Montréal | Présentiel
Temps plein
À propos de l’IRCM
L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international qui met la science au service de la santé. Les travaux de nos équipes contribuent à des avancées majeures en recherche. Nous offrons un environnement où la rigueur scientifique et la collaboration permettent de faire progresser les connaissances.
Ce que le poste offre
- Contribuer à un travail qui a un impact concret sur la santé et la recherche.
- Évoluer dans un environnement rigoureux, collaboratif et humain.
- Participer à des projets stimulants et à l’amélioration continue.
Aperçu du poste
L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international. Relevant directement de la Dre Emilia Liana Falcone, le poste s’inscrit dans son programme clinique et de recherche, qui comprend l’Unité de recherche sur le microbiome et les défenses mucosales et la Clinique de recherche post-COVID-19 (IPCO).
Le programme étudie les affections post-infectieuses, dont la COVID longue, les erreurs innées de l’immunité et les maladies inflammatoires. Il combine suivi clinique longitudinal, cohortes phénotypées, biobanque et recherche translationnelle en immunologie, microbiome et biologie de la barrière intestinale.
Nous recherchons une infirmière clinicienne autonome et rigoureuse pour assurer la continuité des soins de patients et de participants dans un environnement combinant soins spécialisés et recherche clinique.
Lien privilégié entre les patients, la Dre Falcone et l’équipe multidisciplinaire, elle réalisera les évaluations, l’enseignement, la coordination, la documentation et la collecte de données de recherche.
Responsabilités
- Fournir des soins infirmiers spécialisés et évaluer l’état de santé de patients et participants suivis notamment pour des erreurs innées de l’immunité, des maladies inflammatoires ou des affections post-infectieuses.
- Mener de façon autonome les visites cliniques ou de recherche selon les protocoles et le champ de pratique, en consultant rapidement l’équipe médicale au besoin.
- Assurer les suivis après les visites : transmettre les consignes, répondre aux questions, coordonner les examens et consultations, obtenir les résultats et surveiller l’efficacité et la tolérance des traitements.
- Enseigner les méthodes d’administration de médicaments; vérifier l’entreposage des produits et du matériel requis.
- Aider les patients dans leurs démarches auprès de programmes de soutien pertinents.
- Documenter de façon complète et rigoureuse les évaluations, interventions et suivis dans le DMÉ.
Volet recherche clinique
- Soutenir les études cliniques et cohortes longitudinales avec l’équipe de recherche, notamment par les prélèvements, évaluations, questionnaires, enseignements et suivis prévus aux protocoles.
- Recueillir, saisir, extraire et valider les données cliniques et symptomatiques dans REDCap, le DMÉ et les autres sources autorisées, conformément aux protocoles et exigences éthiques.
- Contribuer, lorsque la charge clinique le permet, à l’identification, la présélection, au recrutement et au suivi des participants et des objectifs de recrutement.
- Mettre en œuvre de nouveaux protocoles, y compris des études interventionnelles, conformément aux exigences éthiques et aux bonnes pratiques cliniques.
Ce que vous apportez
Exigences essentielles
- Baccalauréat en sciences infirmières.
- Membre en règle de l’Ordre des infirmières et infirmiers du Québec (OIIQ).
- Minimum de deux ans d’expérience clinique pertinente.
- Excellent jugement clinique et capacité à travailler avec autonomie tout en reconnaissant rapidement les situations nécessitant une consultation médicale.
- Excellentes capacités de communication avec les patients, les proches, les collègues et les collaborateurs.
- Bilinguisme fonctionnel en français et en anglais, à l’oral et à l’écrit.
- Aisance avec les outils informatiques usuels et les systèmes de dossier médical électronique.
Atouts importants
- Expérience en recherche clinique, en coordination d’études, en milieu universitaire ou dans une clinique spécialisée.
- Expérience avec REDCap ou d’autres bases de données de recherche.
- Expérience en immunologie clinique, maladies infectieuses, maladies inflammatoires, soins ambulatoires complexes ou suivi longitudinal de patients.
- Expérience en recrutement de participants, révision de dossiers, consentement de recherche ou collecte de données cliniques.
Compétences recherchées
- Autonomie, fiabilité, rigueur et sens aigu de l’organisation.
- Capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément, à établir les priorités et à assurer les suivis jusqu’à leur résolution.
- Initiative et approche orientée vers les solutions.
- Diplomatie, dynamisme, professionnalisme et excellent esprit d’équipe.
- Intérêt marqué pour la recherche clinique et translationnelle et pour la qualité des données.
Informations clés
- Horaire : Temps plein, principalement de jour; une certaine flexibilité peut être requise selon les activités cliniques et de recherche.
- Type de poste : temporaire 12 mois.
Avantages
- 20 jours de vacances après un an.
- 10 jours de congés personnels ou de maladie.
- Congés additionnels durant la période des Fêtes.
- Régime de retraite à prestations déterminées (RREGOP).
- Assurances collectives.
- Accès à la télémédecine pour vous et votre famille.
- Programme d’aide aux personnes employées (PAE).
- Installations pour les cyclistes (stationnement sécurisé et douches).
- Emplacement accessible au cœur de Montréal.
Soumettre votre candidature
Faites parvenir votre candidature (CV) en cliquant sur « Postuler ».
Pour en savoir plus sur l’IRCM : https://www.ircm.qc.ca
Processus de sélection
Les personnes retenues seront contactées pour une entrevue.
Des vérifications peuvent être effectuées selon la nature du poste.
L’IRCM valorise l’équité, la diversité et l’inclusion. Nous encourageons les candidatures de personnes de tous horizons. Des mesures d’accommodement peuvent être offertes, sur demande, aux personnes invitées en entrevue.
