Emplois : Canada

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Ajouté il y a 1 mois
CE
Gestionnaire de projet aérospatial bilingue / Bilingual Aerospace Project Manager
Capgemini Engineering
Montreal, QC
- Temps plein
Lieu : Mirabel, QC – 3 jours par semaine sur site (mode hybride) · Disponibilité pour travailler à Mirabel trois (3) jours par semaine
Ajouté il y a 1 mois
FS
Assistant(e) Responsable du Spa / Assistant Spa Manager
Four Seasons Hotels and Resorts
Montreal, QC · Four Seasons Montreal
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
B
Key Account Manager // Gestionnaire de Comptes Clés
BAT
Toronto, ON
- Temps plein
Ajouté il y a 4 mois
LC
Centre de jardinage Assistant Gérant/Superviseur temps partiel jour
Loblaw Companies Limited
Quebec, QC
- Temps partiel
Candidates who are 18 years or older are required to complete a criminal background check. Details will be provided through the application process.
Ajouté il y a 2 mois
LC
Centre de jardinage Assistant Gérant/Superviseur temps partiel jour
Loblaw Companies Limited
Quebec, QC
- Temps partiel
Candidates who are 18 years or older are required to complete a criminal background check. Details will be provided through the application process.
Ajouté il y a 2 mois
LC
Viande Assistant Gérant/Superviseur temps partiel jour
Loblaw Companies Limited
Montreal, QC
- Temps partiel
Candidates who are 18 years or older are required to complete a criminal background check. Details will be provided through the application process.
Ajouté il y a 2 mois
LC
Gérant(e) des opérations
Loblaw Companies Limited
Boucherville, QC
- Temps plein
Budget Management: Collaborate with the Assistant General Manager and General Manager in developing and controlling the annual operating budget.
Ajouté il y a 2 mois
LC
Viande Assistant Gérant/Superviseur temps plein jour
Loblaw Companies Limited
Montreal, QC
- Temps plein
Candidates who are 18 years or older are required to complete a criminal background check. Details will be provided through the application process.
Ajouté il y a 2 mois
LC
Superviseur(se) aux Opérations JOUR (contractuel 1 an)
Loblaw Companies Limited
Boucherville, QC
- Temps plein
Full-time day shift, 5:15 am to 2:30 pm
Ajouté il y a 1 mois
LC
Épicerie Assistant Gérant/Superviseur temps partiel jour
Loblaw Companies Limited
Montreal, QC
- Temps partiel
Candidates who are 18 years or older are required to complete a criminal background check. Details will be provided through the application process.
Ajouté il y a 2 mois
R
Gestionnaire d'optimisation de la performance MRO | MRO Performance Optimization Manager
RTX
Longueuil, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 2 mois
R
Gestionnaire d'optimisation de la performance MRO | MRO Performance Optimization Manager
RTX
Longueuil, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
R
Stage - Hiver 2027- Stagiaire en technologies chimiques / Internship - Winter 2027- Intern in Chemical Technology and Process
RTX
Longueuil, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
HR
Shipper
Holt Renfrew
Calgary, AB
- Temps plein
Log discrepancies, shortages or damages and inform the direct manager
Ajouté il y a 1 mois
KD
Stagiaire LEAP hiver 2027, Ressources humaines | Winter 2027 LEAP Intern – Human Resources
Keurig Dr Pepper
Montreal, QC
- Temps plein
Quart de travail / Horaire · Mode hybride; 3 jours au bureau
Ajouté il y a 1 mois
C
Citi Commercial Bank – Associé en services bancaires commerciaux, vice-présidence adjointe (bilingue français-anglais) / Citi Commercial Bank – Commercial Associate, AVP (French/English Bilingual)
Citi
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
CC
Etagalist(e) Les Cartes Souhait/Merchandiser Carlton Cards
Carlton Cards
Dollard-Des Ormeaux, QC
- Temps partiel
…returned product and other tasks as communicated by your Field…
Ajouté il y a 2 mois
CC
Etagalist(e)/Merchandiser Cartes Souhaits/Greeting Cards
Carlton Cards
Westmount, QC
- Temps partiel
…returned product and other tasks as communicated by your Field…
Ajouté il y a 1 mois
JP
Gestionnaire de Projet II - Project Manager II
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
JP
Gestionnaire de projets, Transferts technologiques / Project Manager, Technology Transfers
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
As Project Manager, Technology Transfers, you will lead technology transfer projects from planning through implementation. Working closely with customers and cross-functional teams, you…
Ajouté il y a 1 mois
BC
SPÉCIALISTE PRINCIPALE DE L’ACQUISITION DE TALENTS | SENIOR TALENT ACQUISITION SPECIALIST
Broccolini Construction Inc.
Montreal, QC
- Temps plein
- Contrat
Ajouté il y a 1 mois
SH
Registered Nurse (N2) - Hemodialysis
Shared Health-Soins Communs
Winnipeg, MB
- Temps plein
Current CRNM registration required · Note: Please be advised that there are staggered start and finish times for day and evening shifts on this unit:
Ajouté il y a 1 mois
Technicien de maintenance - Maintenance Technician
ISS
Beauharnois, QC
Ajouté il y a 1 mois
M
Scrum Master
McKesson
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
D
HR Advisor
dentalcorp
Montreal, QC · Support Centre - Montreal Office
- Temps plein

Jubilant Pharma Limited

Gestionnaire de projets, Transferts technologiques / Project Manager, Technology Transfers

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 18 sept. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Aperçu du poste

À titre de Gestionnaire de projets, Transferts technologiques, vous dirigerez des projets de transferts technologiques de la planification à la mise en ?uvre. En collaboration avec des clients et des équipes multidisciplinaires, vous veillerez au transfert réussi des produits, procédés, documents et activités de préparation opérationnelle vers les sites récepteurs, tout en respectant les exigences de qualité, de conformité réglementaire, de budget et d’échéancier.

Contrat temporaire de 12 mois

Responsabilités principales

Diriger des projets de transfert technologique pour des produits radiopharmaceutiques PET et SPECT à travers le réseau.
Agir comme principal point de contact pour les clients et gérer la portée des projets, les échéanciers, les risques et les livrables.
Coordonner les équipes interfonctionnelles, notamment les Opérations, la Fabrication, l’Assurance qualité, la Chaîne d’approvisionnement, les équipes Commerciales et le Développement des affaires.
Veiller à la préparation et à la disponibilité des dossiers de lot, des procédures opératoires normalisées (SOP), des protocoles de validation, des méthodes analytiques et de toute autre documentation requise.
Animer les réunions de projet, fournir des mises à jour aux clients et présenter l’avancement aux équipes de direction.
Soutenir les activités de développement des affaires grâce à des évaluations de faisabilité et des analyses des capacités des sites.
Assurer l’exécution des projets conformément aux réglementations de la FDA, aux exigences des BPF (cGMP) ainsi qu’aux normes de qualité de l’entreprise.
Collaborer efficacement avec les parties prenantes afin d’assurer une transition harmonieuse et une mise en ?uvre réussie des transferts technologiques.

Qualifications

Baccalauréat en sciences de la vie, en pharmacie, en génie ou dans un domaine connexe.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion de projets dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique.
Expérience en transfert technologique, validation de procédés, augmentation d’échelle de fabrication ou dans des activités connexes.
Expérience dans un environnement de fabrication réglementé selon les exigences cGMP.
Excellente compréhension des réglementations de la FDA, des exigences FDA 211/212 et des systèmes qualité.
Capacité démontrée à gérer des projets complexes impliquant plusieurs sites et à collaborer avec divers groupes de parties prenantes.
Excellentes aptitudes en communication, en organisation et en résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication en français et en anglais puisque la personne titulaire doit communiquer et collaborer de façon régulière avec des agences réglementaires et des intervenants d’affaires situés à l’extérieur du Québec.
Certification PMP, un atout.
Expérience dans le domaine des radiopharmaceutiques PET/SPECT, de la médecine nucléaire ou de la fabrication pharmaceutique spécialisée, un atout.
Disponibilité pour voyager afin de soutenir l’exécution des projets et les activités de transfert technologique.

ENGLISH

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À propos de Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons les professionnels de la santé à offrir des soins essentiels aux patients grâce à des produits de médecine nucléaire de haute qualité. Nous croyons à la collaboration, à l’innovation et au respect des personnes. Nous sommes engagés à créer un milieu de travail inclusif où chacun peut contribuer, apprendre et réussir.

Aperçu du poste

À titre de Gestionnaire de projets, Transferts technologiques, vous dirigerez des projets de transferts technologiques de la planification à la mise en ?uvre. En collaboration avec des clients et des équipes multidisciplinaires, vous veillerez au transfert réussi des produits, procédés, documents et activités de préparation opérationnelle vers les sites récepteurs, tout en respectant les exigences de qualité, de conformité réglementaire, de budget et d’échéancier.

Contrat temporaire de 12 mois

Responsabilités principales

Diriger des projets de transfert technologique pour des produits radiopharmaceutiques PET et SPECT à travers le réseau.
Agir comme principal point de contact pour les clients et gérer la portée des projets, les échéanciers, les risques et les livrables.
Coordonner les équipes interfonctionnelles, notamment les Opérations, la Fabrication, l’Assurance qualité, la Chaîne d’approvisionnement, les équipes Commerciales et le Développement des affaires.
Veiller à la préparation et à la disponibilité des dossiers de lot, des procédures opératoires normalisées (SOP), des protocoles de validation, des méthodes analytiques et de toute autre documentation requise.
Animer les réunions de projet, fournir des mises à jour aux clients et présenter l’avancement aux équipes de direction.
Soutenir les activités de développement des affaires grâce à des évaluations de faisabilité et des analyses des capacités des sites.
Assurer l’exécution des projets conformément aux réglementations de la FDA, aux exigences des BPF (cGMP) ainsi qu’aux normes de qualité de l’entreprise.
Collaborer efficacement avec les parties prenantes afin d’assurer une transition harmonieuse et une mise en ?uvre réussie des transferts technologiques.

Qualifications

Baccalauréat en sciences de la vie, en pharmacie, en génie ou dans un domaine connexe.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion de projets dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique.
Expérience en transfert technologique, validation de procédés, augmentation d’échelle de fabrication ou dans des activités connexes.
Expérience dans un environnement de fabrication réglementé selon les exigences cGMP.
Excellente compréhension des réglementations de la FDA, des exigences FDA 211/212 et des systèmes qualité.
Capacité démontrée à gérer des projets complexes impliquant plusieurs sites et à collaborer avec divers groupes de parties prenantes.
Excellentes aptitudes en communication, en organisation et en résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication en français et en anglais puisque la personne titulaire doit communiquer et collaborer de façon régulière avec des agences réglementaires et des intervenants d’affaires situés à l’extérieur du Québec.
Certification PMP, un atout.
Expérience dans le domaine des radiopharmaceutiques PET/SPECT, de la médecine nucléaire ou de la fabrication pharmaceutique spécialisée, un atout.
Disponibilité pour voyager afin de soutenir l’exécution des projets et les activités de transfert technologique.

ENGLISH

Project Manager, Technology Transfers

About Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we help healthcare professionals deliver essential patient care through high-quality nuclear medicine products. We value collaboration, innovation, and respect for people. We are committed to creating an inclusive workplace where everyone can contribute, learn, and grow.

Role Overview

As Project Manager, Technology Transfers, you will lead technology transfer projects from planning through implementation. Working closely with customers and cross-functional teams, you will help ensure products, processes, documentation, and operational readiness activities are successfully transferred to receiving sites while meeting quality, regulatory, budget, and timeline requirements.

12-months contract

Key Responsibilities

Lead technology transfer projects for PET and SPECT radiopharmaceutical products across the network.
Serve as the primary customer contact and manage project scope, timelines, risks, and deliverables.
Coordinate cross-functional teams including Operations, Manufacturing, Quality, Supply Chain, Commercial, and Business Development.
Ensure readiness of batch records, SOPs, validation protocols, analytical methods, and all required documentation.
Facilitate project meetings, customer updates, and leadership reviews.
Support business development activities through feasibility assessments and site capability evaluations.
Ensure projects are executed in compliance with FDA regulations, cGMP requirements, and company quality standards.
Build strong partnerships with stakeholders to support smooth transitions and successful technology transfer execution.

Qualifications

Bachelor’s degree in Life Sciences, Pharmacy, Engineering, or a related field.
Minimum of five (5) years of project management experience in the pharmaceutical, biotech, or radiopharmaceutical industry.
Experience with technology transfer, process validation, manufacturing scale-up, or related activities.
Experience working in cGMP-regulated manufacturing environments.
Strong understanding of FDA regulations, FDA 211/212 requirements, and quality systems.
Demonstrated ability to manage complex, multi-site projects and collaborate across diverse stakeholder groups.
Strong communication, organization, and problem-solving skills.
Excellent communication skills in both French and English as the incumbent must regularly communicate and collaborate with regulatory agencies and business stakeholders outside Quebec.
PMP certification preferred.
Experience in PET/SPECT radiopharmaceuticals, nuclear medicine, or specialty pharmaceutical manufacturing preferred.
Willingness to travel in support of project execution and technology transfer activities.

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Mots-clés

Fabrication

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