Groupe Marcelle est à la recherche d'un·e Spécialiste, Assurance Qualité pour un poste à temps plein (37.5h /semaine) sous contrat de 12 mois (congé de maternité) en présentiel vu la nature du poste.
Relevant du Superviseur Assurance Qualité, la/le Spécialiste, Assurance Qualité est responsable de veiller au respect des normes et aux Bonnes Pratiques de Fabrication au sein de l’établissement. La personne qui occupe ce rôle gère le système de l’Assurance Qualité pour se conformer aux exigences de la réglementation applicable en vigueur.
UNE CARRIÈRE SIGNÉE GROUPE MARCELLE
Chez Groupe Marcelle, nous osons progresser ensemble et s’investir pleinement pour construire un avenir à la hauteur de notre fierté canadienne.
Lieu de travail
- 9200, Chemin Côte-de-Liesse, Montréal, Québec
- Ce poste est entièrement sur place, car les responsabilités du rôle nécessitent une collaboration et une présence constantes en personne;
Pourquoi choisir Groupe Marcelle ?
- Une entreprise canadienne et en pleine croissance
- Un environnement stimulant où l’audace, le pouvoir d’agir et le partenariat sont encouragées
- Une équipe humaine et engagée, composée de personnes passionnées qui avancent ensemble
Des conditions à la hauteur de ton talent
- Rabais employés sur l’ensemble des produits du Groupe Marcelle, avec des nouveautés en primeur
- Accès gratuit à notre gym au siège social
SOMMAIRE DE CE QUE VOUS ALLEZ FAIRE
- Support aux opérations (AQ plancher)
- Assurer une présence quotidienne en production pour supporter l’équipe de production
- Faire des inspections quotidiennes des zones de conditionnement et fabrication pour assurer la conformité des opérations et des lieux aux exigences BPF.
- Agir comme référence qualité pour les opérations
- Gestion des alarmes et du système de contrôle des conditions environnementale.
- Gestion du programme de contrôle parasitaire.
- Réviser les dossiers de lots, vrac et produit fini.
- Assurer l’intégrité des données et la conformité aux bonnes pratiques documentaires.
- Libérations des lots de produit fini, de vrac, de matières premières et de composantes d’emballage pour les produits DIN.
- Révision et approbation des ordres de travail (Work Order).
- Révision et approbation des procédures de fabrication et conditionnement (Dossiers maitres)
- Gestion Documentaire et indicateurs qualité
- Gestion des documents qualité
- Numériser les dossiers de lots
- Numériser les dossiers les dossiers maîtres
- Numériser des dossiers de formations
- Maintenir la base de données à jour
- Mettre à jour les indicateurs clés de performance (KPI)
- Gestion des procédures dans le système GED
- Assurer un suivi sur la mise à jour des procédures
- Participation aux initiatives d’amélioration continue
- Support lors des audits internes/externes
- Contribution à l’optimisation des processus qualité
NOUS AIMERIONS VOUS RENCONTRER SI VOUS AVEZ
- Baccalauréat en sciences (chimie, biochimie, biologie, biotechnologie ou domaine connexe) ou technique en assurance qualité;
- Au moin cinq (5) années d'expériences en assurance qualité au sein de l'industrie pharmaceutique, alimentaire ou cosmétique;
- Connaissance des principes de l’Assurance Qualité et des Bonnes Pratiques de Fabrication;
- Expérience en environnement de production (opérations / AQ support usine)
- Excellente maîtrise des BPF (Santé Canada, FDA)
- Bonnes compétences informatiques : Word, Excel, Outlook, etc.
ET SI VOUS ÊTES
- Doté·e d’une rigueur documentaire exemplaire (intégrité des données);
- Organisé·e, autonome et aime prendre des initiatives;
- Habile en résolution de problème;
- Doté·e de bonnes compétences en communication et en relations interpersonnelles;
- Faites preuve de leadership;
- Orienté·e vers le travail d'équipe.
La liste des tâches et responsabilités principales ci-dessus énumérées est sommaire et indicative.
