Analyste, Contrôle de la qualité – fin de semaine

Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/

Analyste, Contrôle de la Qualité – fin de semaine

Fin de semaine : vendredi, samedi et dimanche (12 heures par jour)

Effectuer de façon autonome les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.

Participer à l’entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et inventaires, et à la formation des analystes juniors.

Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.

L’Analyste, Contrôle de la Qualité...

Responsabilités

Exécuter avec autonomie avec maîtrise les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur.

Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur.

Entrer les résultats d’analyses dans le LIMS avec jugement en les comparant aux analyses de tendance.

Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ.

Assister et participer à la formation des analystes junior.

Effectuer les entretiens ou calibrations de tous les instruments du laboratoire qui lui sont assignés dans les délais prescrits.

Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.

Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire.

Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue.

Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.

Remplacer occasionnellement certaines tâches d’analyste sénior lors d’absences.

Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.

Compétences Et Expériences Recherchées

Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée.

Minimum de cinq (5) ans d’expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique.

Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)

Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire

Aptitudes pour le travail d’équipe et la collaboration

Aptitudes pour la formation de personnel junior

Possède le sens de l’initiative

Bonnes capacités de communication

Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)

Bilingue (français et anglais)

Ce Que Nous Offrons

Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage

Régime de retraite collectif

Programme de reconnaissance et activités sociales

Congés personnels

Programme de soutien aux employés et télémédecine

Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)

Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit

Programme de référence

Programme de repas subventionné

• L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
• Notre entreprise fait des affaires dans un contexte international et la connaissance de l’anglais est nécessaire afin de communiquer avec les fournisseurs ou clients.