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Emplois : Canada

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Ajouté il y a 1 mois
S
Technicien en maintenance / Maintenance Technician
Smardt
Dorval, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
S
Technicien en maintenance / Maintenance Technician
Smardt
Dorval, QC
- Temps plein
As a global leader in oil-free chiller technology, we design and manufacture some of the most energy-efficient systems in the world. But what truly se
Ajouté il y a 1 mois
P&
Analyste fonctionnel SAP SD | SAP SD functional analyst
Pratt & Whitney
Longueuil, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
C
Coordonnateur, environnement, santé et sécurité (EHS Coordinator)
Celanese
Boucherville, QC
- Temps plein
…environmental performance, and site safety by monitoring EHS systems, audits, and reporting. With your expertise, you will support risk management, continuous improvement, and…
Ajouté il y a 1 mois
J
Ingénieur/ingénieure de recherches en électronique
JobsMedia.io
Sherbrooke, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
AA
Professionnel de l'ingénierie - Intégrateur.trice de système de carburant / Engineering Professional - Fuel System Integrator
Airbus Aircraft
Montreal, QC
- Temps plein
…installation of propulsion, air management, landing gear and fuel systems. The team organization is established to promote cross-collaboration autonomously, supporting each other and…
Ajouté il y a 1 mois
LC
Gérant(e) des opérations
Loblaw Companies Limited
Boucherville, QC
- Temps plein
Technical Skills: Proficiency with Warehouse Management Systems (WMS) such as SAP, JDA, and NSSL, as well
Ajouté il y a 1 mois
MP
Concepteur mécanique / Mechanical Engineer
Malvern Panalytical
Quebec, QC
- Temps plein
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P
Superviseur de magasin - à temps plein
PUMA
Bromont, QC · Outlet Bromont
- Temps plein
…ensure our process stays true to these values, no automated systems or AI tools are used to make hiring decisions. Every decision is made by real people -with real judgment and…
Ajouté il y a 1 mois
P
Superviseur de magasin - à temps plein (Bromont)
PUMA
Bromont, QC · Outlet Bromont
- Temps plein
…ensure our process stays true to these values, no automated systems or AI tools are used to make hiring decisions. Every decision is made by real people -with real judgment and…
Ajouté il y a 1 mois
CI
Responsable Programmation Gameplay / Lead Gameplay Programmer
Cloud Imperium Games
Montreal, QC
- Temps plein
Founded in 2012 by renowned game developer Chris Roberts, Cloud Imperium Games (CIG) is one of the largest global independent studios, 1,000+ employees, dedicated to delivering…
Ajouté il y a 1 mois
AI
National Director of Business Development
AutoCanada Inc.
Calgary, AB · Edmonton, AB · Montreal, QC · ON
- 120 000 $ à 170 000 $ CAD / an
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
R
Gestionnaire d'optimisation de la performance MRO | MRO Performance Optimization Manager
RTX
Longueuil, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
R
Gestionnaire d'optimisation de la performance MRO | MRO Performance Optimization Manager
RTX
Longueuil, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
JP
Spécialiste technique, maintenance, équipements et documentation / Maintenance Technical Specialist, Equipment and Documentation
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 5 mois
Développeur Full Stack
Alstom
Saint-Bruno, QC
Vous êtes passionné par l'univers ferroviaire et les systèmes complexes ? L’équipe Train Control & Monitoring Systems (TCMS) vous ouvre ses portes (bureau St-Bruno, Qc).
Ajouté il y a 1 mois
FC
Health & Safety Manager
Flatiron Construction Corp
Montreal, QC · Sainte-Anne-de-Bellevue, QC · Aut Baie-Durfe, QC
- Autre
Ajouté il y a 1 mois
HR
Shipper
Holt Renfrew
Calgary, AB
- Temps plein
Record contents manually or in computer systems
Ajouté il y a 1 mois
B
Professionel.le, Ingénierie- Conception de système de commandes de vol secondaires et électriques
Bombardier
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
CG
Expert en systèmes de gestion de la qualité (SGQ/QMS)
CS GROUP - Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
QR
Conseiller- Chaîne d'approvisionnement
Quincaillerie Richelieu Ltée/Richelieu Hardware Ltd
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
MS
Programme Operateur vers DG | Operator to Managing Director Fellowship
Manos Software Group
Montreal, QC
- Temps plein
Lead a defined transformation initiative (e.g., pricing strategy, cost optimization, systems integration, go-to-market execution) with direct accountability for measurable outcomes
Ajouté il y a 1 mois
JP
Gestionnaire de Projet II - Project Manager II
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
JP
Spécialiste junior, Validation des systèmes informatisés (CSV) et intégrité des données / Junior Specialist, Computerized Systems Validation (CSV) and Data Integrity
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
PIC/S Good Practices for Computerized Systems
Ajouté il y a 1 mois
JP
Gestionnaire de projets, Transferts technologiques / Project Manager, Technology Transfers
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
Strong understanding of FDA regulations, FDA 211/212 requirements, and quality systems.

Jubilant Pharma Limited

Gestionnaire de projets, Transferts technologiques / Project Manager, Technology Transfers

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 18 sept. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Aperçu du poste

À titre de Gestionnaire de projets, Transferts technologiques, vous dirigerez des projets de transferts technologiques de la planification à la mise en ?uvre. En collaboration avec des clients et des équipes multidisciplinaires, vous veillerez au transfert réussi des produits, procédés, documents et activités de préparation opérationnelle vers les sites récepteurs, tout en respectant les exigences de qualité, de conformité réglementaire, de budget et d’échéancier.

Contrat temporaire de 12 mois

Responsabilités principales

Diriger des projets de transfert technologique pour des produits radiopharmaceutiques PET et SPECT à travers le réseau.
Agir comme principal point de contact pour les clients et gérer la portée des projets, les échéanciers, les risques et les livrables.
Coordonner les équipes interfonctionnelles, notamment les Opérations, la Fabrication, l’Assurance qualité, la Chaîne d’approvisionnement, les équipes Commerciales et le Développement des affaires.
Veiller à la préparation et à la disponibilité des dossiers de lot, des procédures opératoires normalisées (SOP), des protocoles de validation, des méthodes analytiques et de toute autre documentation requise.
Animer les réunions de projet, fournir des mises à jour aux clients et présenter l’avancement aux équipes de direction.
Soutenir les activités de développement des affaires grâce à des évaluations de faisabilité et des analyses des capacités des sites.
Assurer l’exécution des projets conformément aux réglementations de la FDA, aux exigences des BPF (cGMP) ainsi qu’aux normes de qualité de l’entreprise.
Collaborer efficacement avec les parties prenantes afin d’assurer une transition harmonieuse et une mise en ?uvre réussie des transferts technologiques.

Qualifications

Baccalauréat en sciences de la vie, en pharmacie, en génie ou dans un domaine connexe.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion de projets dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique.
Expérience en transfert technologique, validation de procédés, augmentation d’échelle de fabrication ou dans des activités connexes.
Expérience dans un environnement de fabrication réglementé selon les exigences cGMP.
Excellente compréhension des réglementations de la FDA, des exigences FDA 211/212 et des systèmes qualité.
Capacité démontrée à gérer des projets complexes impliquant plusieurs sites et à collaborer avec divers groupes de parties prenantes.
Excellentes aptitudes en communication, en organisation et en résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication en français et en anglais puisque la personne titulaire doit communiquer et collaborer de façon régulière avec des agences réglementaires et des intervenants d’affaires situés à l’extérieur du Québec.
Certification PMP, un atout.
Expérience dans le domaine des radiopharmaceutiques PET/SPECT, de la médecine nucléaire ou de la fabrication pharmaceutique spécialisée, un atout.
Disponibilité pour voyager afin de soutenir l’exécution des projets et les activités de transfert technologique.

ENGLISH

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À propos de Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons les professionnels de la santé à offrir des soins essentiels aux patients grâce à des produits de médecine nucléaire de haute qualité. Nous croyons à la collaboration, à l’innovation et au respect des personnes. Nous sommes engagés à créer un milieu de travail inclusif où chacun peut contribuer, apprendre et réussir.

Aperçu du poste

À titre de Gestionnaire de projets, Transferts technologiques, vous dirigerez des projets de transferts technologiques de la planification à la mise en ?uvre. En collaboration avec des clients et des équipes multidisciplinaires, vous veillerez au transfert réussi des produits, procédés, documents et activités de préparation opérationnelle vers les sites récepteurs, tout en respectant les exigences de qualité, de conformité réglementaire, de budget et d’échéancier.

Contrat temporaire de 12 mois

Responsabilités principales

Diriger des projets de transfert technologique pour des produits radiopharmaceutiques PET et SPECT à travers le réseau.
Agir comme principal point de contact pour les clients et gérer la portée des projets, les échéanciers, les risques et les livrables.
Coordonner les équipes interfonctionnelles, notamment les Opérations, la Fabrication, l’Assurance qualité, la Chaîne d’approvisionnement, les équipes Commerciales et le Développement des affaires.
Veiller à la préparation et à la disponibilité des dossiers de lot, des procédures opératoires normalisées (SOP), des protocoles de validation, des méthodes analytiques et de toute autre documentation requise.
Animer les réunions de projet, fournir des mises à jour aux clients et présenter l’avancement aux équipes de direction.
Soutenir les activités de développement des affaires grâce à des évaluations de faisabilité et des analyses des capacités des sites.
Assurer l’exécution des projets conformément aux réglementations de la FDA, aux exigences des BPF (cGMP) ainsi qu’aux normes de qualité de l’entreprise.
Collaborer efficacement avec les parties prenantes afin d’assurer une transition harmonieuse et une mise en ?uvre réussie des transferts technologiques.

Qualifications

Baccalauréat en sciences de la vie, en pharmacie, en génie ou dans un domaine connexe.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion de projets dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique.
Expérience en transfert technologique, validation de procédés, augmentation d’échelle de fabrication ou dans des activités connexes.
Expérience dans un environnement de fabrication réglementé selon les exigences cGMP.
Excellente compréhension des réglementations de la FDA, des exigences FDA 211/212 et des systèmes qualité.
Capacité démontrée à gérer des projets complexes impliquant plusieurs sites et à collaborer avec divers groupes de parties prenantes.
Excellentes aptitudes en communication, en organisation et en résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication en français et en anglais puisque la personne titulaire doit communiquer et collaborer de façon régulière avec des agences réglementaires et des intervenants d’affaires situés à l’extérieur du Québec.
Certification PMP, un atout.
Expérience dans le domaine des radiopharmaceutiques PET/SPECT, de la médecine nucléaire ou de la fabrication pharmaceutique spécialisée, un atout.
Disponibilité pour voyager afin de soutenir l’exécution des projets et les activités de transfert technologique.

ENGLISH

Project Manager, Technology Transfers

About Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we help healthcare professionals deliver essential patient care through high-quality nuclear medicine products. We value collaboration, innovation, and respect for people. We are committed to creating an inclusive workplace where everyone can contribute, learn, and grow.

Role Overview

As Project Manager, Technology Transfers, you will lead technology transfer projects from planning through implementation. Working closely with customers and cross-functional teams, you will help ensure products, processes, documentation, and operational readiness activities are successfully transferred to receiving sites while meeting quality, regulatory, budget, and timeline requirements.

12-months contract

Key Responsibilities

Lead technology transfer projects for PET and SPECT radiopharmaceutical products across the network.
Serve as the primary customer contact and manage project scope, timelines, risks, and deliverables.
Coordinate cross-functional teams including Operations, Manufacturing, Quality, Supply Chain, Commercial, and Business Development.
Ensure readiness of batch records, SOPs, validation protocols, analytical methods, and all required documentation.
Facilitate project meetings, customer updates, and leadership reviews.
Support business development activities through feasibility assessments and site capability evaluations.
Ensure projects are executed in compliance with FDA regulations, cGMP requirements, and company quality standards.
Build strong partnerships with stakeholders to support smooth transitions and successful technology transfer execution.

Qualifications

Bachelor’s degree in Life Sciences, Pharmacy, Engineering, or a related field.
Minimum of five (5) years of project management experience in the pharmaceutical, biotech, or radiopharmaceutical industry.
Experience with technology transfer, process validation, manufacturing scale-up, or related activities.
Experience working in cGMP-regulated manufacturing environments.
Strong understanding of FDA regulations, FDA 211/212 requirements, and quality systems.
Demonstrated ability to manage complex, multi-site projects and collaborate across diverse stakeholder groups.
Strong communication, organization, and problem-solving skills.
Excellent communication skills in both French and English as the incumbent must regularly communicate and collaborate with regulatory agencies and business stakeholders outside Quebec.
PMP certification preferred.
Experience in PET/SPECT radiopharmaceuticals, nuclear medicine, or specialty pharmaceutical manufacturing preferred.
Willingness to travel in support of project execution and technology transfer activities.

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Mots-clés

Fabrication

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