Emplois : Canada

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GR
Développeur(se) Senior AWS
GO ROCK IT
Montreal, QC
- Temps plein
Mode hybride: 2 jours par semaine au bureau
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GP
Associé Gestion des Partenariats / Partner Account Associate
Global Payments Inc.
Toronto, ON · Montreal, QC
- Temps plein
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A
Développeur·euse senior AWS / Backend,
ALFACONSEIL.CA
Montréal-Ouest, QC
- Contrat
Français requis; anglais, un atout.
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P
Enterprise Application - Experienced Designer, Senior Associate (Reliability Security Clearance Required)
PwC
Ottawa, ON · Toronto, ON
- Temps plein
As a Senior Associate in PwC’s Customer Transformation practice, you will support teams helping organizations design and deliver customer-centric strategies, experiences, interfaces, and…
Ajouté il y a 1 mois
A
Développeur backend Sr (Python & AWS)
Astek
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Contrat
Mode de travail : Hybride (2 jours par semaine au bureau) · Work Mode: Hybrid (2 days per week in office)
Ajouté il y a 1 mois
S
Sales Solution Specialist
Sysco
Quebec, QC · Sysco Canada Inc.
- Temps plein
…responsible for the account management and growth of Healthcare & Senior Living independent customer sales with a territory size of approximately 75 Accounts and $18…
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I
Consultant, Accès au marché, économie de la santé et services de conseil/ Consultant, Market Access, Health Economics & Advisory Services
IQVIA
Mississauga, ON · Ottawa, ON · Quebec, QC
- Temps plein
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Architecte principal de solution
National Bank of Canada
Montreal, QC
Expérience des solutions cloud AWS (certification AWS Certified Solution Architect Associate un atout)
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IS
Senior Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
As a Senior CRA at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We…
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IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Senior Clinical Research Associate - Vancouver
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IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
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IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 1 mois
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
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P
Financial Reporting & Tax Compliance, Senior Associate
PwC
Vancouver, BC
- Temps plein
As a Financial Reporting & Tax Compliance Senior Associate, you’ll work in our Tax Line of service as part of a team of problem solvers, helping to solve complex business issues from…
Ajouté il y a 1 mois
Analyste, Services bancaires Commerciaux - Technologies et innovation, Roynat Capital - Montréal
Scotiabank
Montreal, QC
L’analyste contribue au développement du secteur Technologies et innovation en : Soutenant les Senior Associates, Associate Directors et Directors dans la structuration, l’analyse et la…
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KD
Premier(ère) Associé(e) Technique | Senior Technical Associate
Keurig Dr Pepper Canada
Montreal, QC
- Temps plein
This title could include: Senior Technical Associate, Repair Technician, Maintenance Repair Technician, HVAC Technician, Equipment Repair Technician, Industrial Technician.
Ajouté il y a 1 mois
KD
Premier(ère) Associé(e) Technique | Senior Technical Associate
Keurig Dr Pepper
Montreal, QC
- Temps plein
This title could include: Senior Technical Associate, Repair Technician, Maintenance Repair Technician, HVAC Technician, Equipment Repair Technician, Industrial Technician.
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C
Electrical Designer
CIMIC
Montreal, QC
- Temps plein
…scoped as an intermediate position, we encourage qualified senior candidates to apply. The position level, responsibilities, and compensation may be adjusted based on the successful…
Ajouté il y a 1 mois
S
Electrical Designer
Sedgman
Montreal, QC
- Temps plein
…scoped as an intermediate position, we encourage qualified senior candidates to apply. The position level, responsibilities, and compensation may be adjusted based on the successful…
Ajouté il y a 1 mois
P
Data and Product Analyst (Contract)
PwC
Toronto, ON
- Temps plein
As a Data and Product Analyst at the Senior Associate level, unlock your potential and embrace the chance to drive meaningful outcomes that’ll elevate your career. Your role will include,…
Ajouté il y a 1 mois
M
Administrateur principal de systèmes, Windows et Linux/Senior Systems Administrator (Windows and Linux)
MDA
Saint-Bruno-de-Montarville, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
MS
Administrateur principal de systèmes, Windows et Linux/Senior Systems Administrator (Windows and Linux)
MDA Space
Saint-Bruno-de-Montarville, QC · St-Bruno-de-Montarville, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
D
Principal Project Manager
DNV
Toronto, ON
- Temps plein
…as a trusted advisor on critical transaction decisions and a senior escalation point for customers and project teams facing complex technical, commercial, or delivery challenges. You will…
Ajouté il y a 1 mois
D
Senior Project Manager
DNV
Toronto, ON
- Temps plein
In this role, you will lead complex, high-value M&A engagements and serve as both a delivery leader and a senior relationship manager for selected strategic customers. You will provide…
Ajouté il y a 1 mois
P
Information Technology Audit Senior Associate (Bilingual FR/EN)
PwC
Montreal, QC
- Temps plein
As an Information Technology Audit Senior Associate, unlock your potential and embrace the chance to drive meaningful outcomes that’ll elevate your career. Your role will include, but isn’t…

ICON Strategic Solutions

Clinical Research Associate

Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 2 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez une solide expérience en surveillance d’essais cliniques ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en servant de mentor et de ressource auprès des autres membres de l’équipe.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

Lire l’offre bilingue complète

Clinical Research Associate - Quebec

At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

Job Advert Posting

As a CRA II at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in the GTA area that will monitor respiratory and CV studies.

What You Will Do

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key Responsibilities Include

Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required Qualifications And Experience

Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Région du Grand Toronto (GTA)

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous recherchons un(e) CRA dans la région du Grand Toronto (GTA) pour assurer le suivi d’études en respiratoire et en cardiovasculaire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

What ICON Can Offer You

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our Benefits Examples Include

Various annual leave entitlements
A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well-being.
Life assurance
Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.

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At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

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