Rejoignez un leader de la fabrication pharmaceutique - et participez à l'avenir
Jubilant HollisterStier LLC est un leader bien établi dans les secteurs pharmaceutique et biopharmaceutique, offrant une gamme complète de services de fabrication qui contribuent à la mise au point de médicaments qui changent des vies partout dans le monde. Nous sommes reconnus à l'échelle nationale pour notre expertise dans la production de flacons stériles pour injection et de produits lyophilisés, et notre division Allergy est un leader mondial dans le domaine des extraits allergéniques utilisés dans les traitements contre les allergies et l'asthme. Jubilant HollisterStier est fière de faire partie de la famille mondiale Jubilant Pharma.
Pour les bâtisseurs, les innovateurs et les créateurs, vous êtes ici chez vous
Si vous êtes quelqu’un qui s’épanouit en
résolvant des problèmes complexes, en améliorant les systèmes et en élaborant des solutions concrètes, vous vous sentirez ici comme chez vous. Chez Jubilant HollisterStier, vos idées comptent - et votre impact se fait sentir à l’échelle mondiale.
Pourquoi les bâtisseurs nous choisissent :
- Un impact immédiat : Votre travail soutient directement les médicaments essentiels et les traitements antiallergiques utilisés dans le monde entier.
- Des avantages dès le premier jour : Les prestations médicales, dentaires, ophtalmologiques, d’assurance vie, de REER et d’invalidité commencent immédiatement, car votre bien-être ne devrait pas être soumis à une période d’attente.
- Une carrière où vous pouvez évoluer : Nous offrons des opportunités de croissance, de promotion et d’augmentations annuelles, avec une rémunération intermédiaire réservée aux performances élevées et à l’ancienneté.
- Une culture de l'amélioration : Nous apprécions les personnes qui s'épanouissent dans l'amélioration continue, l'innovation et la contribution active.
- Un leader stable du secteur : Soutenus par Jubilant Pharma, nous allions stabilité à long terme et innovation tournée vers l'avenir.
Si vous souhaitez
construire quelque chose qui a du sens avec une équipe qui valorise votre dynamisme, vos compétences et vos idées -
votre place est ici.
Objectif du poste :
Le ou la titulaire du poste d’associé(e) principal(e), Services techniques, soutient la supervision technique des opérations de fabrication de remplissage aseptique et de finition afin d’assurer une production constante, conforme et robuste de produits pharmaceutiques stériles. Cette personne fournit un soutien aux procédés et aux équipements dans le cadre des activités de fabrication commerciale et clinique, participe à l’analyse et à la résolution des écarts, et contribue aux initiatives d’amélioration continue. Le poste agit à titre d’intermédiaire technique entre les équipes de Fabrication, d’Assurance qualité et d’Ingénierie, contribuant au maintien du contrôle des procédés, au soutien des activités de transfert technologique et au développement d’une expertise fondamentale en procédés aseptiques dans un environnement conforme aux BPF (cGMP).
Responsabilités clés :
Généralités :
- Participer à la conception, à l’optimisation et à la mise en ?uvre des procédés de fabrication du site afin d’améliorer l’efficacité, la qualité et la durabilité.
- Fournir un soutien technique aux procédés de fabrication, incluant notamment la révision de la documentation, le soutien aux opérations, l’échantillonnage, les essais en cours de procédé, le soutien aux écarts ainsi que les enquêtes associées.
- Réaliser des évaluations techniques et rédiger des rapports afin de soutenir diverses initiatives du site.
- Soutenir le transfert de nouveaux produits, procédés et équipements vers l’installation au moyen de l’élaboration de protocoles, de la rédaction de descriptions de procédés, de dossiers de lots, du soutien à l’exécution des procédés et de l’analyse des données.
- Travailler en étroite collaboration avec les équipes de l’Assurance qualité, de la Fabrication et de l’Ingénierie afin de rédiger et de réviser les PON pertinentes, de soutenir les contrôles de changements, etc., tout en respectant rigoureusement les exigences des BPF et les exigences réglementaires.
Exigences propres au niveau :
- Posséder une bonne connaissance des principes scientifiques pertinents ainsi que des lignes directrices applicables, tant existantes que nouvelles.
- Développer et maintenir une expertise reconnue à titre de spécialiste des aspects techniques des procédés du site.
É ducation et Expérience requis:
- Baccalauréat en sciences de la vie ou en génie, de préférence.
- De 0 à 2 ans d’expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique ou au sein d’une industrie réglementée par la FDA.
Compétences requises :
- Connaissance des techniques aseptiques.
- Excellentes aptitudes en communication et fortes capacités de résolution de problèmes.
- Capacité à fournir un soutien technique pratique aux opérations de production et à contribuer aux projets d’équipe.
- Grand souci du détail.
Lieu : Kirkland (Ouest-de-l'Île), Qc. - Sur place, temps plein
Rémunération et avantages sociaux dès le premier jour - Parce que votre bien-être compte
Chez Jubilant HollisterStier, nous ne croyons pas aux périodes d'attente. Dès votre arrivée chez nous, vous et votre famille bénéficiez d'une gamme complète d'avantages sociaux conçus pour soutenir votre santé, votre stabilité et votre réussite à long terme.
Dès votre premier jour, vous bénéficiez :
- Une couverture médicale, dentaire et optique
- Une assurance vie
- Une assurance invalidité de courte et de longue durée
- Un programme d'aide aux employés
Libérez votre potentiel
Si vous recherchez une carrière dynamique et enrichissante, nous vous invitons à postuler dès aujourd'hui.
Jubilant HollisterStier est un
employeur pratiquant l'égalité d'accès à l'emploi (EEO) et l'action positive (AA). Toutes les candidatures qualifiées seront prises en considération sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'origine nationale, de handicap ou de statut de vétéran protégé.
Si vous avez besoin d'aide pour postuler à un poste, contactez :
MTL-TalentAcquisition@jubl.com
Notre promesse : prendre soin, partager, grandir
Nous nous engageons à créer de la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en proposant des solutions innovantes et économiquement efficaces, toujours dans le respect de l'environnement et de la société.
English
Join a Leader in Pharmaceutical Manufacturing - And Build What’s Next
Jubilant HollisterStier LLC is a well-established force in the pharmaceutical and biopharmaceutical industries, providing a complete range of manufacturing services that support life-changing medicines around the world. We are nationally recognized for our expertise in producing sterile injectable vials and lyophilized products, and our Allergy business is a global leader in allergenic extracts that support treatments for allergies and asthma. Jubilant HollisterStier is proudly part of the global, Jubilant Pharma family.
For the Builders, Innovators, and Doers - This Is Your Place
If you are someone who thrives on
solving complex problems, improving systems, and building real solutions, you’ll feel at home here. At Jubilant HollisterStier, your ideas matter - and your impact is felt globally.
Why builders choose us:
- Immediate impact: Your work directly supports essential medicines and allergenic therapies used worldwide.
- Benefits start on day one: Medical, Dental, Vision, Life Insurance, and Disability benefits begin immediately because your well-being shouldn’t have a waiting period.
- A career you can grow: We provide opportunities for growth, promotion, and annual raises, with midpoint compensation reserved for high performance and longevity.
- A culture of improvement: We value people who thrive on continuous improvement, innovation, and hands on contribution.
- A stable industry leader: Backed by Jubilant Pharma, we pair long-term stability with forward looking innovation.
If you want to
build something meaningful with a team that values your drive, skills, and ideas -
you belong here.
Purpose of the Job:
The Senior Associate, Technical Services role supports the technical oversight of fill-finish manufacturing operations to ensure consistent, compliant, and robust production of sterile drug products. This position provides process and equipment support during commercial and clinical manufacturing, assists in troubleshooting deviations, and contributes to continuous improvement initiatives. The role serves as a technical liaison between Manufacturing, Quality, and Engineering, helping to maintain process control, support technology transfer activities, and build foundational expertise in aseptic processing within a cGMP environment.
Key Accountabilities:
General:
- Assist in the design, optimization and implementation of site manufacturing processes to improve efficiency, quality and sustainability
- Technical support of manufacturing processes including but not limited to documentation review, operations, sampling, in-process testing, deviation support and investigations.
- Generate technical assessments and reports to support various site initiatives
- Support the transfer of new products, processes and equipment into the facility through protocol development, process description authoring, batch record authoring, process execution support and data analysis.
- Work closely with associated teams like Quality, Manufacturing and Engineering to author and review relevant SOPs, support change controls…etc. with strict adherence to GMP and regulatory requirements.
Level Specific:
- Expected to be knowledgeable in pertinent scientific principles and of applicable existing and new guidance.
- Expected to obtain and maintain subject matter expertise on technical aspects of site processes.
Education & Experience Required:
- Bachelor`s Degree in Life Sciences or Engineering preferred
- 0 to 2 year(s) related pharmaceutical experience or FDA regulated Industry Experience.
- Experience with aseptic techniques is highly beneficial
- Experience working in a GMP-regulated environment a plus
Skills Required:
- Microsoft Office Suite
- Technical writing
- GMP manufacturing
- Aseptic techniques
- Excellent communication and strong problem-solving skills
- Ability to provide hands-on technical support to production and assist with team projects
- Great attention to detail
Location: Kirkland (West Island), Qc. - On Site, Full-Time
Compensation & Benefits That Start on Day One - Because Your Well Being Matters
At Jubilant HollisterStier, we don’t believe in waiting periods. From the moment you join us, you and your family have access to a full suite of benefits designed to support your health, stability, and long-term success.
Starting on your first day, you receive:
- Medical, Dental & Vision coverage
- Life Insurance
- Short-Term & Long-Term Disability Insurance
- Employee Assistance Program
Unlock Your Potential
If you’re seeking a dynamic and rewarding career, we welcome your application today.
Jubilant HollisterStier is an
EEO/AA Employer. All qualified applicants will receive consideration without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status.
If you require assistance applying for a position, contact:
MTL-TalentAcquisition@jubl.com
Our Promise: Caring, Sharing, Growing
We are committed to enhancing value for customers and stakeholders by delivering innovative and economically efficient solutions, always with care for the environment and society
