À propos d’ATTITUDE®
ATTITUDE® est une entreprise québécoise qui rayonne à travers le monde avec des produits sains, performants, et offerts dans des emballages éco-innovants pour réduire l’utilisation du plastique. Nos produits répondent aux normes de santé et de sécurité les plus strictes de l’Environmental Working Group et sont formulés avec des ingrédients d’origine naturelle. Nous sommes également certifiés véganes et sans cruauté par la PETA parce que nous aimons les animaux, et nous plantons des arbres pour réduire notre empreinte carbone et aider à préserver les écosystèmes de la planète. ATTITUDE® possède son propre laboratoire interne et une usine de 120 000 pieds carrés, ce qui lui donne la liberté nécessaire pour pousser encore plus loin sa capacité unique à inventer et à développer de nouveaux produits. La gamme ATTITUDE® est vendue et distribuée dans plus de 60 pays.
Principales fonctions
Au sein de l'équipe des Affaires réglementaires, le/la candidat(e) travaillera en étroite collaboration avec l'ensemble des services de l'entreprise. Ses principales responsabilités consisteront :
- À la création et à la mise à jour de la documentation technique et de conformité (certificats d’analyse, fiches de données de sécurité (MSDS), formulaires et certificats de conformité) exigée par nos clients et distributeurs,
- À la gestion et à la mise à jour du PIM (Product Information Management) pour assurer la cohérence des informations produits sur l’ensemble des marchés,
- À la création et à la mise à jour des enregistrements de produits auprès des autorités compétentes (Santé Canada, Food and Drug Administration, Commission européenne),
- Au support réactif aux équipes ventes, marketing et service à la clientèle pour toute question réglementaire touchant nos clients, dans un contexte de multiplication des exigences à travers nos marchés à l’international,
- Au suivi rigoureux des dossiers actifs et des échéances réglementaires, dans un contexte de croissance continue de nos marchés.
- À la réalisation de toute autre tâche connexe liée à ses fonctions.
Critères généraux et compétences recherchées :
- Diplôme universitaire en sciences ou dans un domaine d'étude pertinent,
- Expérience ou fort intérêt pour les affaires réglementaires (cosmétiques, pharmaceutique)
- Connaissance des déclarations auprès des autorités compétentes (Santé Canada, Food and Drug Administration, Commission européenne) un atout,
- Aisance avec les outils de gestion de données produits (PIM), ou volonté de les apprendre rapidement,
- Bonnes aptitudes à la communication écrite et orale (français et anglais),
- Excellentes aptitudes aux relations interpersonnelles et à la collaboration avec les équipes ventes, laboratoire, marketing et opérations,
- Solides compétences organisationnelles et capacité à gérer plusieurs dossiers en parallèle,
- Précision et souci du détail,
- Maîtrise de l'outil informatique, y compris des applications MS Office.
Date de début : Immédiat
Lieu de travail : Montréal (Mile End)
Date de début : Immédiat;
Horaire : Temps plein, permanent, formule de travail hybride
Avantages : Programme d’assurances collectives (incluant l’assurance dentaire) ; accès à un service de télémédecine, REER Collectif avec contribution évolutive de l'employeur; gym sur place; espace de travail lumineux et bien situé.
