Emplois : Canada

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Ajouté il y a 1 mois
WM
Sales Associate Full Time - Lansdowne Place
Wow! Mobile Boutique
Peterborough, ON
- Temps plein
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D
Architecte/leader technique AWS
Deloitte
Toronto, ON
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
I
Consultant, Accès au marché, économie de la santé et services de conseil/ Consultant, Market Access, Health Economics & Advisory Services
IQVIA
Mississauga, ON · Ottawa, ON · Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
TC
Associé / Associée de magasin Temps Partiel Marshalls - Smart Centres Ste-Dorothée
TJX Companies
Laval, QC
- Temps partiel
Ajouté il y a 1 mois
BR
Seasonal Associé aux ventes/Seasonal Retail Sales Associate - Mega Cntr Notre Dame
Banana Republic
Laval, QC
- Temps partiel
As a Brand Associate, you’re an integral part of our team and bring our brand to life for our customers. You’re responsible for engaging and connecting with our customers by providing…
Ajouté il y a 1 mois
BR
Seasonal Associé aux ventes/Seasonal Retail Sales Associate - Fairview Pnte Claire
Banana Republic
Pointe-Claire, QC
- Temps partiel
As a Brand Associate, you’re an integral part of our team and bring our brand to life for our customers. You’re responsible for engaging and connecting with our customers by providing…
Ajouté il y a 1 mois
BR
Seasonal Associé aux ventes/Seasonal Retail Sales Associate - Montreal Premium
Banana Republic
Mirabel, QC
- Temps partiel
As a Brand Associate, you’re an integral part of our team and bring our brand to life for our customers. You’re responsible for engaging and connecting with our customers by providing…
Ajouté il y a 1 mois
NB
Team Lead Temps Plein
New Balance
Montreal, QC
- Temps plein
…meant to be challenged. We foster a culture in which every associate feels welcomed and respected, where leaders and creatives are inspired to shape the world of tomorrow by taking bold…
Ajouté il y a 1 mois
Architecte principal de solution
National Bank of Canada
Montreal, QC
Expérience des solutions cloud AWS (certification AWS Certified Solution Architect Associate un atout)
Ajouté il y a 1 mois
IS
Senior Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 1 mois
KM
Field Service Technician/Technicien de service (Winnipeg)
Konica Minolta Business Solutions, U.S.A., Inc.
Winnipeg, MB
- Temps plein
Required to achieve Associate Level Certification
Ajouté il y a 1 mois
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Senior Clinical Research Associate - Vancouver
Ajouté il y a 1 mois
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 1 mois
Ingénieur.e intermédiaire, mécanique du bâtiment
LAPORTE L.E.C.
Brossard, QC
Un mode de travail hybride, minimalement 2 jours par semaine au bureau ;
Ajouté il y a 1 mois
MU
Agent(e) de recrutement étudiant
McGill University
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
L
Ingénieur.e intermédiaire, mécanique du bâtiment
LAPORTE
Brossard, QC
- Temps plein
Un mode de travail hybride, minimalement 2 jours par semaine au bureau ;
Ajouté il y a 1 mois
Sales Associate
EssilorLuxottica Group
Montreal, QC
Ajouté il y a 1 mois
DE
Warehouse/Commis
DHL Express
Montreal, QC
- Temps plein
DHL Express has an opening for Warehouse Associate at our Lachine, QC location. You will support the business by accurately and efficiently managing shipments and packages to serve our…
Ajouté il y a 1 mois
C
Développeur/euse Guidewire
CGI
Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 1 mois
IS
Clinical Research Associate
ICON Strategic Solutions
Canada
- Temps plein
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Ajouté il y a 1 mois
TC
Associé / Associée de Magasin de Détail Temps Partiel Winners
TJX Canada – Winners, Marshalls, HomeSense
Rimouski, QC
- Temps partiel
Ajouté il y a 1 mois
FC
Maintenance Technician III
FedEx Canada
Dorval, QC
- Temps plein
High School Diploma or GED required. Certificates in Industrial Maintenance/Mechatronics, electrical or mechanical trade or related area and an associate degree in a related area preferred.
Ajouté il y a 1 mois
TC
Associé contractuel
TJX Canada – Winners, Marshalls, HomeSense
Montreal, QC
- Temps partiel
Ajouté il y a 1 mois
OF
OTFitness Griffintown - Associé(e) aux Ventes / Sales Associate
Orangetheory Fitness 10015
Montreal, QC
- 18 $ à 20 $ CAD / heure
- Temps partiel

ICON Strategic Solutions

Clinical Research Associate

Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 1 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez une solide expérience en surveillance d’essais cliniques ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en servant de mentor et de ressource auprès des autres membres de l’équipe.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

Lire l’offre bilingue complète

Clinical Research Associate - GTA

At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

As a CRA at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in the GTA area that will monitor respiratory and CV studies.

What You Will Do

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key Responsibilities Include

Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required Qualifications And Experience

Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Région du Grand Toronto (GTA)

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous recherchons un(e) CRA dans la région du Grand Toronto (GTA) pour assurer le suivi d’études en respiratoire et en cardiovasculaire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le suivi des sites d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
Offrir de la formation et de l’accompagnement au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

What ICON Can Offer You

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our Benefits Examples Include

Various annual leave entitlements
A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well-being.
Life assurance
Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.

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At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

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