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A
Software Engineer
ALTEN
Sainte-Anne-de-Bellevue, QC
- Temps plein
…for developing and maintaining business systems related to manufacturing, supply chain, and quality. This role…
Ajouté il y a 48 min
MP
Senior Mechanical Engineer - Composite Structures
Michael Page
Montreal, QC
- 120 000 $ à 140 000 $ CAD / an
- Temps plein
Ajouté il y a 11 heures
EL
ELYSIS - Stagiaire génie procédé / Process engineer (Hiver 2027)Intern
ELYSIS LP
Saguenay, QC
- Temps plein
…other greenhouse gas emissions from the traditional smelting…
Ajouté il y a 12 heures
ZB
Quality Engineer I
Zimmer Biomet
Montreal, QC
- Temps plein
…customer requirements throughout the design and development process, and product lifecycle. Collaborates cross-functionally and with external partners to achieve Zimmer Biomet’s quality and…
Ajouté il y a 13 heures
A
Controls Engineer
Actalent
Vancouver, BC
- 38 $ à 50 $ CAD / heure
- Temps plein
Experience within industrial automation, process equipment, material handling, conveying, pumping systems, manufacturing equipment, or other complex electromechanical systems.
Ajouté il y a 13 heures
A
Hardware Engineer
Actalent
Ottawa, ON
- 55 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Ajouté il y a 13 heures
A
Power Electronics Design Engineer
Actalent
Ottawa, ON
- 55 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Ajouté il y a 17 heures
M
Ingénieur de projets manufacturiers – Outillages et équipements
Merkur
Boucherville, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 17 heures
M
Ingénieur de projets manufacturiers – Outillages et équipements
Merkur
Brossard, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 17 heures
M
Ingénieur de projets manufacturiers – Outillages et équipements
Merkur
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 17 heures
RT
Engineer Enterprise Asset Management
Rio Tinto
Kitimat, BC
- Temps plein
We are looking for an Engineer to support the design, governance and continuous improvement of asset master data across our maintenance systems. In this role, you will apply engineering…
Ajouté il y a 19 heures
A
Ingénieur En Mécanique / Mechanical Engineer
Actalent
Terrebonne, QC
- 46 $ à 77 $ CAD / heure
- Contrat
…components. Collaborate closely with automation, electrical, manufacturing, and project teams to ensure seamless integration and functionality of…
Ajouté il y a 19 heures
A
Continuous Improvement Engineer
Actalent
Mirabel, QC
- 50 $ à 58 $ CAD / heure
- Contrat
The Continuous Improvement Engineer is responsible for implementing and advancing LEAN methodologies at the site. This role involves collaboration with various departments and management…
Ajouté il y a 19 heures
A
Hardware Design Engineer (Open Interest)
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Hardware Design Engineer (Analog & Digital) Talent Network (Open Interest)
Ajouté il y a 19 heures
A
C++ Software Developer/Engineer Open Interest
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
C++ Software Developer/Engineer Talent Network (Open Interest)
Ajouté il y a 19 heures
A
Mechanical Engineer (Open Interest)
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Intermediate Mechanical Engineer Talent Network (Open Interest)
Ajouté il y a 19 heures
A
Systems Engineer (Open Interest)
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Are you a Systems Engineer interested in exploring new opportunities?
Ajouté il y a 19 heures
A
Embedded Software / Python Test Engineer (Open Interest)
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Temps plein
Embedded Software / Python Test Engineer Talent Network (Open Interest)
Ajouté il y a 19 heures
Structure Design Engineer
Infosys
Quebec, QC
Solid understanding of aerospace design principles, airworthiness constraints, and manufacturing processes.
Ajouté il y a 22 heures
BF
Ingénieur, Conception de la cellule/Airframe Design Engineer
Bell Flight
Mirabel, QC
- Temps plein
Good understanding of manufacturing techniques & tooling for metallic and composite components including GD&T required
Ajouté il y a 23 heures
MP
Recovery Superintendent
Michael Page
ON · Ontario, Canada
- 100 000 $ à 140 000 $ CAD / an
- Temps plein
Our client is a well-established Canadian pulp & paper factory operating a large-scale process facility. The company is recognised for its commitment to safety, operational excellence,…
Ajouté il y a 1 jour
T
Ingénieur, Conception de la cellule/Airframe Design Engineer
Textron
Mirabel, QC
- Temps plein
Good understanding of manufacturing techniques & tooling for metallic and composite components including GD&T required
Ajouté il y a 3 jours
A
Ingénieur(e) éLectrique / Electrical Engineer
Actalent
Montreal, QC
- 40 $ à 70 $ CAD / heure
- Contrat
Electrical Engineer - EWIS ENGINNER - Hybrid 2x a week on-site
Ajouté il y a 3 jours
A
Continuous Improvement Engineer
Actalent
Mirabel, QC
- 50 $ à 58 $ CAD / heure
- Contrat
The Continuous Improvement Engineer is responsible for implementing and advancing LEAN methodologies at the site. This role involves collaboration with various departments and management…
Ajouté il y a 3 jours
A
Amélioration Continue - Continuous Improvement
Actalent
Montreal, QC
- 41 $ à 60 $ CAD / heure
- Contrat
The Continuous Improvement Engineer leads end-to-end improvement projects on the production floor, from initial concept to final delivery, ensuring that all work is performed safely,…

Zimmer Biomet

Quality Engineer I

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 4 nov. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 5 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.
Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).
Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.
B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

Lire l’offre bilingue complète

At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and driving our mission forward. As a global medical technology leader for nearly 100 years, a patient’s mobility is enhanced by a Zimmer Biomet product or technology every 8 seconds.

As a Zimmer Biomet team member, you will share in our commitment to providing mobility and renewed life to people around the world. To support our talent team, we focus on development opportunities, robust employee resource groups (ERGs), a flexible working environment, location specific competitive total rewards, wellness incentives and a culture of recognition and performance awards. We are committed to creating an environment where every team member feels included, respected, empowered and recognised.

What You Can Expect

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Ensures Zimmer Biomet and compatible products meet regulatory, quality, and customer requirements throughout the design and development process, and product lifecycle. Collaborates cross-functionally and with external partners to achieve Zimmer Biomet’s quality and business objectives.

This position is on-site three days a week; however, increased on-site presence may be required during audit periods.

How You'll Create Impact

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.
Works as part of a team, completing Quality tasks in the design and development, and change control processes.
Ensure compliance with global regulations and recognized standards (e.g., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, EU MDR).
Review, maintain and approve Design History Files (DHF) and Risk Management Files (RMF).
Identify and mitigate design risks using FMEA and other tools.
Support design verification and validation activities.
Supports design and change control processes.
Collaborate with design teams to embed quality standards.
Author, review and approve documentation in Quality capacity.
Define and control Critical to Quality (CTQ) characteristics.
Assist with regulatory submissions and audits.
Analyze quality data to identify trends and improvement areas.
Support quality improvement initiatives.
Support root cause investigations and CAPA activities.
Supports design transfer and sourcing transfers with Supplier Quality counterparts.
Supports customer complaints investigations.

What Makes You Stand Out

Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).

Windchill
Codebeamer
Jira
Microsoft Office
Minitab

Experience in design controls, verification, validation (design, process and software).
Working knowledge of FDA 21 CFR 820.30, ISO 13485, and EU MDR.
Understanding of risk management (ISO 14971, FMEA, statistical tools).
Capable in V&V planning and execution including human factors usability studies.
Proficient in statistical data analysis.
Effective cross-functional communicator.
Excellent technical writing skills.
IT System Skills (Preferred Skills)

Windchill
Codebeamer
Jira
Microsoft Office
Minitab

Your Background

Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.
B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

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