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Emplois : Canada

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Ajouté il y a 1 jour
MU
Associé de recherche
McGill University
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 2 jours
I
Consultant, Accès au marché, économie de la santé et services de conseil/ Consultant, Market Access, Health Economics & Advisory Services
IQVIA
Mississauga, ON · Ottawa, ON · Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 2 jours
IS
Senior Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 2 jours
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Senior Clinical Research Associate - Vancouver
Ajouté il y a 2 jours
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 2 jours
AC
Administrative Associate
Aston Carter
Mississauga, ON
- 25 $ à 28 $ CAD / heure
- Contrat
We are seeking a detail-oriented and customer-focused Administrative Associate to join our team. This role involves working closely with clinical trial teams across multiple countries,…
Ajouté il y a 2 jours
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 2 jours
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 2 jours
SQ
Pharmacien(ne) - Hôpital Santa Cabrini
Santé Québec Est-de-l'Île-de-Montréal - Universitaire
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 3 jours
CS
Infirmier(ière) de recherche clinique – Pédiatrie spécialisée
CHU Sainte-Justine
Montreal, QC
- 29,58 $ à 54,98 $ CAD / heure
- Temps plein
Ajouté il y a 5 jours
AG
Summer Research Professional Intern-Health Care (HEOR, Epidemiology & Market Access) -Montreal/Toronto (2027 Start Date) | Stage d’été-Professionnel de recherche-Économie de la santé, biostatistique, et épidémiologie - Montréal/Toronto (Date de début 2027)
Analysis Group, Inc.
Toronto, ON · Montreal, QC
- Autre
…apply analytical expertise in health economics and outcomes research (HEOR), clinical research, market access and commercial strategy, health care policy, epidemiology and drug safety, data…
Ajouté il y a 9 jours
AD
Technicien(ne) en sérologie II
Antech Diagnostics
Saint-Hyacinthe, QC · St. Hyacinthe, Quebec
- Temps plein
Ajouté il y a 11 jours
TM
Community and Marketing Associate
The Memory Clinic
Montreal, QC
- Temps plein
Our clinics partner with pharmaceutical companies to conduct Phase II and III clinical trials for Alzheimer's Disease. Our unique contribution will revolutionize the fight against the…
Ajouté il y a 12 jours
C
Gestionnaire de Cas/Bilingual Caseworker
Cencora
Quebec, QC
- Temps plein
Administer and adhere to case-management protocols, including clinical monitoring, data collection, on-going patient follow-up, compliance, therapy disruption/discontinuation monitoring,…
Ajouté il y a 15 jours
KT
Gestionnaire associé(e), Accès au marché / Associate Manager, Market Access
Knight Therapeutics Canada
Montreal, QC
- Temps plein
We are seeking an Associate Manager, Market Access, to join our Commercial team. Reporting to the Director, Market Access, this individual will lead and execute market access, pricing, and…
Ajouté il y a 16 jours
IS
Senior Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 16 jours
IS
Senior Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 17 jours
MU
Hygiéniste dentaire
McGill University
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
I
COA Associate Manager
IQVIA
Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
M
Account Manager II - Cathlab TAVI
Medtronic
Quebec, QC · CAN-QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
A
Directeur Adjoint Pharmacométricien (AD Pharmacometrician)
Allucent
Montreal, QC
- Temps plein
Step into a role where science meets strategy and your expertise shapes the future of drug development. As an Associate Director (AD) Pharmacometrician, you'll lead high-impact modeling and…
Ajouté il y a 1 mois
A
Chargé(e) de démarrage de projet / Study Start-Up Associate (Contractor) Canada
Allucent
Télétravail, Canada
- Contrat
- Télétravail
We are looking for a Start-Up Associate (Contractor) to join our A-team. As at Allucent, you will coordinate and support local site start-up activities of Allucent Study Start-up & Site…
Ajouté il y a 1 mois
JP
Associé(e) principal(e), Services techniques / Senior Associate, Technical Services
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
SQ
Pharmacien(ne) - Centres hospitaliers - Centre de soins de longue durée - 79056
Santé Québec Ouest-de-l’Île-de-Montréal – Universitaire
Sainte-Anne-de-Bellevue, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
Gestionnaire des études cliniques internationales
AbCellera
Montreal, QC

ICON Strategic Solutions

Senior Clinical Research Associate

Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 17 sept. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Ville de Québec

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous sommes à la recherche d’un(e) CRA basé(e) à Québec pour assurer le suivi d’études en cardiovasculaire et respiratoire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une solide expertise technique, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Effectuer le suivi des sites d’essais cliniques afin de s’assurer du respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Réaliser des visites de sites pour évaluer leur performance, résoudre les problématiques et fournir le soutien nécessaire à la réussite des essais.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais.
Offrir de la formation et du soutien au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et entretenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez de solides bases en surveillance d’essais cliniques ainsi que l’expérience nécessaire pour travailler de façon autonome et encadrer les autres.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus des essais cliniques et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de fortes compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise des pratiques de surveillance clinique, de l’intégrité des données et de la gestion des sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils pertinents utilisés dans les essais cliniques.
Excellentes habiletés en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité à voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

Lire l’offre bilingue complète

At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

As a Senior CRA at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in Quebec City to monitor CV and respiratory studies.

What You Will Do

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key Responsibilities Include

Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required Qualifications And Experience

Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Ville de Québec

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous sommes à la recherche d’un(e) CRA basé(e) à Québec pour assurer le suivi d’études en cardiovasculaire et respiratoire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une solide expertise technique, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Effectuer le suivi des sites d’essais cliniques afin de s’assurer du respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Réaliser des visites de sites pour évaluer leur performance, résoudre les problématiques et fournir le soutien nécessaire à la réussite des essais.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais.
Offrir de la formation et du soutien au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et entretenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez de solides bases en surveillance d’essais cliniques ainsi que l’expérience nécessaire pour travailler de façon autonome et encadrer les autres.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus des essais cliniques et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de fortes compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise des pratiques de surveillance clinique, de l’intégrité des données et de la gestion des sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils pertinents utilisés dans les essais cliniques.
Excellentes habiletés en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité à voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

What ICON Can Offer You

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our Benefits Examples Include

Various annual leave entitlements
A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well-being.
Life assurance
Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

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