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Emplois : Canada

25+ emplois

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Ajouté il y a 6 min
L
Guest Experience Lead | Place Ste-Foy
lululemon
Quebec, QC
- Temps plein
…Pour ce faire, il ou elle supervise ou offre de l’éducation technique sur les produits qui précise la valeur de nos produits et de notre marque pour répondre aux besoins uniques de tous les…
Ajouté il y a 6 min
L
Guest Experience Lead | SASKATOON
lululemon
Saskatoon, SK
- Temps plein
…running, training, and other athletic pursuits. Setting the bar in technical fabrics and functional design, we create transformational products and experiences that support people in…
Ajouté il y a 51 min
L
Assistant Manager, Guest Experience | Rideau Centre
lululemon
Ottawa, ON
- Temps plein
…running, training, and other athletic pursuits. Setting the bar in technical fabrics and functional design, we create transformational products and experiences that support people in…
Ajouté il y a 51 min
L
Gerant(e) adjoint(e) de l'expereince-invite/Assitant Manager of Guest Experience | Montreal, Ste Catherine
lululemon
Montreal, QC
- Temps plein
…degré de connexion de l’invité et d’éducation sur le produit technique et en apportant du soutien aux membres de l’équipe dans le but de combler des lacunes en offrant de la rétroaction et…
Ajouté il y a 5 heures
PH
Translation Services Coordinator
Public Health Ontario
Toronto, ON
- Temps plein
Under the direction of the Team Lead, Production Development and Publishing, supports the implementation and execution of PHO's French Language Services (FLS) policy and strategy as well as…
Ajouté il y a 12 heures
EL
ELYSIS – Conseiller Senior procédé / Senior process advisor
ELYSIS LP
Saguenay, QC
- Temps plein
Support technique avancé lors des incidents ou écarts majeurs.
Ajouté il y a 14 heures
A
Ingénieur éLectrique - Electrical Engineer
Actalent
Montreal, QC
- 50 $ à 67 $ CAD / heure
- Contrat
We are seeking a dedicated Electrical Engineer to lead the development of electrical distribution systems for public transit depots. The role involves guiding projects from initial studies…
Ajouté il y a 15 heures
QM
Contrôleur de division - Centre-ville - hybride / Divisional Controller - Downtown - Hybrid
Quantum Management Services Ltd.
Montreal, QC
- 120 000 $ à 150 000 $ CAD / an
- Temps plein
- Solide expertise technique en comptabilité et en contrôle de gestion
Ajouté il y a 15 heures
CI
Ingénieur mécanique principal / Senior Mechanical Engineer
Calian in Space & Technology
Vaudreuil-Dorion, QC
- Temps plein
Assurer la liaison technique avec les équipes d’approvisionnement, les fournisseurs et les sous-traitants.
Ajouté il y a 15 heures
W
Concepteur électrique / Electrical Designer
Wabtec
Montreal, QC
- Temps plein
Le Concepteur électrique senior agira à titre de référence technique pour les activités de conception électrique et travaillera en mode matriciel avec les équipes de projets composées…
Ajouté il y a 17 heures
G
Spécialiste Assurance Qualité - Conformité des Projets / Quality Assurance Specialist - Project Compliance
Galderma
Baie-D'Urfé, QC
- Temps plein
…inspections des autorités de santé en fournissant une expertise technique, des évaluations de conformité et une documentation prête à être…
Ajouté il y a 17 heures
RT
ELYSIS – Conseiller Senior procédé / Senior process advisor
Rio Tinto
Saguenay, QC
- Temps plein
Support technique avancé lors des incidents ou écarts majeurs.
Ajouté il y a 17 heures
G
Spécialiste Assurance Qualité - Conformité des Projets / Quality Assurance Specialist - Project Compliance
Galderma
Montreal, QC
- Temps plein
…inspections des autorités de santé en fournissant une expertise technique, des évaluations de conformité et une documentation prête à être…
Ajouté il y a 17 heures
IG
Stagiaire en conformité des produits, Hiver 2027***Product Compliance Intern, Winter 2027
IPEX Group
CA - IDS - Office
- Temps plein
…(CQPC), the selected individual will be responsible to provide technical support in terms of Product Compliance &…
Ajouté il y a 17 heures
A
Stagiaire en conformité des produits, Hiver 2027***Product Compliance Intern, Winter 2027
Aliaxis
CA - IDS - Office
- Temps plein
…(CQPC), the selected individual will be responsible to provide technical support in terms of Product Compliance &…
Ajouté il y a 18 heures
L
Seasonal Product Operations Lead | HALIFAC SHOPPING CENTRE
lululemon
Halifax, NS
- Temps plein
…running, training, and other athletic pursuits. Setting the bar in technical fabrics and functional design, we create transformational products and experiences that support people in…
Ajouté il y a 18 heures
E
Partenaire marketing B2B - B2B Marketing Partner
Excelpro
Montreal, QC
- Temps plein
…information you need, ask the right questions, and turn complex technical topics into clear, engaging messages. You communicate with confidence and know how to prioritize when several…
Ajouté il y a 18 heures
S
Regional Sales Manager
SSAB
Montreal, QC
- Temps plein
Foster relationships with Inside Sales, Customer Service, Technical Development Manager’s (TDM’s), Marketing, Product Support, Global Services, Finance and Engineering employees.
Ajouté il y a 18 heures
L
Seasonal Guest Experience Lead | HALIFAX SHOPPING CENTRE
lululemon
Halifax, NS
- Temps partiel
…running, training, and other athletic pursuits. Setting the bar in technical fabrics and functional design, we create transformational products and experiences that support people in…
Ajouté il y a 19 heures
G
Spécialiste en systèmes de fabrication / Manufacturing Systems Specialist
Genetec
Montreal, QC
- Temps plein
Nous recherchons un spécialiste des systèmes de fabrication qui servira de relais technique principal entre nos équipes d'ingénieurs en R&D et nos partenaires de fabrication sous contrat…
Ajouté il y a 19 heures
CG
Ingénieur mécanique principal / Senior Mechanical Engineer
Calian Group
Vaudreuil-Dorion, QC
- Temps plein
Assurer la liaison technique avec les équipes d'approvisionnement, les fournisseurs et les sous-traitants.
Ajouté il y a 19 heures
Directeur de la stratégie produit et de la commercialisation | Director of Product Strategy and Commercialization
TandemLaunch
Montreal, QC
…obtenir les rencontres, mener la conversation de l'évaluation technique jusqu'au projet pilote payant ou au design win, puis réinjecter ces apprentissages dans ce que l'entreprise…
Ajouté il y a 19 heures
NT
Chef d’équipe, Assainissement - Team Lead, Sanitation (Production)
Nature's Touch Inc.
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 19 heures
CI
Senior Autonomy Validation Specialist / Spécialiste senior de la validation de l’autonomie
Caterpillar Inc.
Laval, QC
- Temps plein
Provide technical leadership and support the onboarding and training of new staff members as needed.
Ajouté il y a 20 heures
ME
Chef de Section Charges et Aéroélasticité/Head of Loads and Aeroelastics
Morson Edge (Canada)
Mirabel, QC
- Temps plein
…processes, methods, and tools are maintained and developed to support your team’s success. This is a leadership role that combines technical expertise with strategic management, fostering…

ICON Strategic Solutions

Clinical Research Associate

Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 1 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez une solide expérience en surveillance d’essais cliniques ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en servant de mentor et de ressource auprès des autres membres de l’équipe.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

Lire l’offre bilingue complète

Clinical Research Associate - GTA

At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

As a CRA at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in the GTA area that will monitor respiratory and CV studies.

What You Will Do

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key Responsibilities Include

Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required Qualifications And Experience

Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Région du Grand Toronto (GTA)

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous recherchons un(e) CRA dans la région du Grand Toronto (GTA) pour assurer le suivi d’études en respiratoire et en cardiovasculaire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

What ICON Can Offer You

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our Benefits Examples Include

Various annual leave entitlements
A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well-being.
Life assurance
Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

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