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Ajouté il y a 10 min
OH
Tissue Coordinator
Ontario Health | Santé Ontario
Toronto, ON
- Temps plein
Assume la responsabilité du travail du groupe pendant un quart de travail donné;
Ajouté il y a 1 heure
B
Gestionnaire Immobilier
brh
Granby, QC
- Temps plein
En tant que Gestionnaire immobilier, vous jouerez un rôle central au sein de Blixt Capital. Vous serez entre autres responsable d'assurer la saine gestion et l'optimisation du parc…
Ajouté il y a 1 heure
RC
Gestionnaire de chantier / installation (secteur industriel)
REEL COH Inc.
Boisbriand, QC
- Temps plein
Relevant du Directeur exécutif de la construction, le/la Gestionnaire d’installation est responsable de la bonne exécution de la phase d’installation des projets qui lui sont confiés;…
Ajouté il y a 1 heure
CT
ANALYSTE D'AFFAIRES - ASSISES DE GESTION
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Préparer les dossiers de validation et les présentations destinés aux instances décisionnelles.
Ajouté il y a 1 heure
UL
Chargée ou chargé de communication
Université Laval
Quebec, QC
- Temps plein
Plus spécifiquement, la personne titulaire du poste sera responsable de
Ajouté il y a 1 heure
D
Conseiller principal ou conseillère principale, Affaires juridiques-FR
Desjardins
Calgary, AB
- Temps plein
…leadership auprès des différents intervenants dans le cadre de dossiers et projets portant sur du développement et des interventions stratégiques et complexes, à caractère novateur. La…
Ajouté il y a 1 heure
3
Gestionnaire de Territoire
360.Agency
Montreal, QC
- Temps plein
Relevant du Directeur des ventes régional, vous serez responsable de la vente de nos solutions technologiques, incluant nos sites web, nos plateformes de commerce électronique et notre…
Ajouté il y a 1 heure
S
(Serbec) Chargé de projets - Temps et matériel
Solidev
Montreal, QC
- Temps plein
Vous serez responsable de mener à bien des projets de construction motivants, entouré(e) d’une équipe chevronnée et passionnée.
Ajouté il y a 1 heure
S
Conseiller(ère) ressources humaines – Invalidité
SIVACO
Marieville, QC
- Temps plein
Relevant de la gestionnaire des ressources humaines, le ou la Conseiller(ère) RH est responsable de la gestion des dossiers d'absence prolongée, incluant les invalidités de courte et longue…
Ajouté il y a 2 heures
CT
ANALYSTE-PROGRAMMEUR EBX-JAVA GESTION DES DONNÉES
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
…pris, en phase avec les objectifs à atteindre. La nature des dossiers et des projets exige des connaissances globales dans votre…
Ajouté il y a 2 heures
VD
Coordonnateur(rice) au soutien des séances - Greffe (temporaire)
Ville de Brossard
Brossard, QC
- 36,58 $ à 46,6 $ CAD / heure
- Contrat
Sous l’autorité du directeur du greffe et greffier, le titulaire est responsable de coordonner, vérifier, assurer le suivi et la conformité et collabore à la planification de toutes les…
Ajouté il y a 2 heures
UD
Directeur(trice) – Communications, marketing et relations publiques
Union des producteurs agricoles (UPA)
Longueuil, QC
- Temps plein
…dans leurs prises de position, leurs relations médias et les dossiers politiques, économiques ou sensibles. Vous contribuez au rayonnement des PBQ et au maintien de relations de confiance…
Ajouté il y a 2 heures
CT
CONSEILLER EN GOUVERNANCE IA
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Coordination des instances décisionnelles: Préparer les comités de gouvernance et préparer les dossiers de décision essentiels pour les différentes instances internes.
Ajouté il y a 2 heures
C
Rédacteur ou Rédactrice en Chef, Nouvelles en Direct et Quotidiennes – Finde Semaine
CBC/Radio-Canada
Toronto, ON
- Temps plein
…l’ensemble des plateformes. En collaboration avec le ou la responsable des nouvelles en direct et quotidiennes, les rédacteurs en chef, les réalisateurs-coordonnateurs et les premiers…
Ajouté il y a 2 heures
L
Stage - analyste support aux activités opérationnelles
Loto-Québec
Montreal, QC
- Temps plein
Capable de gérer son temps efficacement et de prioriser ses dossiers
Ajouté il y a 2 heures
TD
Adjoint.e exécutif.ive
talent deRabane
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Temps plein
Formule hybride au centre-ville de Montréal, avec quatre jours au bureau et une journée en télétravail
Ajouté il y a 2 heures
AC
Estimateur Principal | Lead Estimator
Aston Carter
Quebec, QC
- 50 $ à 100 $ CAD / heure
- Temps plein
L'Estimateur principal sera responsable du calcul des coûts de main-d'uvre, de matériaux, d'équipement et de services requis pour les travaux assignés dans le cadre de projets de…
Ajouté il y a 2 heures
C
Responsable, Affectations (Régional), Mandats et Seconde Ligne (Services français) (Sur Site)
CBC/Radio-Canada
Quebec, QC
- Temps plein
Radio-Canada Québec est à la recherche d’une ou d’un responsable des affectations responsable des mandats et de la seconde ligne. Vous relèverez du premier chef à l’information et à la…
Ajouté il y a 2 heures
LÉ
Directeur(trice) – Communications, marketing et relations publiques
Les Éleveurs de porcs du Québec
Maison de l'UPA
- Temps plein
…dans leurs prises de position, leurs relations médias et les dossiers politiques, économiques ou sensibles. Vous contribuez au rayonnement des PBQ et au maintien de relations de confiance…
Ajouté il y a 3 heures
TH
Associé, Réception
The Home Depot Canada
Toronto, ON
- Temps partiel
Défaire les boîtes et jeter les déchets avant la fin du quart de travail
Ajouté il y a 3 heures
D
Adjoint.es executifs.ives (Centre-ville de Montréal)
DRAKKAR
Montreal, QC
- Temps plein
Formule hybride au centre-ville de Montréal, avec quatre jours au bureau et une journée en télétravail
Ajouté il y a 3 heures
TH
Associé, Réception
The Home Depot Canada
Carleton Place, ON
- Temps plein
Défaire les boîtes et jeter les déchets avant la fin du quart de travail
Ajouté il y a 3 heures
CONSEILLER(ÈRE) CONFORMITÉ RÉGLEMENTAIRE - SIÈGE SOCIAL
Caisse Alliance
Timmins, ON · Kapuskasing, ON · Hearst, ON · North Bay, ON · Verner · Sturgeon Falls, ON
Relevant de la direction conformité réglementaire, le titulaire est responsable de la surveillance, de l’investigation et de la prévention des activités financières suspectes au sein de la…
Ajouté il y a 3 heures
J&
Gestionnaire principal(e), Affaires Gouvernementales Provinciales - Senior Manager Provincial Government Affairs (Quebec)
Johnson & Johnson Innovative Medicine
Toronto, ON · Montreal, QC · Quebec, QC
- Temps plein
…médicaments innovants partout au Canada. Cette personne est responsable de la stratégie en affaires gouvernementales et en politiques publiques pour le Québec et agit à titre de partenaire…
Ajouté il y a 3 heures
TH
Associé, Réception
The Home Depot Canada
Mississauga, ON
- Temps plein
Défaire les boîtes et jeter les déchets avant la fin du quart de travail

Sandoz Canada

Gestionnaire, Sécurité des patients | Manager, Patient Safety

Longueuil, QC, Canada
Saint-Hubert, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 6 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

(ENGLISH WILL FOLLOW)

Vos Principales Responsabilités

Vos responsabilités incluent, mais ne se limitent pas qu’à:

Superviser les activités quotidiennes de pharmacovigilance réalisées par les fournisseurs externes.
Superviser la collecte, l'évaluation et la déclaration des événements indésirables.
Participer à la planification annuelle des rapports périodiques de sécurité et coordonner leur soumission en collaboration avec les Affaires réglementaires.
Participer à la gestion des risques et à la mise en œuvre des plans de gestion des risques (Risk Management Plans - RMP).
Coordonner les communications relatives aux signaux de sécurité avec Santé Canada et les partenaires concernés.
Collaborer avec les équipes internes et les partenaires externes afin d'assurer le respect des exigences réglementaires applicables.
Gérer les activités de pharmacovigilance des fournisseurs de programmes de soutien aux patients.
Négocier les ajustements opérationnels requis et favoriser l'amélioration continue des processus dans le respect des exigences réglementaires.
Négocier, maintenir et gérer les ententes de pharmacovigilance avec les partenaires commerciaux.
Élaborer et mettre à jour les procédures locales ainsi que les programmes de formation.
Participant aux audits, inspections et autres activités de conformité réglementaire.
Assurer la surveillance de la conformité et la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA), lorsque requises.
Soutenir les interactions avec Santé Canada et les autres autorités réglementaires.
Agir à titre de remplaçant du Responsable canadien de la sécurité des patients (CSPR), au besoin.

Exigences Essentielles

Ce que vous apporterez au rôle :

Baccalauréat terminé dans un domaine des sciences de la santé (pharmacie, sciences biologiques, soins infirmiers, médecine ou équivalent.
Minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en pharmacovigilance, en sécurité des médicaments (préférablement) ou dans un domaine connexe.
Minimum de 2 ans d’expérience en gestion de fournisseurs externes.
Minimum 2 à 3 ans d’expérience en gestion de projets.
Maîtrise de la Suite MS Office et un intérêt démarqué pour Power BI et l’intelligence artificielle (IA)..
La maîtrise du français à l’oral comme à l’écrit est obligatoire. En vertu de la nature de nos opérations, une maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est requise pour des communications régulières avec les clients, les partenaires et/ou les collègues, que ce soit au Canada ou à l'international.
Être en mesure de vous déplacer à nos bureaux à Saint-Hubert au 2-3 fois par semaine.
Solide capacité à coordonner, planifier et prioriser efficacement plusieurs dossiers à la fois.
Approche rigoureuse axée sur la qualité, la conformité et l’excellence opérationnelle.
Excellentes aptitudes en communication, en collaboration et en établissement de relations avec divers intervenants internes et externes.
Autonome, débrouillard(e) et reconnu(e) pour son sens de l'initiative.
Capable de faire valoir son point de vue avec assurance et tact, tout en présentant clairement ses recommandations et en influençant positivement les décisions.

Exigences souhaitables / Atouts

Minimum de 1 an d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et pharmacovigilance canadienne.
Expérience et connaissances des normes européennes et Santé Canada, atouts importants.

Vous Recevrez

Un minimum de quatre semaines de vacances.
Des congés payés en plus des congés annuels et des jours fériés.
Un congé payé entre noël et le jour de l'an, avec un salaire complet.
Un régime de retraite collectif avec des contributions substantielles de l'employeur.
Une couverture d'assurance collective généreuse et flexible par le biais de notre régime privé.
Une assistance aux employés et aux familles.
Formule de travail hybride offerte.
Des services de télémédecine.
Un congé parental - paiements complémentaires jusqu'à 100 % du salaire de base, indépendamment du sexe ou de l'orientation sexuelle.
Amélioration et développement de carrière, y compris les opportunités d'apprentissage, de formation et de reconnaissance professionnelle.

Sandoz Canada est fièrement certifié Great Place to Work™!

En savoir plus sur cette certification.

À Regarder

Présentation d’entreprise
La vie au siège social de Sandoz Canada

Grâce à des investissements dans de nouvelles capacités de développement, des sites de production, de nouvelles acquisitions et des partenariats stratégiques, nous avons l’occasion de façonner l’avenir de Sandoz et d’aider encore plus de personnes à accéder à des médicaments de haute qualité, abordables et durables.

Notre élan repose sur une culture ouverte et collaborative, portée par des collègues talentueux et ambitieux. En mettant à profit leurs compétences, ils évoluent dans un environnement agile et collégial offrant des carrières porteuses de sens, où la diversité des idées est valorisée et où le développement personnel est soutenu.

Rejoignez-nous et contribuez à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides.

Engagement De Culture & Inclusion

Nous nous engageons à bâtir un environnement de travail inclusif et de grande qualité, ainsi que des équipes diversifiées qui reflètent les patients et les communautés que nous servons.

ENGLISH -
Manage pharmacovigilance activities conducted by patient support program service providers.

Lire l’offre bilingue complète

(ENGLISH WILL FOLLOW)

Vos Principales Responsabilités

Vos responsabilités incluent, mais ne se limitent pas qu’à:

Superviser les activités quotidiennes de pharmacovigilance réalisées par les fournisseurs externes.
Superviser la collecte, l'évaluation et la déclaration des événements indésirables.
Participer à la planification annuelle des rapports périodiques de sécurité et coordonner leur soumission en collaboration avec les Affaires réglementaires.
Participer à la gestion des risques et à la mise en œuvre des plans de gestion des risques (Risk Management Plans - RMP).
Coordonner les communications relatives aux signaux de sécurité avec Santé Canada et les partenaires concernés.
Collaborer avec les équipes internes et les partenaires externes afin d'assurer le respect des exigences réglementaires applicables.
Gérer les activités de pharmacovigilance des fournisseurs de programmes de soutien aux patients.
Négocier les ajustements opérationnels requis et favoriser l'amélioration continue des processus dans le respect des exigences réglementaires.
Négocier, maintenir et gérer les ententes de pharmacovigilance avec les partenaires commerciaux.
Élaborer et mettre à jour les procédures locales ainsi que les programmes de formation.
Participant aux audits, inspections et autres activités de conformité réglementaire.
Assurer la surveillance de la conformité et la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA), lorsque requises.
Soutenir les interactions avec Santé Canada et les autres autorités réglementaires.
Agir à titre de remplaçant du Responsable canadien de la sécurité des patients (CSPR), au besoin.

Exigences Essentielles

Ce que vous apporterez au rôle :

Baccalauréat terminé dans un domaine des sciences de la santé (pharmacie, sciences biologiques, soins infirmiers, médecine ou équivalent.
Minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en pharmacovigilance, en sécurité des médicaments (préférablement) ou dans un domaine connexe.
Minimum de 2 ans d’expérience en gestion de fournisseurs externes.
Minimum 2 à 3 ans d’expérience en gestion de projets.
Maîtrise de la Suite MS Office et un intérêt démarqué pour Power BI et l’intelligence artificielle (IA)..
La maîtrise du français à l’oral comme à l’écrit est obligatoire. En vertu de la nature de nos opérations, une maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est requise pour des communications régulières avec les clients, les partenaires et/ou les collègues, que ce soit au Canada ou à l'international.
Être en mesure de vous déplacer à nos bureaux à Saint-Hubert au 2-3 fois par semaine.
Solide capacité à coordonner, planifier et prioriser efficacement plusieurs dossiers à la fois.
Approche rigoureuse axée sur la qualité, la conformité et l’excellence opérationnelle.
Excellentes aptitudes en communication, en collaboration et en établissement de relations avec divers intervenants internes et externes.
Autonome, débrouillard(e) et reconnu(e) pour son sens de l'initiative.
Capable de faire valoir son point de vue avec assurance et tact, tout en présentant clairement ses recommandations et en influençant positivement les décisions.

Exigences souhaitables / Atouts

Minimum de 1 an d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et pharmacovigilance canadienne.
Expérience et connaissances des normes européennes et Santé Canada, atouts importants.

Vous Recevrez

Un minimum de quatre semaines de vacances.
Des congés payés en plus des congés annuels et des jours fériés.
Un congé payé entre noël et le jour de l'an, avec un salaire complet.
Un régime de retraite collectif avec des contributions substantielles de l'employeur.
Une couverture d'assurance collective généreuse et flexible par le biais de notre régime privé.
Une assistance aux employés et aux familles.
Formule de travail hybride offerte.
Des services de télémédecine.
Un congé parental - paiements complémentaires jusqu'à 100 % du salaire de base, indépendamment du sexe ou de l'orientation sexuelle.
Amélioration et développement de carrière, y compris les opportunités d'apprentissage, de formation et de reconnaissance professionnelle.

Sandoz Canada est fièrement certifié Great Place to Work™!

En savoir plus sur cette certification.

À Regarder

Présentation d’entreprise
La vie au siège social de Sandoz Canada

Pourquoi Sandoz?

Sandoz est le chef de file mondial des médicaments biosimilaires et génériques, un segment de l’industrie de la santé qui fournit 80 % des médicaments consommés dans le monde à seulement 30 % du coût, touchant la vie de plus d’un milliard de personnes dans plus de 100 pays ! Bien que nous soyons fiers de nos réalisations, nous avons l’ambition d’aller encore plus loin afin que chacun puisse exercer son droit fondamental à une bonne santé.

Grâce à des investissements dans de nouvelles capacités de développement, des sites de production, de nouvelles acquisitions et des partenariats stratégiques, nous avons l’occasion de façonner l’avenir de Sandoz et d’aider encore plus de personnes à accéder à des médicaments de haute qualité, abordables et durables.

Notre élan repose sur une culture ouverte et collaborative, portée par des collègues talentueux et ambitieux. En mettant à profit leurs compétences, ils évoluent dans un environnement agile et collégial offrant des carrières porteuses de sens, où la diversité des idées est valorisée et où le développement personnel est soutenu.

Rejoignez-nous et contribuez à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides.

Engagement De Culture & Inclusion

Nous nous engageons à bâtir un environnement de travail inclusif et de grande qualité, ainsi que des équipes diversifiées qui reflètent les patients et les communautés que nous servons.

ENGLISH -

Your Key Responsibilities

Your responsibilities include, but are not limited to:

Oversee day-to-day pharmacovigilance activities performed by external service providers.
Oversee the collection, assessment, and reporting of adverse events.
Participate in the annual planning of periodic safety reports and coordinate their submission in collaboration with Regulatory Affairs.
Contribute to risk management activities and the implementation of Risk Management Plans (RMPs).
Coordinate safety signal communications with Health Canada and relevant partners.
Collaborate with internal teams and external partners to ensure compliance with applicable regulatory requirements.
Manage pharmacovigilance activities conducted by patient support program service providers.
Negotiate required operational adjustments and drive continuous process improvements while ensuring regulatory compliance.
Negotiate, maintain, and manage pharmacovigilance agreements with business partners.
Develop and maintain local procedures and training programs.
Participate in audits, inspections, and other regulatory compliance activities.
Monitor compliance and oversee the implementation of corrective and preventive actions (CAPAs), as required.
Support interactions with Health Canada and other regulatory authorities.
Act as delegate for the Canadian Patient Safety Responsible Person (CPSR), as required.

Essential Requirements

What you’ll bring to the role:

Bachelor's degree in a health sciences discipline (pharmacy, biological sciences, nursing, medicine, or equivalent).
Minimum of 3 years of experience in the pharmaceutical industry in pharmacovigilance, drug safety (preferred), or a related field.
Minimum of 2 years of experience managing external vendors and service providers.
Minimum of 2 to 3 years of project management experience.
Proficiency with the Microsoft Office Suite and a strong interest in Power BI and Artificial Intelligence (AI).
Fluency in oral and written French is mandatory. Due to the nature of our operations, oral and written fluency in English is required for regular communication with customers, partners, and/or colleagues, whether in Canada or internationally.
Ability to work from our Saint-Hubert office two to three times per week.
Strong ability to coordinate, plan, and effectively manage multiple priorities simultaneously.
Detail-oriented with a strong focus on quality, compliance, and operational excellence.
Excellent communication and collaboration skills, with the ability to build strong relationships with a variety of internal and external stakeholders.
Self-motivated, resourceful, and recognized for taking initiative.
Comfortable expressing ideas and recommendations with confidence and diplomacy, while positively influencing discussions and decision-making.

Desirable Requirements / Assets

Minimum of 1 year of experience in the pharmaceutical industry and Canadian pharmacovigilance.
Experience and knowledge of European regulatory requirements and Health Canada regulations are considered strong assets.

You’ll Receive

A minimum of four weeks’ vacation.
Paid time off in addition to your annual vacation and statutory holidays.
Time back between Christmas and New Year’s Day with full pay.
Group pension plan with substantial employer contributions.
Generous and flexible group insurance coverage through our private plan.
Employee and family assistance.
Hybrid work formula offered.
Telemedicine services.
Parental leave – supplemental top-up payments up to 100% of base salary, regardless of gender or sexual orientation.
Career enhancement and development, including learning, training and professional recognition opportunities.

Sandoz Canada is proudly certified as a Great Place to Work™!

Learn more about the certification.

To Watch

Corporate Presentation
La vie au siège social de Sandoz Canada (French only)

Why Sandoz?

Sandoz is the global leader in Biosimilar and Generic medicines, a segment of the healthcare industry that delivers 80% of the world’s medicines at 30% of the cost, touching the lives of more than 1 billion people across 100+ countries! While we are proud of our achievements, we have an ambition to do more so that everyone can achieve the basic human right of good health.

With investments in new development capabilities, production sites, new acquisitions, and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help even more people gain access to low-cost, high-quality medicines, sustainably.

Our momentum is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills, experience an agile and collegiate environment with impactful careers, where diversity of thought is welcomed and where personal growth is supported! 

 Join us, help us make healthcare fairer and faster.

Commitment To Culture & Inclusion

We are committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve.

#Sandoz

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Avantages

Employer Pension Contributions

Parrainage de visa

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Mots-clés

Canadian Patient Safety Responsible Person
European Regulatory Requirements
Français
Anglais

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