Emplois : Canada

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Ajouté il y a 10 jours
M
Développeur(euse) Web Fullstack
Mirego
Montreal, QC · Quebec, QC
- Temps plein
Tu collabores à la conception et à la réalisation de produits numériques de calibre mondial, incluant des applications Web, services Cloud Native et intégrations back-end.
Ajouté il y a 10 jours
A
Charge De Projet / Project Manager
Actalent
Longueuil, QC
- 46 $ à 56 $ CAD / heure
- Contrat
The Project Manager will design and implement a project management and KPI dashboard system that is fully functional across all teams. This person will lead governance and digital…
Ajouté il y a 11 jours
ZT
Software Engineer II
Zebra Technologies
Montreal, QC · CAN - Montreal, Canada
- Temps plein
Ce poste nécessite d'être sur place au bureau de Montréal, QC (mode hybride – un minimum de 3 jours par semaine au bureau)
Ajouté il y a 11 jours
BS
R&D Prototyping III / Prototypage R-D III
Boston Scientific
Montreal, QC
- Temps plein
This role follows an onsite work model requiring employees to be in our local office five days per week
Ajouté il y a 11 jours
BS
R&D Prototyping III / Prototypage R-D III
Boston Scientific
Montreal, QC
- Temps plein
This role follows an onsite work model requiring employees to be in our local office five days per week
Ajouté il y a 11 jours
V
Staff Software Developer, Simulation / Développeur(se) logiciel principal(e), Simulation
Vention
Montreal, QC
- Temps plein
Set the technical direction for the team, and mentor engineers at all levels in agile software development
Ajouté il y a 12 jours
V
Senior Application Engineer - Robotics / Ingénieur(e) d’applications principal(e) – Robotique
Vention
Montreal, QC
- Temps plein
You will radiate the Application Engineering team’s needs in the product roadmap and contribute to the development of applications
Ajouté il y a 12 jours
P
Senior Software Developer in Test | Ingénieur·e logiciel senior en test
Plotly
Télétravail, Canada
- Temps plein
- Télétravail
In addition to traditional SDET responsibilities, you will work directly on bug fixes and feature development to improve product quality. You will lead initiatives to enhance the overall…
Ajouté il y a 12 jours
A
Subcontracts Specialist
Actalent
North Vancouver, BC
- 44 $ à 53 $ CAD / heure
- Contrat
Lead the prequalification and selection of bidders for subcontract packages, ensuring that prospective suppliers meet project and corporate requirements.
Ajouté il y a 12 jours
U
Scientifique des données III-Ing/Data Scientist III- Eng
UKG
Montreal, QC
- Temps plein
Le candidat idéal travaillera trois jours par semaine dans nos bureaux de Montréal
Ajouté il y a 13 jours
G
Chef(fe) d'équipe tests de production / Test Software Team Lead - Manufacturing
Genetec
Montreal, QC
- Temps plein
The job involves collaborating with R&D (Electronics, Firmware, Software, Mechanics), suppliers, and manufacturers to bring new products into production while ensuring the quality of…
Ajouté il y a 13 jours
G
Chef(fe) d'équipe tests de production / Test Software Team Lead - Manufacturing
Genetec
Télétravail, Canada
- Temps plein
- Télétravail
The job involves collaborating with R&D (Electronics, Firmware, Software, Mechanics), suppliers, and manufacturers to bring new products into production while ensuring the quality of…
Ajouté il y a 13 jours
S
Ingénieur(e) Spécialiste CAD NX & NX Open
SOGECLAIR
Télétravail, Canada
- Temps plein
- Télétravail
You know the basis of software development and automation (Asset).
Ajouté il y a 13 jours
S
Ingénieur(e) Spécialiste CAD NX & NX Open
SOGECLAIR
Montreal, QC
- Temps plein
You know the basis of software development and automation (Asset)
Ajouté il y a 13 jours
EC
Power Systems Automation Specialist/ Spécialiste en automatisation des systèmes électriques
Eaton Corporation
Dartmouth, NS · Kitchener, ON · Milton, ON · Mississauga, ON · Ottawa, ON · Laval, QC
- Temps plein
…monitoring, and control solutions. As a technical contributor and project lead, you will provide engineering expertise for power management systems, industrial control systems, power…
Ajouté il y a 14 jours
A
Microelectronics Packaging Design Engineer
Actalent
Ottawa, ON · Kanata, ON
- 110 000 $ à 160 000 $ CAD / an
- Temps plein
Interface directly with customers, internal leadership, and project stakeholders to communicate technical development updates, address issues, and report project status.
Ajouté il y a 14 jours
OI
Software Developer Sr
Orthosoft Inc.
Montreal, QC
- Autre
Ce poste exige une présence sur site trois jours par semaine · This position requires on-site presence three days per week
Ajouté il y a 15 jours
T
Guidewire Technical Lead (PolicyCenter)
TEKsystems
Toronto, ON
- 105 $ à 115 $ CAD / heure
- Contrat
We are looking for a Technical Lead, Guidewire PolicyCenter to support the design, development, configuration, and enhancement of enterprise Guidewire solutions. This role is ideal for an…
Ajouté il y a 16 jours
Analyste de test technique principal·e I Technical Test Lead
2K Vegas
Montreal, QC
2K a son siège social à Novato, en Californie, et est un label détenu en propriété exclusive par Take-Two Interactive Software, Inc. (NASDAQ : TTWO).
Ajouté il y a 17 jours
M
Développeur(euse) Web Fullstack
Mirego
Montreal, QC · Quebec, QC
- Temps plein
Tu collabores à la conception et à la réalisation de produits numériques de calibre mondial, incluant des applications Web, services Cloud Native et intégrations back-end.
Ajouté il y a 17 jours
A
Senior Test Engineer
Actalent
Ottawa, ON
- 50 $ à 60 $ CAD / heure
- Contrat
…solutions, provides design-for-test guidance during new product development, and defines manufacturing, service, calibration, and configuration strategies. The position also offers…
Ajouté il y a 17 jours
JR
Spécialiste Validation / Validation Specialist
Jubilant Radiopharma
Kirkland, QC
- Temps plein
Lead annual performance qualification activities for sterilization and depyrogenation equipment, including protocol development, execution, and reporting.
Ajouté il y a 17 jours
SD
Bilingual Account Manager-Patient Support Programs
Shoppers Drug Mart
Mississauga, ON
- Temps plein
Proficient with Pharmacy software systems and MS Office Applications
Ajouté il y a 17 jours
A
Test Engineer
Actalent
Ottawa, ON · Nepean, ON
- 50 $ à 60 $ CAD / heure
- Contrat
…solutions, provides design-for-test guidance during new product development, and defines manufacturing, service, calibration, and configuration strategies. The position also offers…
Ajouté il y a 18 jours
SC
Assistant(e)-chef(fe) de laboratoire - Assistant Chief Technologist
Shriners Children's
Montreal, QC · Quebec, QC · Shriners Children's - Quebec
- Temps plein
Quart de travail : Jour · Work Schedule: Day shift

Shriners Children's

Assistant(e)-chef(fe) de laboratoire - Assistant Chief Technologist

Montreal, QC, Canada
Quebec, QC, Canada
Shriners Children's - Quebec, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 23 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Statut : Temps complet temporaire (35 h/semaine) pour une durée d’un (1) an, suivi d’un poste permanent à temps partiel (21 h/semaine).
Quart de travail : Jour.

Résumé du poste:

Sous la supervision du gestionnaire du laboratoire de biologie médicale, l’assistant-chef de laboratoire / l’assistante-cheffe de laboratoire agit comme responsable de la coordination et du déploiement du projet d’implantation du système d’information de laboratoire (SIL-P). La personne titulaire participe activement à la configuration, à la validation, à l’intégration et au maintien du système, tout en assurant la coordination des activités de projet, la formation des utilisateurs et le soutien opérationnel avant, pendant et après la mise en service. Elle collabore étroitement avec les équipes internes, les partenaires provinciaux et les fournisseurs afin d’assurer une implantation réussie du système conformément aux exigences réglementaires, d’accréditation et de qualité.

Principales responsabilités :

Coordonner les activités liées à la planification, à la configuration, aux essais, au déploiement et au maintien du système d’information de laboratoire (SIL-P).
Participer à la programmation et à la configuration des analyses, profils, règles, unités de mesure, valeurs de référence et paramètres du système.
Collaborer avec les équipes d’interfaces pour la configuration, l’intégration et la validation des analyseurs, logiciels intermédiaires (middleware), EPIC, CUSM et autres systèmes connectés.
Vérifier les flux de messages HL7, documenter les écarts et participer à la résolution des problèmes techniques.
Préparer et coordonner les environnements de développement, de test, de préproduction et de production.
Assurer la coordination des activités de tests, de validation et d’assurance qualité avec les équipes locales, régionales et provinciales.
Planifier, animer et assurer le suivi des réunions de projet, ateliers de travail et comités techniques.
Surveiller les échéanciers, les risques, les dépendances et les livrables du projet.
Préparer, maintenir et mettre à jour la documentation technique, opérationnelle et réglementaire requise pour le projet et la conformité ISO 15189.
Compiler, valider et soumettre les données requises pour les différents livrables du projet SIL-P.
Développer et offrir la formation aux utilisateurs ainsi que le soutien aux équipes cliniques et techniques.
Participer aux activités de mise en service, de stabilisation et de soutien post-implantation.
Collaborer avec les équipes des technologies de l’information, du laboratoire, du CoSIL-P, du CUSM et les partenaires externes afin d’assurer le succès du projet.
Assurer la continuité des opérations du laboratoire tout en respectant les exigences de qualité, de sécurité et d’accréditation.

Qualifications requises :

Technologiste médical membre en règle de l’OPTMQ ou de la CSMLS.
Minimum de cinq (5) années d’expérience pertinente.
Certification en gestion de projet.
Formation ou expérience pertinente en systèmes d’information, ingénierie, informatique de la santé ou dans un domaine connexe, ou combinaison équivalente de formation et d’expérience.
Expérience avec les systèmes d’information de laboratoire (SIL/LIS).
Excellente compréhension des opérations de laboratoire, notamment les demandes d’analyses, les flux de traitement des spécimens et les processus de transmission des résultats.
Expérience dans la configuration et le soutien d’applications informatiques en milieu de la santé.
Expérience avec les logiciels intermédiaires (middleware) et l’intégration d’instruments de laboratoire.
Excellentes aptitudes en analyse, dépannage technique et résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication orale et écrite.
Capacité démontrée à travailler de façon autonome et à gérer plusieurs priorités simultanément.
Maîtrise du français (essentielle) et bonne connaissance de l’anglais.
Atout : Baccalauréat dans un domaine pertinent ou combinaison équivalente de formation et d’expérience.
Atout : Connaissance des normes HL7, des interfaces, du mappage de données, des concepts d’intégration des systèmes de santé ainsi que de l’élaboration et de l’exécution de scénarios de tests et de validation de systèmes.

***

Lire l’offre bilingue complète

Company Overview

Shriners Hospitals for Children - Canada provides ultra-specialized short-term orthopedic care to children in Quebec, other Canadian provinces, the United States and around the world. Affiliated with the Réseau universitaire intégré de santé et service sociaux McGill (RUISSS), the hospital promotes excellence and innovation in care, teaching and research. Working at Shriners Hospitals for Children - Canada means working in a patient and family centered care environment where there are many opportunities for professional development. You will work in an innovative, creative and multidisciplinary environment focused on improving the quality of life of children and their families.

With its committed and dedicated staff, Shriners Hospitals for Children - Canada has been helping children reach their full potential for over 100 years.

Statut : Temps complet temporaire (35 h/semaine) pour une durée d’un (1) an, suivi d’un poste permanent à temps partiel (21 h/semaine).
Quart de travail : Jour.

Résumé du poste:

Principales responsabilités :

Coordonner les activités liées à la planification, à la configuration, aux essais, au déploiement et au maintien du système d’information de laboratoire (SIL-P).
Participer à la programmation et à la configuration des analyses, profils, règles, unités de mesure, valeurs de référence et paramètres du système.
Collaborer avec les équipes d’interfaces pour la configuration, l’intégration et la validation des analyseurs, logiciels intermédiaires (middleware), EPIC, CUSM et autres systèmes connectés.
Vérifier les flux de messages HL7, documenter les écarts et participer à la résolution des problèmes techniques.
Préparer et coordonner les environnements de développement, de test, de préproduction et de production.
Assurer la coordination des activités de tests, de validation et d’assurance qualité avec les équipes locales, régionales et provinciales.
Planifier, animer et assurer le suivi des réunions de projet, ateliers de travail et comités techniques.
Surveiller les échéanciers, les risques, les dépendances et les livrables du projet.
Préparer, maintenir et mettre à jour la documentation technique, opérationnelle et réglementaire requise pour le projet et la conformité ISO 15189.
Compiler, valider et soumettre les données requises pour les différents livrables du projet SIL-P.
Développer et offrir la formation aux utilisateurs ainsi que le soutien aux équipes cliniques et techniques.
Participer aux activités de mise en service, de stabilisation et de soutien post-implantation.
Collaborer avec les équipes des technologies de l’information, du laboratoire, du CoSIL-P, du CUSM et les partenaires externes afin d’assurer le succès du projet.
Assurer la continuité des opérations du laboratoire tout en respectant les exigences de qualité, de sécurité et d’accréditation.

Qualifications requises :

Technologiste médical membre en règle de l’OPTMQ ou de la CSMLS.
Minimum de cinq (5) années d’expérience pertinente.
Certification en gestion de projet.
Formation ou expérience pertinente en systèmes d’information, ingénierie, informatique de la santé ou dans un domaine connexe, ou combinaison équivalente de formation et d’expérience.
Expérience avec les systèmes d’information de laboratoire (SIL/LIS).
Excellente compréhension des opérations de laboratoire, notamment les demandes d’analyses, les flux de traitement des spécimens et les processus de transmission des résultats.
Expérience dans la configuration et le soutien d’applications informatiques en milieu de la santé.
Expérience avec les logiciels intermédiaires (middleware) et l’intégration d’instruments de laboratoire.
Excellentes aptitudes en analyse, dépannage technique et résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication orale et écrite.
Capacité démontrée à travailler de façon autonome et à gérer plusieurs priorités simultanément.
Maîtrise du français (essentielle) et bonne connaissance de l’anglais.
Atout : Baccalauréat dans un domaine pertinent ou combinaison équivalente de formation et d’expérience.
Atout : Connaissance des normes HL7, des interfaces, du mappage de données, des concepts d’intégration des systèmes de santé ainsi que de l’élaboration et de l’exécution de scénarios de tests et de validation de systèmes.

***

Status: Temporary full-time (35 hours/week) for a period of one (1) year, followed by a permanent part-time position (21 hours/week).
Work Schedule: Day shift.

Job Summary :

Under the supervision of the Clinical Biomedical Laboratory Manager, the Assistant Chief Technologist is responsible for coordinating and supporting the implementation of the Laboratory Information System (LIS) project (SIL-P). The incumbent plays a key role in system configuration, validation, integration, deployment, and ongoing support while coordinating project activities, user training, and operational readiness before, during, and after go-live. The role works closely with internal teams, provincial stakeholders, and third-party vendors to ensure successful implementation in accordance with accreditation, regulatory, and quality requirements.

Key Responsibilitie :

Coordinate activities related to the planning, configuration, testing, deployment, and ongoing maintenance of the SIL-P Laboratory Information System.
Participate in the programming and configuration of laboratory tests, profiles, rules, units of measure, reference ranges, and system parameters.
Collaborate with interface teams in the configuration, integration, and validation of analyzers, middleware, EPIC, MUHC, and other connected systems.
Validate HL7 message flows, document discrepancies, and assist in troubleshooting technical issues.
Support the preparation and maintenance of development, testing, pre-production, and production environments.
Coordinate testing, validation, and quality assurance activities with local, regional, and provincial project teams.
Lead or participate in project meetings, workshops, technical committees, and status update sessions.
Monitor project timelines, risks, dependencies, and deliverables.
Prepare, maintain, and update technical, operational, and regulatory documentation, including documentation required for ISO 15189 compliance.
Compile, validate, and submit data required for SIL-P project deliverables and templates.
Develop and deliver training materials and provide support to clinical and technical users.
Support go-live, stabilization, and post-go-live activities to ensure a smooth transition to operational use.
Collaborate with Information Technology teams, laboratory personnel, CoSIL-P, MUHC, and external partners to ensure project success.
Support laboratory business continuity while maintaining compliance with quality, accreditation, and regulatory requirements.

Required Qualifications :

Medical Laboratory Technologist in good standing with the CSMLS or OPTMQ.
Minimum of five (5) years of relevant experience.
Project Management certification.
Education or relevant experience in Information Systems, Engineering, Health Informatics, or a related field, or an equivalent combination of education and experience.
Experience working with Laboratory Information Systems (LIS).
Strong understanding of laboratory operations, including test ordering, specimen workflows, and result reporting processes.
Experience configuring and supporting healthcare software applications.
Experience with middleware applications and laboratory instrument integrations.
Strong analytical, troubleshooting, and problem-solving skills.
Excellent written and verbal communication skills.
Demonstrated ability to work independently and manage multiple priorities.
Fluency in French (essential) and English, both spoken and written.
Asset: Bachelor's degree in a relevant field or an equivalent combination of education and experience.
Asset: Knowledge of HL7 standards, interfaces, data mapping, healthcare integration concepts, and experience developing and executing system testing and validation activities.

Working at Shriners Hospital for Children - Canada means working in a family-oriented environment, offering opportunities for learning, professional development and the chance to make a difference.

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