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Ajouté il y a 26 jours
U
Senior Software Engineer- Full Stack, Unified Ads Platform
Unity
Montreal, QC
- Temps plein
As a Senior Full-Stack Engineer on the Unified Ads Platform team, you'll own the
Ajouté il y a 26 jours
R
Ingénieur(e) en conception de logiciels de systèmes de commande / Control Systems Software Design Engineer
RTX
Mississauga, ON · Longueuil, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 26 jours
UT
Sr. Full Stack Engineer
Unity Technologies
Toronto, ON · Montreal, QC · CAN-Montreal
- Temps plein
As a Senior Full-Stack Engineer on the Unified Ads Platform team, you'll own the service layer where advertiser and publisher entities live. Campaigns and budget caps, applications and ad…
Ajouté il y a 26 jours
CT
System Designer Co-Op
COMTECH TELECOMMUNICATIONS
Gatineau, QC
- Temps plein
- Temporaire
- Stage
…used to implement complete IT infrastructure from Operating System imaging process to users management in a domain…
Ajouté il y a 26 jours
M
Ingénieur Support Mainframe / Mainframe Support Engineer
mthree
Montreal, QC
- Temps plein
Ce poste requiert actuellement une présence sur site d'au moins trois jours par semaine
Ajouté il y a 26 jours
F
Field Service Engineer - Ottawa/Quebec
FroggaBio
Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 26 jours
GV
Ingénieur mécanique Lead, Méthodes et outillages / Lead Mechanical Engineer, Methods and Tooling
GE Vernova
Brossard, QC
- Temps plein
Tooling method engineer will take the responsibility on project to define the methods for handling, transport and support Turbine and Generator components for projects. It means he will be…
Ajouté il y a 26 jours
HE
Gestionnaire des ventes et des appels d'offres /Sales Engineer & Service Tender Manager
Hitachi Energy
Montreal, QC · Saint-Laurent, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 26 jours
M
Ingénieur(e) en soutien de production | Programme diplômés Cloud, DevOps et SRE / Production Support Engineer | Cloud, DevOps & SRE Graduate Programme
mthree
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 26 jours
HE
Gestionnaire des ventes et des appels d'offres /Sales Engineer & Service Tender Manager
Hitachi Energy
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 26 jours
O
Spécialiste technique Sailpoint IIQ – développement
Onepoint
Montreal, QC · Quebec, QC
- Temps plein
Détenir la certification SailPoint Certified IdentityIQ Engineer, ou posséder quatre (4) années d'expérience en développement et en personnalisation de la solution SailPoint IdentityIQ,…
Ajouté il y a 26 jours
W
Spécialiste technique Sailpoint IIQ – développement
Wepoint
Montreal, QC · Quebec, QC
- Temps plein
Détenir la certification SailPoint Certified IdentityIQ Engineer, ou posséder quatre (4) années d'expérience en développement et en personnalisation de la solution SailPoint IdentityIQ,…
Ajouté il y a 27 jours
PF
Technical Manager
Power Factors
Brossard, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 27 jours
PF
Technical Manager
Power Factors
Télétravail, Canada
- Télétravail
Ajouté il y a 27 jours
A
System Verification Engineer
Actalent
Ottawa, ON · Kanata, ON
- 45 $ à 55 $ CAD / heure
- Temps plein
We are seeking a System Verification Engineer to validate entire optical networking systems composed of multiple network elements. This role is system-level and involves verifying hardware,…
Ajouté il y a 27 jours
A
Embedded Software Engineer
Actalent
Ottawa, ON
- 50 $ à 60 $ CAD / heure
- Temps plein
As an Embedded Software Engineer, you will own the software architecture, drive customer requirements and bug resolution, design new features, mentor engineers, improve processes, and…
Ajouté il y a 27 jours
A
Ingenieur Automatisation / Automation Engineer
Actalent
Laval, QC
- 45 $ à 70 $ CAD / heure
- Contrat
Job Title: Electrical Engineer Automation and Automated Systems
Ajouté il y a 27 jours
A
Software Engineer
Actalent
Ottawa, ON
- 50 $ à 60 $ CAD / heure
- Temps plein
As a Software Engineer, you will own the software architecture, drive customer requirements and bug resolution, design new features, mentor engineers, improve processes, and provide…
Ajouté il y a 27 jours
A
QA/QC Specialist
Actalent
Burnaby, BC
- 35 $ à 45 $ CAD / heure
- Contrat
…writing FAA reports, and maintaining accurate records in the ERP…
Ajouté il y a 27 jours
A
Software Development Engineer In Test
Actalent
Ottawa, ON
- 45 $ à 65 $ CAD / heure
- Contrat
This position is fully on-site in Ottawa or Waterloo, operating five days per week during normal business hours
Ajouté il y a 27 jours
SC
Spécialiste Tests V&V (Intermédiaire)
SII Canada
Montreal, QC
- Temps plein
The Intermediate Electronics Validation and Test Engineer/Designer will be responsible for design, integration and commissioning of specialized electronic test equipment for testing mixed…
Ajouté il y a 27 jours
B
Conceptrice / Concepteur - Électricité du bâtiment
BPA
Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 28 jours
D
Power System Engineer - Resource Integration
DNV
Toronto, ON
- Temps plein
The Power System Advisory group has an exciting opportunity for a Power Systems Engineer, in its Power System Advisory (PSA) Department. DNV Energy’s PSA team provides creative, cost…
Ajouté il y a 28 jours
AO
Chargé de projets Automatisation Industrielle
ACS Optim inc.
Candiac, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 28 jours
OI
Quality Engineer I
Orthosoft Inc.
Montreal, QC
- Autre
Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit

Orthosoft Inc.

Quality Engineer I

Montreal, QC, Canada

Postuler sur careers.zimmerbiomet.com À propos de l’employeur

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Détails de l’emploi

Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 8 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

What You Can Expect

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

How You'll Create Impact

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.

What Makes You Stand Out

Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).
- Windchill
- Codebeamer
- Jira
- Microsoft Office
- Minitab

Your Background

Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.
B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

Lire l’offre bilingue complète

At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and driving our mission forward. As a global medical technology leader for nearly 100 years, a patient’s mobility is enhanced by a Zimmer Biomet product or technology every 8 seconds.

As a Zimmer Biomet team member, you will share in our commitment to providing mobility and renewed life to people around the world. To support our talent team, we focus on development opportunities, robust employee resource groups (ERGs), a flexible working environment, location specific competitive total rewards, wellness incentives and a culture of recognition and performance awards. We are committed to creating an environment where every team member feels included, respected, empowered and recognised.

What You Can Expect

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Ensures Zimmer Biomet and compatible products meet regulatory, quality, and customer requirements throughout the design and development process, and product lifecycle. Collaborates cross-functionally and with external partners to achieve Zimmer Biomet’s quality and business objectives.

This position is on-site three days a week; however, increased on-site presence may be required during audit periods.

How You'll Create Impact

Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.

Works as part of a team, completing Quality tasks in the design and development, and change control processes.
Ensure compliance with global regulations and recognized standards (e.g., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, EU MDR).
Review, maintain and approve Design History Files (DHF) and Risk Management Files (RMF).
Identify and mitigate design risks using FMEA and other tools.
Support design verification and validation activities.
Supports design and change control processes.
Collaborate with design teams to embed quality standards.
Author, review and approve documentation in Quality capacity.
Define and control Critical to Quality (CTQ) characteristics.
Assist with regulatory submissions and audits.
Analyze quality data to identify trends and improvement areas.
Support quality improvement initiatives.
Support root cause investigations and CAPA activities.
Supports design transfer and sourcing transfers with Supplier Quality counterparts.
Supports customer complaints investigations.

What Makes You Stand Out

Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
Maîtrise de l’analyse statistique des données.
Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
Excellentes compétences en rédaction technique.
Compétences en systèmes informatiques (atouts).
- Windchill
- Codebeamer
- Jira
- Microsoft Office
- Minitab

Experience in design controls, verification, validation (design, process and software).
Working knowledge of FDA 21 CFR 820.30, ISO 13485, and EU MDR.
Understanding of risk management (ISO 14971, FMEA, statistical tools).
Capable in V&V planning and execution including human factors usability studies.
Proficient in statistical data analysis.
Effective cross-functional communicator.
Excellent technical writing skills.
IT System Skills (Preferred Skills)
- Windchill
- Codebeamer
- Jira
- Microsoft Office
- Minitab

Your Background

Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
Solide compréhension des principes d’ingénierie.
Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.

B.S. in Engineering or related field
Solid foundation in engineering principles
Six Sigma Yellow or Green Belt Preferred

Travel Expectations

Jusqu’à 20 % de déplacements.

Up to 20%

EOE/M/F/Vet/Disability

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