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Ajouté il y a 2 heures
CP
Infographiste
Club Piscine St-Georges
Bois-des-Filion, QC
- Temps plein
Relevant de la gestionnaire marketing et collaborant étroitement avec l’équipe marketing, vous participerez à la création et au déploiement de l’univers visuel de Club Piscine sur une…
Ajouté il y a 3 heures
TI
Ingénieur.e méthodes et conception de coffrages (membre de l'OIQ)
Technopref Industries Inc.
Saint-Jérôme, QC · St-Jérôme, QC
- Temps plein
…entreprend des projets difficiles. En tant qu'entrepreneur général, gestionnaire de construction et/ou gestionnaire de projet, CDB continue de réaliser avec succès des projets complexes et…
Ajouté il y a 3 heures
HS
Associé(e) - Audit et Certification
HNA S.E.N.C.R.L.
Montreal, QC
- Temps plein
Gestionnaire client et développement interne : L’associé fait preuve d’une compétence exceptionnelle au niveau de l’organisation des ressources et de sa capacité à décider.
Ajouté il y a 3 heures
NR
Inspecteur qualité des pièces
NūMove Robotics & Vision
Montreal, QC
- Temps plein
L’Inspecteur(trice) qualité à la réception travaillera sous la supervision du gestionnaire de qualité et de l’entrepôt.
Ajouté il y a 3 heures
CT
INGÉNIEUR EN CONCEPTION IP/MPLS
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Au besoin, soutenir le gestionnaire de projet dans l'établissement de l'échéancier en identifiant les enjeux ainsi que les dépendances techniques du projet ;
Ajouté il y a 3 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (GESTIONNAIRE DE RV)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Concevoir, développer et maintenir les pipelines et l'infrastructure de données nécessaires pour soutenir l'analyse, la production de rapports et l'aide à la décision;
Ajouté il y a 3 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (GESTIONNAIRE DE RV)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Concevoir, développer et maintenir les pipelines et l'infrastructure de données nécessaires pour soutenir l'analyse, la production de rapports et l'aide à la décision;
Ajouté il y a 3 heures
CD
Spécialiste en intégration de l'IA et innovation numérique
Centre de services scolaire Marguerite-Bourgeoys - CSSMB
Montreal, QC
- Temps plein
…administratif de l'organisation. En collaboration avec son gestionnaire, elle contribue à la détermination des priorités et des orientations, puis assume la responsabilité de la conception…
Ajouté il y a 5 heures
I
Gestionnaire de programme / Program Manager
IQVIA
Mississauga, ON
- Temps plein
Le gestionnaire de programme est responsable de la gestion globale des programmes, notamment de leur mise en place, de leur déploiement et du suivi des programmes de soutien aux patients…
Ajouté il y a 7 heures
GF
Coordonnateur des rapports – Soutien au contrôle de projet
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
Relevant du directeur adjoint du contrôle de projet, vous serez responsable de la gestion du processus de production des rapports de projet afin d'assurer la qualité, la cohérence et le…
Ajouté il y a 15 heures
P
Superviseur à l'emballage - Horaire de fin de semaine
PepsiCo
Levis, QC
- Temps plein
Relevant du gestionnaire de département, le/la candidat(e) retenu(e) participera activement aux multiples activités de l’usine en travaillant en étroite collaboration avec tous les membres…
Ajouté il y a 18 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (GESTIONNAIRE DE RV)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Concevoir, développer et maintenir les pipelines et l'infrastructure de données nécessaires pour soutenir l'analyse, la production de rapports et l'aide à la décision;
Ajouté il y a 18 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (GESTIONNAIRE DE RV)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Concevoir, développer et maintenir les pipelines et l'infrastructure de données nécessaires pour soutenir l'analyse, la production de rapports et l'aide à la décision;
Ajouté il y a 21 heures
L
Commis cuisine
Loto-Québec
La Malbaie, QC
- Temps plein
Relevant Du Gestionnaire Des Opérations, Tu Devras Aider à La Préparation, L’entretien De La Cuisine Et à Toutes Autres Tâches Reliées à La Cuisine, Et Ce, En Fonction Des Normes Établies.…
Ajouté il y a 1 jour
SC
Content Producer
Sony Computer Entertainment France SA
Montreal, QC
- Temps plein
Pipeline & Workflow Optimization: Design, maintain, and ruthlessly optimize the tracking systems (Jira, Shotgrid/Flow Production Tracking, Confluence) used to monitor asset lifecycles from…
Ajouté il y a 1 jour
SC
Directeur(trice), Analytique et Intelligence d’affaires
Securian Canada
Montreal, QC
- 130 000 $ à 170 000 $ CAD / an
- Temps plein
…tableaux de bord, de tableaux de performance et de solutions de production de rapports destinées aux…
Ajouté il y a 1 jour
SC
Actuaire, études d’expérience et projets spéciaux
Securian Canada
Montreal, QC
- 85 000 $ à 115 000 $ CAD / an
- Temps plein
Diriger la production des études d’expérience avec un haut niveau d’expertise technique et générer des recommandations à valeur ajoutée pour l’entreprise.
Ajouté il y a 1 jour
SC
Ingénieur(e) sénior en analytique
Securian Canada
Montreal, QC
- 100 000 $ à 130 000 $ CAD / an
- Temps plein
…produits de données réutilisables qui alimentent les activités de production de rapports et d’analytique de…
Ajouté il y a 1 jour
DT
Sr. Program Manager - Bilingual in French
Direct Travel
Canada
- Temps plein
Gestionnaire principal ou principale de programmes
Ajouté il y a 1 jour
DT
Program Manager
Direct Travel
Canada
- Temps plein
Les services Direct Travel offrent une occasion stimulante à un ou une gestionnaire de programmes se spécialisant dans les sports, les événements d’entreprise, les voyages de motivation, la…
Ajouté il y a 1 jour
II
Ingénieur de données - Intermédiaire (Gestionnaire de RV)
Insse inc.
Montreal, QC
- Temps plein
INSSE Inc. recherche une personne pour le poste de Ingénieur de données – Intermédiaire (Gestionnaire de RV) afin de contribuer au mandat décrit ci-dessous.
Ajouté il y a 1 jour
KM
Représentant(e) aux ventes internes bilingue – Programmes gouvernementaux/Bilingual Inside Sales Representative, Government (Ottawa)
Konica Minolta Business Solutions (Canada) Ltd.
Mississauga, ON · Montreal, QC · Ottawa, ON
- Temps plein
Soutenir le gestionnaire de programme du gouvernement fédéral dans les activités quotidiennes de maintenance des contrats.
Ajouté il y a 1 jour
A
Analyste Principal d'Affaires
Astek
Montreal, QC
- Temps plein
…de l’accompagnement des parties prenantes jusqu’à la mise en…
Ajouté il y a 2 jours
PH
Translation Services Coordinator
Public Health Ontario
Toronto, ON
- Temps plein
Under the direction of the Team Lead, Production Development and Publishing, supports the implementation and execution of PHO's French Language Services (FLS) policy and strategy as well as…
Ajouté il y a 2 jours
B
Technical Writer II/Rédacteur ou rédactrice technique II
Bluberi
Drummondville, QC
- Temps plein
From a set point in the production workflow through release by the QA department, produce and maintain game text content and documentation, in English, in accordance with established…

Offre fermée

Jubilant Pharma Limited

Gestionnaire, Opérations Qualité et Projets / Manager, QA Operations & Projects

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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À propos de l’employeur

Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Date de clôture: 30 oct. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 30 sept. 2026

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Joignez-vous à Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour à soutenir les soins aux patients grâce à la fabrication et à la distribution de produits radiopharmaceutiques de haute qualité. Nous favorisons un environnement collaboratif où l'innovation, la qualité et l'amélioration continue sont au c?ur de nos actions.

Nous sommes à la recherche d'une personne engagée et mobilisatrice pour se joindre à notre équipe à titre de Gestionnaire, Opérations Qualité et Projets.

Aperçu du rôle

Relevant de la direction de l'Assurance qualité, la personne titulaire du poste dirige l'équipe des opérations qualité, assure la gestion du programme d'investigations qualité et agit comme représentant qualité pour les projets stratégiques d'expansion et d'amélioration des installations. Ce rôle joue un rôle clé dans le maintien de la conformité réglementaire, le soutien aux opérations manufacturières et l'amélioration continue de nos processus.

Responsabilités principales

Diriger, encadrer et développer l'équipe des spécialistes QA Ops.
Assurer une présence qualité active dans les opérations manufacturières afin de soutenir la production et résoudre les enjeux qualité.
Réviser et approuver la documentation qualité liée aux opérations.
Promouvoir le respect des BPF, des procédures internes et des normes qualité.
Gérer le programme d'investigations afin d'assurer des analyses robustes des causes racines et des dossiers complets.
Réviser et approuver les investigations internes et externes tout en assurant la qualité de la documentation et la traçabilité.
Définir, suivre et communiquer les indicateurs de performance qualité.
Réaliser des analyses de tendances et recommander des mesures préventives ou correctives.
Soutenir les inspections réglementaires et les audits.
Identifier et piloter des initiatives d'amélioration continue.
Représenter la Qualité dans les projets d'expansion, de rénovation et d'investissement.
Examiner et approuver les URS, documents de conception, protocoles de mise en service, protocoles de qualification et rapports de validation.
Collaborer avec les équipes d'ingénierie, de validation et de gestion de projets afin d'intégrer les exigences qualité et réglementaires tout au long du cycle de vie des projets.
Participer à l'embauche, à l'intégration et au développement des talents.
Effectuer toutes autres tâches confiées par la direction.

Qualifications

Baccalauréat en sciences, en ingénierie ou dans un domaine connexe.
Minimum de 7 à 10 années d'expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique, biopharmaceutique ou de dispositifs médicaux réglementé.
Expérience démontrée en supervision, gestion ou développement d'équipes.
Expérience en gestion d'investigations, en analyse des causes racines et en amélioration continue.
Une expérience liée à des projets d'expansion d'installations, à la qualification d'équipements ou à la validation d'installations GMP constitue un atout.
Expérience lors d'inspections réglementaires (FDA, Santé Canada, ANSM, EMA ou équivalent).
Connaissance approfondie des bonnes pratiques de fabrication (BPF) au Canada, aux États-Unis et en Europe.
Solides connaissances des méthodologies d'analyse des causes racines et de résolution de problèmes.
Compréhension des principes de gestion de projets dans un environnement GMP.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience dans un environnement SAP.
Bilinguisme français-anglais. Une bonne maîtrise de l'anglais est essentielle puisque le rôle doit interagir avec des agences réglementaires situées à l'extérieur du Québec.
Excellentes aptitudes en communication, leadership, collaboration et gestion des priorités et forte capacité à exercer une influence positive auprès d'équipes multidisciplinaires.

ENGLISH

Join Jubilant Radiopharma

Review and approve User Requirement Specifications (URS), design documents, commissioning protocols, qualification protocols, and validation reports.

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Joignez-vous à Jubilant Radiopharma

Nous sommes à la recherche d'une personne engagée et mobilisatrice pour se joindre à notre équipe à titre de Gestionnaire, Opérations Qualité et Projets.

Aperçu du rôle

Responsabilités principales

Diriger, encadrer et développer l'équipe des spécialistes QA Ops.
Assurer une présence qualité active dans les opérations manufacturières afin de soutenir la production et résoudre les enjeux qualité.
Réviser et approuver la documentation qualité liée aux opérations.
Promouvoir le respect des BPF, des procédures internes et des normes qualité.
Gérer le programme d'investigations afin d'assurer des analyses robustes des causes racines et des dossiers complets.
Réviser et approuver les investigations internes et externes tout en assurant la qualité de la documentation et la traçabilité.
Définir, suivre et communiquer les indicateurs de performance qualité.
Réaliser des analyses de tendances et recommander des mesures préventives ou correctives.
Soutenir les inspections réglementaires et les audits.
Identifier et piloter des initiatives d'amélioration continue.
Représenter la Qualité dans les projets d'expansion, de rénovation et d'investissement.
Examiner et approuver les URS, documents de conception, protocoles de mise en service, protocoles de qualification et rapports de validation.
Collaborer avec les équipes d'ingénierie, de validation et de gestion de projets afin d'intégrer les exigences qualité et réglementaires tout au long du cycle de vie des projets.
Participer à l'embauche, à l'intégration et au développement des talents.
Effectuer toutes autres tâches confiées par la direction.

Qualifications

Baccalauréat en sciences, en ingénierie ou dans un domaine connexe.
Minimum de 7 à 10 années d'expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique, biopharmaceutique ou de dispositifs médicaux réglementé.
Expérience démontrée en supervision, gestion ou développement d'équipes.
Expérience en gestion d'investigations, en analyse des causes racines et en amélioration continue.
Une expérience liée à des projets d'expansion d'installations, à la qualification d'équipements ou à la validation d'installations GMP constitue un atout.
Expérience lors d'inspections réglementaires (FDA, Santé Canada, ANSM, EMA ou équivalent).
Connaissance approfondie des bonnes pratiques de fabrication (BPF) au Canada, aux États-Unis et en Europe.
Solides connaissances des méthodologies d'analyse des causes racines et de résolution de problèmes.
Compréhension des principes de gestion de projets dans un environnement GMP.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience dans un environnement SAP.
Bilinguisme français-anglais. Une bonne maîtrise de l'anglais est essentielle puisque le rôle doit interagir avec des agences réglementaires situées à l'extérieur du Québec.
Excellentes aptitudes en communication, leadership, collaboration et gestion des priorités et forte capacité à exercer une influence positive auprès d'équipes multidisciplinaires.

ENGLISH

Join Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we support patient care through the manufacturing and delivery of high-quality radiopharmaceutical products. We are committed to quality, innovation, and continuous improvement while fostering a collaborative and inclusive workplace.

We are seeking a skilled and people-focused Manager, QA Operations & Projects to join our team.

Role Overview

Reporting to Quality Assurance leadership, the Manager, QA Operations & Projects leads the QA Operations team, oversees the Investigation Program, and serves as the Quality representative for strategic facility expansion and capital projects. This role is instrumental in maintaining regulatory compliance, supporting manufacturing operations, and driving continuous improvement initiatives.

Key Responsibilities

Lead, coach, and develop QA Operations Specialists.
Provide active quality support to manufacturing operations and resolve quality issues in real time.
Review and approve operational quality documentation.
Promote compliance with GMPs, internal procedures, and quality standards.
Manage the Investigation Program to ensure robust root cause analyses and complete documentation.
Review and approve internal and external investigations while ensuring data integrity and traceability.
Define, monitor, and communicate quality performance indicators.
Perform trend analyses and recommend preventive and corrective actions.
Support regulatory inspections and external audits.
Identify and lead continuous improvement initiatives.
Serve as the Quality representative for facility expansion, renovation, and capital projects.
Review and approve User Requirement Specifications (URS), design documents, commissioning protocols, qualification protocols, and validation reports.
Partner with engineering, validation, and project management teams to integrate quality and regulatory requirements throughout project lifecycles.
Support talent acquisition, onboarding, and employee development initiatives.
Perform other duties as assigned by management.

Qualifications

Bachelor's degree in Science, Engineering, or a related discipline.
Minimum 7 to 10 years of Quality Assurance experience in a regulated pharmaceutical, biopharmaceutical, or medical device environment.
Demonstrated experience leading, supervising, or developing teams.
Experience in investigation management, root cause analysis, and continuous improvement.
Experience supporting facility expansion projects, equipment qualification, commissioning, or GMP validation activities is considered an asset.
Experience supporting regulatory inspections (FDA, Health Canada, ANSM, EMA, or equivalent).
In-depth knowledge of GMP regulations in Canada, the United States, and Europe..
Strong understanding of root cause analysis and problem-solving methodologies.
Knowledge of project management principles within a GMP environment.
Proficiency with Microsoft Office and SAP environments.
Bilingual in French and English. Proficiency in English is essential as the role interacts with regulatory agencies located outside Quebec.
Excellent communication, leadership, collaboration, and prioritization skills and ability to influence cross-functional teams without direct authority.

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