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Chargé de projets
Pharmascience
Montreal, QC
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Chargé de projets
Pharmascience
Mont-Royal, QC
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Chef, Transfert Technologique OSD
Pharmascience
Candiac, QC
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Superviseur Production- Quart de nuit
Pharmascience
Montreal, QC
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Chef, Projets spéciaux
Pharmascience
Dorval, QC
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Chef, Chaine d'approvisionnement
Pharmascience
Mont-Royal, QC
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Planificateur opérationnel
Pharmascience
Mont-Royal, QC
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Analyste, Comptes recevables - Temporaire 6 mois
Pharmascience
Montreal, QC
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Spécialiste senior, Achats indirects
Pharmascience
Mont-Royal, QC
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Spécialiste Support Technique Production
Pharmascience
Mont-Royal, QC
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Superviseur maintenance
Pharmascience
Candiac, QC
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Préposé Inspection et Conditionnement - Quart de soir
Pharmascience
Candiac, QC
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Superviseur maintenance
Pharmascience
Candiac, QC
- Temps plein
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Stagiaire ressources humaines (hiver 2027)- temporaire 8 mois
Pharmascience
Montreal, QC
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Postes d'opérateurs de fabrication- Quart de soir, nuit et fin de semaine de nuit (plusieurs postes disponibles)
Pharmascience
Montreal, QC
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Prime de quart de soir: 1.10$, quart de nuit : 2.25$/h
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Analyste du laboratoire bioanalytique
Pharmascience
Montreal, QC
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Associé pharmacovigilance globale (temporaire 12 mois)
Pharmascience
Montreal, QC
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Chef, Opérations Grossistes RX & OTC
Pharmascience
Montreal, QC
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Analyste principal - Développement Analytique (R&D)
Pharmascience
Candiac, QC
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Spécialiste scientifique – Gestion du cycle de vie des nitrosamines (Temporaire 12 mois)
Pharmascience
Montreal, QC
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Préposé, cueillette et emballage - Quart de soir
Pharmascience
Dorval, QC
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Nous recrutons pour un poste de préposé à la cueillette et à l'emballage, pour le quart de soir · Prime de quart de soir : 1.10$/hr
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Analyste junior Cybersecurite
Pharmascience
Montreal, QC
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Réviseur de données (Temporaire 18 mois)
Pharmascience
Candiac, QC
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Superviseur, Distribution - Quart de jour
Pharmascience
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Architecte d'entreprise TI
Pharmascience
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Pharmascience

Analyste du laboratoire bioanalytique

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Français
Publié: 8 sept. 2026

Description originale de l’offre

L'analyste possède les compétences et la capacité de travailler de manière autonome au sein du laboratoire bioanalytique. Le/la titulaire à atteint une maîtrise des procédures/opérations nécessaires pour initier et compléter une analyse. À ce niveau, il/elle comprend les principes de base de la chimie appliqués au traitement des échantillons et à la chromatographie.

Responsabilités

Bioanalyse Réglementée: Effectuer de manière autonome l’analyse quantitative des molécules médicamenteuses dans les matrices biologiques pour les études de pharmacocinétique, de bioéquivalence et de biodisponibilité.
Validation De Méthode: Aider au développement de méthodes et à la validation des méthodes bioanalytiques Lc/Ms/Ms pour la précipitation des protéines, l’extraction liquide-liquide et L'extraction en phase solide. Préparer, sous supervision, les feuilles de validation et les plans de validation.
Traitement Des Données: Avoir une compréhension de base des paramètres d’intégration et savoir quand et comment réinjecter des échantillons ou réintégrer des chromatogrammes d’échantillons.
Rapport De Données: Capacité à compiler des données.
Instrumentation: Peut configurer et démarrer des analyses de routine de manière autonome, y compris la familiarité avec les procédures de dépannage de base de la HPLC et de la MS. Utiliser le robot Hamilton pour des études simples telles qu’un design croisé à deux voies ou une analyse préclinique.
Formation: Compléter tous les modules de formation spécifiés pour l'extraction et le nettoyage des échantillons ; l'optimisation des conditions de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse; la révision des données et la rédaction de rapports.
Préparation de Documents: Réviser et mettre à jour les Sop et les formulaires Biolab assignés.

Ce poste inclut, mais ne se limite pas aux responsabilités ci-dessus. Le/la titulaire peut effectuer d’autres tâches assignées.

Habiletés, Connaissances Et Aptitudes

Démontre une maîtrise de l’utilisation des systèmes informatiques requis et des instruments de laboratoire.
Démontre une compréhension des exigences en matière de documentation de laboratoire.
Bilingue (français et anglais, parlé et écrit); le titulaire du poste devra collaborer avec des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions.

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