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Emplois : Canada

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Ajouté il y a 1 heure
Associate Clinical Engineer
Scopia Surgical
Montreal, QC
Temps plein
Agir comme interlocuteur(-trice) auprès des collaborateurs cliniques et contribuer à la production de documentation clinique et réglementaire.
Ajouté il y a 4 heures
Architecte principal de solution
National Bank of Canada
Montreal, QC
Veiller au bon déroulement des activités sous ta responsabilité, de leurs développements jusqu'à la mise en production, ainsi qu'à la qualité des solutions technologiques.
Ajouté il y a 9 heures
Senior Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 9 heures
Field Service Technician/Technicien de service (Winnipeg)
Konica Minolta Business Solutions (Canada) Ltd.
Winnipeg, MB
Temps plein
Required to achieve Associate Level Certification
Ajouté il y a 9 heures
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
Temps plein
Senior Clinical Research Associate - Vancouver
Ajouté il y a 9 heures
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 14 heures
Clinical Research Associate
ICON San Antonio
Montreal, QC
Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 14 heures
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 14 heures
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 16 heures
(CAN) Chef d’équipe Stocking 3 -FR
Walmart Canada
Châteauguay, QC
Temps plein
…service à la clientèle, tout en atteignant les objectifs de…
Ajouté il y a 23 heures
Field Service Technician/Technicien de service (Winnipeg)
Konica Minolta Business Solutions Canada
Winnipeg, MB
Temps plein
Required to achieve Associate Level Certification
Ajouté il y a 1 jour
Agent.e de méthodes - Methods Agent
Excelpro
Trois-Rivières, QC
Temps plein
…D’agir à Titre D’agent De Liaison Entre L’ingénierie Et La Production. Vous Assurerez Un Soutien Technique Standardisé Et Cohérent Aux Équipes. Vous Constituez La Colonne Vertébrale…
Ajouté il y a 1 jour
Lead Environment Artist / Chef Artiste d’environnement
NBCUniversal
Montreal, QC
Temps plein
Reporting to the Associate Art Director – Environment, the Lead Environment Artist will work closely with Tech Art teams, Houdini specialists, and cross-functional teams to ensure that…
Ajouté il y a 1 jour
Senior Producer - Pillar | Responsable senior de la production - Pilier
NBCUniversal
Montreal, QC
Temps plein
We’re looking for an experienced Senior Producer in AAA game development to lead production strategy and delivery planning for a product pillar.
Ajouté il y a 1 jour
Superviseur services et impression (Temps plein)
Staples Canada
Vaudreuil-Dorion, QC
Temps plein
…sur le client. Superviser et exécuter tous les aspects de la production et interagir avec les clients dans les zones d’impression et de service à la clientèle du…
Ajouté il y a 1 jour
Data Governance Associate (Hybrid)
Morgan Stanley
Montreal, QC
Temps plein
We’re seeking someone to join our team as a Data Governance Associate, to support the management of HR information governance and data lifecycle practices by helping to establish policies,…
Ajouté il y a 2 jours
Associate Director, New Product Introduction, Supply Management
RTX
Longueuil, QC
Temps plein
Participer à l'ensemble du processus d'introduction de nouveaux produits, du concept à la production.
Ajouté il y a 2 jours
Administrateur principal de systèmes, Windows et Linux/Senior Systems Administrator (Windows and Linux)
MDA
Saint-Bruno-de-Montarville, QC
Temps plein
Ajouté il y a 2 jours
Administrateur principal de systèmes, Windows et Linux/Senior Systems Administrator (Windows and Linux)
MDA Space
Saint-Bruno-de-Montarville, QC · St-Bruno-de-Montarville, QC
Temps plein
Ajouté il y a 2 jours
Principal Project Manager
DNV
Toronto, ON
Temps plein
…Senior Project Managers (SPMs), Project Managers (PMs), and Associate Project Managers (APMs), and translate experience into repeatable methods, tools, and best…
Ajouté il y a 2 jours
Senior Project Manager
DNV
Toronto, ON
Temps plein
…for selected engagements, develop Project Managers (PMs) and Associate Project Managers (APMs), and translate experience into repeatable methods, tools, and best…
Ajouté il y a 2 jours
Associé(e), Surveillance Environnementale - Quart de nuit (23h45 to 07h45) / Associate, Environmental Monitoring – Night Shift (23h45 to 07h45)
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
Temps plein
Bonne connaissance des pharmacopées (USP, EP, BP) et des BPF (cGMP) appliquées aux laboratoires et à la production.
Ajouté il y a 2 jours
(CAN) Chef d’équipe Stocking 3 -FR
Walmart Canada
Sorel-Tracy, QC
Temps plein
…service à la clientèle, tout en atteignant les objectifs de…
Ajouté il y a 3 jours
Tech Ops Engineer
Scientific Games
Montreal, QC
Temps plein
L'ingénieur en opérations techniques assure le soutien de niveau 2 pour la production, le soutien à la mise en œuvre et l'ingénierie de la fiabilité des plateformes de loterie et de…
Ajouté il y a 3 jours
Coordonnateur.trice, Personnes et Culture / Coordinator, People and Culture
CCA
Montreal, QC
47 000 $ à 52 000 $ CAD / an
Temps plein
Préparer les budgets et les devis du projet, en assurer le suivi par la production des rapports de statut et les procès-verbaux des réunions et maintenir la documentation du projet;

ICON Strategic Solutions

Clinical Research Associate

Canada

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 2 oct. 2026

Postuler À propos de l’employeur

La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous recherchons un(e) CRA dans la région du Grand Toronto (GTA) pour assurer le suivi d’études en respiratoire et en cardiovasculaire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez une solide expérience en surveillance d’essais cliniques ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en servant de mentor et de ressource auprès des autres membres de l’équipe.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

Lire l’offre bilingue complète

Senior Clinical Research Associate - Vancouver

At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

As a CRA at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in the GTA area that will monitor respiratory and CV studies.

What You Will Do

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key Responsibilities Include

Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required Qualifications And Experience

Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Région du Grand Toronto (GTA)

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous recherchons un(e) CRA dans la région du Grand Toronto (GTA) pour assurer le suivi d’études en respiratoire et en cardiovasculaire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez une solide expérience en surveillance d’essais cliniques ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en servant de mentor et de ressource auprès des autres membres de l’équipe.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

What ICON Can Offer You

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our Benefits Examples Include

Various annual leave entitlements
A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well-being.
Life assurance
Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

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