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S
Product Development Engineer
Septodont
Bromont, QC
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We are seeking a highly motivated and technically strong Product Development Engineer to join our multidisciplinary team in the medical device industry.
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Bilingual Sales Intern - Montreal, QC
Victaulic
Montreal, QC · Quebec, QC
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ELYSIS - Stagiaire génie procédé / Process engineer (Hiver 2027)Intern
Rio Tinto
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…revolutionary new way to produce aluminum, eliminating carbon dioxide and all other greenhouse gas emissions from the traditional smelting…
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ELYSIS- Spécialiste en industrialisation d'équipements mécaniques / Industrialization Specialist - Mechanical Equipment
Rio Tinto
Montreal, QC
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Ajouté il y a 8 heures
ELYSIS - Stagiaire Industrialisation équipement de production/ Industrisalization Intern (Hiver 2027)
Rio Tinto
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CL
Embedded Software Engineer
Current Lighting
Montreal, QC
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Current Lighting is seeking an Sr Embedded Firmware Engineer to join our progressive and dynamic fast-paced enterprise and device controls automations team. These are exciting times - our…
Ajouté il y a 15 heures
M
Spécialiste infonuagique et DevOps / Cloud & DevOps Specialist
Montrium
Montreal, QC
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EL
ELYSIS - Stagiaire Industrialisation équipement de production/ Industrisalization Intern (Hiver 2027)
ELYSIS LP
Montreal, QC
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M
Stagiaire en automatisation de l'assurance qualité / QA Automation Intern - Hiver/Winter 2027
McKesson
Montreal, QC
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Are you passionate about software quality, automation, and emerging AI technologies? As a QA Automation Engineer Intern, you'll gain hands-on experience building automated tests for web and…
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ELYSIS- Spécialiste en industrialisation d'équipements mécaniques / Industrialization Specialist - Mechanical Equipment
ELYSIS LP
Montreal, QC
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M-
Développeur Logiciel Principal.e, Plan de Contrôle - Laboratoire d'IA Souveraine
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As Staff Software Engineer, Control Plane, you will own the software through which administrators configure, govern, and understand the assembled stack. Reporting to the Senior Director of…
Ajouté il y a 1 jour
JP
Ingénieur·e en optique/photonique & spécialiste d’applications
Jay Photonics
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Le travail d'Application Scientist ou Application Engineer, le support technique ou les interactions techniques avec des clients.
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ELYSIS - Stagiaire génie procédé / Process engineer (Hiver 2027)Intern
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…revolutionary new way to produce aluminum, eliminating carbon dioxide and all other greenhouse gas emissions from the traditional smelting…
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ZB
Quality Engineer I
Zimmer Biomet
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As a Zimmer Biomet team member, you will share in our commitment to providing mobility and renewed life to people around the world. To support our talent team, we focus on development…
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Optical Components Test Engineer - Ottawa or Quebec City
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…the future of networking, guided by innovation, integrity, and collaboration. Through development opportunities, meaningful work, and flexibility, Ciena supports growth and well-being - on…
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Senior Designer, Optoelectronics
IMAX Enhanced | Streaming & Consumer Technology
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IMAX is seeking a Senior Optoelectronics Engineer to play a key role in the research, development, validation, and continuous improvement of next-generation entertainment technologies. This…
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Senior Embedded Firmware Engineer
Current Lighting Employee Co LLC
Montreal, QC
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Current Lighting is seeking an Sr Embedded Firmware Engineer to join our progressive and dynamic fast-paced enterprise and device controls automations team. These are exciting times - our…
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Senior Architecte IA/ML | Senior AI/ML Architect, Services professionnels pour le secteur public | Public Sector Professional Services
Amazon Web Services (AWS)
Montreal, QC
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Are you passionate about developing machine learning (ML) and Generative AI (GenAI) solutions? Amazon has been investing in research and application of ML for decades. We are looking for…
Ajouté il y a 7 jours
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Manufacturing Engineer/ Ingénieur en fabrication
Siemens Energy
Montreal, QC
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The Manufacturing Engineer will maintain knowledge of manufacturing processes used by Siemens-Energy for selection and deployment of methods that consistently meet engineering requirements.…
Ajouté il y a 7 jours
Senior Architecte IA/ML | Senior AI/ML Architect, Services professionnels pour le secteur public | Public Sector Professional Services
Amazon
Montreal, QC
Are you passionate about developing machine learning (ML) and Generative AI (GenAI) solutions? Amazon has been investing in research and application of ML for decades. We are looking for…
Ajouté il y a 7 jours
TD
Technicien/Ingénieur en conception/Technicienne/Ingénieure en conception
Transformateurs Delta
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Ingénieur Senior, Mécanique - Senior engineer, Mechanical
AJ Walter Aviation
Montreal, QC
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Research solutions to improve component reliability and reduce costs;
Ajouté il y a 8 jours
AG
Ingénieur Senior, Mécanique - Senior engineer, Mechanical
AJW Group
Montreal, QC
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Research solutions to improve component reliability and reduce costs;
Ajouté il y a 8 jours
XC
Ingénieur(e) réseau senior / Senior Network Engineer
XNRGY Climate Systems
Longueuil, QC
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XNRGY Climate Systems is a North American leader in sustainable design and advanced manufacturing of custom air treatment systems. Focused on research and energy development, we contribute…
Ajouté il y a 8 jours
Senior Software Engineer
Bentley Systems
Quebec, QC
Research, evaluate, and integrate emerging technologies and development practices where appropriate.

Zimmer Biomet

Quality Engineer I

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 4 nov. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 5 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.
Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).
Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.
B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

Lire l’offre bilingue complète

At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and driving our mission forward. As a global medical technology leader for nearly 100 years, a patient’s mobility is enhanced by a Zimmer Biomet product or technology every 8 seconds.

As a Zimmer Biomet team member, you will share in our commitment to providing mobility and renewed life to people around the world. To support our talent team, we focus on development opportunities, robust employee resource groups (ERGs), a flexible working environment, location specific competitive total rewards, wellness incentives and a culture of recognition and performance awards. We are committed to creating an environment where every team member feels included, respected, empowered and recognised.

What You Can Expect

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Ensures Zimmer Biomet and compatible products meet regulatory, quality, and customer requirements throughout the design and development process, and product lifecycle. Collaborates cross-functionally and with external partners to achieve Zimmer Biomet’s quality and business objectives.

This position is on-site three days a week; however, increased on-site presence may be required during audit periods.

How You'll Create Impact

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.
Works as part of a team, completing Quality tasks in the design and development, and change control processes.
Ensure compliance with global regulations and recognized standards (e.g., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, EU MDR).
Review, maintain and approve Design History Files (DHF) and Risk Management Files (RMF).
Identify and mitigate design risks using FMEA and other tools.
Support design verification and validation activities.
Supports design and change control processes.
Collaborate with design teams to embed quality standards.
Author, review and approve documentation in Quality capacity.
Define and control Critical to Quality (CTQ) characteristics.
Assist with regulatory submissions and audits.
Analyze quality data to identify trends and improvement areas.
Support quality improvement initiatives.
Support root cause investigations and CAPA activities.
Supports design transfer and sourcing transfers with Supplier Quality counterparts.
Supports customer complaints investigations.

What Makes You Stand Out

Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).

Windchill
Codebeamer
Jira
Microsoft Office
Minitab

Experience in design controls, verification, validation (design, process and software).
Working knowledge of FDA 21 CFR 820.30, ISO 13485, and EU MDR.
Understanding of risk management (ISO 14971, FMEA, statistical tools).
Capable in V&V planning and execution including human factors usability studies.
Proficient in statistical data analysis.
Effective cross-functional communicator.
Excellent technical writing skills.
IT System Skills (Preferred Skills)

Windchill
Codebeamer
Jira
Microsoft Office
Minitab

Your Background

Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.
B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

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