Emplois : Canada

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Ajouté il y a 2 mois
PC
Contrôle qualité, centre de distribution / Quality Control, DC
PIP Canada
Laval, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 2 mois
Technicien(ne) contrôle qualité
Faspac
Montreal, QC
Ajouté il y a 3 mois
KD
Opérateur de Production | Production Operator
Keurig Dr Pepper Canada
Montreal, QC
- 28,4 $ CAD / heure
- Temps plein
Nous avons des opportunités sur le quart de travail suivant: · 4X10 Evening shift - Monday through Wednesday from 5:00 p.m
Ajouté il y a 3 mois
CN
Job Supervisor/Bilingual French English
Canadian Nuclear Laboratories
Bécancour, QC
- Temps plein
Working schedule: Four (4) days per week, ten (10) hours per day for a forty (40) hour work week
Ajouté il y a 2 mois
PI
Contrôle qualité, centre de distribution / Quality Control, DC
Protective Industrial Products
Laval, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 3 mois
KD
Opérateur de Production | Production Operator
Keurig Dr Pepper
Montreal, QC
- 28,4 $ CAD / heure
- Temps plein
Nous avons des opportunités sur le quart de travail suivant: · 4X10 Evening shift - Monday through Wednesday from 5:00 p.m
Ajouté il y a 3 mois
CG
UID Labelling Lead
Calian Group
Montreal, QC
- Temps plein
Apply package-level UII Package Labels to applicable packaging (including unit containers, intermediate containers, and exterior containers);
Ajouté il y a 3 mois
MP
Journalier / Labourer
Mauser Packaging Solutions
Boucherville, QC
- Temps plein
S’assurer que les contenants reçus respectent les critères d’acceptance de Mauser Packaging Solutions.
Ajouté il y a 3 mois
JR
Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control
Jubilant Radiopharma
Kirkland, QC
- Temps plein
erviewThe Supervisor II, Quality Control leads laboratory activities to ensure all products are tested in accordance with Jubilant Radiopharma specifications and regulatory requirements.…
Ajouté il y a 4 mois
JP
Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control
Jubilant Pharma Limited
Montreal, Quebec
- Temps plein
The Supervisor II, Quality Control leads laboratory activities to ensure all products are tested in accordance with Jubilant Radiopharma specifications and regulatory requirements. This…
Ajouté il y a 5 mois
BH
Infirmier(ère) autorisé(e) en essais cliniques - Registered Nurse - Rimouski
Bayshore HealthCare
Clarke City, Quebec
- Temps plein
Une disponibilité minimale de deux jours par semaine, du lundi au vendredi, est requise · A minimum commitment of two days per week, Monday through Friday, is required
Ajouté il y a 2 mois
G
Opérateur de Production (Conditionnement) Jour ($32.00/h à $34.50/h)
Galderma
Montreal, QC
- Temps plein
Quart de jour
Ajouté il y a 3 mois
W
Superviseur de la maintenance
Winpak
Vaudreuil-Dorion, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 4 mois
CI
UID Labelling Lead
Calian in Space & Technology
Montreal, QC
- Temps plein
Apply package-level UII Package Labels to applicable packaging (including unit containers, intermediate containers, and exterior containers);
Ajouté il y a 6 mois
BH
Infirmier(ère) des services de pharma spécialisés, infirmier(ère) autorisé(e) en essais cliniques - Registered Nurse - Clinical Trials
Bayshore HealthCare
Trois-Rivières, Quebec
- Temps plein
Une disponibilité minimale de deux jours par semaine, du lundi au vendredi, est requise · A minimum commitment of two days per week, Monday through Friday, is required
Ajouté il y a 2 mois
PP
CAN QA Technician
Pretium Packaging
Canada
- Temps plein
Communicate issues and defects to the team supervisor.
Ajouté il y a 2 mois
PP
CAN Process Technician
Pretium Packaging
Canada
- Temps plein
6. Any other tasks related to the technician position and requested by their immediate supervisor.
Ajouté il y a 4 mois
KD
Superviseur(e) Maintenance | Maintenance Supervisor
Keurig Dr Pepper
Montreal, Quebec
- Temps plein
Communique aux employées les attentes et des points spécifiques concernant leur quart de travail et leur ligne de production · Effectue la transition de quart de travail de façon clair et précise
Ajouté il y a 2 mois
VF
Team Lead, Processing
Village Farms International
Huntingdon, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 4 mois
R
Supervisor, Shift - HYP
RYAM
Témiscaming, Quebec
- Temps plein
RYAM has a specific purpose…to be the world’s leading manufacturer of renewable products, including paper, packaging, and high purity cellulose. We want smart, innovative people who can…
Ajouté il y a 4 mois
LC
Superviseur de production - Quart de JOUR/FDS - 11h15 à 23h30
Laboratoires Confab inc
Longueuil, Quebec · Saint-Hubert Central, Quebec
- Temps plein
est présentement à la recherche d'un superviseur de production sur le quart de fin de semaine · Responsable de toutes les étapes du processus associées à la fabrication, l’embouteillage et l’emballage des jujubes sur son quart de travail ;
Ajouté il y a 2 mois
G
Opérateur de Production Conditionnement Soir
Galderma
Baie-D'Urfé, QC · Montreal, QC
- Autre
Quart de Soir · Evening Shift
Ajouté il y a 5 mois
Infirmier(ère) autorisé(e) en essais cliniques - Registered Nurse - Rimouski
Bayshore
Quebec, Quebec
Une disponibilité minimale de deux jours par semaine, du lundi au vendredi, est requise · A minimum commitment of two days per week, Monday through Friday, is required
Ajouté il y a 6 mois
Infirmier(ère) autorisé(e) en essais cliniques - Registered Nurse - Clinical Trials
Bayshore
Trois-Rivières, Quebec
Une disponibilité minimale de deux jours par semaine, du lundi au vendredi, est requise · A minimum commitment of two days per week, Monday through Friday, is required
Ajouté il y a 2 mois
G
Opérateur de Production Conditionnement Nuit
Galderma
Baie-D'Urfé, QC · Montreal, QC
- Autre
Quart de Nuit

Jubilant Radiopharma

Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control

Kirkland, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 17 juill. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

À propos de Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour à améliorer la santé des patients grâce à des solutions en médecine nucléaire. Notre équipe s'engage à offrir des produits sûrs et de haute qualité qui soutiennent les professionnels de la santé à travers le pays. Joignez-vous à un environnement collaboratif où votre expertise fait une réelle différence.

Aperçu du rôl

eLe ou la Superviseur·e, Contrôle qualité dirige les activités du laboratoire de contrôle qualité afin d’assurer que tous les produits sont testés conformément aux spécifications de Jubilant Radiopharma et aux exigences réglementaires. Ce rôle joue un rôle clé dans le maintien de la conformité, de l’intégrité des données et de l’excellence opérationnelle

.
Responsabilités principal

esPlanifier, organiser et superviser les analyses d’échantillons (produits finis, matières premières, composantes, intermédiaires d’emballage, stabilité et validatio
n)Coordonner et attribuer les tâches au personnel du laboratoi
rePlanifier la collecte des données analytiques et réviser le rapport AP
QRMener des enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), hors tendance (OOT) et aux incidents qualité, et produire les rapports d’investigati
onAssurer l’intégrité, l’exactitude et la conformité des documents selon les BPF (GMP) et approuver la documentation analytiq
ueMaintenir les dossiers conformément aux exigences de conservati
onRecommander l’achat ou le remplacement d’équipements afin d’améliorer la qualité et l’efficacité en conformité avec les normes cG
MPParticiper au recrutement, à la formation et au développement du personn
elÉvaluer la performance de l’équipe selon les objectifs et indicateurs clés de performance (KP
I)Effectuer toute autre tâche connexe requi

se
Qualificati

onsBaccalauréat (B.Sc.) en chimie analytique, biochimie ou discipline conn
exeMembre de l’Ordre des chimistes du Québec (exigence obligatoi
re)Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion dans un laboratoire de contrôle qualité en milieu pharmaceuti
queExpérience approfondie en opérations de laboratoire et instrumentation analyti
queConnaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur., BP) et des bonnes pratiques de fabrication (BPF/G
MP)Compétences informatiques (Microsoft Office, SAP, systèmes électroniques d’acquisition de donné
es)Connaissance en microbiologie (ato
ut)Expérience en environnement radioactif (ato
ut)Bilinguisme (français et anglais) requis, ce rôle nécessitant des interactions avec des agences réglementaires situées à l’extérieur du Québec (ex. F
DA)Excellentes habiletés interpersonnelles, organisationnelles, communicationnelles et rédactionnel

les
ENG

LISH
About Jubilant Radiop

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À propos de Jubilant Radiopharma

Aperçu du rôl

.
Responsabilités principal

esPlanifier, organiser et superviser les analyses d’échantillons (produits finis, matières premières, composantes, intermédiaires d’emballage, stabilité et validatio
n)Coordonner et attribuer les tâches au personnel du laboratoi
rePlanifier la collecte des données analytiques et réviser le rapport AP
QRMener des enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), hors tendance (OOT) et aux incidents qualité, et produire les rapports d’investigati
onAssurer l’intégrité, l’exactitude et la conformité des documents selon les BPF (GMP) et approuver la documentation analytiq
ueMaintenir les dossiers conformément aux exigences de conservati
onRecommander l’achat ou le remplacement d’équipements afin d’améliorer la qualité et l’efficacité en conformité avec les normes cG
MPParticiper au recrutement, à la formation et au développement du personn
elÉvaluer la performance de l’équipe selon les objectifs et indicateurs clés de performance (KP
I)Effectuer toute autre tâche connexe requi

se
Qualificati

onsBaccalauréat (B.Sc.) en chimie analytique, biochimie ou discipline conn
exeMembre de l’Ordre des chimistes du Québec (exigence obligatoi
re)Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion dans un laboratoire de contrôle qualité en milieu pharmaceuti
queExpérience approfondie en opérations de laboratoire et instrumentation analyti
queConnaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur., BP) et des bonnes pratiques de fabrication (BPF/G
MP)Compétences informatiques (Microsoft Office, SAP, systèmes électroniques d’acquisition de donné
es)Connaissance en microbiologie (ato
ut)Expérience en environnement radioactif (ato
ut)Bilinguisme (français et anglais) requis, ce rôle nécessitant des interactions avec des agences réglementaires situées à l’extérieur du Québec (ex. F
DA)Excellentes habiletés interpersonnelles, organisationnelles, communicationnelles et rédactionnel

les
ENG

LISH
About Jubilant Radiop

harmaAt Jubilant Radiopharma, we help improve patient care through innovative nuclear medicine solutions. Our team is committed to delivering safe, high-quality products that support healthcare professionals every day. Join a collaborative environment where your expertise truly mat

ters.
Role Ov

erviewThe Supervisor II, Quality Control leads laboratory activities to ensure all products are tested in accordance with Jubilant Radiopharma specifications and regulatory requirements. This role is critical in maintaining compliance, data integrity, and operational excel

lence.
Key Responsib

ilitiesPlan, schedule, and oversee testing of samples (finished products, raw materials, components, packaging intermediates, stability, and validation s
amples)Coordinate and assign tasks to laborator
y staffPlan analytical data collection and review the APQR
reportConduct investigations for Out-of-Specification (OOS), Out-of-Trend (OOT), and quality incidents, and prepare investigation
reportsEnsure integrity, accuracy, and GMP compliance of documentation and approve analytical
recordsMaintain records in accordance with retention requi
rementsRecommend equipment purchases or replacements to improve quality and efficiency in compliance with cGMP st
andardsRecruit, train, and support development of laboratory pe
rsonnelMonitor and evaluate team performance against goals and key performance indicators
(KPIs)Perform other duties as a

ssigned
Qualif

icationsBachelor’s degree (B.Sc.) in Analytical Chemistry, Biochemistry, or a related di
sciplineMust be a member of the Ordre des chimistes du Québec (Order of Chemists of
Quebec)Minimum of five (5) years of management experience in a Quality Control laboratory within the pharmaceutical
industryStrong experience in laboratory operations and analytical instrum
entationKnowledge of pharmacopeias (USP, Ph. Eur., BP) and Good Manufacturing Practic
es (GMP)Proficiency with computer systems (Microsoft Office, SAP, electronic data
systems)Knowledge of microbiology
(asset)Experience in a radioactive environment
(asset)Bilingualism (French and English) is required, as this role involves interaction with regulatory agencies outside of Quebec (e.
g., FDA)Strong interpersonal, organizational, communication, and report-writin

g skills

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