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Emplois : Canada

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Ajouté il y a 1 jour
A
Wire Harness/ Bench Build Technician
Actalent
Markham, ON
- 30 $ à 35 $ CAD / heure
- Contrat
Associate Degree in Automotive Technology or Electrical/Electronic Engineering or related field.
Ajouté il y a 1 jour
W
Union Warehouse Associate - Cutting (Small) / Associé(e) d'entrepôt syndical - Découpage (petit)
Wesco
Montreal, QC · Saint-Laurent, QC
- Temps plein
Retirer le stock et le renvoie au site en attendant la note de crédit, la vente ou le retour au fournisseur.
Ajouté il y a 2 jours
IS
Senior Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.
Ajouté il y a 2 jours
KM
Field Service Technician/Technicien de service (Winnipeg)
Konica Minolta Business Solutions, U.S.A., Inc.
Winnipeg, MB
- Temps plein
Effectuer un service sur site des produits multifonctions.
Ajouté il y a 2 jours
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Senior Clinical Research Associate - Vancouver
Ajouté il y a 2 jours
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.
Ajouté il y a 2 jours
AC
Administrative Associate
Aston Carter
Mississauga, ON
- 25 $ à 28 $ CAD / heure
- Contrat
We are seeking a detail-oriented and customer-focused Administrative Associate to join our team. This role involves working closely with clinical trial teams across multiple countries,…
Ajouté il y a 2 jours
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.
Ajouté il y a 2 jours
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.
Ajouté il y a 2 jours
KM
Field Service Technician/Technicien de service (Winnipeg)
Konica Minolta Business Solutions Canada
Winnipeg, MB
- Temps plein
Effectuer un service sur site des produits multifonctions.
Ajouté il y a 4 jours
R
Associate Director, New Product Introduction, Supply Management
RTX
Longueuil, QC
- Temps plein
Ce poste est à temps plein, du lundi au vendredi, avec des horaires flexibles, et s'effectue exclusivement sur site.
Ajouté il y a 4 jours
M
Administrateur principal de systèmes, Windows et Linux/Senior Systems Administrator (Windows and Linux)
MDA
Saint-Bruno-de-Montarville, QC
- Temps plein
Le poste impliquera également de prendre en charge la virtualisation d’entreprise, l’intégration des solutions de sauvegarde et de reprise après sinistre, la planification des capacités,…
Ajouté il y a 4 jours
MS
Administrateur principal de systèmes, Windows et Linux/Senior Systems Administrator (Windows and Linux)
MDA Space
Saint-Bruno-de-Montarville, QC · St-Bruno-de-Montarville, QC
- Temps plein
Le poste impliquera également de prendre en charge la virtualisation d’entreprise, l’intégration des solutions de sauvegarde et de reprise après sinistre, la planification des capacités,…
Ajouté il y a 4 jours
JP
Associé(e), Surveillance Environnementale - Quart de nuit (23h45 to 07h45) / Associate, Environmental Monitoring – Night Shift (23h45 to 07h45)
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
…famille Jubilant Pharma. Pour plus d’information, visitez le site www.jublhs.com…
Ajouté il y a 5 jours
SG
Tech Ops Engineer
Scientific Games
Montreal, QC
- Temps plein
…entertainment experiences and trailblazing retail and digital solutions, we elevate play every day. We push game designs to the next level and are pioneers in data analytics and iLottery.…
Ajouté il y a 5 jours
R
IT Workplace Professional
Roche
Laval, QC · Canada DIA Campus
- Temps plein
…stakeholders, you will analyze business requirements and propose IT solutions to challenges. You will provide timely communication and ensure end user adoption of the solutions. In addition…
Ajouté il y a 5 jours
R
IT Workplace Professional
Roche
Laval, QC
- Temps plein
…stakeholders, you will analyze business requirements and propose IT solutions to challenges. You will provide timely communication and ensure end user adoption of the solutions. In addition…
Ajouté il y a 5 jours
C
Coordonnateur.trice, Personnes et Culture / Coordinator, People and Culture
CCA
Montreal, QC
- 47 000 $ à 52 000 $ CAD / an
- Temps plein
…des collaborations, des partenariats et des initiatives hors…
Ajouté il y a 5 jours
SG
Tech Ops Engineer
SCIENTIFIC GAMES
Montreal, QC
- Temps plein
…entertainment experiences and trailblazing retail and digital solutions, we elevate play every day. We push game designs to the next level and are pioneers in data analytics and iLottery.…
Ajouté il y a 7 jours
C
Customer Care Specialist - Health Care (Fixed-Term Contract) / Spécialiste du service à la clientèle – Soins de santé (contrat à durée déterminée)
Convatec
Dorval, QC · DOR-Dorval
- Temps plein
…that will help improve their quality of life. You will provide solutions that will have a positive impact and will support Convatec’s best in class portfolio of products and lines of…
Ajouté il y a 8 jours
W
Community Associate, L'Avenue (Montreal)
WeWork
Montreal, QC · L'Avenue
- Temps plein
At WeWork, we provide flexible workspace solutions to help businesses of all sizes thrive in more than 37 countries worldwide. The future of work is here, and we’re not just a part of that…
Ajouté il y a 9 jours
SC
District manager
Securitas Canada
Montreal, QC
- Temps plein
…contrôlant les coûts de la main-d’œuvre ; examine les rapports de site pour s'assurer que les commandes de poste et les directives des clients ont été…
Ajouté il y a 9 jours
Directeur régional
Securitas Canada
Montreal, QC
…contrôlant les coûts de la main-d’œuvre ; examine les rapports de site pour s'assurer que les commandes de poste et les directives des clients ont été…
Ajouté il y a 11 jours
W
Front Desk Associate, L'Avenue (Montreal)
WeWork
Montreal, QC · L'Avenue
- Temps plein
At WeWork, we provide flexible workspace solutions to help businesses of all sizes thrive in more than 37 countries worldwide. The future of work is here, and we’re not just a part of that…
Ajouté il y a 11 jours
D
Site Visit Inspector
DNV
Montreal, QC
- Temps plein
DNV Energy Systems' Renewables and Power Grids Advisory group is seeking a Site Visit Inspector to join the Engineering, Environmental, Permitting & Sustainability (EEPS) department. This…

ICON Strategic Solutions

Clinical Research Associate

Canada

Temps plein

Postuler À propos de l’employeur

La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.

Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 1 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez une solide expérience en surveillance d’essais cliniques ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en servant de mentor et de ressource auprès des autres membres de l’équipe.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

Lire l’offre bilingue complète

Clinical Research Associate - GTA

At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

As a CRA at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in the GTA area that will monitor respiratory and CV studies.

What You Will Do

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key Responsibilities Include

Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required Qualifications And Experience

Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Région du Grand Toronto (GTA)

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous recherchons un(e) CRA dans la région du Grand Toronto (GTA) pour assurer le suivi d’études en respiratoire et en cardiovasculaire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

What ICON Can Offer You

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our Benefits Examples Include

Various annual leave entitlements
A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well-being.
Life assurance
Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

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