Emplois : Canada

Regrouper par employeurRecevoir les nouvelles offres Enregistrer cette recherche

Ajouté il y a 1 mois
RT
Gestionnaire principale(e), Contrôle financier / Senior Manager, Controllership
Rio Tinto
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
C
QA Manager
CGI
Sherbrooke, QC
- Temps plein
CGI est à la recherche d’un QA manager pour participer à des projets diversifiés au sein d’équipes multidisciplinaires utilisant des approches Agile, hybrides ou traditionnelles. Ce rôle…
Ajouté il y a 1 mois
T
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett
Toronto, ON
- Temps plein
Champion Your Future with Tarkett Sports! Build your career with a world leader in sports construction and surfacing.
Ajouté il y a 1 mois
T
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett
Montreal, QC
- Temps plein
Champion Your Future with Tarkett Sports! Build your career with a world leader in sports construction and surfacing.
Ajouté il y a 1 mois
WO
Trade Development & Key Account Manager (Montreal, Quebec)
Women of the Vine & Spirits
Montreal, QC
- Temps plein
Shape a remarkable future with us. Build a career working for an industry leader that truly invests in their people - and equips them with leading technology, continuous learning, and the…
Ajouté il y a 1 mois
A
Gestionnaire de Produits Solutions Industrielles / Industrial Solutions Product Manager
Airbus
Montreal, QC
- Temps plein
…flexibilité dans nos modes de travail afin de stimuler l'esprit…
Ajouté il y a 1 mois
TS
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett Sports
Toronto, ON
- Temps plein
Champion Your Future with Tarkett Sports! Build your career with a world leader in sports construction and surfacing.
Ajouté il y a 1 mois
TS
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett Sports
Montreal, QC
- Temps plein
Champion Your Future with Tarkett Sports! Build your career with a world leader in sports construction and surfacing.
Ajouté il y a 1 mois
A
Gestionnaire de Produits Solutions Industrielles / Industrial Solutions Product Manager
Airbus
Montreal, QC · Mirabel, QC
- Temps plein
Gestionnaire de Produits Solutions Industrielles / Industrial Solutions Product Manager
Ajouté il y a 1 mois
JP
Gestionnaire de projets, Transferts technologiques / Project Manager, Technology Transfers
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
As Project Manager, Technology Transfers, you will lead technology transfer projects from planning through implementation. Working closely with customers and cross-functional teams, you…
Ajouté il y a 1 mois
A
Analyste d'affaires - Expert
Astek
Montreal, QC
- Contrat
Mode de travail : Hybride, 2 jours par semaine au bureau · Work Mode: Hybrid, 2 days per week in the office
Ajouté il y a 1 mois
AA
Responsable des communications externes / External Communications Manager
Airbus Aircraft
Montreal, QC
- Contrat
…flexibilité dans nos modes de travail afin de stimuler l'esprit…
Ajouté il y a 1 mois
TC
Bilingual Dental Claims Auditor Vérificateur bilingue en soins dentaires - Express Scripts Canada
The Cigna Group
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
WM
Gérant de magasin - Mail Champlain
WOW! mobile boutique
Brossard, QC
- Temps plein
Chez WOW ! mobile boutique, la confiance est à la base de l'innovation, de l'agilité, de la résilience et de l'efficacité. Nous pensons que nos collaborateurs sont les plus imp
Ajouté il y a 1 mois
EC
Développeur(euse) logiciel C++ sénior / Senior Software Developer C++
Eaton Corporation
Brossard, QC
- Temps plein
Eaton's Electrical Engineering Services and Systems division is currently seeking a motivated Senior Software Developer in C++ for its team. This role is based at our Eaton Americas…
Ajouté il y a 1 mois
L
Senior Product Manager
Ludia
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
ES
Bilingual Dental Claims Auditor Vérificateur bilingue en soins dentaires - Express Scripts Canada
Express Scripts Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
SI
Resident Experience Manager
Shannex Incorporated
Moncton, NB
- Temps plein
You will be surrounded by supportive and talented team members who make our communities great places to live, work and visit. As an established and respected organization in the healthcare…
Ajouté il y a 1 mois
CH
Bilingual Dental Claims Auditor Vérificateur bilingue en soins dentaires - Express Scripts Canada
Cigna Healthcare
Mississauga, ON · Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
RU
Responsable comptes stratégiques – Secteur Public
Ricoh USA, Inc.
Quebec, QC
- Temps plein
Permis de conduire valide et véhicule fiable requis (et assurance auto conformément à la politique de Ricoh)
Ajouté il y a 1 mois
A
Développeur Full Stack Python
Astek
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Temps plein
Loic, ton futur Manager, te proposera ensuite d’échanger autour de cette opportunité, de ton parcours et de tes attentes !
Ajouté il y a 1 mois
A
Gestionnaire des problèmes et incidents
ALTEN
Montreal, QC
- Temps plein
Proposer des améliorations de processus et des opportunités d'innovation.
Ajouté il y a 1 mois
AA
Responsable de projet - Changement Produit (PCL) Systèmes de Carburant / Project Manager - Product Change Leader Fuel systems
Airbus Aircraft
Mirabel, QC
- Temps plein
…flexibilité dans nos modes de travail afin de stimuler l'esprit…
Ajouté il y a 1 mois
RT
Superintendent Mine Control
Rio Tinto
Labrador City, NL
- Temps plein
Please note Fly-in-fly-out arrangements are not available
Ajouté il y a 1 mois
JI
Customer Support Manager | Gestionnaire du soutien technique
Jesta I.S.
Montreal, QC
- Temps plein
This is a hybrid role, requiring 2 days per week in our Montreal, QC office

Jubilant Pharma Limited

Gestionnaire de projets, Transferts technologiques / Project Manager, Technology Transfers

Montreal, QC, Canada

Temps plein

Postuler sur LinkedIn À propos de l’employeur

La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.

Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 30 sept. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

À propos de Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons les professionnels de la santé à offrir des soins essentiels aux patients grâce à des produits de médecine nucléaire de haute qualité. Nous croyons à la collaboration, à l’innovation et au respect des personnes. Nous sommes engagés à créer un milieu de travail inclusif où chacun peut contribuer, apprendre et réussir.

Aperçu du poste

À titre de Gestionnaire de projets, Transferts technologiques, vous dirigerez des projets de transferts technologiques de la planification à la mise en ?uvre. En collaboration avec des clients et des équipes multidisciplinaires, vous veillerez au transfert réussi des produits, procédés, documents et activités de préparation opérationnelle vers les sites récepteurs, tout en respectant les exigences de qualité, de conformité réglementaire, de budget et d’échéancier.

Contrat temporaire de 12 mois

Responsabilités principales

Diriger des projets de transfert technologique pour des produits radiopharmaceutiques PET et SPECT à travers le réseau.
Agir comme principal point de contact pour les clients et gérer la portée des projets, les échéanciers, les risques et les livrables.
Coordonner les équipes interfonctionnelles, notamment les Opérations, la Fabrication, l’Assurance qualité, la Chaîne d’approvisionnement, les équipes Commerciales et le Développement des affaires.
Veiller à la préparation et à la disponibilité des dossiers de lot, des procédures opératoires normalisées (SOP), des protocoles de validation, des méthodes analytiques et de toute autre documentation requise.
Animer les réunions de projet, fournir des mises à jour aux clients et présenter l’avancement aux équipes de direction.
Soutenir les activités de développement des affaires grâce à des évaluations de faisabilité et des analyses des capacités des sites.
Assurer l’exécution des projets conformément aux réglementations de la FDA, aux exigences des BPF (cGMP) ainsi qu’aux normes de qualité de l’entreprise.
Collaborer efficacement avec les parties prenantes afin d’assurer une transition harmonieuse et une mise en ?uvre réussie des transferts technologiques.

Qualifications

Baccalauréat en sciences de la vie, en pharmacie, en génie ou dans un domaine connexe.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion de projets dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique.
Expérience en transfert technologique, validation de procédés, augmentation d’échelle de fabrication ou dans des activités connexes.
Expérience dans un environnement de fabrication réglementé selon les exigences cGMP.
Excellente compréhension des réglementations de la FDA, des exigences FDA 211/212 et des systèmes qualité.
Capacité démontrée à gérer des projets complexes impliquant plusieurs sites et à collaborer avec divers groupes de parties prenantes.
Excellentes aptitudes en communication, en organisation et en résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication en français et en anglais puisque la personne titulaire doit communiquer et collaborer de façon régulière avec des agences réglementaires et des intervenants d’affaires situés à l’extérieur du Québec.
Certification PMP, un atout.
Expérience dans le domaine des radiopharmaceutiques PET/SPECT, de la médecine nucléaire ou de la fabrication pharmaceutique spécialisée, un atout.
Disponibilité pour voyager afin de soutenir l’exécution des projets et les activités de transfert technologique.

ENGLISH

Project Manager, Technology Transfers

About Jubilant Radiopharma

Lire l’offre bilingue complète

À propos de Jubilant Radiopharma

Aperçu du poste

Contrat temporaire de 12 mois

Responsabilités principales

Diriger des projets de transfert technologique pour des produits radiopharmaceutiques PET et SPECT à travers le réseau.
Agir comme principal point de contact pour les clients et gérer la portée des projets, les échéanciers, les risques et les livrables.
Coordonner les équipes interfonctionnelles, notamment les Opérations, la Fabrication, l’Assurance qualité, la Chaîne d’approvisionnement, les équipes Commerciales et le Développement des affaires.
Veiller à la préparation et à la disponibilité des dossiers de lot, des procédures opératoires normalisées (SOP), des protocoles de validation, des méthodes analytiques et de toute autre documentation requise.
Animer les réunions de projet, fournir des mises à jour aux clients et présenter l’avancement aux équipes de direction.
Soutenir les activités de développement des affaires grâce à des évaluations de faisabilité et des analyses des capacités des sites.
Assurer l’exécution des projets conformément aux réglementations de la FDA, aux exigences des BPF (cGMP) ainsi qu’aux normes de qualité de l’entreprise.
Collaborer efficacement avec les parties prenantes afin d’assurer une transition harmonieuse et une mise en ?uvre réussie des transferts technologiques.

Qualifications

Baccalauréat en sciences de la vie, en pharmacie, en génie ou dans un domaine connexe.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion de projets dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique.
Expérience en transfert technologique, validation de procédés, augmentation d’échelle de fabrication ou dans des activités connexes.
Expérience dans un environnement de fabrication réglementé selon les exigences cGMP.
Excellente compréhension des réglementations de la FDA, des exigences FDA 211/212 et des systèmes qualité.
Capacité démontrée à gérer des projets complexes impliquant plusieurs sites et à collaborer avec divers groupes de parties prenantes.
Excellentes aptitudes en communication, en organisation et en résolution de problèmes.
Excellentes habiletés de communication en français et en anglais puisque la personne titulaire doit communiquer et collaborer de façon régulière avec des agences réglementaires et des intervenants d’affaires situés à l’extérieur du Québec.
Certification PMP, un atout.
Expérience dans le domaine des radiopharmaceutiques PET/SPECT, de la médecine nucléaire ou de la fabrication pharmaceutique spécialisée, un atout.
Disponibilité pour voyager afin de soutenir l’exécution des projets et les activités de transfert technologique.

ENGLISH

Project Manager, Technology Transfers

About Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we help healthcare professionals deliver essential patient care through high-quality nuclear medicine products. We value collaboration, innovation, and respect for people. We are committed to creating an inclusive workplace where everyone can contribute, learn, and grow.

Role Overview

As Project Manager, Technology Transfers, you will lead technology transfer projects from planning through implementation. Working closely with customers and cross-functional teams, you will help ensure products, processes, documentation, and operational readiness activities are successfully transferred to receiving sites while meeting quality, regulatory, budget, and timeline requirements.

12-month contract

Key Responsibilities

Lead technology transfer projects for PET and SPECT radiopharmaceutical products across the network.
Serve as the primary customer contact and manage project scope, timelines, risks, and deliverables.
Coordinate cross-functional teams including Operations, Manufacturing, Quality, Supply Chain, Commercial, and Business Development.
Ensure readiness of batch records, SOPs, validation protocols, analytical methods, and all required documentation.
Facilitate project meetings, customer updates, and leadership reviews.
Support business development activities through feasibility assessments and site capability evaluations.
Ensure projects are executed in compliance with FDA regulations, cGMP requirements, and company quality standards.
Build strong partnerships with stakeholders to support smooth transitions and successful technology transfer execution.

Qualifications

Bachelor’s degree in Life Sciences, Pharmacy, Engineering, or a related field.
Minimum of five (5) years of project management experience in the pharmaceutical, biotech, or radiopharmaceutical industry.
Experience with technology transfer, process validation, manufacturing scale-up, or related activities.
Experience working in cGMP-regulated manufacturing environments.
Strong understanding of FDA regulations, FDA 211/212 requirements, and quality systems.
Demonstrated ability to manage complex, multi-site projects and collaborate across diverse stakeholder groups.
Strong communication, organization, and problem-solving skills.
Excellent communication skills in both French and English as the incumbent must regularly communicate and collaborate with regulatory agencies and business stakeholders outside Quebec.
PMP certification preferred.
Experience in PET/SPECT radiopharmaceuticals, nuclear medicine, or specialty pharmaceutical manufacturing preferred.
Willingness to travel in support of project execution and technology transfer activities.

Postuler sur LinkedIn À propos de l’employeur

En savoir plus sur ce poste

Compétences

Customer Relationship Management

Parrainage de visa

Aucune mention détectée dans l’offre

Mots-clés

Français
Anglais

Signaler cette offre

Conditions de travail

Emplois : Canada