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Ajouté il y a 5 heures
OT
Technicien(ne) de tests / Test Technician
OPAL-RT TECHNOLOGIES India Pvt. Ltd.
Montreal, QC
- Autre
Le poste est en présentiel, 5 jours par semaine
Ajouté il y a 8 heures
Technicien(ne) de tests / Test Technician
OPAL-RT
Montreal, QC
Le poste est en présentiel, 5 jours par semaine
Ajouté il y a 8 heures
B|
Experts, service-conseil | Client Success Experts
Bloom | Digital Marketing Agency
Montreal, QC
- Temps plein
…confiance durables, naviguez des conversations complexes avec assurance et êtes reconnu·e pour votre capacité à influencer et à…
Ajouté il y a 9 heures
LD
Responsable des opérations administratives | Administrative Operations Manager
Le Dépôt | The Depot
Canada
- Contrat
Assurance collective (incluant une couverture dentaire partielle et jusqu’à 2 000 $ par année pour le soutien en santé mentale)
Ajouté il y a 10 heures
B
Experts, service-conseil | Client Success Experts
Bloom
Montreal, QC
- Temps plein
…confiance durables, naviguez des conversations complexes avec assurance et êtes reconnu·e pour votre capacité à influencer et à…
Ajouté il y a 10 heures
S
Lead Platform Architect/Architecte Responsable des Plateformes (Montreal)
Slalom
Montreal, QC
- Temps plein
Candidates must live within a reasonable commuting distance of Slalom’s Montreal office
Ajouté il y a 13 heures
B
Spécialiste CRM global (Temporaire, 12 mois)
BRP
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Temps plein
Ajouté il y a 13 heures
Associé aux ventes- Vente au Détail
Roots
Quebec, QC
Capacité à rester debout et à se déplacer dans le magasin pendant de longues périodes au cours d’un quart de 3 à 8 heures
Ajouté il y a 14 heures
R
Associé aux ventes- Vente au Détail
Roots
Quebec, QC
- Temps plein
Capacité à rester debout et à se déplacer dans le magasin pendant de longues périodes au cours d’un quart de 3 à 8 heures
Ajouté il y a 14 heures
M
Gestionnaire opérations TI et sécurité / IT Operations & Security Manager
Manmade
Montreal, QC
- Temps plein
…permettre de rester en forme et concentré. Nous offrons une assurance de groupe payée à 100 %, des salaires compétitifs qui sont révisés régulièrement avec des augmentations annuelles…
Ajouté il y a 15 heures
D
Sr. Project Manager, Owners Engineering
DNV
Toronto, ON
- Temps plein
Lead complex renewable energy and infrastructure projects on behalf of owners and developers, helping customers navigate projects from development and design through procurement,…
Ajouté il y a 18 heures
GC
COORDONNATEUR·RICE DE LOCALISATION - CHINOIS TRADITIONNEL/Localization Coordinator, Traditional Chinese
Game Companies
Montreal, QC
- Temps plein
…localisation intégrée, la localisation de contenu (CLOC) et l'assurance qualité linguistique (LQA). Nous recherchons un·e professionnel·le chevronné·e pour se joindre à l'équipe à titre de…
Ajouté il y a 23 heures
T
QA Automaton Lead
TEKsystems
Toronto, ON
- 85 $ CAD / heure
- Contrat
quality assurance, automation, test automation, quality assurance testing, automated testing, Agile, QA Lead, Playwright
Ajouté il y a 1 jour
T
QA Automaton Lead
TEKsystems
Toronto, ON
- 85 $ CAD / heure
- Contrat
quality assurance, automation, test automation, quality assurance testing, automated testing, Agile, QA Lead, Playwright
Ajouté il y a 1 jour
P&
Gestionnaire de fabrication – Lignes d’assemblage / Manufacturing Line Manager – Assembly Lines
Pratt & Whitney
Mirabel, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 jour
GC
Chef.fe d’équipe, conception technique / Lead Technical Designer
Game Companies
Montreal, QC
- Temporaire
Au niveau Lead : tu portes les standards techniques de l’équipe ; tu fais le lien entre la conception, la programmation et la production ; tu montres l’exemple en implémentant toi-même des…
Ajouté il y a 1 jour
R
Gestionnaire de fabrication – Lignes d’assemblage / Manufacturing Line Manager – Assembly Lines
RTX
Mirabel, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 jour
G
Développeur(euse) logiciel / Software Developer - Appliances Platform (Edge OS)
Genetec
Quebec, QC
- Temps plein
Keep quality assurance in mind by following best practices related to automated testing and integrating them into the software development cycle
Ajouté il y a 1 jour
Associé(e) à la production, Programme rotatif
Molson Coors
Longueuil, QC
…préparer à occuper un poste de Responsable de processus (Process Lead) à la fin du…
Ajouté il y a 1 jour
G
Développeur(euse) logiciel / Software Developer - Appliances Platform (Edge OS)
Genetec
Télétravail, Canada
- Temps plein
- Télétravail
Keep quality assurance in mind by following best practices related to automated testing and integrating them into the software development cycle
Ajouté il y a 1 jour
C
Gestionnaire de territoire - Gamme complète, Montréal / Territory Manager - Full Line, Montreal
Convatec
Dorval, QC · Montreal, QC · FLD-Canada Field Force
- Temps plein
Soutenir le gestionnaire du développement de produits/de l’assurance qualité et l’analyste en recherche de marché dans les essais bêta de nouveaux concepts de produits ou d’idées visant…
Ajouté il y a 1 jour
UT
CAN Site Lead
US Tool Group
Mirabel, QC
- Autre
Job Details: Job Location: Airbus Atlantic Canada (Stelia) - Mirabel, QC, Salary Range: Undisclosed, Job Shift: Day, CAN Site Lead/ Responsable de Site
Ajouté il y a 1 jour
Associé(e) à la production, Programme rotatif
Molson Coors
Longueuil, QC
…préparer à occuper un poste de Responsable de processus (Process Lead) à la fin du…
Ajouté il y a 1 jour
GL
Lead aux affaires réglementaires
Groupe LSL Pharma
Boucherville, QC
- Temps plein
Groupe LSL Pharma est à la recherche d’un : Lead aux affaires réglementaires
Ajouté il y a 1 jour
OG
Contrôleur(-euse) financier(-ière) (CPA) / Controller (CPA)
Ora Graphene Audio
Montreal, QC
- Temps plein
Assurance collective de santé, dentaire et de soins de la vue dès le premier jour.

Jubilant Radiopharma

Superviseur·e, Microbiologie / Supervisor, Microbiology

Kirkland, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 2 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Joignez-vous à Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons les professionnels de la santé à fournir des soins essentiels aux patientes et patients grâce à nos solutions radiopharmaceutiques. Notre équipe est guidée par la qualité, la sécurité, l’innovation et la collaboration. Nous favorisons un milieu où chaque personne peut contribuer pleinement, apprendre continuellement et avoir un impact significatif.

Aperçu du rôle

Nous sommes à la recherche d’une personne expérimentée pour diriger les activités de microbiologie de notre site de Kirkland. Dans ce rôle, vous assurerez la supervision des opérations du laboratoire de microbiologie, le leadership de l’équipe, la conformité réglementaire et l’excellence scientifique tout en soutenant l’amélioration continue des processus de qualité.

Vous jouerez un rôle clé dans la surveillance environnementale, le contrôle de la contamination, les investigations microbiologiques et l’évaluation des impacts potentiels sur les produits finis et les environnements de fabrication.

Responsabilités principales

Superviser les opérations quotidiennes du laboratoire de microbiologie et encadrer une équipe de spécialistes.
Assurer l’exactitude des résultats analytiques ainsi que la conformité aux exigences GMP, cGMP et autres réglementations applicables.
Rédiger, réviser et approuver des évaluations d’impact, protocoles, rapports et procédures microbiologiques.
Soutenir le développement, le transfert et la validation des méthodes microbiologiques.
Gérer les équipements du laboratoire et assurer leur qualification, leur calibration et leur entretien.
Établir, maintenir et améliorer le programme de surveillance environnementale conformément aux exigences internes et réglementaires.
Superviser l’analyse des produits finis, matières premières et échantillons de stabilité.
Agir à titre d’expert(e) en microbiologie lors des audits réglementaires (Santé Canada, FDA, EMA).
Diriger ou soutenir les enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), aux écarts de qualité et aux événements de contamination.
Identifier les causes fondamentales et mettre en œuvre des actions correctives et préventives efficaces.
Assurer la qualification du personnel pour l’accès aux salles blanches et le respect des bonnes pratiques microbiologiques.
Offrir un soutien technique aux équipes de Production, Assurance qualité et Validation.
Contribuer à l’introduction de nouveaux produits, aux transferts intersites et aux initiatives d’amélioration continue.
Produire et analyser les rapports de tendances microbiologiques afin de soutenir la prise de décision.
Participer au recrutement, à la formation et au développement de l’équipe de microbiologie.

Qualifications

Baccalauréat ou maîtrise en microbiologie ou dans une discipline étroitement liée.
Minimum de dix (10) ans d’expérience pertinente dans un laboratoire de microbiologie au sein de l’industrie pharmaceutique.
Expérience dans un environnement stérile.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience pertinente en supervision dans un laboratoire de microbiologie pharmaceutique.
Excellente connaissance des programmes de surveillance environnementale.
Expérience en gestion d’opérations aseptiques pour des produits injectables stériles.
Solide connaissance des activités de laboratoire de microbiologie et de l’instrumentation associée.
Connaissance approfondie des réglementations cGMP applicables aux produits parentéraux stériles au Canada, aux États-Unis et dans l’Union européenne.
Connaissance du développement analytique en microbiologie, du transfert de méthodes et de leur validation.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience avec SAP.
Bilinguisme français et anglais requis. La maîtrise de l’anglais est essentielle.
Excellentes habiletés relationnelles, organisationnelles, de communication et de rédaction.
Capacité démontrée à gérer plusieurs priorités et projets simultanément.

ENGLISH

Join Jubilant Radiopharma

Support new product introductions, site transfers, and continuous improvement initiatives.

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Aperçu du rôle

Responsabilités principales

Superviser les opérations quotidiennes du laboratoire de microbiologie et encadrer une équipe de spécialistes.
Assurer l’exactitude des résultats analytiques ainsi que la conformité aux exigences GMP, cGMP et autres réglementations applicables.
Rédiger, réviser et approuver des évaluations d’impact, protocoles, rapports et procédures microbiologiques.
Soutenir le développement, le transfert et la validation des méthodes microbiologiques.
Gérer les équipements du laboratoire et assurer leur qualification, leur calibration et leur entretien.
Établir, maintenir et améliorer le programme de surveillance environnementale conformément aux exigences internes et réglementaires.
Superviser l’analyse des produits finis, matières premières et échantillons de stabilité.
Agir à titre d’expert(e) en microbiologie lors des audits réglementaires (Santé Canada, FDA, EMA).
Diriger ou soutenir les enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), aux écarts de qualité et aux événements de contamination.
Identifier les causes fondamentales et mettre en œuvre des actions correctives et préventives efficaces.
Assurer la qualification du personnel pour l’accès aux salles blanches et le respect des bonnes pratiques microbiologiques.
Offrir un soutien technique aux équipes de Production, Assurance qualité et Validation.
Contribuer à l’introduction de nouveaux produits, aux transferts intersites et aux initiatives d’amélioration continue.
Produire et analyser les rapports de tendances microbiologiques afin de soutenir la prise de décision.
Participer au recrutement, à la formation et au développement de l’équipe de microbiologie.

Qualifications

Baccalauréat ou maîtrise en microbiologie ou dans une discipline étroitement liée.
Minimum de dix (10) ans d’expérience pertinente dans un laboratoire de microbiologie au sein de l’industrie pharmaceutique.
Expérience dans un environnement stérile.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience pertinente en supervision dans un laboratoire de microbiologie pharmaceutique.
Excellente connaissance des programmes de surveillance environnementale.
Expérience en gestion d’opérations aseptiques pour des produits injectables stériles.
Solide connaissance des activités de laboratoire de microbiologie et de l’instrumentation associée.
Connaissance approfondie des réglementations cGMP applicables aux produits parentéraux stériles au Canada, aux États-Unis et dans l’Union européenne.
Connaissance du développement analytique en microbiologie, du transfert de méthodes et de leur validation.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience avec SAP.
Bilinguisme français et anglais requis. La maîtrise de l’anglais est essentielle.
Excellentes habiletés relationnelles, organisationnelles, de communication et de rédaction.
Capacité démontrée à gérer plusieurs priorités et projets simultanément.

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Join Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we help healthcare professionals deliver essential patient care through radiopharmaceutical solutions. Our team is driven by quality, safety, innovation, and collaboration. We foster an environment where everyone can contribute, grow, and make a meaningful impact.

Role Overview

We are seeking an experienced leader to oversee microbiology activities at our Kirkland facility. In this role, you will provide leadership for microbiology laboratory operations, regulatory compliance, scientific excellence, and team development while supporting continuous quality improvement initiatives.

You will play a key role in environmental monitoring, contamination control, microbiological investigations, and the assessment of potential impacts on finished products and manufacturing environments.

Key Responsibilities

Lead the day-to-day operations of the microbiology laboratory and support the development of a high-performing team.
Ensure analytical accuracy and compliance with GMP, cGMP, and applicable regulatory requirements.
Write, review, and approve impact assessments, protocols, reports, and microbiological procedures.
Support microbiological method development, transfer, and validation activities.
Manage laboratory equipment and ensure proper qualification, calibration, and maintenance.
Establish, maintain, and continuously improve the Environmental Monitoring (EM) program in accordance with internal and regulatory standards.
Oversee testing of finished products, raw materials, and stability samples.
Serve as the microbiology subject matter expert during regulatory inspections and audits (Health Canada, FDA, EMA).
Lead or support investigations related to Out-of-Specification (OOS) results, quality events, and contamination issues.
Identify root causes and implement effective corrective and preventive actions.
Ensure personnel qualification for cleanroom access and compliance with microbiological best practices.
Provide technical support to Production, Quality Assurance, and Validation teams.
Support new product introductions, site transfers, and continuous improvement initiatives.
Review microbiological trends and generate reports to support data-driven decision making.
Participate in recruiting, training, and developing microbiology team members.

Qualifications

B.Sc. or M.Sc. in Microbiology or a closely related discipline.
Minimum ten (10) years of relevant experience in a pharmaceutical microbiology laboratory.
Experience working in a sterile environment.
Minimum five (5) years of relevant supervisory experience within a pharmaceutical microbiology laboratory.
Excellent knowledge of environmental monitoring programs.
Experience managing aseptic operations for injectable sterile products.
Strong knowledge of microbiology laboratory operations and instrumentation.
In-depth knowledge of cGMP regulations applicable to sterile parenteral products in Canada, the United States, and the European Union.
Knowledge of microbiology analytical development, method transfer, and validation.
Proficiency with Microsoft Office and SAP.
Bilingual in French and English. Proficiency in English is essential.
Strong interpersonal, organizational, communication, and technical writing skills.
Demonstrated ability to manage multiple priorities and concurrent projects.

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Compétences

Microbiology Laboratory Operations
Microbiological Investigations

Parrainage de visa

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Conditions de travail

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