À propos de Jubilant Radiopharma
Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons à améliorer la vie des patients chaque jour. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits essentiels pour le secteur de la santé. Joignez-vous à une équipe engagée, collaborative et tournée vers l’excellence.
Aperçu du rôl
eEn tant que technicien·ne de laboratoire en contrôle de la qualité, vous jouerez un rôle clé dans l’analyse et la validation des produits afin d’assurer leur conformité aux normes les plus élevées. Vous contribuerez directement à la qualité et à la sécurité des produits livrés aux patients
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QUART DE TRAVAIL : Lundi au vendre
diHORAIRE : Soir - Commençant entre 13h et 16h et se terminant entre 21h et 00h0
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Responsabilités principa
- lesEffectuer des analyses chimiques et physiques sur divers échantillons (produits finis, intermédiaires, matières premières, composantes d’emballage, stabilité, validation) selon les méthodes approuvées et les
- BPFParticiper à la qualification des méthodes, aux analyses en cours de procédé et à la qualification périodique des équipeme
- ntsVérifier les registres d’utilisation et assurer l’intégrité des équipements de laborato
- ireFournir un soutien technique sur les méthodes analytiques et former les membres de l’équ
- ipeExécuter des protocoles analytiques, incluant les réanalyses et les investigati
- onsEffectuer la surveillance de contamination radioactive (quotidienne et hebdomadai
- re)Réaliser l’échantillonnage, la réception de matières et la vérification des composan
- tesCoordonner certains tests avec des laboratoires exter
- nesEffectuer des tests de pureté radiochimi
- queDocumenter rigoureusement les analyses en assurant l’intégrité, la traçabilité et la conformité aux bonnes pratiques documentai
- resMaintenir ses qualifications techniques à j
- ourAgir comme personne ressource pour les problématiques analytiq
- uesRespecter les normes BPF, BPL et HSE en vigu
- eurMaintenir les espaces de travail prop
- resSignaler toute non-conformité et participer aux enquê
- tesRéaliser toute autre tâche connexe deman
dée
Qualificat
- ionsTechnique collégiale en chimie analytique, chimie-biologie ou biotechnologie, ou baccalauréat en chimie, biochimie ou équivalent (concentration en chimie analytique requ
- ise)1 à 2 ans d’expérience en laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique ou en analyse de produits pharmaceuti
- quesConnaissance des techniques analytiques et des instruments de laboratoire (HPLC, GC, AA, spectrophotométrie, infrarouge, chimie hum
- ide)Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des pharmacopées (USP, Ph. Eur.,
- BP)Compétences informatiques (Microsoft Office, SAP, systèmes d’acquisition de données électroniq
- ues)Français oral et é
- critAnglais écrit requis : capacité à comprendre et utiliser les monographies USP, EP et ACS (publiées uniquement en angl
ais)
EN
GLISH
About Jubilant Radio
pharmaAt Jubilant Radiopharma, we help improve patients’ lives every day. We develop, manufacture, and deliver essential healthcare products. Join a collaborative team committed to quality, innovation, and making a meaningful i
mpact.
Role O
verviewAs a Quality Control Laboratory Technician, you will play a key role in testing and validating products to ensure they meet the highest quality standards. Your work will directly support the safety and reliability of products delivered to pa
tients.
SHIFT: Monday to
ThursdaySCHEDULE: Evening – Starting between 1:00 PM and 4:00 PM and ending between 9:00 PM and 1
2:00 AM.
Key Respons
- ibilitiesPerform chemical and physical analyses on various samples (finished products, intermediates, raw materials, packaging components, stability, validation) following approved methods and GMP
- standardsParticipate in method qualifications, in-process testing, and periodic equipment qual
- ificationVerify equipment logbooks and ensure proper use of laboratory in
- strumentsProvide technical support on analytical methods and train tea
- m membersExecute analytical protocols, including re-analysis and inves
- tigationsPerform radioactive contamination monitoring (daily an
- d weekly)Conduct sampling, receive materials, and verify c
- omponentsCoordinate testing with external laboratories when
- requiredPerform radiochemical purit
- y testingMaintain accurate, complete documentation ensuring data integrity and tra
- ceabilityMaintain up-to-date technical quali
- ficationsAct as a resource for analytical troubl
- eshootingComply with GMP, GLP, and HSE
- standardsMaintain clean and organized w
- ork areasReport any out-of-specification results and support inves
- tigationsPerform other related tasks as
required
Qual
- ificationsCollege diploma in analytical chemistry, chemistry-biology, or biotechnology, or bachelor’s degree in chemistry, biochemistry, or equivalent (analytical chemistry focus
- required)1–2 years of experience in a pharmaceutical quality control or analytical
- laboratoryKnowledge of analytical techniques and instruments (HPLC, GC, AA, spectrophotometer, infrared, wet
- chemistry)Knowledge of GMP and pharmacopoeias (USP, Ph.
- Eur., BP)Computer skills (Microsoft Office, SAP, electronic data acquisitio
- n systems)Fluent in French (spoken an
- d written)Written English required: ability to understand and apply USP, EP, and ACS monographs (available only i
n English)
