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Emplois : Canada

25+ emplois

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Ajouté il y a 22 heures
A
Conseiller(ère) en architecture/ responsable technique Guidewire
Alithya
Canada
- Temps plein
…de transformation numérique d’envergure dans le secteur de l’assurance. Grâce à votre expertise Guidewire, vous jouerez un rôle clé dans l’évolution et la réussite des solutions mises en…
Ajouté il y a 1 jour
W
Union Warehouse Associate - Cutting (Small) / Associé(e) d'entrepôt syndical - Découpage (petit)
Wesco
Montreal, QC · Saint-Laurent, QC
- Temps plein
Effectuer des inspections d'assurance qualité.
Ajouté il y a 1 jour
MU
Associé de recherche
McGill University
Montreal, QC
- Temps plein
…à garantir la rigueur scientifique, la reproductibilité, l’assurance qualité et l’atteinte des objectifs de…
Ajouté il y a 1 jour
IS
Senior Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.
Ajouté il y a 1 jour
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Senior Clinical Research Associate - Vancouver
Ajouté il y a 1 jour
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.
Ajouté il y a 1 jour
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.
Ajouté il y a 1 jour
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.
Ajouté il y a 1 jour
P
September 2027 - Assurance CPA - Full Time - Saint John
PwC
Saint John, NB
- Temps plein
You’ll be joining a firm that’s invested in your success from day one. As a new Associate, you’ll benefit from PwC Canada’s industry-leading CPA support program, which includes paid study…
Ajouté il y a 2 jours
T
KYC QA Associate
TEKsystems
Toronto, ON
- 50 $ à 70 $ CAD / heure
- Contrat
We are seeking an experienced Associate, Capital Markets KYC Quality Assurance & Data Integrity to support the day-to-day operations and oversight of the Capital Markets AML/KYC Quality…
Ajouté il y a 2 jours
KD
Premier(ère) Associé(e) Technique | Senior Technical Associate
Keurig Dr Pepper Canada
Montreal, QC
- Temps plein
…l'admissibilité et des conventions collectives (le cas échéant) : assurance médicale, dentaire, invalidité, assurance-vie, congés payés (y compris les vacances et les congés personnels),…
Ajouté il y a 2 jours
DC
Warehouse Associate
Daikin Comfort
Ottawa, ON · Kanata, ON
- Temps plein
The Warehouse Associate is responsible for off-loading, put-away, picking and staging of equipment and parts while providing professional quality customer service to all internal and…
Ajouté il y a 2 jours
KD
Premier(ère) Associé(e) Technique | Senior Technical Associate
Keurig Dr Pepper
Montreal, QC
- Temps plein
…l'admissibilité et des conventions collectives (le cas échéant) : assurance médicale, dentaire, invalidité, assurance-vie, congés payés (y compris les vacances et les congés personnels),…
Ajouté il y a 2 jours
A
Warehouse Associate
AirReps
ON · Kanata, ON
- Temps plein
The Warehouse Associate is responsible for off-loading, put-away, picking and staging of equipment and parts while providing professional quality customer service to all internal and…
Ajouté il y a 2 jours
N
Senior Producer - Pillar | Responsable senior de la production - Pilier
NBCUniversal
Montreal, QC
- Temps plein
· Guide Associate Producers across pods to keep pod plans aligned with pillar outcomes, dependencies, and commitments.
Ajouté il y a 2 jours
CA
Rédacteur-sinistres ou rédactrice-sinistres en assurance maladie
Co-operators Assurance et services financiers
Toronto, ON
- Temps plein
L’excellence du service et les technologies et produits novateurs font de notre équipe d’assurance collective un chef de file sur nos marchés cibles. Influencée par nos valeurs…
Ajouté il y a 2 jours
CA
Rédacteur-sinistres ou rédactrice-sinistres en assurance maladie
Co-operators Assurance et services financiers
Regina, SK
- Temps plein
L’excellence du service et les technologies et produits novateurs font de notre équipe d’assurance collective un chef de file sur nos marchés cibles. Influencée par nos valeurs…
Ajouté il y a 2 jours
CA
Rédacteur-sinistres ou rédactrice-sinistres en assurance maladie
Co-operators Assurance et services financiers
Mississauga, ON
- Temps plein
L’excellence du service et les technologies et produits novateurs font de notre équipe d’assurance collective un chef de file sur nos marchés cibles. Influencée par nos valeurs…
Ajouté il y a 2 jours
CA
Rédacteur-sinistres ou rédactrice-sinistres en assurance maladie
Co-operators Assurance et services financiers
Guelph, ON
- Temps plein
L’excellence du service et les technologies et produits novateurs font de notre équipe d’assurance collective un chef de file sur nos marchés cibles. Influencée par nos valeurs…
Ajouté il y a 2 jours
CA
Rédacteur-sinistres ou rédactrice-sinistres en assurance maladie
Co-operators Assurance et services financiers
Burlington, ON
- Temps plein
L’excellence du service et les technologies et produits novateurs font de notre équipe d’assurance collective un chef de file sur nos marchés cibles. Influencée par nos valeurs…
Ajouté il y a 2 jours
CA
Rédacteur-sinistres ou rédactrice-sinistres en assurance maladie
Co-operators Assurance et services financiers
Calgary, AB
- Temps plein
L’excellence du service et les technologies et produits novateurs font de notre équipe d’assurance collective un chef de file sur nos marchés cibles. Influencée par nos valeurs…
Ajouté il y a 3 jours
WC
(CAN) Gérant adjoint, aire des caisses -FR
Walmart Canada
Longueuil, QC
- Temps plein
Exécuter et surveiller la protection des actifs et les contrôles de sécurité; tenir à jour les normes d’assurance de la qualité; superviser les revues concernant la sécurité et…
Ajouté il y a 3 jours
P
Data and Product Analyst (Contract)
PwC
Toronto, ON
- Temps plein
Support user acceptance testing (UAT) and internal quality assurance (QA) to ensure deliverables meet high standards
Ajouté il y a 3 jours
R
Associate Director, New Product Introduction, Supply Management
RTX
Longueuil, QC
- Temps plein
Assurance d'approvisionnement de la livraison: Inciter les fournisseurs à promettre la date de développement à venir et les livraisons de matériel de production. Obtenez des rapports…
Ajouté il y a 4 jours
D
Senior Project Manager
DNV
Toronto, ON
- Temps plein
Lead the reporting and quality assurance process, including writing, editing, reviewing, approving, and synthesizing inputs from technical disciplines into clear, technical due diligence…

ICON Strategic Solutions

Senior Clinical Research Associate

Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 2 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous recherchons un(e) CRA dans la région du Grand Toronto (GTA) pour assurer le suivi d’études en respiratoire et en cardiovasculaire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez une solide expérience en surveillance d’essais cliniques ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en servant de mentor et de ressource auprès des autres membres de l’équipe.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

Lire l’offre bilingue complète

Senior Clinical Research Associate - GTA

At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

As a Senior CRA at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in the GTA area that will monitor respiratory and CV studies.

What You Will Do

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key Responsibilities Include

Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required Qualifications And Experience

Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Région du Grand Toronto (GTA)

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous recherchons un(e) CRA dans la région du Grand Toronto (GTA) pour assurer le suivi d’études en respiratoire et en cardiovasculaire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez une solide expérience en surveillance d’essais cliniques ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en servant de mentor et de ressource auprès des autres membres de l’équipe.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

What ICON Can Offer You

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our Benefits Examples Include

Various annual leave entitlements
A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well-being.
Life assurance
Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

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