Superviseur(e), Développement et Validation analytique

À propos de l’entreprise

Groupe PARIMA est une CDMO pharmaceutique spécialisée dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques non stériles.

À propos du poste

Nous recherchons un(e) Superviseur(e), Développement et Validation analytique pour assurer la supervision de notre équipe D&V et agir comme expert(e) technique (SME) auprès de nos équipes et de nos clients.

Responsabilités

• Superviser, mobiliser et développer l’équipe D&V.
• Planifier et prioriser les activités selon les projets et échéanciers clients.
• Agir comme SME en développement, validation, vérification et transfert de méthodes analytiques.
• Réviser et approuver les protocoles, rapports et documents techniques.
• Soutenir les investigations et problématiques analytiques complexes (OOS, OOT, déviations).
• Agir comme point de contact scientifique auprès des clients.
• Assurer la conformité aux BPF/GMP et contribuer à l’amélioration continue des pratiques du laboratoire.

Qualifications

• Maîtrise en chimie ou domaine scientifique pertinent.
• 7 ans d’expérience minimum en développement, validation ou transfert de méthodes analytiques en milieu pharmaceutique.
• 2 ans d’expérience minimum en supervision ou coordination d’équipe.
• Membre de l’Ordre des chimistes du Québec.

Compétences requises

• Solide expertise en HPLC/UPLC, GC et méthodes analytiques.
• Bonne connaissance des BPF/GMP et des pharmacopées USP, Ph. Eur. et BP.
• Leadership, rigueur et excellentes capacités de résolution de problèmes.
• Français et anglais de niveau professionnel.

Compétences souhaitées

• Expérience en IVRT/IVPT et avec les systèmes LIMS/CDS, un atout.

Pourquoi rejoindre Groupe PARIMA?

Vous évoluerez dans un environnement pharmaceutique stimulant où vous pourrez combiner leadership d’équipe, expertise scientifique et collaboration avec les clients, tout en contribuant à l’évolution de nos capacités analytiques.