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Emplois : Canada

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A
Senior Machine Learning Developer, 3D Geometry & Multimodal AI
Autodesk
Montreal, QC
- Temps plein
…production-ready product capabilities. You enjoy solving complex technical problems, exploring new ideas, and collaborating across teams to deliver scalable, high-quality machine learning…
Ajouté il y a 1 min
PT
Préposé assemblage
Premier Tech
Rivière-du-Loup, QC
- Temps plein
Programme d’aide aux équipiers et famille – Télémédecine disponible
Ajouté il y a 1 min
G
Coordonnateur(trice) contenu technique/ Technical Content Coordinator (CONTRACT)
Genetec
Montreal, QC
- Contrat
Aide l'équipe de traduction à fournir du contenu technique localisé, au besoin
Ajouté il y a 1 min
G
Senior Bidding specialist / Spécialiste Sénior en soumission-EN
Guillevin
Montreal, QC
- Temps plein
Excellent ability to read and interpret blueprints, specifications, and technical documents.
Ajouté il y a 1 min
P
Technicien(ne) en gestion documentaire
Pomerleau
Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 min
T
Engagement Manager
TEKsystems
Ottawa, ON
- 70 900 $ à 106 300 $ CAD / an
- Temps plein
This position requires strong project management skills, proficiency in relevant technical practices, and a proven track record of successful client engagements. The Engagement Manager is…
Ajouté il y a 16 min
GC
Technicien de procédés
Glencore Canada
Valleyfield, PE
- Temps plein
Ajouté il y a 16 min
SC
Analyste Support Applicatif (Intermédiaire)
SII Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Gérer, prioriser et assurer le suivi des demandes utilisateurs à l'aide des outils de gestion de billets.
Ajouté il y a 16 min
AC
Quality Controller
Aston Carter
Calgary, AB
- 20 $ à 23 $ CAD / heure
- Contrat
Engineering/Technical degree or diploma (From SAIT, NAIT or other such institution)
Ajouté il y a 46 min
C
Chargé de projets mécanique
Cascades
Kingsey Falls, QC
- Temps plein
Programmes dédiés à ton bien-être : aide aux employés, mieux-être annuel et accès au gym
Ajouté il y a 46 min
RC
Ingénieur(e) électrique
REEL COH Inc.
Boisbriand, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 46 min
RC
Ingénieur(e) Mécanique
REEL COH Inc.
Boisbriand, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 heure
A
Spécialiste des ventes en sciences de la vie/Life Sciences Sales Specialist
Avantor
Quebec, QC
- Temps plein
Ability to carry on highly technical conversation related to Life Science workflows - Genomics, Proteomics and Cell Biology with business owners and decision makers.
Ajouté il y a 1 heure
230-Ferblantier
Seguin Morris Inc
Montreal, QC
Couper, plier, souder, riveter et assembler des feuilles de métal à l'aide d'outils manuels et mécaniques spécialisés (cisaille, plieuse, rouleuse, etc.).
Ajouté il y a 1 heure
Ferblantier Compagnon CCQ - Contremaître
Seguin Morris Inc
Montreal, QC
Couper, plier, souder, riveter et assembler des feuilles de métal à l'aide d'outils manuels et mécaniques spécialisés (cisaille, plieuse, rouleuse, etc.).
Ajouté il y a 1 heure
Ferblantier Compagnon CCQ
Seguin Morris Inc
Montreal, QC
Couper, plier, souder, riveter et assembler des feuilles de métal à l'aide d'outils manuels et mécaniques spécialisés (cisaille, plieuse, rouleuse, etc.).
Ajouté il y a 1 heure
MI
Machiniste (Trois-Rivières)
Marmen Inc.
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Vérifier et contrôler les dimensions des pièces usinées à l'aide d'instruments de mesure de précision;
Ajouté il y a 1 heure
MI
Inspecteur END (Trois-Rivières)
Marmen Inc.
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Réaliser les essais non destructifs pour assurer la qualité ou déceler des discontinuités ou des défauts à l'aide des instruments appropriés;
Ajouté il y a 1 heure
MI
Chargé projet en amélioration continue (Trois-Rivières)
Marmen Inc.
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 heure
MI
Chargé projet conception - ing. électrique (Trois-Rivières)
Marmen Inc.
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 heure
MI
Ingénieur en production (Trois-Rivières)
Marmen Inc.
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 heure
MI
Chargé de projet - Production (Trois-Rivières)
Marmen Inc.
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 heure
MI
Chargé de projet - Assurance qualité (Trois-Rivières)
Marmen Inc.
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 heure
MI
Ingénieur concepteur mécanique (Trois-Rivières)
Marmen Inc.
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 heure
MI
Programmeur CNC (Trois-Rivières)
Marmen Inc.
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Vérifier le bon fonctionnement des programmes à l'aide du logiciel de détection des collisions d'usinage;

Zimmer Biomet

Quality Engineer I

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 4 nov. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 5 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.
Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).
Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.
B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

Lire l’offre bilingue complète

At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and driving our mission forward. As a global medical technology leader for nearly 100 years, a patient’s mobility is enhanced by a Zimmer Biomet product or technology every 8 seconds.

As a Zimmer Biomet team member, you will share in our commitment to providing mobility and renewed life to people around the world. To support our talent team, we focus on development opportunities, robust employee resource groups (ERGs), a flexible working environment, location specific competitive total rewards, wellness incentives and a culture of recognition and performance awards. We are committed to creating an environment where every team member feels included, respected, empowered and recognised.

What You Can Expect

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Ensures Zimmer Biomet and compatible products meet regulatory, quality, and customer requirements throughout the design and development process, and product lifecycle. Collaborates cross-functionally and with external partners to achieve Zimmer Biomet’s quality and business objectives.

This position is on-site three days a week; however, increased on-site presence may be required during audit periods.

How You'll Create Impact

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.
Works as part of a team, completing Quality tasks in the design and development, and change control processes.
Ensure compliance with global regulations and recognized standards (e.g., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, EU MDR).
Review, maintain and approve Design History Files (DHF) and Risk Management Files (RMF).
Identify and mitigate design risks using FMEA and other tools.
Support design verification and validation activities.
Supports design and change control processes.
Collaborate with design teams to embed quality standards.
Author, review and approve documentation in Quality capacity.
Define and control Critical to Quality (CTQ) characteristics.
Assist with regulatory submissions and audits.
Analyze quality data to identify trends and improvement areas.
Support quality improvement initiatives.
Support root cause investigations and CAPA activities.
Supports design transfer and sourcing transfers with Supplier Quality counterparts.
Supports customer complaints investigations.

What Makes You Stand Out

Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).

Windchill
Codebeamer
Jira
Microsoft Office
Minitab

Experience in design controls, verification, validation (design, process and software).
Working knowledge of FDA 21 CFR 820.30, ISO 13485, and EU MDR.
Understanding of risk management (ISO 14971, FMEA, statistical tools).
Capable in V&V planning and execution including human factors usability studies.
Proficient in statistical data analysis.
Effective cross-functional communicator.
Excellent technical writing skills.
IT System Skills (Preferred Skills)

Windchill
Codebeamer
Jira
Microsoft Office
Minitab

Your Background

Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.
B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

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