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Project Manager – Renewable Energy H/F
DE OFFICIIS
Montreal, QC
Temps plein
Dans ce contexte, nous recherchons un(e) Project Manager pour rejoindre PRODEVAL North America et piloter des projets industriels au Canada, avec des interventions ponctuelles aux…
Ajouté il y a 3 heures
Embedded Software Engineer
Actalent
Ottawa, ON
Contrat
This Expert-level role offers full-stack ownership of the Vehicle Information Manager (VIM), the real-time CAN data broker at the core of a modern embedded Linux platform for connected…
Ajouté il y a 5 heures
Gestionnaire de Produits Solutions Industrielles / Industrial Solutions Product Manager
Airbus Aircraft
Montreal, QC
Temps plein
Gestionnaire de Produits Solutions Industrielles / Industrial Solutions Product Manager
Ajouté il y a 14 heures
Project Manager - Space & Defense Programs
ABB
Quebec, QC
Temps plein
…complex contractual projects involving the development and delivery of space instruments and payloads. The Project Manager will oversee the commercial, contractual, financial, and…
Ajouté il y a 15 heures
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett
Toronto, ON
Temps plein
…SAP S/4HANA Public Cloud transformation. This is an IT/ERP delivery role (not a Finance BPO role): you will own the SAP solution design, configuration governance, integrations, and release…
Ajouté il y a 15 heures
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett
Montreal, QC
Temps plein
…SAP S/4HANA Public Cloud transformation. This is an IT/ERP delivery role (not a Finance BPO role): you will own the SAP solution design, configuration governance, integrations, and release…
Ajouté il y a 15 heures
Gestionnaire de Produits Solutions Industrielles / Industrial Solutions Product Manager
Airbus
Montreal, QC
Temps plein
Ajouté il y a 16 heures
Gestionnaire SSE – Projets d’infrastructures électriques/ HSE Manager – Power Infrastructure Projects
Hitachi Energy
Montreal, QC
Temps plein
Hitachi Energy is seeking an HSE Manager – Power Infrastructure Projects to support the safe execution of Grid
Ajouté il y a 17 heures
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett Sports
Toronto, ON
Temps plein
…SAP S/4HANA Public Cloud transformation. This is an IT/ERP delivery role (not a Finance BPO role): you will own the SAP solution design, configuration governance, integrations, and release…
Ajouté il y a 17 heures
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett Sports
Montreal, QC
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…SAP S/4HANA Public Cloud transformation. This is an IT/ERP delivery role (not a Finance BPO role): you will own the SAP solution design, configuration governance, integrations, and release…
Ajouté il y a 18 heures
Forward Deployed Product Manager
Valtech
Montreal, QC
100 000 $ à 135 000 $ CAD / an
En tant que Forward Deployed Product Manager chez Valtech, vous êtes intégré(e) au sein d’une petite équipe senior FDE et pilotez la refonte de la manière dont l’IA s’intègre dans…
Ajouté il y a 19 heures
Gestionnaire de Produits Solutions Industrielles / Industrial Solutions Product Manager
Airbus
Montreal, QC · Mirabel, QC
Temps plein
Gestionnaire de Produits Solutions Industrielles / Industrial Solutions Product Manager
Ajouté il y a 19 heures
Gestionnaire SSE – Projets d’infrastructures électriques/ HSE Manager – Power Infrastructure Projects
Hitachi
Montreal, QC · (HE)Office_QC, Saint-Laurent
Temps plein
Ajouté il y a 19 heures
Gestionnaire, Opérations Qualité et Projets / Manager, QA Operations & Projects
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
Temps plein
At Jubilant Radiopharma, we support patient care through the manufacturing and delivery of high-quality radiopharmaceutical products. We are committed to quality, innovation, and continuous…
Ajouté il y a 19 heures
Gestionnaire SSE – Projets d’infrastructures électriques/ HSE Manager – Power Infrastructure Projects
Hitachi Energy
Montreal, QC · Saint-Laurent, QC
Temps plein
Hitachi Energy is seeking an HSE Manager – Power Infrastructure Projects to support the safe execution of Grid
Ajouté il y a 21 heures
Analyste d'affaires - Expert
Astek
Montreal, QC
Contrat
XX, ton futur Manager, te proposera ensuite d’échanger autour de cette opportunité, de ton parcours et de tes attentes !
Ajouté il y a 1 jour
Manager production Finition
Safran
Mirabel, QC
Temps plein
Le manager est responsable de toutes les opérations d'une chaine de valeur pour en assurer la performance en termes de livraison, de production, d'efficacité, de qualité et de santé,…
Ajouté il y a 1 jour
Manager Production Usinage
Safran
Mirabel, QC
Temps plein
Le manager est responsable de toutes les opérations d'une chaine de valeur pour en assurer la performance en termes de livraison, de production, d'efficacité, de qualité et de santé,…
Ajouté il y a 1 jour
Gestionnaire principal de projet bilingue (Nucléaire) /Senior Project Manager (Nuclear)
Calian in Space & Technology
Trois-Rivières, QC
Temps plein
Ajouté il y a 1 jour
Gestionnaire principal de projet bilingue (Nucléaire) /Senior Project Manager (Nuclear)
Calian Group
Trois-Rivières, QC
Temps plein
Ajouté il y a 1 jour
Gestionnaire principal de projet bilingue (Nucléaire) /Senior Project Manager (Nuclear)
Calian Group
Montreal, QC
Temps plein
Ajouté il y a 1 jour
Manager – Business Technology/ Directeur, Système de gestion
Maples Group
Montreal, QC
Temps plein
We are looking for an accomplished Manager to join our Business Technology team as part of our financial services business in Montreal.
Ajouté il y a 1 jour
Principal Project Manager
DNV
Toronto, ON
Temps plein
DNV Energy Systems North America is seeking a Principal Project Manager with deep technical and commercial expertise in energy technologies (e.g. wind, solar, storage, electric-vehicle…
Ajouté il y a 1 jour
Senior Project Manager
DNV
Toronto, ON
Temps plein
DNV Energy Systems North America is seeking a Senior Project Manager with a strong technical background in energy technologies (e.g. wind, solar, storage, electric-vehicle infrastructure,…
Ajouté il y a 1 jour
Responsable des communications externes / External Communications Manager
Airbus
Montreal, QC · Mirabel, QC
Temps plein

Jubilant Pharma Limited

Gestionnaire, Opérations Qualité et Projets / Manager, QA Operations & Projects

Montreal, QC, Canada

Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 30 oct. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 30 sept. 2026

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La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Joignez-vous à Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour à soutenir les soins aux patients grâce à la fabrication et à la distribution de produits radiopharmaceutiques de haute qualité. Nous favorisons un environnement collaboratif où l'innovation, la qualité et l'amélioration continue sont au c?ur de nos actions.

Nous sommes à la recherche d'une personne engagée et mobilisatrice pour se joindre à notre équipe à titre de Gestionnaire, Opérations Qualité et Projets.

Aperçu du rôle

Relevant de la direction de l'Assurance qualité, la personne titulaire du poste dirige l'équipe des opérations qualité, assure la gestion du programme d'investigations qualité et agit comme représentant qualité pour les projets stratégiques d'expansion et d'amélioration des installations. Ce rôle joue un rôle clé dans le maintien de la conformité réglementaire, le soutien aux opérations manufacturières et l'amélioration continue de nos processus.

Responsabilités principales

Diriger, encadrer et développer l'équipe des spécialistes QA Ops.
Assurer une présence qualité active dans les opérations manufacturières afin de soutenir la production et résoudre les enjeux qualité.
Réviser et approuver la documentation qualité liée aux opérations.
Promouvoir le respect des BPF, des procédures internes et des normes qualité.
Gérer le programme d'investigations afin d'assurer des analyses robustes des causes racines et des dossiers complets.
Réviser et approuver les investigations internes et externes tout en assurant la qualité de la documentation et la traçabilité.
Définir, suivre et communiquer les indicateurs de performance qualité.
Réaliser des analyses de tendances et recommander des mesures préventives ou correctives.
Soutenir les inspections réglementaires et les audits.
Identifier et piloter des initiatives d'amélioration continue.
Représenter la Qualité dans les projets d'expansion, de rénovation et d'investissement.
Examiner et approuver les URS, documents de conception, protocoles de mise en service, protocoles de qualification et rapports de validation.
Collaborer avec les équipes d'ingénierie, de validation et de gestion de projets afin d'intégrer les exigences qualité et réglementaires tout au long du cycle de vie des projets.
Participer à l'embauche, à l'intégration et au développement des talents.
Effectuer toutes autres tâches confiées par la direction.

Qualifications

Baccalauréat en sciences, en ingénierie ou dans un domaine connexe.
Minimum de 7 à 10 années d'expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique, biopharmaceutique ou de dispositifs médicaux réglementé.
Expérience démontrée en supervision, gestion ou développement d'équipes.
Expérience en gestion d'investigations, en analyse des causes racines et en amélioration continue.
Une expérience liée à des projets d'expansion d'installations, à la qualification d'équipements ou à la validation d'installations GMP constitue un atout.
Expérience lors d'inspections réglementaires (FDA, Santé Canada, ANSM, EMA ou équivalent).
Connaissance approfondie des bonnes pratiques de fabrication (BPF) au Canada, aux États-Unis et en Europe.
Solides connaissances des méthodologies d'analyse des causes racines et de résolution de problèmes.
Compréhension des principes de gestion de projets dans un environnement GMP.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience dans un environnement SAP.
Bilinguisme français-anglais. Une bonne maîtrise de l'anglais est essentielle puisque le rôle doit interagir avec des agences réglementaires situées à l'extérieur du Québec.
Excellentes aptitudes en communication, leadership, collaboration et gestion des priorités et forte capacité à exercer une influence positive auprès d'équipes multidisciplinaires.

ENGLISH

Join Jubilant Radiopharma

Review and approve User Requirement Specifications (URS), design documents, commissioning protocols, qualification protocols, and validation reports.

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Joignez-vous à Jubilant Radiopharma

Nous sommes à la recherche d'une personne engagée et mobilisatrice pour se joindre à notre équipe à titre de Gestionnaire, Opérations Qualité et Projets.

Aperçu du rôle

Responsabilités principales

Diriger, encadrer et développer l'équipe des spécialistes QA Ops.
Assurer une présence qualité active dans les opérations manufacturières afin de soutenir la production et résoudre les enjeux qualité.
Réviser et approuver la documentation qualité liée aux opérations.
Promouvoir le respect des BPF, des procédures internes et des normes qualité.
Gérer le programme d'investigations afin d'assurer des analyses robustes des causes racines et des dossiers complets.
Réviser et approuver les investigations internes et externes tout en assurant la qualité de la documentation et la traçabilité.
Définir, suivre et communiquer les indicateurs de performance qualité.
Réaliser des analyses de tendances et recommander des mesures préventives ou correctives.
Soutenir les inspections réglementaires et les audits.
Identifier et piloter des initiatives d'amélioration continue.
Représenter la Qualité dans les projets d'expansion, de rénovation et d'investissement.
Examiner et approuver les URS, documents de conception, protocoles de mise en service, protocoles de qualification et rapports de validation.
Collaborer avec les équipes d'ingénierie, de validation et de gestion de projets afin d'intégrer les exigences qualité et réglementaires tout au long du cycle de vie des projets.
Participer à l'embauche, à l'intégration et au développement des talents.
Effectuer toutes autres tâches confiées par la direction.

Qualifications

Baccalauréat en sciences, en ingénierie ou dans un domaine connexe.
Minimum de 7 à 10 années d'expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique, biopharmaceutique ou de dispositifs médicaux réglementé.
Expérience démontrée en supervision, gestion ou développement d'équipes.
Expérience en gestion d'investigations, en analyse des causes racines et en amélioration continue.
Une expérience liée à des projets d'expansion d'installations, à la qualification d'équipements ou à la validation d'installations GMP constitue un atout.
Expérience lors d'inspections réglementaires (FDA, Santé Canada, ANSM, EMA ou équivalent).
Connaissance approfondie des bonnes pratiques de fabrication (BPF) au Canada, aux États-Unis et en Europe.
Solides connaissances des méthodologies d'analyse des causes racines et de résolution de problèmes.
Compréhension des principes de gestion de projets dans un environnement GMP.
Maîtrise de Microsoft Office et expérience dans un environnement SAP.
Bilinguisme français-anglais. Une bonne maîtrise de l'anglais est essentielle puisque le rôle doit interagir avec des agences réglementaires situées à l'extérieur du Québec.
Excellentes aptitudes en communication, leadership, collaboration et gestion des priorités et forte capacité à exercer une influence positive auprès d'équipes multidisciplinaires.

ENGLISH

Join Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we support patient care through the manufacturing and delivery of high-quality radiopharmaceutical products. We are committed to quality, innovation, and continuous improvement while fostering a collaborative and inclusive workplace.

We are seeking a skilled and people-focused Manager, QA Operations & Projects to join our team.

Role Overview

Reporting to Quality Assurance leadership, the Manager, QA Operations & Projects leads the QA Operations team, oversees the Investigation Program, and serves as the Quality representative for strategic facility expansion and capital projects. This role is instrumental in maintaining regulatory compliance, supporting manufacturing operations, and driving continuous improvement initiatives.

Key Responsibilities

Lead, coach, and develop QA Operations Specialists.
Provide active quality support to manufacturing operations and resolve quality issues in real time.
Review and approve operational quality documentation.
Promote compliance with GMPs, internal procedures, and quality standards.
Manage the Investigation Program to ensure robust root cause analyses and complete documentation.
Review and approve internal and external investigations while ensuring data integrity and traceability.
Define, monitor, and communicate quality performance indicators.
Perform trend analyses and recommend preventive and corrective actions.
Support regulatory inspections and external audits.
Identify and lead continuous improvement initiatives.
Serve as the Quality representative for facility expansion, renovation, and capital projects.
Review and approve User Requirement Specifications (URS), design documents, commissioning protocols, qualification protocols, and validation reports.
Partner with engineering, validation, and project management teams to integrate quality and regulatory requirements throughout project lifecycles.
Support talent acquisition, onboarding, and employee development initiatives.
Perform other duties as assigned by management.

Qualifications

Bachelor's degree in Science, Engineering, or a related discipline.
Minimum 7 to 10 years of Quality Assurance experience in a regulated pharmaceutical, biopharmaceutical, or medical device environment.
Demonstrated experience leading, supervising, or developing teams.
Experience in investigation management, root cause analysis, and continuous improvement.
Experience supporting facility expansion projects, equipment qualification, commissioning, or GMP validation activities is considered an asset.
Experience supporting regulatory inspections (FDA, Health Canada, ANSM, EMA, or equivalent).
In-depth knowledge of GMP regulations in Canada, the United States, and Europe..
Strong understanding of root cause analysis and problem-solving methodologies.
Knowledge of project management principles within a GMP environment.
Proficiency with Microsoft Office and SAP environments.
Bilingual in French and English. Proficiency in English is essential as the role interacts with regulatory agencies located outside Quebec.
Excellent communication, leadership, collaboration, and prioritization skills and ability to influence cross-functional teams without direct authority.

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