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Stagiaire Assurance Qualité

  • Lévis, QC, G6V 9G9, Canada

Temps plein · Temporaire

La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.

Détails de l’emploi

Type d’emploi
Temps plein · Temporaire
Langue de l’annonce
Français
Publié

Description originale de l’offre

Le ou la stagiaire participe activement aux activités quotidiennes du département d’Assurance Qualité et de Validation.

Le stage vise à développer des compétences pratiques dans un environnement hautement réglementé (fabrication drogues et produits de santé naturels), tout en contribuant concrètement aux opérations liées à la qualité, à la conformité et à la validation.

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Ce que nous vous offrons :

· Une expérience professionnelle enrichissante au sein d'une entreprise dynamique

· L'opportunité de mettre en pratique vos connaissances théoriques

· Un encadrement personnalisé par un professionnel expérimenté

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Ce que vous ferez au quotidien :

· Compiler et/ou réviser des données pour différents systèmes qualité, notamment : revue annuelle de la qualité des produits, revue annuelle de validation, gestion des évènements qualité, CAPA, contrôle de changement, etc.

· Effectuer des échantillonnages dans le cadre du programme de surveillance environnementale des locaux et des utilités propres (eau purifiée, air comprimé, systèmes de dilution des savons, etc.).

· Rédiger et mettre à jour la documentation qualité incluant protocoles, rapports, formulaires, instructions de travail, procédures, etc.

· Participer à l’exécution de protocoles de qualification et de validation, sous supervision, et contribuer aux investigations lorsque requis.

· Soutenir l’équipe dans l’échantillonnage des matières premières et dans la gestion documentaire (émission de registres, des fiches de spécifications, sauvegardes, archivage).

· Contribuer à la création de matériel de formation pour les équipes internes.

· Participer aux activités générales du département ainsi qu’aux initiatives d’amélioration continue.

· Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Bonnes Pratiques de Documentation (BPD).

· Être actuellement inscrit dans un programme d’études en sciences (chimie, biochimie, microbiologie, génie pharmaceutique, etc.) incluant :

  • Programme universitaire
  • Diplôme d’études collégiales (DEC) technique

Programme de formation continue ou perfectionnement pertinent


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Catégories

  • Fabrication
  • Santé

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