Emplois : Canada

Regrouper par employeurRecevoir les nouvelles offres Enregistrer cette recherche

Ajouté il y a 1 mois
R
Stage - Hiver 2027- Stagiaire en technologies chimiques / Internship - Winter 2027- Intern in Chemical Technology and Process
RTX
Longueuil, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
FC
Health & Safety Manager
Flatiron Construction Corp
Montreal, QC · Sainte-Anne-de-Bellevue, QC · Aut Baie-Durfe, QC
- Autre
…creating a safe and healthy workplace? As the Health and Safety Manager, you will oversee occupational health and safety programs, analyze trends and ensure compliance with regulations to…
Ajouté il y a 1 mois
CI
Représentant (e) des ventes / Sales Representative
CGC Inc.
Ottawa, ON · Greater Ottawa Metropolitan Area
- 65 160 $ à 86 880 $ CAD / an
- Temps plein
…candidats sont disponibles dans la section Accessibilité de notre site…
Ajouté il y a 1 mois
JP
Gestionnaire de Projet II - Project Manager II
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
JP
Stagiaire en santé, sécurité et environnement / Health, Safety and Environment Intern
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Stage
Reporting to the Health, Safety and Environment Manager, the HSE Intern will support the maintenance and continuous improvement of site health and safety programs. This role will contribute…
Ajouté il y a 1 mois
JP
Gestionnaire de projets, Transferts technologiques / Project Manager, Technology Transfers
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
As Project Manager, Technology Transfers, you will lead technology transfer projects from planning through implementation. Working closely with customers and cross-functional teams, you…
Ajouté il y a 1 mois
DC
Chef(fe) d'équipe Installations
Doppelmayr Canada
Saint-Jérôme, QC · St-Jérôme, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
SH
Registered Nurse (N2) - Hemodialysis
Shared Health-Soins Communs
Winnipeg, MB
- Temps plein
Current CRNM registration required · Note: Please be advised that there are staggered start and finish times for day and evening shifts on this unit:
Ajouté il y a 1 mois
Technicien de maintenance - Maintenance Technician
ISS
Beauharnois, QC
…l'opérateur de bâtiment, le gestionnaire des opérations de site, les parties prenantes et les utilisateurs finaux. Autres tâches…
Ajouté il y a 1 mois
M
Scrum Master
McKesson
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
D
HR Advisor
dentalcorp
Montreal, QC · Support Centre - Montreal Office
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
P&
Responsable de produit digital – Produit Digital de Service à la Clientèle / Digital Product Owner – Customer Service Digital Product
Pratt & Whitney
Longueuil, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
S
Rédacteur·trice, Contenu anglais - Sur appel // English Copywriter - On-call
SSENSE
Montreal, QC
- Temps plein
Reporting to the Senior Manager of Studio Content Operations, the Copywriter writes product descriptions for SSENSE’s wide range of products. Working on-site at our Studio in Montreal, they…
Ajouté il y a 1 mois
EP
Project Estimation Manager [On-Site, Hybrid or Remote] - Gestionnaire Estimation des Projets [Sur Place, Hybride ou Télétravail] |
EDF power solutions
Montreal, QC
- Temps plein
Scope of Job: The Project Estimation Manager will play a critical role in driving the successful development, evaluation, and implementation of renewable energy projects within the Project…
Ajouté il y a 1 mois
BL
Manager, Business Development
Borden Ladner Gervais LLP (BLG)
Toronto, ON
- 90 000 $ à 110 000 $ CAD / an
- Temps plein
Reporting into the Director, Business Development – Disputes, the Manager Business Development – Disputes, provides strategic advice and practical support to execute the objectives of the…
Ajouté il y a 1 mois
BL
Manager, Business Development – Disputes / Gestionnaire, Développement des affaires – Litiges
Borden Ladner Gervais LLP (BLG)
Toronto, ON · Ottawa, ON · Montreal, QC · Vancouver, BC · Calgary, AB
- Temps plein
Reporting into the Director, Business Development – Disputes, the Manager Business Development – Disputes, provides strategic advice and practical support to execute the objectives of the…
Ajouté il y a 1 mois
A
Lead Software Engineer – AI, Data Visualization & Platform
Astucemedia
Montreal, QC
- Temps plein
You will work closely with our Lead Solutions Architect, Products Integrative Director, Technical Project Manager, and Staff and Senior Developers across front-end and back-end teams. You…
Ajouté il y a 5 mois
Registered Nurse (N2) - Hemodialysis
Winnipeg Regional Health Authority
Winnipeg, MB
Current CRNM registration required · Note: Please be advised that there are staggered start and finish times for day and evening shifts on this unit:
Ajouté il y a 1 mois
C
Assistant(e)-gérant(e) -ACT
Couche-Tard
Brownsburg-Chatham, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
Assistant(e)-gérant(e) -ACT
Circle K
Brownsburg-Chatham, Quebec
Ajouté il y a 1 mois
Pharmacist-Pharmacien ne
Winnipeg Regional Health Authority
Notre-Dame-de-Lourdes, MB
Reporting to the Manager - Pharmacy, the Pharmacist provides services in accordance with established departmental policies and procedures, professional regulations and standards and…
Ajouté il y a 1 mois
U
Gestionnaire de Produit Technique Staff / Staff Technical Product Manager
Unity
Montreal, QC
- Temps plein
As a Staff Technical Product Manager at Unity, you will be part of the platform product management team with a focus on the systems and capabilities that bring Unity's features to the…
Ajouté il y a 1 mois
J
Chargé de projets en gestion de conférences / Conference Project Manager
JPdL
Montreal, QC
- Temps plein
Être le calme au milieu de la tempête lors de l’exécutions d’événements sur site.
Ajouté il y a 1 mois
SH
Pharmacist-Pharmacien ne
Southern Health-Santé Sud
Notre-Dame-de-Lourdes, MB
- Temps plein
Reporting to the Manager - Pharmacy, the Pharmacist provides services in accordance with established departmental policies and procedures, professional regulations and standards and…
Ajouté il y a 1 mois
Project Engineering Manager 1
Alstom
Toronto, ON
Offre d'emploi : Project Engineering Manager** **Lieu : Toronto, ON, CA** **Langue : Français** **Type de contrat : Temps plein, sur site** --- **Relevez un nouveau défi et mettez à profit…

Jubilant Pharma Limited

Gestionnaire de projets, Transferts technologiques / Project Manager, Technology Transfers

Montreal, QC, Canada

Temps plein

Postuler sur LinkedIn À propos de l’employeur

La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.

Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 18 sept. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Aperçu du poste

À titre de Gestionnaire de projets, Transferts technologiques, vous dirigerez des projets de transferts technologiques de la planification à la mise en ?uvre. En collaboration avec des clients et des équipes multidisciplinaires, vous veillerez au transfert réussi des produits, procédés, documents et activités de préparation opérationnelle vers les sites récepteurs, tout en respectant les exigences de qualité, de conformité réglementaire, de budget et d’échéancier.

Contrat temporaire de 12 mois

Responsabilités principales

Diriger des projets de transfert technologique pour des produits radiopharmaceutiques PET et SPECT à travers le réseau.
Agir comme principal point de contact pour les clients et gérer la portée des projets, les échéanciers, les risques et les livrables.
Coordonner les équipes interfonctionnelles, notamment les Opérations, la Fabrication, l’Assurance qualité, la Chaîne d’approvisionnement, les équipes Commerciales et le Développement des affaires.
Veiller à la préparation et à la disponibilité des dossiers de lot, des procédures opératoires normalisées (SOP), des protocoles de validation, des méthodes analytiques et de toute autre documentation requise.
Animer les réunions de projet, fournir des mises à jour aux clients et présenter l’avancement aux équipes de direction.
Soutenir les activités de développement des affaires grâce à des évaluations de faisabilité et des analyses des capacités des sites.
Assurer l’exécution des projets conformément aux réglementations de la FDA, aux exigences des BPF (cGMP) ainsi qu’aux normes de qualité de l’entreprise.
Collaborer efficacement avec les parties prenantes afin d’assurer une transition harmonieuse et une mise en ?uvre réussie des transferts technologiques.

Qualifications

Baccalauréat en sciences de la vie, en pharmacie, en génie ou dans un domaine connexe.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion de projets dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique.
Expérience en transfert technologique, validation de procédés, augmentation d’échelle de fabrication ou dans des activités connexes.
Expérience dans un environnement de fabrication réglementé selon les exigences cGMP.
Excellente compréhension des réglementations de la FDA, des exigences FDA 211/212 et des systèmes qualité.
Capacité démontrée à gérer des projets complexes impliquant plusieurs sites et à collaborer avec divers groupes de parties prenantes.
Excellentes aptitudes en communication, en organisation et en résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication en français et en anglais puisque la personne titulaire doit communiquer et collaborer de façon régulière avec des agences réglementaires et des intervenants d’affaires situés à l’extérieur du Québec.
Certification PMP, un atout.
Expérience dans le domaine des radiopharmaceutiques PET/SPECT, de la médecine nucléaire ou de la fabrication pharmaceutique spécialisée, un atout.
Disponibilité pour voyager afin de soutenir l’exécution des projets et les activités de transfert technologique.

ENGLISH

Lire l’offre bilingue complète

À propos de Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons les professionnels de la santé à offrir des soins essentiels aux patients grâce à des produits de médecine nucléaire de haute qualité. Nous croyons à la collaboration, à l’innovation et au respect des personnes. Nous sommes engagés à créer un milieu de travail inclusif où chacun peut contribuer, apprendre et réussir.

Aperçu du poste

À titre de Gestionnaire de projets, Transferts technologiques, vous dirigerez des projets de transferts technologiques de la planification à la mise en ?uvre. En collaboration avec des clients et des équipes multidisciplinaires, vous veillerez au transfert réussi des produits, procédés, documents et activités de préparation opérationnelle vers les sites récepteurs, tout en respectant les exigences de qualité, de conformité réglementaire, de budget et d’échéancier.

Contrat temporaire de 12 mois

Responsabilités principales

Diriger des projets de transfert technologique pour des produits radiopharmaceutiques PET et SPECT à travers le réseau.
Agir comme principal point de contact pour les clients et gérer la portée des projets, les échéanciers, les risques et les livrables.
Coordonner les équipes interfonctionnelles, notamment les Opérations, la Fabrication, l’Assurance qualité, la Chaîne d’approvisionnement, les équipes Commerciales et le Développement des affaires.
Veiller à la préparation et à la disponibilité des dossiers de lot, des procédures opératoires normalisées (SOP), des protocoles de validation, des méthodes analytiques et de toute autre documentation requise.
Animer les réunions de projet, fournir des mises à jour aux clients et présenter l’avancement aux équipes de direction.
Soutenir les activités de développement des affaires grâce à des évaluations de faisabilité et des analyses des capacités des sites.
Assurer l’exécution des projets conformément aux réglementations de la FDA, aux exigences des BPF (cGMP) ainsi qu’aux normes de qualité de l’entreprise.
Collaborer efficacement avec les parties prenantes afin d’assurer une transition harmonieuse et une mise en ?uvre réussie des transferts technologiques.

Qualifications

Baccalauréat en sciences de la vie, en pharmacie, en génie ou dans un domaine connexe.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion de projets dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique.
Expérience en transfert technologique, validation de procédés, augmentation d’échelle de fabrication ou dans des activités connexes.
Expérience dans un environnement de fabrication réglementé selon les exigences cGMP.
Excellente compréhension des réglementations de la FDA, des exigences FDA 211/212 et des systèmes qualité.
Capacité démontrée à gérer des projets complexes impliquant plusieurs sites et à collaborer avec divers groupes de parties prenantes.
Excellentes aptitudes en communication, en organisation et en résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication en français et en anglais puisque la personne titulaire doit communiquer et collaborer de façon régulière avec des agences réglementaires et des intervenants d’affaires situés à l’extérieur du Québec.
Certification PMP, un atout.
Expérience dans le domaine des radiopharmaceutiques PET/SPECT, de la médecine nucléaire ou de la fabrication pharmaceutique spécialisée, un atout.
Disponibilité pour voyager afin de soutenir l’exécution des projets et les activités de transfert technologique.

ENGLISH

Project Manager, Technology Transfers

About Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we help healthcare professionals deliver essential patient care through high-quality nuclear medicine products. We value collaboration, innovation, and respect for people. We are committed to creating an inclusive workplace where everyone can contribute, learn, and grow.

Role Overview

As Project Manager, Technology Transfers, you will lead technology transfer projects from planning through implementation. Working closely with customers and cross-functional teams, you will help ensure products, processes, documentation, and operational readiness activities are successfully transferred to receiving sites while meeting quality, regulatory, budget, and timeline requirements.

12-months contract

Key Responsibilities

Lead technology transfer projects for PET and SPECT radiopharmaceutical products across the network.
Serve as the primary customer contact and manage project scope, timelines, risks, and deliverables.
Coordinate cross-functional teams including Operations, Manufacturing, Quality, Supply Chain, Commercial, and Business Development.
Ensure readiness of batch records, SOPs, validation protocols, analytical methods, and all required documentation.
Facilitate project meetings, customer updates, and leadership reviews.
Support business development activities through feasibility assessments and site capability evaluations.
Ensure projects are executed in compliance with FDA regulations, cGMP requirements, and company quality standards.
Build strong partnerships with stakeholders to support smooth transitions and successful technology transfer execution.

Qualifications

Bachelor’s degree in Life Sciences, Pharmacy, Engineering, or a related field.
Minimum of five (5) years of project management experience in the pharmaceutical, biotech, or radiopharmaceutical industry.
Experience with technology transfer, process validation, manufacturing scale-up, or related activities.
Experience working in cGMP-regulated manufacturing environments.
Strong understanding of FDA regulations, FDA 211/212 requirements, and quality systems.
Demonstrated ability to manage complex, multi-site projects and collaborate across diverse stakeholder groups.
Strong communication, organization, and problem-solving skills.
Excellent communication skills in both French and English as the incumbent must regularly communicate and collaborate with regulatory agencies and business stakeholders outside Quebec.
PMP certification preferred.
Experience in PET/SPECT radiopharmaceuticals, nuclear medicine, or specialty pharmaceutical manufacturing preferred.
Willingness to travel in support of project execution and technology transfer activities.

Postuler sur LinkedIn À propos de l’employeur

En savoir plus sur ce poste

Parrainage de visa

Aucune mention détectée dans l’offre

Mots-clés

Fabrication

Signaler cette offre

Conditions de travail

Emplois : Canada