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Emplois : Canada

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Ajouté il y a 1 heure
BS
Senior Design Quality Engineer / Ingénieur principal en qualité de la conception
Boston Scientific
Montreal, QC
- Temps plein
Proactively identify gaps and opportunities for continuous improvement in product development processes, tools, and documentation.
Ajouté il y a 1 heure
BS
Senior Design Quality Engineer / Ingénieur principal en qualité de la conception
Boston Scientific
Montreal, QC
- Temps plein
Proactively identify gaps and opportunities for continuous improvement in product development processes, tools, and documentation.
Ajouté il y a 4 heures
M
Stagiaire en automatisation de l’assurance qualité (AQ) / QA Automation Engineer Intern - Hiver /Winter 2027
McKesson
Montreal, QC
- Temps plein
McKesson is seeking a motivated and detail-oriented Quality Assurance (QA) Automation Engineer Intern to join our technology team for Winter 2027. This internship offers hands-on experience…
Ajouté il y a 4 heures
EL
ELYSIS- Spécialiste en industrialisation d'équipements mécaniques / Industrialization Specialist - Mechanical Equipment
ELYSIS LP
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 4 heures
M-
Développeur Logiciel Principal.e, Plan de Contrôle - Laboratoire d'IA Souveraine
Mila - Institut québécois d'intelligence artificielle
Montreal, QC
- Temps plein
As Staff Software Engineer, Control Plane, you will own the software through which administrators configure, govern, and understand the assembled stack. Reporting to the Senior Director of…
Ajouté il y a 7 heures
JP
Ingénieur·e en optique/photonique & spécialiste d’applications
Jay Photonics
Quebec, QC
- Temps plein
Le travail d'Application Scientist ou Application Engineer, le support technique ou les interactions techniques avec des clients.
Ajouté il y a 16 heures
EL
ELYSIS - Stagiaire génie procédé / Process engineer (Hiver 2027)Intern
ELYSIS LP
Saguenay, QC
- Temps plein
…is the first industrial process that emits oxygen as its by-product and has the potential to transform an entire…
Ajouté il y a 17 heures
ZB
Quality Engineer I
Zimmer Biomet
Montreal, QC
- Temps plein
…quality, and customer requirements throughout the design and development process, and product lifecycle. Collaborates cross-functionally and with external partners to achieve Zimmer…
Ajouté il y a 18 heures
A
Hardware Engineer
Actalent
Ottawa, ON
- 55 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Comfort operating in high-volume, fast-paced product development environments.
Ajouté il y a 18 heures
A
Power Electronics Design Engineer
Actalent
Ottawa, ON
- 55 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Comfort operating in high-volume, fast-paced product development environments.
Ajouté il y a 22 heures
RT
Engineer Enterprise Asset Management
Rio Tinto
Kitimat, BC
- Temps plein
We are looking for an Engineer to support the design, governance and continuous improvement of asset master data across our maintenance systems. In this role, you will apply engineering…
Ajouté il y a 1 jour
A
Hardware Design Engineer (Open Interest)
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Actalent receives frequent requests from clients seeking hardware professionals for product development, system design, testing, validation, and board-level electronics projects. This…
Ajouté il y a 1 jour
A
C++ Software Developer/Engineer Open Interest
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
C++ Software Developer/Engineer Talent Network (Open Interest)
Ajouté il y a 1 jour
A
Mechanical Engineer (Open Interest)
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Supporting product development from concept through manufacturing
Ajouté il y a 1 jour
A
Systems Engineer (Open Interest)
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
…requirements management, integration, verification, validation, and product development activities. This posting is intended to build our talent network for upcoming opportunities. While…
Ajouté il y a 1 jour
A
Embedded Software / Python Test Engineer (Open Interest)
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Embedded Software / Python Test Engineer Talent Network (Open Interest)
Ajouté il y a 1 jour
WC
Concepteur électrique / Electrical Designer
Wabtec Corporation
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 jour
T
Ingénieur, Conception de la cellule/Airframe Design Engineer
Textron
Mirabel, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 jour
C
Optical Components Test Engineer - Ottawa or Quebec City
Ciena
Quebec, QC
- Temps plein
…and software, ranging from test instrument selection to the development of automated test applications utilizing those instruments. This role provides an opportunity to directly influence…
Ajouté il y a 3 jours
AA
Responsable de Domaine Propriétés des Masses / Mass Properties Product Domain Manager (PDM)
Airbus Aircraft
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 3 jours
A
Ingénieur(e) éLectrique / Electrical Engineer
Actalent
Montreal, QC
- 40 $ à 70 $ CAD / heure
- Contrat
Electrical Engineer - EWIS ENGINNER - Hybrid 2x a week on-site
Ajouté il y a 3 jours
MI
Chef(fe) d'équipe de développement logiciel robotique - Robotics Software Development Team Lead
Mecademic Industrial Robotics
Montreal, QC
- Temps plein
As a Robotics Software Development Team Lead, you will direct the team responsible for high-level robotics applications, software architecture, and user interfaces (UI/HMI). You will play a…
Ajouté il y a 3 jours
WC
Ingénieur en test et conception mécanique / Test & Mechanical Engineer
Wabtec Corporation
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 4 jours
A
Software Supply Chain Security Engineer
Actalent
Ottawa, ON · Nepean, ON
- 65 $ à 85 $ CAD / heure
- Contrat
We are seeking a hands-on Software Supply Chain Security Engineer specializing in vulnerability management to identify, investigate, prioritize, and remediate security issues across…
Ajouté il y a 4 jours
AF
Programme de perfectionnement des diplômés d’Armstrong – Volet Ventes techniques et ingénierie d’application
Armstrong Fluid Technology
Laval, QC
- Temps plein
Title: Armstrong Graduate Development Program –Technical Sales & Application Engineering Stream

Zimmer Biomet

Quality Engineer I

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 4 nov. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 5 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.
Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).
Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.
B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

Lire l’offre bilingue complète

At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and driving our mission forward. As a global medical technology leader for nearly 100 years, a patient’s mobility is enhanced by a Zimmer Biomet product or technology every 8 seconds.

As a Zimmer Biomet team member, you will share in our commitment to providing mobility and renewed life to people around the world. To support our talent team, we focus on development opportunities, robust employee resource groups (ERGs), a flexible working environment, location specific competitive total rewards, wellness incentives and a culture of recognition and performance awards. We are committed to creating an environment where every team member feels included, respected, empowered and recognised.

What You Can Expect

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Ensures Zimmer Biomet and compatible products meet regulatory, quality, and customer requirements throughout the design and development process, and product lifecycle. Collaborates cross-functionally and with external partners to achieve Zimmer Biomet’s quality and business objectives.

This position is on-site three days a week; however, increased on-site presence may be required during audit periods.

How You'll Create Impact

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.
Works as part of a team, completing Quality tasks in the design and development, and change control processes.
Ensure compliance with global regulations and recognized standards (e.g., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, EU MDR).
Review, maintain and approve Design History Files (DHF) and Risk Management Files (RMF).
Identify and mitigate design risks using FMEA and other tools.
Support design verification and validation activities.
Supports design and change control processes.
Collaborate with design teams to embed quality standards.
Author, review and approve documentation in Quality capacity.
Define and control Critical to Quality (CTQ) characteristics.
Assist with regulatory submissions and audits.
Analyze quality data to identify trends and improvement areas.
Support quality improvement initiatives.
Support root cause investigations and CAPA activities.
Supports design transfer and sourcing transfers with Supplier Quality counterparts.
Supports customer complaints investigations.

What Makes You Stand Out

Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).

Windchill
Codebeamer
Jira
Microsoft Office
Minitab

Experience in design controls, verification, validation (design, process and software).
Working knowledge of FDA 21 CFR 820.30, ISO 13485, and EU MDR.
Understanding of risk management (ISO 14971, FMEA, statistical tools).
Capable in V&V planning and execution including human factors usability studies.
Proficient in statistical data analysis.
Effective cross-functional communicator.
Excellent technical writing skills.
IT System Skills (Preferred Skills)

Windchill
Codebeamer
Jira
Microsoft Office
Minitab

Your Background

Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.
B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

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