Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Aperçu du poste
En tant que
Scientifique de recherche expérimenté au sein de notre équipe de
Toxicologie pour l'évaluation de la sécurité située à
Laval, vous superviserez la conduite d'études précliniques d'efficacité et/ou de toxicologie. Avec une expertise multidisciplinaire et la supervision de projets clients avec des doses, durées et complexités variées, le rôle s'élargit pour inclure le leadership scientifique dans des modèles précliniques standards et non standards, le suivi technique des études, la gestion de projets et les interactions/collaborations avec les clients. Votre succès garantira le bon déroulement de nos recherches, ainsi que l'intégrité de nos études précliniques.
Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront
- Concevoir et superviser avec les clients potentiels et actuels les stratégies de programme et soutenir les groupes commerciaux dans la préparation des énoncés de travail;
- Fonctionner en tant que Responsable d'Étude indépendant conformément aux règlements applicables sur les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL);
- Concevoir, rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, les plans d'étude, les amendements et les calendriers d'étude qui définissent et planifient toutes les activités de l'étude;
- Superviser et coordonner tous les aspects des procédures d'étude, qu'ils soient effectués au sein du département ou par des départements de service;
- S'assurer que les projets sont réalisés conformément aux Procédures Opérationnelles Standard et aux règlements sur les Bonnes Pratiques de Laboratoire et être au courant des règlements, lignes directrices et guides appropriés;
- Rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, les rapports provisoires ou finaux qui documentent toutes les procédures et résultats liés à l'étude;
- Communiquer rapidement, verbalement ou par écrit, avec les commanditaires sur les affaires liées à l'étude;
- Supervise et coordonne la conduite des études (élaboration du plan d'étude, orientation technique et rapports);
- Travaillez sur des programmes de complexité modérée à élevé;
- Impliqué dans la conception, le développement et/ou la réalisation de nouvelles procédures;
- Peut préparer des résumés pour des publications scientifiques;
- Présente des recherches collaboratives ou indépendantes en interne ou en externe;
- Fournit des conseils techniques et scientifiques au personnel de recherche;
- Agit comme représentant du département pour les communications et initiatives inter-départementales selon les besoins.
Éléments clés
Les
qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
- Doctorat dans des disciplines liées à la santé;
- Au moins 5 ans d'expérience pertinente dans un environnement préclinique en tant que scientifique/chercheur;
- Bonnes compétences interpersonnelles et en communication;
- Solides compétences en résolution de problèmes;
- Solides compétences organisationnelles.
Informations Spécifiques Au Poste
- Localisation: 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3;
- Transport: Stationnement gratuit. Près du métro Montmorency. Borne de recharge pour voiture électrique;
- Bonus annuel basé sur la performance;
- Horaire: Du lundi au vendredi de jour;
- Poste hybride – Moitié sur le site moitié à la maison (peut changer selon les besoins de l’entreprise);
- Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.
- Salaire: La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 73,000$ à 99,000$ par année. Veuillez noter que le salaire offert peut varier à l’intérieur de cette fourchette en fonction de divers facteurs, notamment l’expérience, les compétences, la formation, les certifications et le lieu de travail.
Pourquoi Charles River?
- Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
- Formations de développement payées;
- Programme d'aide aux employés et à leur famille;
- Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
- 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
- Nombreuses activités sociales organisées!
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe.
C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
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