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Emplois : Canada

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Ajouté il y a 29 min
WI
Chargé(e) de projet en mise en service (commissioning)
WSP in Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Esprit d’initiative, rigueur technique et capacité à travailler en collaboration multidisciplinaire
Ajouté il y a 29 min
PÉ
Chargé de projets construction
Premier Équipement Portes de Garage // Quais Niveleurs
Terrebonne, QC
- Temps plein
Agir à titre de conseiller technique auprès de ses collègues et de la clientèle;
Ajouté il y a 2 heures
SC
Directeur(trice), Analytique et Intelligence d’affaires
Securian Canada
Montreal, QC
- 130 000 $ à 170 000 $ CAD / an
- Temps plein
La personne recherchée combine un excellent sens des affaires à une solide expertise technique. Elle commence par comprendre la décision à prendre avant de déterminer l’outil à utiliser.…
Ajouté il y a 2 heures
SC
Ingénieur(e) sénior en analytique
Securian Canada
Montreal, QC
- 100 000 $ à 130 000 $ CAD / an
- Temps plein
Ce rôle convient parfaitement à une personne qui aime conjuguer expertise technique et vision stratégique. Grâce à votre maîtrise du SQL, de la modélisation de données et des pratiques…
Ajouté il y a 10 heures
LI
Conseiller.ère technique résidentiel – Sherbrooke ou Granby
leprohon inc.
Sherbrooke, QC
- Temps plein
Reconnu.e pour ton approche client, tu prends plaisir à accompagner les gens dans leurs décisions, à les conseiller avec simplicité et à coordonner les différentes étapes de leurs projets.…
Ajouté il y a 10 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (GESTIONNAIRE DE RV)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
ANALYSTE DE SOLUTIONS (CENTRES DE CONTACTS)
Chrome Technologies
Longueuil, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (R22 - VIM/VNA)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
DÉVELOPPEUR DE SOLUTIONS ANALYTIQUES
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
SPÉCIALISTE EN VISUALISATION DE DONNÉES
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
INGÉNIEUR EN CONCEPTION IP/MPLS
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
DÉVELOPPEUR GUIDEWIRE CLAIMCENTER
Chrome Technologies
Longueuil, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
ANALYSTE FONCTIONNEL HARFANG
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (R22 - VIM/VNA)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (R22 - VIM/VNA)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 10 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (GESTIONNAIRE DE RV)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 15 heures
WI
Directeur(trice) de projet - mécanique et électricité du bâtiment
WSP in Canada
Gatineau, QC
- Temps plein
Piloter la planification et la livraison de projets majeurs en mécanique et électricité, en garantissant la qualité technique des livrables.
Ajouté il y a 17 heures
J
Ingenieur Civil (conception et projets)
JobsMedia.io
Montreal, QC
- Temps plein
…entier, et offre un environnement stimulant où l'expertise technique est…
Ajouté il y a 22 heures
AF
Formateur Électricité H/F
Apave Formation Guyane
Saint-Nazaire, QC
- Temps plein
Une personne de terrain : vous avez un goût prononcé pour la technique.
Ajouté il y a 22 heures
CT
ANALYSTE DE SOLUTIONS (CENTRES DE CONTACTS)
Chrome Technologies
Longueuil, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 22 heures
CT
DÉVELOPPEUR DE SOLUTIONS ANALYTIQUES
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 22 heures
CT
DÉVELOPPEUR GUIDEWIRE CLAIMCENTER
Chrome Technologies
Longueuil, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 22 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (R22 - VIM/VNA)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 22 heures
CT
SPÉCIALISTE EN VISUALISATION DE DONNÉES
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.
Ajouté il y a 22 heures
CT
INGÉNIEUR DE DONNÉES INTERMÉDIAIRE (R22 - VIM/VNA)
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Agissant à titre de conseiller / consultant de Chrome Technologies, le candidat interviendra auprès de nos clients dans la réalisation des projets qu'ils nous ont confiés.

Offre fermée

ICON San Antonio

Clinical Research Associate

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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L’offre originale est conservée ci-dessous à titre de référence.

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À propos de l’employeur

Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Date de clôture: 31 oct. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 6 sept. 2026

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Description originale de l’offre

Offre archivée. Les détails ci-dessous concernent un poste qui était à pourvoir.

Version française de cette offre bilingue.

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Ville de Québec

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous sommes à la recherche d’un(e) CRA basé(e) à Québec pour assurer le suivi d’études en cardiovasculaire et respiratoire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une solide expertise technique, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Effectuer le suivi des sites d’essais cliniques afin de s’assurer du respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Réaliser des visites de sites pour évaluer leur performance, résoudre les problématiques et fournir le soutien nécessaire à la réussite des essais.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais.
Offrir de la formation et du soutien au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et entretenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez de solides bases en surveillance d’essais cliniques ainsi que l’expérience nécessaire pour travailler de façon autonome et encadrer les autres.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus des essais cliniques et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de fortes compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise des pratiques de surveillance clinique, de l’intégrité des données et de la gestion des sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils pertinents utilisés dans les essais cliniques.
Excellentes habiletés en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité à voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

Lire l’offre bilingue complète

Clinical Research Associate - Quebec

At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

As a Senior CRA at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in Quebec City to monitor CV and respiratory studies.

What You Will Do

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key Responsibilities Include

Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required Qualifications And Experience

Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Ville de Québec

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc, vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous sommes à la recherche d’un(e) CRA basé(e) à Québec pour assurer le suivi d’études en cardiovasculaire et respiratoire.

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une solide expertise technique, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Effectuer le suivi des sites d’essais cliniques afin de s’assurer du respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
Réaliser des visites de sites pour évaluer leur performance, résoudre les problématiques et fournir le soutien nécessaire à la réussite des essais.
Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais.
Offrir de la formation et du soutien au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
Établir et entretenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez de solides bases en surveillance d’essais cliniques ainsi que l’expérience nécessaire pour travailler de façon autonome et encadrer les autres.

Qualifications Et Expérience Requises

Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
Expérience significative à titre d’Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus des essais cliniques et des exigences réglementaires.
Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de fortes compétences en organisation et en résolution de problèmes.
Expertise des pratiques de surveillance clinique, de l’intégrité des données et de la gestion des sites, ainsi qu’une maîtrise des logiciels et outils pertinents utilisés dans les essais cliniques.
Excellentes habiletés en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
Disponibilité à voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

What ICON Can Offer You

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our Benefits Examples Include

Various annual leave entitlements
A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well-being.
Life assurance
Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

Are you a current ICON Employee? Please click here to apply

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