Emplois : Canada

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Ajouté il y a 2 mois
BH
Supervisor, Packaging
Bausch Health Companies Inc.
Laval, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 2 mois
LM
Manufacturing Supervisor
Lockheed Martin
Ottawa, ON
- Temps plein
Manages more than one functional area of manufacturing, such as machining, assembly, tool and die, packaging. Responsible for coordinating subordinate employee recruitment, selection and…
Ajouté il y a 2 mois
WP
Expéditeur/ Shipper
Westlake Pipe & Fittings
Laval, QC
- Temps plein
Quart de jour · Lift truck certification required
Ajouté il y a 2 mois
Production Supervisor
Multi-Color Corporation Recruiting
Montreal, QC
…market leader, we focus on the future by developing sustainable packaging solutions and consumer-driven…
Ajouté il y a 2 mois
W
Expéditeur/ Shipper
Westlake
Laval, QC · Pipe & Fittings - Laval
- Temps plein
Quart de jour · Lift truck certification required
Ajouté il y a 2 mois
Chef d'équipe & Superviseur - Hub logistique
Dollarama
Calgary, AB
Ajouté il y a 2 mois
Chef d'équipe & Superviseur - Hub logistique
Dollarama
Calgary, AB
Ajouté il y a 2 mois
PC
Contrôle qualité, centre de distribution / Quality Control, DC
PIP Canada
Laval, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 2 mois
Technicien(ne) contrôle qualité
Faspac
Montreal, QC
Ajouté il y a 2 mois
KD
Opérateur de Production | Production Operator
Keurig Dr Pepper Canada
Montreal, QC
- 28,4 $ CAD / heure
- Temps plein
Nous avons des opportunités sur le quart de travail suivant: · 4X10 Evening shift - Monday through Wednesday from 5:00 p.m
Ajouté il y a 3 mois
CN
Job Supervisor/Bilingual French English
Canadian Nuclear Laboratories
Bécancour, QC
- Temps plein
Working schedule: Four (4) days per week, ten (10) hours per day for a forty (40) hour work week
Ajouté il y a 2 mois
PI
Contrôle qualité, centre de distribution / Quality Control, DC
Protective Industrial Products
Laval, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 2 mois
KD
Opérateur de Production | Production Operator
Keurig Dr Pepper
Montreal, QC
- 28,4 $ CAD / heure
- Temps plein
Nous avons des opportunités sur le quart de travail suivant: · 4X10 Evening shift - Monday through Wednesday from 5:00 p.m
Ajouté il y a 3 mois
CG
UID Labelling Lead
Calian Group
Montreal, QC
- Temps plein
Apply package-level UII Package Labels to applicable packaging (including unit containers, intermediate containers, and exterior containers);
Ajouté il y a 3 mois
MP
Journalier / Labourer
Mauser Packaging Solutions
Boucherville, QC
- Temps plein
S’assurer que les contenants reçus respectent les critères d’acceptance de Mauser Packaging Solutions.
Ajouté il y a 3 mois
JR
Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control
Jubilant Radiopharma
Kirkland, QC
- Temps plein
erviewThe Supervisor II, Quality Control leads laboratory activities to ensure all products are tested in accordance with Jubilant Radiopharma specifications and regulatory requirements.…
Ajouté il y a 4 mois
JP
Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control
Jubilant Pharma Limited
Montreal, Quebec
- Temps plein
The Supervisor II, Quality Control leads laboratory activities to ensure all products are tested in accordance with Jubilant Radiopharma specifications and regulatory requirements. This…
Ajouté il y a 5 mois
BH
Infirmier(ère) autorisé(e) en essais cliniques - Registered Nurse - Rimouski
Bayshore HealthCare
Clarke City, Quebec
- Temps plein
Une disponibilité minimale de deux jours par semaine, du lundi au vendredi, est requise · A minimum commitment of two days per week, Monday through Friday, is required
Ajouté il y a 2 mois
G
Opérateur de Production (Conditionnement) Jour ($32.00/h à $34.50/h)
Galderma
Montreal, QC
- Temps plein
Quart de jour
Ajouté il y a 3 mois
W
Superviseur de la maintenance
Winpak
Vaudreuil-Dorion, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 4 mois
CI
UID Labelling Lead
Calian in Space & Technology
Montreal, QC
- Temps plein
Apply package-level UII Package Labels to applicable packaging (including unit containers, intermediate containers, and exterior containers);
Ajouté il y a 6 mois
BH
Infirmier(ère) des services de pharma spécialisés, infirmier(ère) autorisé(e) en essais cliniques - Registered Nurse - Clinical Trials
Bayshore HealthCare
Trois-Rivières, Quebec
- Temps plein
Une disponibilité minimale de deux jours par semaine, du lundi au vendredi, est requise · A minimum commitment of two days per week, Monday through Friday, is required
Ajouté il y a 2 mois
PP
CAN QA Technician
Pretium Packaging
Canada
- Temps plein
Communicate issues and defects to the team supervisor.
Ajouté il y a 2 mois
PP
CAN Process Technician
Pretium Packaging
Canada
- Temps plein
6. Any other tasks related to the technician position and requested by their immediate supervisor.
Ajouté il y a 4 mois
KD
Superviseur(e) Maintenance | Maintenance Supervisor
Keurig Dr Pepper
Montreal, Quebec
- Temps plein
Communique aux employées les attentes et des points spécifiques concernant leur quart de travail et leur ligne de production · Effectue la transition de quart de travail de façon clair et précise

Jubilant Pharma Limited

Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 8 juill. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Aperçu du rôle

Le ou la Superviseur·e, Contrôle qualité dirige les activités du laboratoire de contrôle qualité afin d’assurer que tous les produits sont testés conformément aux spécifications de Jubilant Radiopharma et aux exigences réglementaires. Ce rôle joue un rôle clé dans le maintien de la conformité, de l’intégrité des données et de l’excellence opérationnelle.

Responsabilités principales

Planifier, organiser et superviser les analyses d’échantillons (produits finis, matières premières, composantes, intermédiaires d’emballage, stabilité et validation)
Coordonner et attribuer les tâches au personnel du laboratoire
Planifier la collecte des données analytiques et réviser le rapport APQR
Mener des enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), hors tendance (OOT) et aux incidents qualité, et produire les rapports d’investigation
Assurer l’intégrité, l’exactitude et la conformité des documents selon les BPF (GMP) et approuver la documentation analytique
Maintenir les dossiers conformément aux exigences de conservation
Recommander l’achat ou le remplacement d’équipements afin d’améliorer la qualité et l’efficacité en conformité avec les normes cGMP
Participer au recrutement, à la formation et au développement du personnel
Évaluer la performance de l’équipe selon les objectifs et indicateurs clés de performance (KPI)
Effectuer toute autre tâche connexe requise

Qualifications

Baccalauréat (B.Sc.) en chimie analytique, biochimie ou discipline connexe
Membre de l’Ordre des chimistes du Québec (exigence obligatoire)
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion dans un laboratoire de contrôle qualité en milieu pharmaceutique
Expérience approfondie en opérations de laboratoire et instrumentation analytique
Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur., BP) et des bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP)
Compétences informatiques (Microsoft Office, SAP, systèmes électroniques d’acquisition de données)
Connaissance en microbiologie (atout)
Expérience en environnement radioactif (atout)
Bilinguisme (français et anglais) requis, ce rôle nécessitant des interactions avec des agences réglementaires situées à l’extérieur du Québec (ex. FDA)
Excellentes habiletés interpersonnelles, organisationnelles, communicationnelles et rédactionnelles

ENGLISH

Lire l’offre bilingue complète

À propos de Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour à améliorer la santé des patients grâce à des solutions en médecine nucléaire. Notre équipe s'engage à offrir des produits sûrs et de haute qualité qui soutiennent les professionnels de la santé à travers le pays. Joignez-vous à un environnement collaboratif où votre expertise fait une réelle différence.

Aperçu du rôle

Le ou la Superviseur·e, Contrôle qualité dirige les activités du laboratoire de contrôle qualité afin d’assurer que tous les produits sont testés conformément aux spécifications de Jubilant Radiopharma et aux exigences réglementaires. Ce rôle joue un rôle clé dans le maintien de la conformité, de l’intégrité des données et de l’excellence opérationnelle.

Responsabilités principales

Planifier, organiser et superviser les analyses d’échantillons (produits finis, matières premières, composantes, intermédiaires d’emballage, stabilité et validation)
Coordonner et attribuer les tâches au personnel du laboratoire
Planifier la collecte des données analytiques et réviser le rapport APQR
Mener des enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), hors tendance (OOT) et aux incidents qualité, et produire les rapports d’investigation
Assurer l’intégrité, l’exactitude et la conformité des documents selon les BPF (GMP) et approuver la documentation analytique
Maintenir les dossiers conformément aux exigences de conservation
Recommander l’achat ou le remplacement d’équipements afin d’améliorer la qualité et l’efficacité en conformité avec les normes cGMP
Participer au recrutement, à la formation et au développement du personnel
Évaluer la performance de l’équipe selon les objectifs et indicateurs clés de performance (KPI)
Effectuer toute autre tâche connexe requise

Qualifications

Baccalauréat (B.Sc.) en chimie analytique, biochimie ou discipline connexe
Membre de l’Ordre des chimistes du Québec (exigence obligatoire)
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion dans un laboratoire de contrôle qualité en milieu pharmaceutique
Expérience approfondie en opérations de laboratoire et instrumentation analytique
Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur., BP) et des bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP)
Compétences informatiques (Microsoft Office, SAP, systèmes électroniques d’acquisition de données)
Connaissance en microbiologie (atout)
Expérience en environnement radioactif (atout)
Bilinguisme (français et anglais) requis, ce rôle nécessitant des interactions avec des agences réglementaires situées à l’extérieur du Québec (ex. FDA)
Excellentes habiletés interpersonnelles, organisationnelles, communicationnelles et rédactionnelles

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About Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we help improve patient care through innovative nuclear medicine solutions. Our team is committed to delivering safe, high-quality products that support healthcare professionals every day. Join a collaborative environment where your expertise truly matters.

Role Overview

The Supervisor II, Quality Control leads laboratory activities to ensure all products are tested in accordance with Jubilant Radiopharma specifications and regulatory requirements. This role is critical in maintaining compliance, data integrity, and operational excellence.

Key Responsibilities

Plan, schedule, and oversee testing of samples (finished products, raw materials, components, packaging intermediates, stability, and validation samples)
Coordinate and assign tasks to laboratory staff
Plan analytical data collection and review the APQR report
Conduct investigations for Out-of-Specification (OOS), Out-of-Trend (OOT), and quality incidents, and prepare investigation reports
Ensure integrity, accuracy, and GMP compliance of documentation and approve analytical records
Maintain records in accordance with retention requirements
Recommend equipment purchases or replacements to improve quality and efficiency in compliance with cGMP standards
Recruit, train, and support development of laboratory personnel
Monitor and evaluate team performance against goals and key performance indicators (KPIs)
Perform other duties as assigned

Qualifications

Bachelor’s degree (B.Sc.) in Analytical Chemistry, Biochemistry, or a related discipline
Must be a member of the Ordre des chimistes du Québec (Order of Chemists of Quebec)
Minimum of five (5) years of management experience in a Quality Control laboratory within the pharmaceutical industry
Strong experience in laboratory operations and analytical instrumentation
Knowledge of pharmacopeias (USP, Ph. Eur., BP) and Good Manufacturing Practices (GMP)
Proficiency with computer systems (Microsoft Office, SAP, electronic data systems)
Knowledge of microbiology (asset)
Experience in a radioactive environment (asset)
Bilingualism (French and English) is required, as this role involves interaction with regulatory agencies outside of Quebec (e.g., FDA)
Strong interpersonal, organizational, communication, and report-writing skills

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