DM Qualité Conseil est à la recherche d'un(e) spécialiste en assurance qualité de niveau junior à intermédiaire pour soutenir les activités qualité d'un fabricant de dispositifs médicaux situé dans la région de Vaudreuil-Dorion.
Nous recherchons une personne rigoureuse, organisée, proactive et dotée d'une réelle volonté d'apprendre, qui souhaite contribuer concrètement aux activités quotidiennes d'un système de management de la qualité dans un environnement réglementé.
🔹 Vos responsabilités
- Inspection et libération des produits;
- Gestion des plaintes clients;
- Gestion des non-conformités (NCR) et des déviations;
- Soutien aux investigations et aux actions correctives et préventives (CAPA);
- Gestion et mise à jour de la documentation qualité;
- Préparation et suivi des revues qualité mensuelles;
- Participation aux audits internes, clients et fournisseurs;
- Suivi des actions qualité;
- Collaboration avec les équipes de production, d'ingénierie et de qualité.
✅ Critères obligatoires – Présélection des candidatures
Les quatre critères suivants sont essentiels pour être considéré(e) :
- Autodidacte et autonome : démontrer une capacité à apprendre par soi-même, à rechercher l'information, à prendre des initiatives et à résoudre des problèmes de façon indépendante.
- Bilinguisme français-anglais : être en mesure de communiquer efficacement, à l'oral comme à l'écrit, dans les deux langues.
- Maîtrise intermédiaire de Microsoft Word et Excel : être à l'aise avec la mise en forme de documents, les tableaux, les formules courantes, le tri et la gestion de données.
- Capacité à se déplacer : disposer d'un moyen de transport fiable permettant de se rendre sur le site du client, à Vaudreuil-Dorion, trois jours par semaine, de façon régulière et autonome.
⚠️ Important : seuls les CV des candidats répondant à l'ensemble de ces quatre critères obligatoires seront examinés.
🔹 Autres qualifications recherchées
- Expérience en assurance qualité, en contrôle qualité ou en fabrication dans un environnement réglementé;
- Intérêt marqué pour les dispositifs médicaux et les systèmes de management de la qualité;
- Excellent sens de l'organisation, rigueur et souci du détail;
- Capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément et à respecter les échéances;
- Esprit d'analyse, sens des responsabilités et capacité d'adaptation;
- Statut de travailleur autonome.
Atouts : Une expérience dans le secteur des dispositifs médicaux et/ou une bonne connaissance de la norme ISO 13485 seront particulièrement appréciées.
📚 Formation et accompagnement
Une formation et un accompagnement seront offerts afin de faciliter votre intégration et de vous permettre de développer progressivement votre autonomie dans le mandat.
Nous recherchons toutefois une personne proactive, curieuse et capable d'apprendre de façon autonome, qui n'hésite pas à prendre des initiatives et à rechercher des solutions.
📌 Conditions du mandat
- Présence sur site trois jours par semaine, obligatoire et non négociable;
- Résider déjà à proximité de Vaudreuil-Dorion, au Québec (Canada);
- Être légalement autorisé(e) à travailler au Québec (Canada);
- Les candidatures nécessitant une relocalisation ou des démarches d'obtention d'un permis de travail ne seront pas considérées.
💰 Rémunération
Taux horaire de 25$ à 35 $/heure, selon l'expérience, les compétences et le niveau d'autonomie.Possibilité d'augmentation selon l'autonomie, l'efficacité et les compétences démontrées.
📩 Intéressé(e) ?
Vous êtes une personne autonome, motivée et souhaitez développer votre expertise en assurance qualité dans le secteur des dispositifs médicaux ?
Faites-nous parvenir votre CV par message privé, en précisant comment vous répondez aux quatre critères obligatoires.
Seules les candidatures répondant à l'ensemble des exigences de présélection seront retenues pour évaluation.
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DM Qualité Conseil is seeking a Junior/Intermediate Quality Assurance Specialist to support the quality activities of a medical device manufacturer located in the Vaudreuil-Dorion area.
We are looking for a detail-oriented, organized, proactive, and self-motivated individual who is eager to learn and contribute to the daily operations of a Quality Management System (QMS) in a regulated environment.
🔹 Key Responsibilities
- Product inspection and release;
- Customer complaint handling;
- Management of nonconformities (NCRs) and deviations;
- Support for investigations and Corrective and Preventive Actions (CAPAs);
- Quality documentation management and updates;
- Preparation and follow-up of monthly quality reviews;
- Participation in internal, customer, and supplier audits;
- Tracking and follow-up of quality-related action items;
- Daily collaboration with Production, Engineering, and Quality teams.
✅ Mandatory Requirements – Candidate Screening
All four of the following requirements must be met to be considered for this position:
- Self-Taught and Independent Learner: Demonstrated ability to learn independently, research information, take initiative, and solve problems with minimal supervision.
- Bilingual (French and English): Ability to communicate effectively in both languages, verbally and in writing.
- Intermediate Proficiency in Microsoft Word and Excel: Comfortable with document formatting, tables, common formulas, sorting, and data management.
- Reliable Transportation and Ability to Commute: Must have reliable transportation to commute independently and consistently to the client's facility in Vaudreuil-Dorion three days per week.
⚠️ Important: Only resumes from candidates who meet ALL FOUR mandatory requirements will be reviewed.
🔹 Additional Qualifications
- Experience in quality assurance, quality control, or manufacturing within a regulated environment;
- Strong interest in medical devices and Quality Management Systems;
- Excellent organizational skills, attention to detail, and a high level of accuracy;
- Ability to manage multiple tasks simultaneously and meet deadlines;
- Strong analytical thinking, adaptability, and sense of responsibility;
- Independent contractor status.
Assets: Previous experience in the medical device industry and/or knowledge of ISO 13485 will be considered strong assets.
📚 Training and Support
Training and guidance will be provided to support a smooth onboarding process and the progressive development of independence in the role.
However, we are looking for someone who is proactive, curious, resourceful, and comfortable learning independently, with the ability to take initiative and find solutions.
📌 Contract Requirements
- On-site presence three days per week is mandatory and non-negotiable.
- Candidates must already reside within commuting distance of Vaudreuil-Dorion, Quebec (Canada).
- Candidates must be legally authorized to work in Quebec, Canada.
- Applications requiring relocation or work permit sponsorship will not be considered.
💰 Compensation
Hourly rate is $25–$35 CAD per hour, depending on experience, skills, and level of autonomy. Opportunities for pay increases based on demonstrated independence, efficiency, and competencies.
📩 Interested in This Opportunity?
Are you a motivated, independent professional looking to develop your expertise in Quality Assurance within the medical device industry?
Send us your resume via LinkedIn direct message, clearly indicating how you meet the four mandatory requirements.
Only applications meeting all mandatory screening criteria will be considered.
