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Emplois : Canada

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Ajouté il y a 7 heures
AC
Credit Team Lead
Aston Carter
AB · Edmonton, Alberta
- 38 $ à 42 $ CAD / heure
- Temps plein
The Credit Team Lead protects the business from credit risk by reducing overdue receivables and lowering the cost of carrying accounts receivable. This role leads a team of credit…
Ajouté il y a 9 heures
AC
Credit Team Lead
Aston Carter
AB · Edmonton, AB
- 38 $ à 42 $ CAD / heure
- Temps plein
The Credit Team Lead protects the business from credit risk by reducing overdue receivables and lowering the cost of carrying accounts receivable. This role leads a team of credit…
Ajouté il y a 15 heures
PC
HES Specialist – Canada (East Region)
Parkland Corporation
Quebec, QC
- Temps plein
Le spécialiste SSE soutient les programmes de santé, sécurité et environnement (SSE) au sein des opérations de Sunoco dans la région Est du Canada. Le titulaire du poste travaille en…
Ajouté il y a 20 heures
PC
HES Specialist – Canada (East Region)
Parkland Corporation
Quebec, QC
- Temps plein
Le spécialiste SSE soutient les programmes de santé, sécurité et environnement (SSE) au sein des opérations de Sunoco dans la région Est du Canada. Le titulaire du poste travaille en…
Ajouté il y a 20 heures
PC
HES Specialist – Canada (East Region)
Parkland Corporation
Quebec, QC
- Temps plein
Le spécialiste SSE soutient les programmes de santé, sécurité et environnement (SSE) au sein des opérations de Sunoco dans la région Est du Canada. Le titulaire du poste travaille en…
Ajouté il y a 1 jour
PC
HES Specialist – Canada (East Region)
Parkland Corporation
Montreal, QC
- Temps plein
Le spécialiste SSE soutient les programmes de santé, sécurité et environnement (SSE) au sein des opérations de Sunoco dans la région Est du Canada. Le titulaire du poste travaille en…
Ajouté il y a 1 jour
PC
HES Specialist – Canada (East Region)
Parkland Corporation
Montreal, QC
- Temps plein
Le spécialiste SSE soutient les programmes de santé, sécurité et environnement (SSE) au sein des opérations de Sunoco dans la région Est du Canada. Le titulaire du poste travaille en…
Ajouté il y a 1 jour
E
Spécialiste infrastructure / Infrastructure Specialist
Eaton
Brossard, QC
- Temps plein
Déployer, configurer et soutenir les systèmes d’exploitation, les PC, périphériques et logiciels de productivité, notamment Office 365.
Ajouté il y a 1 jour
PC
HES Specialist – Canada (East Region)
Parkland Corporation
Quebec, QC
- Temps plein
Le spécialiste SSE soutient les programmes de santé, sécurité et environnement (SSE) au sein des opérations de Sunoco dans la région Est du Canada. Le titulaire du poste travaille en…
Ajouté il y a 1 jour
A
Principal Data Scientist
Autodesk
Montreal, QC
- Temps plein
…Autodesk Construction Solutions (ACS) portfolio connects the office, trailer and field so customers can move seamlessly through each phase of a building's lifecycle - from design and…
Ajouté il y a 1 jour
PC
HES Specialist – Canada (East Region)
Parkland Corporation
Quebec, QC
- Temps plein
Le spécialiste SSE soutient les programmes de santé, sécurité et environnement (SSE) au sein des opérations de Sunoco dans la région Est du Canada. Le titulaire du poste travaille en…
Ajouté il y a 1 jour
PC
HES Specialist – Canada (East Region)
Parkland Corporation
Quebec, QC
- Temps plein
Le spécialiste SSE soutient les programmes de santé, sécurité et environnement (SSE) au sein des opérations de Sunoco dans la région Est du Canada. Le titulaire du poste travaille en…
Ajouté il y a 1 jour
A
Directeur des opérations
Adecco
Dorval, QC
- Temps plein
Adecco recrute un(e) directeur (trice) des opérations pour l'un de ses importants clients dans l'industrie de la fabrication et du transport, reconnu mondialement pour son innovation, son…
Ajouté il y a 1 jour
P
Chef des ventes à temps plein
Pandora
Belleville, ON
- Temps plein
Connaissance des logiciels informatiques généraux (Suite Microsoft Office 365) et des systèmes de point de vente au détail.
Ajouté il y a 1 jour
D
Superviseur de production (Quart de nuit)
Diageo
Salaberry-de-Valleyfield, QC · Valleyfield
- Temps plein
Implante la stratégie de gestions des actifs et lead les changements requis afin que Valleyfield soit reconnue comme la référence en matière de performance dans tous les indices de…
Ajouté il y a 1 jour
IE
Directeur(trice) principal, Solutions aux patients, Canada /Senior Director Patient Solutions, Canada
Inizio Engage
Toronto, ON · Ottawa, ON · Mississauga, ON · Dorval, QC · Montreal, QC · Quebec, QC · Laval, QC
- Temps plein
Directeur, Opérations, Solutions aux patients
Ajouté il y a 1 jour
GS
Gestionnaire, Expérience client et location
Groupe Society
Montreal, QC
- Temps plein
Maîtrise d’un logiciel de gestion locative et de la suite Office.
Ajouté il y a 1 jour
MG
Accounts Payable Supervisor / Superviseur des comptes fournisseurs
Maples Group
Montreal, QC
- Contrat
…Montreal’s Top Employers, the Maples Group established our operations in the central downtown area in 2009. Our Montreal office exemplifies our culturally rich and entrepreneurial…
Ajouté il y a 1 jour
TM
Supervisor
The Maples Group (Financial Services)
Montreal, QC
- Temps plein
…Montreal’s Top Employers, the Maples Group established our operations in the central downtown area in 2009. Our Montreal office exemplifies our culturally rich and entrepreneurial…
Ajouté il y a 1 jour
TS
Director, Sales - Mid-Market East & Central /Directeur ou directrice des ventes - Marché intermédiaire, Ventes commerciales, Est et CentreCommercial Sales
TD SYNNEX North America
Montreal, QC
- 136 000 $ à 182 000 $ CAD / an
- Temps plein
TD SYNNEX Canada is seeking a strategic and results-driven sales leader to lead our Mid-Market East & Central Commercial Sales organization, overseeing a business approaching $750M in…
Ajouté il y a 1 jour
T|
IT Director
TALTEK | TALENT in TECHNOLOGY
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Temps plein
We are seeking a highly skilled and experienced IT Director, ERP for one of our clients in Montreal. This role will lead a back-office team of 10 to 15 professionals responsible for…
Ajouté il y a 1 jour
TP
Student Associate - Engineering
TOPPAN Packaging Americas
Terrebonne, QC
- Temps plein
Actuellement aux études dans les domaines suivants : génie industriel, génie mécanique, gestion des opérations ou dans un domaine connexe.
Ajouté il y a 1 jour
T
Senior People and Culture Operations Partner
Targray
Montreal, QC
- Temps plein
Le ou la Partenaire principal(e), Opérations – Personnes et culture est responsable de l’administration, de la coordination et de l’amélioration continue des principaux programmes, systèmes…
Ajouté il y a 1 jour
GP
Head of Technology and Innovation
Good Protein
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Temps plein
Superviser les infrastructures TI, les opérations technologiques quotidiennes, la cybersécurité et la protection des données, en assurant la fiabilité des systèmes et la mise en place de…
Ajouté il y a 1 jour
A
Director, International Business Transformation & Strategy Execution (flexible location)
ABB
Montreal, QC
- Temps plein
Lead resolution of systemic barriers at the interfaces between International Sales, Global Operations, IT, Finance, HR and other supporting functions, converting fragmented issues into…

Jubilant Radiopharma

Superviseur·e, Microbiologie / Supervisor, Microbiology

Kirkland, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 2 déc. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 2 nov. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Joignez-vous à Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons les professionnels de la santé à fournir des soins essentiels aux patientes et patients grâce à nos solutions radiopharmaceutiques. Notre équipe est guidée par la qualité, la sécurité, l’innovation et la collaboration. Nous favorisons un milieu où chaque personne peut contribuer pleinement, apprendre continuellement et avoir un impact significatif.

Aperçu du rôle

Nous sommes à la recherche d’une personne expérimentée pour diriger les activités de microbiologie de notre site de Kirkland. Dans ce rôle, vous assurerez la supervision des opérations du laboratoire de microbiologie, le leadership de l’équipe, la conformité réglementaire et l’excellence scientifique tout en soutenant l’amélioration continue des processus de qualité.

Vous jouerez un rôle clé dans la surveillance environnementale, le contrôle de la contamination, les investigations microbiologiques et l’évaluation des impacts potentiels sur les produits finis et les environnements de fabrication.

Responsabilités principales

Superviser les opérations quotidiennes du laboratoire de microbiologie et encadrer une équipe de spécialistes.
Assurer l’exactitude des résultats analytiques ainsi que la conformité aux exigences GMP, cGMP et autres réglementations applicables.
Rédiger, réviser et approuver des évaluations d’impact, protocoles, rapports et procédures microbiologiques.
Soutenir le développement, le transfert et la validation des méthodes microbiologiques.
Gérer les équipements du laboratoire et assurer leur qualification, leur calibration et leur entretien.
Établir, maintenir et améliorer le programme de surveillance environnementale conformément aux exigences internes et réglementaires.
Superviser l’analyse des produits finis, matières premières et échantillons de stabilité.
Agir à titre d’expert(e) en microbiologie lors des audits réglementaires (Santé Canada, FDA, EMA).
Diriger ou soutenir les enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), aux écarts de qualité et aux événements de contamination.
Identifier les causes fondamentales et mettre en œuvre des actions correctives et préventives efficaces.
Assurer la qualification du personnel pour l’accès aux salles blanches et le respect des bonnes pratiques microbiologiques.
Offrir un soutien technique aux équipes de Production, Assurance qualité et Validation.
Contribuer à l’introduction de nouveaux produits, aux transferts intersites et aux initiatives d’amélioration continue.
Produire et analyser les rapports de tendances microbiologiques afin de soutenir la prise de décision.
Participer au recrutement, à la formation et au développement de l’équipe de microbiologie.

Qualifications

Baccalauréat ou maîtrise en microbiologie ou dans une discipline étroitement liée.
Minimum de dix (10) ans d’expérience pertinente dans un laboratoire de microbiologie au sein de l’industrie pharmaceutique.
Expérience dans un environnement stérile.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience pertinente en supervision dans un laboratoire de microbiologie pharmaceutique.
Excellente connaissance des programmes de surveillance environnementale.
Expérience en gestion d’opérations aseptiques pour des produits injectables stériles.
Solide connaissance des activités de laboratoire de microbiologie et de l’instrumentation associée.
Connaissance approfondie des réglementations cGMP applicables aux produits parentéraux stériles au Canada, aux États-Unis et dans l’Union européenne.
Connaissance du développement analytique en microbiologie, du transfert de méthodes et de leur validation.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience avec SAP.
Bilinguisme français et anglais requis. La maîtrise de l’anglais est essentielle.
Excellentes habiletés relationnelles, organisationnelles, de communication et de rédaction.
Capacité démontrée à gérer plusieurs priorités et projets simultanément.

ENGLISH

Join Jubilant Radiopharma

Support new product introductions, site transfers, and continuous improvement initiatives.

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Aperçu du rôle

Responsabilités principales

Superviser les opérations quotidiennes du laboratoire de microbiologie et encadrer une équipe de spécialistes.
Assurer l’exactitude des résultats analytiques ainsi que la conformité aux exigences GMP, cGMP et autres réglementations applicables.
Rédiger, réviser et approuver des évaluations d’impact, protocoles, rapports et procédures microbiologiques.
Soutenir le développement, le transfert et la validation des méthodes microbiologiques.
Gérer les équipements du laboratoire et assurer leur qualification, leur calibration et leur entretien.
Établir, maintenir et améliorer le programme de surveillance environnementale conformément aux exigences internes et réglementaires.
Superviser l’analyse des produits finis, matières premières et échantillons de stabilité.
Agir à titre d’expert(e) en microbiologie lors des audits réglementaires (Santé Canada, FDA, EMA).
Diriger ou soutenir les enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), aux écarts de qualité et aux événements de contamination.
Identifier les causes fondamentales et mettre en œuvre des actions correctives et préventives efficaces.
Assurer la qualification du personnel pour l’accès aux salles blanches et le respect des bonnes pratiques microbiologiques.
Offrir un soutien technique aux équipes de Production, Assurance qualité et Validation.
Contribuer à l’introduction de nouveaux produits, aux transferts intersites et aux initiatives d’amélioration continue.
Produire et analyser les rapports de tendances microbiologiques afin de soutenir la prise de décision.
Participer au recrutement, à la formation et au développement de l’équipe de microbiologie.

Qualifications

Baccalauréat ou maîtrise en microbiologie ou dans une discipline étroitement liée.
Minimum de dix (10) ans d’expérience pertinente dans un laboratoire de microbiologie au sein de l’industrie pharmaceutique.
Expérience dans un environnement stérile.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience pertinente en supervision dans un laboratoire de microbiologie pharmaceutique.
Excellente connaissance des programmes de surveillance environnementale.
Expérience en gestion d’opérations aseptiques pour des produits injectables stériles.
Solide connaissance des activités de laboratoire de microbiologie et de l’instrumentation associée.
Connaissance approfondie des réglementations cGMP applicables aux produits parentéraux stériles au Canada, aux États-Unis et dans l’Union européenne.
Connaissance du développement analytique en microbiologie, du transfert de méthodes et de leur validation.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience avec SAP.
Bilinguisme français et anglais requis. La maîtrise de l’anglais est essentielle.
Excellentes habiletés relationnelles, organisationnelles, de communication et de rédaction.
Capacité démontrée à gérer plusieurs priorités et projets simultanément.

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At Jubilant Radiopharma, we help healthcare professionals deliver essential patient care through radiopharmaceutical solutions. Our team is driven by quality, safety, innovation, and collaboration. We foster an environment where everyone can contribute, grow, and make a meaningful impact.

Role Overview

We are seeking an experienced leader to oversee microbiology activities at our Kirkland facility. In this role, you will provide leadership for microbiology laboratory operations, regulatory compliance, scientific excellence, and team development while supporting continuous quality improvement initiatives.

You will play a key role in environmental monitoring, contamination control, microbiological investigations, and the assessment of potential impacts on finished products and manufacturing environments.

Key Responsibilities

Lead the day-to-day operations of the microbiology laboratory and support the development of a high-performing team.
Ensure analytical accuracy and compliance with GMP, cGMP, and applicable regulatory requirements.
Write, review, and approve impact assessments, protocols, reports, and microbiological procedures.
Support microbiological method development, transfer, and validation activities.
Manage laboratory equipment and ensure proper qualification, calibration, and maintenance.
Establish, maintain, and continuously improve the Environmental Monitoring (EM) program in accordance with internal and regulatory standards.
Oversee testing of finished products, raw materials, and stability samples.
Serve as the microbiology subject matter expert during regulatory inspections and audits (Health Canada, FDA, EMA).
Lead or support investigations related to Out-of-Specification (OOS) results, quality events, and contamination issues.
Identify root causes and implement effective corrective and preventive actions.
Ensure personnel qualification for cleanroom access and compliance with microbiological best practices.
Provide technical support to Production, Quality Assurance, and Validation teams.
Support new product introductions, site transfers, and continuous improvement initiatives.
Review microbiological trends and generate reports to support data-driven decision making.
Participate in recruiting, training, and developing microbiology team members.

Qualifications

B.Sc. or M.Sc. in Microbiology or a closely related discipline.
Minimum ten (10) years of relevant experience in a pharmaceutical microbiology laboratory.
Experience working in a sterile environment.
Minimum five (5) years of relevant supervisory experience within a pharmaceutical microbiology laboratory.
Excellent knowledge of environmental monitoring programs.
Experience managing aseptic operations for injectable sterile products.
Strong knowledge of microbiology laboratory operations and instrumentation.
In-depth knowledge of cGMP regulations applicable to sterile parenteral products in Canada, the United States, and the European Union.
Knowledge of microbiology analytical development, method transfer, and validation.
Proficiency with Microsoft Office and SAP.
Bilingual in French and English. Proficiency in English is essential.
Strong interpersonal, organizational, communication, and technical writing skills.
Demonstrated ability to manage multiple priorities and concurrent projects.

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