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Emplois : Canada

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Ajouté il y a 2 heures
D
Fiscalité et Services juridiques - Analyste en fiscalité - Nouveaux diplômés 2027
Deloitte
AB · Edmonton, AB
- Temps plein
Ajouté il y a 4 heures
AA
Gestionnaire des garanties / Warranty Manager
Airbus Aircraft
Montreal, QC
- Temps plein
Solides compétences organisationnelles et un excellente gestion des priorités pour leader l’équipe et gérer le portefeuille clients;
Ajouté il y a 4 heures
AA
Spécialiste CM identification de produit / CM Product Identification Specialist
Airbus Aircraft
Montreal, QC
- Temps plein
Vous avez une expérience de leader en environnement complexe? Vous avez travaillé en aéronautique ou en gestion de configuration et vous souhaitez évoluer et développer de nouvelles…
Ajouté il y a 6 heures
P&
Chef du Centre d’Excellence PGI | Director - ERP COE
Pratt & Whitney
Longueuil, QC
- Temps plein
Pratt & Whitney Canada (P&WC) est un leader mondial de l’innovation aérospatiale, dont le siège social est situé à Longueuil, au Québec, depuis 1928. Nous concevons et fabriquons des…
Ajouté il y a 6 heures
PM
Driver – Class DZ Boom/Trailer
Patrick Morin
Rockland, ON
- Temps plein
Pay Your Class D program, hands-on training offered free of charge upon hiring.
Ajouté il y a 6 heures
TS
IT Business Systems Engineer - Collaboration Tools & Analytics /Spécialiste des systèmes d'affaires TI - Outils de collaboration et analytique
TD SYNNEX North America
Mississauga, ON
- 70 000 $ à 85 000 $ CAD / an
- Temps plein
Ajouté il y a 7 heures
TS
Maintenance Tech I – Technicien(ne) de maintenance Ilities I
TD SYNNEX
Mississauga, ON
- Temps plein
Ajouté il y a 8 heures
C
Directeur ou directrice, Portefeuille de livraison numérique (télétravail/hybride)
CBC/Radio-Canada
Toronto, ON
- Temps plein
Succès antérieur démontré en tant que leader dans une expérience similaire de développement numérique en grande entreprise.
Ajouté il y a 8 heures
H
Mécanicien industrielle de construction et d'entretien / Millwrights Hilton Québec
Hilton
Quebec, QC
- Temps plein
…for the Team Members who make it all possible. As a global leader in hospitality, we’ve welcomed more than 3 billion guests worldwide, all while staying true to our founding vision: to fill…
Ajouté il y a 8 heures
H
Préposé à la lingerie (H/F) - Hilton Québec
Hilton
Quebec, QC
- Temps partiel
…for the Team Members who make it all possible. As a global leader in hospitality, we’ve welcomed more than 3 billion guests worldwide, all while staying true to our founding vision: to fill…
Ajouté il y a 8 heures
S
Peintre industriel / Industrial Painter
Smardt
Dorval, QC
- Temps plein
Chez Smardt, l’innovation et l’efficacité énergétique sont au cœur de tout ce que nous faisons. En tant que leader mondial des technologies HVAC de nouvelle génération, nous sommes fiers…
Ajouté il y a 8 heures
Vice-Président / Vice-Présidente Finance et administration
Tink Profitabilité Numérique
Montreal, QC
Nous sommes à la recherche d'un·e Vice-Président·e, Finances et administration - un·e leader senior rigoureux·se et stratégique, capable d'assurer la santé financière de Tink tout en…
Ajouté il y a 9 heures
A
Sr. Telecom Designer / Reviewer
Actalent
New Westminster, BC
- 43 $ à 60 $ CAD / heure
- Temps plein
Reporting to the Telecom Program Lead, the Sr. Designer will have accountability for the design of telecom projects. The Sr. Designer must be comfortable designing technical solutions…
Ajouté il y a 10 heures
Chubb Summer Internship Program (Underwriting & Claims)
Chubb
Toronto, ON
Chubb is a world leader in insurance. With operations in 54 countries, Chubb provides commercial and personal property and casualty insurance, personal accident and supplemental health…
Ajouté il y a 11 heures
A
Leader en excellence opérationnelle AOS - LEAD lean manufacturing AOS
Airbus
Mirabel, QC · Montreal, QC
- Temps plein
Le programme d'avions commerciaux A220 recherche un Leader en excellence opérationnelle AOS pour rejoindre notre équipe de l’AOS (Airbus Operating System) basée à Mirabel (Québec, Canada),…
Ajouté il y a 11 heures
H
Conseiller juridique /Legal Counsel
Hitachi
Montreal, QC · (HE)Office_QC, Saint-Laurent
- Temps plein
…croissance et de contribuer à façonner le cadre juridique d’un leader mondial de l’innovation énergétique. Vous jouerez un rôle clé en conseillant sur une vaste gamme de questions…
Ajouté il y a 12 heures
VE
Coordonnateur(trice) Projets / Project Coordinator
Veolia Environnement SA
Montreal, QC
- Temps plein
Veolia Group is a global leader in environmental services, operating across all five continents with nearly 218,000 employees. Specializing in water, energy, and waste management, Veolia…
Ajouté il y a 13 heures
CD
Conseiller(ère) en bâtiment – Support expert Nouveau Complexe Hospitalier (NCH) et projets majeurs
CHU de Québec
Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 15 heures
A
Ingénieur(e) éLectrique / Electrical Engineer
Actalent
Montreal, QC
- 40 $ à 70 $ CAD / heure
- Contrat
Ajouté il y a 15 heures
A
Chargé De Projet - Project Manager
Actalent
Saint-Eustache, QC
- 40 $ à 60 $ CAD / heure
- Contrat
Ajouté il y a 15 heures
A
Python Test Software Developer
Actalent
Sainte-Anne-de-Bellevue, QC
- 50 $ à 60 $ CAD / heure
- Contrat
Ajouté il y a 15 heures
A
Health, Safety And Environment Advisor
Actalent
Oshawa, ON
- 43 $ à 55 $ CAD / heure
- Temps plein
Recommend opportunities to strengthen safety practices and improve overall safety program effectiveness.
Ajouté il y a 15 heures
A
Gestionnaire De Projet/Project Manager
Actalent
Montreal, QC
- 40 $ à 60 $ CAD / heure
- Contrat
Ajouté il y a 15 heures
A
Product Manager
Actalent
Vancouver, BC
- 60 $ à 70 $ CAD / heure
- Temps plein
Act as a bridge between payment services and internal stakeholders, partnering closely with multiple engineering teams, design, program owners, and page owners.
Ajouté il y a 16 heures
CA
Administrateur d'Immeubles
Centurion Associates Inc
Terrebonne, QC
- Temps plein

Jubilant Radiopharma

Superviseur·e, Microbiologie / Supervisor, Microbiology

Kirkland, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 1 nov. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 2 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Joignez-vous à Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons les professionnels de la santé à fournir des soins essentiels aux patientes et patients grâce à nos solutions radiopharmaceutiques. Notre équipe est guidée par la qualité, la sécurité, l’innovation et la collaboration. Nous favorisons un milieu où chaque personne peut contribuer pleinement, apprendre continuellement et avoir un impact significatif.

Aperçu du rôle

Nous sommes à la recherche d’une personne expérimentée pour diriger les activités de microbiologie de notre site de Kirkland. Dans ce rôle, vous assurerez la supervision des opérations du laboratoire de microbiologie, le leadership de l’équipe, la conformité réglementaire et l’excellence scientifique tout en soutenant l’amélioration continue des processus de qualité.

Vous jouerez un rôle clé dans la surveillance environnementale, le contrôle de la contamination, les investigations microbiologiques et l’évaluation des impacts potentiels sur les produits finis et les environnements de fabrication.

Responsabilités principales

Superviser les opérations quotidiennes du laboratoire de microbiologie et encadrer une équipe de spécialistes.
Assurer l’exactitude des résultats analytiques ainsi que la conformité aux exigences GMP, cGMP et autres réglementations applicables.
Rédiger, réviser et approuver des évaluations d’impact, protocoles, rapports et procédures microbiologiques.
Soutenir le développement, le transfert et la validation des méthodes microbiologiques.
Gérer les équipements du laboratoire et assurer leur qualification, leur calibration et leur entretien.
Établir, maintenir et améliorer le programme de surveillance environnementale conformément aux exigences internes et réglementaires.
Superviser l’analyse des produits finis, matières premières et échantillons de stabilité.
Agir à titre d’expert(e) en microbiologie lors des audits réglementaires (Santé Canada, FDA, EMA).
Diriger ou soutenir les enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), aux écarts de qualité et aux événements de contamination.
Identifier les causes fondamentales et mettre en œuvre des actions correctives et préventives efficaces.
Assurer la qualification du personnel pour l’accès aux salles blanches et le respect des bonnes pratiques microbiologiques.
Offrir un soutien technique aux équipes de Production, Assurance qualité et Validation.
Contribuer à l’introduction de nouveaux produits, aux transferts intersites et aux initiatives d’amélioration continue.
Produire et analyser les rapports de tendances microbiologiques afin de soutenir la prise de décision.
Participer au recrutement, à la formation et au développement de l’équipe de microbiologie.

Qualifications

Baccalauréat ou maîtrise en microbiologie ou dans une discipline étroitement liée.
Minimum de dix (10) ans d’expérience pertinente dans un laboratoire de microbiologie au sein de l’industrie pharmaceutique.
Expérience dans un environnement stérile.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience pertinente en supervision dans un laboratoire de microbiologie pharmaceutique.
Excellente connaissance des programmes de surveillance environnementale.
Expérience en gestion d’opérations aseptiques pour des produits injectables stériles.
Solide connaissance des activités de laboratoire de microbiologie et de l’instrumentation associée.
Connaissance approfondie des réglementations cGMP applicables aux produits parentéraux stériles au Canada, aux États-Unis et dans l’Union européenne.
Connaissance du développement analytique en microbiologie, du transfert de méthodes et de leur validation.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience avec SAP.
Bilinguisme français et anglais requis. La maîtrise de l’anglais est essentielle.
Excellentes habiletés relationnelles, organisationnelles, de communication et de rédaction.
Capacité démontrée à gérer plusieurs priorités et projets simultanément.

ENGLISH

Join Jubilant Radiopharma

Support new product introductions, site transfers, and continuous improvement initiatives.

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Aperçu du rôle

Responsabilités principales

Superviser les opérations quotidiennes du laboratoire de microbiologie et encadrer une équipe de spécialistes.
Assurer l’exactitude des résultats analytiques ainsi que la conformité aux exigences GMP, cGMP et autres réglementations applicables.
Rédiger, réviser et approuver des évaluations d’impact, protocoles, rapports et procédures microbiologiques.
Soutenir le développement, le transfert et la validation des méthodes microbiologiques.
Gérer les équipements du laboratoire et assurer leur qualification, leur calibration et leur entretien.
Établir, maintenir et améliorer le programme de surveillance environnementale conformément aux exigences internes et réglementaires.
Superviser l’analyse des produits finis, matières premières et échantillons de stabilité.
Agir à titre d’expert(e) en microbiologie lors des audits réglementaires (Santé Canada, FDA, EMA).
Diriger ou soutenir les enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), aux écarts de qualité et aux événements de contamination.
Identifier les causes fondamentales et mettre en œuvre des actions correctives et préventives efficaces.
Assurer la qualification du personnel pour l’accès aux salles blanches et le respect des bonnes pratiques microbiologiques.
Offrir un soutien technique aux équipes de Production, Assurance qualité et Validation.
Contribuer à l’introduction de nouveaux produits, aux transferts intersites et aux initiatives d’amélioration continue.
Produire et analyser les rapports de tendances microbiologiques afin de soutenir la prise de décision.
Participer au recrutement, à la formation et au développement de l’équipe de microbiologie.

Qualifications

Baccalauréat ou maîtrise en microbiologie ou dans une discipline étroitement liée.
Minimum de dix (10) ans d’expérience pertinente dans un laboratoire de microbiologie au sein de l’industrie pharmaceutique.
Expérience dans un environnement stérile.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience pertinente en supervision dans un laboratoire de microbiologie pharmaceutique.
Excellente connaissance des programmes de surveillance environnementale.
Expérience en gestion d’opérations aseptiques pour des produits injectables stériles.
Solide connaissance des activités de laboratoire de microbiologie et de l’instrumentation associée.
Connaissance approfondie des réglementations cGMP applicables aux produits parentéraux stériles au Canada, aux États-Unis et dans l’Union européenne.
Connaissance du développement analytique en microbiologie, du transfert de méthodes et de leur validation.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience avec SAP.
Bilinguisme français et anglais requis. La maîtrise de l’anglais est essentielle.
Excellentes habiletés relationnelles, organisationnelles, de communication et de rédaction.
Capacité démontrée à gérer plusieurs priorités et projets simultanément.

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Join Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we help healthcare professionals deliver essential patient care through radiopharmaceutical solutions. Our team is driven by quality, safety, innovation, and collaboration. We foster an environment where everyone can contribute, grow, and make a meaningful impact.

Role Overview

We are seeking an experienced leader to oversee microbiology activities at our Kirkland facility. In this role, you will provide leadership for microbiology laboratory operations, regulatory compliance, scientific excellence, and team development while supporting continuous quality improvement initiatives.

You will play a key role in environmental monitoring, contamination control, microbiological investigations, and the assessment of potential impacts on finished products and manufacturing environments.

Key Responsibilities

Lead the day-to-day operations of the microbiology laboratory and support the development of a high-performing team.
Ensure analytical accuracy and compliance with GMP, cGMP, and applicable regulatory requirements.
Write, review, and approve impact assessments, protocols, reports, and microbiological procedures.
Support microbiological method development, transfer, and validation activities.
Manage laboratory equipment and ensure proper qualification, calibration, and maintenance.
Establish, maintain, and continuously improve the Environmental Monitoring (EM) program in accordance with internal and regulatory standards.
Oversee testing of finished products, raw materials, and stability samples.
Serve as the microbiology subject matter expert during regulatory inspections and audits (Health Canada, FDA, EMA).
Lead or support investigations related to Out-of-Specification (OOS) results, quality events, and contamination issues.
Identify root causes and implement effective corrective and preventive actions.
Ensure personnel qualification for cleanroom access and compliance with microbiological best practices.
Provide technical support to Production, Quality Assurance, and Validation teams.
Support new product introductions, site transfers, and continuous improvement initiatives.
Review microbiological trends and generate reports to support data-driven decision making.
Participate in recruiting, training, and developing microbiology team members.

Qualifications

B.Sc. or M.Sc. in Microbiology or a closely related discipline.
Minimum ten (10) years of relevant experience in a pharmaceutical microbiology laboratory.
Experience working in a sterile environment.
Minimum five (5) years of relevant supervisory experience within a pharmaceutical microbiology laboratory.
Excellent knowledge of environmental monitoring programs.
Experience managing aseptic operations for injectable sterile products.
Strong knowledge of microbiology laboratory operations and instrumentation.
In-depth knowledge of cGMP regulations applicable to sterile parenteral products in Canada, the United States, and the European Union.
Knowledge of microbiology analytical development, method transfer, and validation.
Proficiency with Microsoft Office and SAP.
Bilingual in French and English. Proficiency in English is essential.
Strong interpersonal, organizational, communication, and technical writing skills.
Demonstrated ability to manage multiple priorities and concurrent projects.

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Compétences

Microbiology Laboratory Operations
Microbiological Investigations

Parrainage de visa

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