Nous
recrutons un(e) Spécialiste, Spécification
Prendre soin de votre bien-être est
essentiel, pour vous comme pour nous :
- Rémunération compétitive et gamme
complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
- RÉER collectif avec contribution de
l’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
- Programme
d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à
cœur)
- Programme
de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
- Un
calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club
social
- Modèle
de travail : Travail hybride
Pourquoi travailler
pour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.
Maintenant
que nous avons parlé de nous, parlons de vous!
Sous la responsabilité du Chef adjoint, Gestion des analyses et spécifications, le/la Spécialiste, Spécification est responsable des activités liées à la mise en œuvre complète des spécifications, incluant celles des produits finis commerciaux, des composantes d’emballage, du matériel imprimé et des matières premières. Il/elle veille également au respect des engagements associés aux autorisations de mise en marché des médicaments (DIN) et des produits de santé naturels (NHP) pour le compte de Groupe JAMP Pharma Corporation (JAMP) et de ses sociétés affiliées.
Ce que vous ferez au quotidien :
- Assure la rédaction, l’émission, la
révision/mise en vigueur de l’ensemble des spécifications reliées aux produits
commerciaux : drogues (DIN) et produits de santé naturels (NHP);
- Communique avec les partenaires pour
obtenir les documents requis pour l’émission des spécifications internes;
- Assure le suivi pour l’obtention des
différentes spécifications (produits finis), des méthodes d’analyse, et des
preuves de validation analytique des différents fournisseurs;
- Révise et approuve les spécifications
des différents fournisseurs;
- Évalue les demandes de changement
pouvant avoir un impact sur les spécifications reliées aux produits ou pour
tout lancement de nouveaux produits, transferts technologiques, etc.;
- Effectue la création, la mise à jour et
la révision des spécifications internes lorsque requis (spécifications de
produits finis, composantes d’emballage, matériel imprimé, matières premières);
- Rédige et révise les procédures
opératoires normalisées (PON).
Profil recherché pour réussir dans ce poste :
- Baccalauréat en sciences;
- Minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie
pharmaceutique, principalement en assurance qualité;
- Excellente connaissance des bonnes
pratiques de fabrication (BPF) et des lignes directrices de Santé Canada;
- Bonnes aptitudes rédactionnelles;
- Bonnes aptitudes en communication;
- Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer
régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de
nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.
Seules les candidatures retenues seront contactées.
