Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
Analyste, Contrôle de la Qualité
Effectuer de façon autonome les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.
Participer à l’entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et inventaires, et à la formation des analystes juniors.
Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
L’Analyste, Contrôle de la Qualité...
Responsabilités
Bonne connaissance des Pharmacopées USP, EP/BP.
Exécuter avec autonomie les tests physiques suivants: pH, densité, gravité spécifique, Viscosité, volume délivrable, Taille des particules, Distribution de la taille des particules (PSD) et Perte au séchage.
Exécuter avec autonomie les tests de dosage par titration volumétrique et automatique
Exécuter avec autonomie les tests par spectrophotomètre UV-Visible.
Préparation des phases mobiles, diluants et des milieux de dissolution.
Exécuter avec autonomie les tests de dissolution, de dosage et des substances apparentées par HPLC.
Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur.
Entrer les résultats d’analyses dans le LIMS avec jugement en les comparant aux analyses de tendance.
Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ.
Assister et participer à la formation des analystes junior.
Effectuer les entretiens ou calibrations des instruments du laboratoire impliqués dans les tests physiques.
Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.
Participer activement aux investigations de laboratoire.
Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue.
Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
Remplacer occasionnellement certaines tâches d’analyste principal selon les besoins opérationnels.
Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.
Compétences Et Expériences Recherchées
Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée avec 3 années dans un poste similaire.
Diplôme de Bac en Science (Chimie, Biochimie) avec 2 années dans un poste similaire
Une expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
Aptitudes pour le travail d’équipe et la collaboration
Possède le sens de l’initiative
Bonnes capacités de communication
Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
Bilingue (français et anglais)
Ce Que Nous Offrons
Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Programme de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
- Notre entreprise fait des affaires dans un contexte international et la connaissance de l’anglais est nécessaire afin de communiquer avec les fournisseurs ou clients.
