Stagiaire Assurance Qualité
- Lévis, QC, G6V 9G9, Canada
Temps plein · Temporaire
La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.
Détails de l’emploi
- Type d’emploi
- Temps plein · Temporaire
- Langue de l’annonce
- Français
- Publié
Description originale de l’offre
Le ou la stagiaire participe activement aux activités quotidiennes du département d’Assurance Qualité et de Validation.
Le stage vise à développer des compétences pratiques dans un environnement hautement réglementé (fabrication drogues et produits de santé naturels), tout en contribuant concrètement aux opérations liées à la qualité, à la conformité et à la validation.
Ce que nous vous offrons :
· Une expérience professionnelle enrichissante au sein d'une entreprise dynamique
· L'opportunité de mettre en pratique vos connaissances théoriques
· Un encadrement personnalisé par un professionnel expérimenté
Ce que vous ferez au quotidien :
· Compiler et/ou réviser des données pour différents systèmes qualité, notamment : revue annuelle de la qualité des produits, revue annuelle de validation, gestion des évènements qualité, CAPA, contrôle de changement, etc.
· Effectuer des échantillonnages dans le cadre du programme de surveillance environnementale des locaux et des utilités propres (eau purifiée, air comprimé, systèmes de dilution des savons, etc.).
· Rédiger et mettre à jour la documentation qualité incluant protocoles, rapports, formulaires, instructions de travail, procédures, etc.
· Participer à l’exécution de protocoles de qualification et de validation, sous supervision, et contribuer aux investigations lorsque requis.
· Soutenir l’équipe dans l’échantillonnage des matières premières et dans la gestion documentaire (émission de registres, des fiches de spécifications, sauvegardes, archivage).
· Contribuer à la création de matériel de formation pour les équipes internes.
· Participer aux activités générales du département ainsi qu’aux initiatives d’amélioration continue.
· Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Bonnes Pratiques de Documentation (BPD).
· Être actuellement inscrit dans un programme d’études en sciences (chimie, biochimie, microbiologie, génie pharmaceutique, etc.) incluant :
- Programme universitaire
- Diplôme d’études collégiales (DEC) technique
Programme de formation continue ou perfectionnement pertinent
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Catégories
- Fabrication
- Santé