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Ajouté il y a 4 min
L
Consultant(e) principal(e) aux ventes – Cancer du sein et Hématologie (Québec et provinces de l’Atlantique)
Lilly
Quebec, QC
- Temps plein
…cancer du sein et de l’hématologie. Ce poste hybride couvre le domaine du cancer du sein dans la région du Grand Montréal ainsi que l’hématologie dans l’est du Québec et les provinces de…
Ajouté il y a 2 heures
C
EAP Network Provider
ComPsych
Gatineau, QC
- Autre
Tenir à jour une documentation clinique précise et transmise en temps opportun, conformément aux normes professionnelles et réglementaires
Ajouté il y a 2 heures
SG
Spécialiste méthodes - VIE
Sogefi Group
Montreal, QC
- Bénévolat
…d’analyser, de créer, de mettre à jour et de rédiger l’ensemble de la documentation nécessaire à la fabrication du produit et aux…
Ajouté il y a 2 heures
KL
Analyste spécialisé(e) en informatique (infrastructure)
Kativik llisarniliriniq
Montreal, QC
- Temps plein
Sous la supervision du coordonnateur – systèmes informatiques, l’analyste spécialisé en informatique est responsable de la coordination, de l’analyse, de l’’implantation et de la gestion de…
Ajouté il y a 3 heures
CT
ANALYSTE-PROGRAMMEUR EBX-JAVA GESTION DES DONNÉES
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
…et des projets exige des connaissances globales dans votre…
Ajouté il y a 3 heures
CT
ANALYSTE D'AFFAIRE - VOLET COMPTABILITÉ
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Nous sommes à la recherche d'un(e) analyste d'affaires sénior(e) pour se joindre à une équipe multidisciplinaire responsable de la livraison de projets au sein du secteur CFO. La personne…
Ajouté il y a 3 heures
CT
ANALYSTE D'AFFAIRES - ASSISES DE GESTION
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Diplôme universitaire de premier cycle (baccalauréat) en administration des affaires, intelligences d'affaires, en gestion de projets, en sciences de l'information ou dans un domaine connexe
Ajouté il y a 5 heures
GC
Analyste en automatisation AQ / QA Automation Analyst
Game Companies
Montreal, QC
- Temps plein
Il s’agit d’un rôle hybride, avec une présence sur site prévue deux jours par semaine
Ajouté il y a 6 heures
S
Aide-éducateur/ Aide-éducatrice de garderie
SITEDEMPLOI.COM
Montreal, QC
- Temps plein
Participer à l'établissement d'une relation de confiance avec les parents en relayant les informations quotidiennes à l'éducatrice responsable;
Ajouté il y a 8 heures
ÉN
Agente ou agent de soutien administratif
École nationale de police du Québec
Nicolet, QC
- Temps plein
…(DPP). Cette dernière a pour mission d’assurer, dans chaque domaine de la pratique policière, la mise à jour des compétences ou l’acquisition d’une spécialité en lien avec la profession de…
Ajouté il y a 8 heures
L
Assistant Manager, Guest Experience | Midtown, Saskatoon
lululemon
Saskatoon, SK
- Temps plein
Must have the ability to travel to assigned store with reliable transportation methods
Ajouté il y a 9 heures
IN
Technicienne ou technicien en documentation
Institut national de santé publique du Québec
Montreal, QC
- Autre
…scientifiques, la personne agit à titre de technicien ou technicienne en documentation. En soutien aux travaux de l’Institut national de santé publique du Québec, elle réalise des travaux…
Ajouté il y a 9 heures
C
Architecte géomatique
CGI
Quebec, QC
- Temps plein
En tant que conseiller en architecture géomatique, vous serez responsable de la conception et de la mise en œuvre de solutions en systèmes d'information géographique (SIG). Vous animerez…
Ajouté il y a 9 heures
C
Architecte d'affaire Assurance de dommages
CGI
Quebec, QC
- Temps plein
…complexe et hautement réglementé. Le titulaire du poste sera responsable de définir et de structurer les capacités d’affaires, les processus opérationnels et les parcours clients liés aux…
Ajouté il y a 9 heures
L
Stage - développeur de plateformes
Loto-Québec
Montreal, QC
- Temps plein
produire la documentation et les guides nécessaires;
Ajouté il y a 9 heures
L
Stage - designer numérique
Loto-Québec
Montreal, QC
- Temps plein
Au sein de l'équipe responsable du Design System Baraka, tu collaboreras avec des designers, des développeurs et des pour faire évoluer une bibliothèque de composants qui facilite la…
Ajouté il y a 12 heures
TR
Superviseur de la Production (Ville d'Anjou)
Top Reps
Montreal, QC
- Temps plein
Le quart de travail est de jour, du lundi au vendredi (7 h – 16 h)
Ajouté il y a 13 heures
SE
Quality Manager in Projects
Siemens Energy
Montreal, QC
- Temps plein
This position is in a French-speaking environment but requires fluency in English to comprehend documentation and technical terms from international sources, and to communicate with…
Ajouté il y a 13 heures
E-
Laboratory Technician 3 - LT3 - Multiple Vacancies
EORLA - Eastern Ontario Regional Laboratory Association
Ottawa, ON
- Autre
…employment is conditional upon presentation of government issued documentation confirming that you have been fully vaccinated with a vaccine that has been approved in Canada. Any individual…
Ajouté il y a 13 heures
E-
Laboratory Technician 3 - LT3
EORLA - Eastern Ontario Regional Laboratory Association
Ottawa, ON
- Temporaire
…employment is conditional upon presentation of government issued documentation confirming that you have been fully vaccinated with a vaccine that has been approved in Canada. Any individual…
Ajouté il y a 13 heures
LC
Spécialiste en emballage - Longueuil
Lactalis Canada
Longueuil, QC
- Temps plein
…les projets d’emballage La personne titulaire du poste est responsable de la gestion des projets d’emballage dans les domaines liés à l’élaboration des emballages, en soutien aux…
Ajouté il y a 13 heures
SD
Gestionnaire de projets
Société des traversiers du Québec
Quebec, QC
- Temps plein
…notre équipe de la Direction de la gestion de projets. Tu es responsable de coordonner l’ensemble des activités du projet confiés, afin d’en assurer la réalisation, dans le respect de…
Ajouté il y a 14 heures
SE
Quality Manager in Projects
Siemens Energy
Oakville, ON
- Temps plein
This position is in a French-speaking environment but requires fluency in English to comprehend documentation and technical terms from international sources, and to communicate with…
Ajouté il y a 14 heures
VD
Gestionnaire de projet ti
Ville de Sherbrooke
Sherbrooke, QC
- Temps plein
…évolution, votre rôle sera de soutenir l'équipe mais aussi la responsable du programme dans la planification, l'exécution et le suivi du projet, fournissant les indicateurs permettant…
Ajouté il y a 14 heures
C
Contrôleur(e) / Controller
Corbec
Kirkland, QC
- Temps plein
Le contrôleur est responsable des opérations comptables de l'entreprise, des rapports financiers, des contrôles internes, du soutien budgétaire, de la gestion des flux de trésorerie et des…

GRIFOLS, S.A.

Technicien de production Albumin Purification Manufacturing Technician Rotating Shift

Montreal, QC, Canada

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Détails de l’emploi

Expérience: Expérience préférée de 1 an dans l’industrie biopharmaceutique, pharmaceutique et de la santé.
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 14 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

Technicien de production - Purification Albumine - Quart rotatif Jour/Soir (Jour: 6h30-15h00 - Soir: 14h30-23h00)

Titre du poste: Technicien de production

Relève de : Superviseur ou Gestionnaire

Énoncé de l’objet

Le technicien de fabrication sera principalement affecté à l'un des domaines suivants : Purification Albumine, mais devra acquérir des compétences multidisciplinaires en alternant avec d'autres domaines de la fabrication (Fractionnement, purification IgIV, remplissage, conditionnement) afin de répondre aux besoins de l'entreprise. Le technicien de fabrication travaille dans un environnement de fabrication réglementé par les BPF, les SOP, les procédures de sécurité et toutes les politiques/règlements de l'entreprise.

Le technicien de fabrication effectue des tâches fondamentales à l'appui d'opérations de fabrication plus complexes. Ces tâches comprennent, sans s'y limiter, le nettoyage et l'entretien du lieu de travail afin qu'il réponde aux normes de contrôle des niveaux de charge microbienne ; le nettoyage des équipements d'exploitation conformément aux procédures applicables afin qu'ils répondent aux normes établies pour prévenir la contamination des produits ; et la tenue de registres/journaux de manière ordonnée et précise, conformément aux procédures standard en vigueur. Le technicien de fabrication est tenu d'apporter son aide dans le cadre de l'utilisation des équipements de production. Le technicien de fabrication effectue ses tâches de manière sécuritaire, en respectant les règles de sécurité spécifiques au service.

Principales tâches et responsabilités

Installer, faire fonctionner et nettoyer l’équipement suivant (selon la zone de fabrication désignée) : Patins de préparation de tampon, centrifugeuse, patins de fractionnement et filtre-presses, patins et colonnes de FFT, patins et colonnes de chromatographie, patins de chromatographie, patins de filtration, ligne de remplissage (à l’intérieur d’un isolateur), ligne automatique d’emballage ;
Mise en place et exploitation : CIP / SIP Patins, autoclaves et laveuses de pièces ;
Configurez, utilisez et dépannez divers équipements d’emballage, notamment :
- Mettre en place et exploiter plusieurs systèmes de vision de vérification des étiquettes sur les étiqueteuses et les cartonneurs de flacons.
- Installer et utiliser plusieurs étiqueteuses de flacons, cartonneurs de flacons, machines à bandes rétractables et autres équipements liés à l’étiquetage final des conteneurs.
- Mener des défis périodiques pour les différents systèmes d’emballage.
Inspecter les produits emballés et préemballés pour détecter d’éventuels défauts (inspection visuelle manuelle et semi-automatique) ;
Effectuer un dénombrement précis des produits emballés avant et après l’emballage ;
Exécution de tous les registres de lots de fabrication dans les zones désignées en fonction de la formation complétée dans cette zone ;
L’escalade de tous les problèmes susceptibles d’avoir une incidence sur les BPF de la zone de fabrication et/ou du processus de fabrication respectifs au gestionnaire responsable immédiatement ;
Participer à toutes les activités de fabrication liées à la zone assignée, y compris l’échantillonnage (validation du processus et du nettoyage, surveillance environnementale, services publics propres), les essais en cours de fabrication, la pesée, l’étalonnage et l’entretien de l’équipement (pH-mètre...) ;
Participer activement à la rédaction et à la mise en œuvre des documents sur les BPF (PON, registres de lots) à l’aide du système de contrôle des changements et tenir des registres de tous les renseignements et données nécessaires conformément aux GDP ;
Effectuer un nettoyage quotidien, hebdomadaire et mensuel dans la zone de fabrication respective en suivant les procédures d’exploitation normalisées applicables ;
S’assurer que toutes les fournitures de fabrication dans la zone de fabrication respective sont entretenues et réapprovisionnées au besoin ;

Qualifications requises

Diplôme d’études secondaires ou Diplôme d’études collégiales ou collégiales en technologie pharmaceutique.
Expérience préférée de 1 an dans l’industrie biopharmaceutique, pharmaceutique et de la santé.
Capacité de travailler dans un environnement au rythme rapide et de gérer de multiples priorités.
Capacité de travailler de manière indépendante ainsi que dans un environnement d’équipe.
Doit être capable de soulever, de pousser, de tirer au moins 15 kg et de porter de l’EPI au besoin.
Certaines tâches impliqueront de travailler dans un environnement réfrigéré.
Expérience dans le fonctionnement des salles blanches préféré.
Bilinguisme (français et anglais) à la fois parlé et écrit. L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA, et autres départements multi-disciplinaires dans l’entreprise mais basés hors-Québec et hors-Canada (Espagne, USA).
Pour les techniciens de fabrication effectuant une inspection visuelle en tant que personne qualifiée, les qualifications supplémentaires suivantes sont requises :
- Examen de la vue, y compris les tests de daltonisme
Set up and operation: CIP/ SIP skids, autoclaves and parts washers;
Bilingualism (French and English) both spoken and written. L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA, et autres départements multi-disciplinaires dans l’entreprise mais basés hors-Québec et hors-Canada (Espagne, USA).

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Technicien de production - Purification Albumine - Quart rotatif Jour/Soir (Jour: 6h30-15h00 - Soir: 14h30-23h00)

Titre du poste: Technicien de production

Relève de : Superviseur ou Gestionnaire

Énoncé de l’objet

Principales tâches et responsabilités

Installer, faire fonctionner et nettoyer l’équipement suivant (selon la zone de fabrication désignée) : Patins de préparation de tampon, centrifugeuse, patins de fractionnement et filtre-presses, patins et colonnes de FFT, patins et colonnes de chromatographie, patins de chromatographie, patins de filtration, ligne de remplissage (à l’intérieur d’un isolateur), ligne automatique d’emballage ;
Mise en place et exploitation : CIP / SIP Patins, autoclaves et laveuses de pièces ;
Configurez, utilisez et dépannez divers équipements d’emballage, notamment :
- Mettre en place et exploiter plusieurs systèmes de vision de vérification des étiquettes sur les étiqueteuses et les cartonneurs de flacons.
- Installer et utiliser plusieurs étiqueteuses de flacons, cartonneurs de flacons, machines à bandes rétractables et autres équipements liés à l’étiquetage final des conteneurs.
- Mener des défis périodiques pour les différents systèmes d’emballage.
Inspecter les produits emballés et préemballés pour détecter d’éventuels défauts (inspection visuelle manuelle et semi-automatique) ;
Effectuer un dénombrement précis des produits emballés avant et après l’emballage ;
Exécution de tous les registres de lots de fabrication dans les zones désignées en fonction de la formation complétée dans cette zone ;
L’escalade de tous les problèmes susceptibles d’avoir une incidence sur les BPF de la zone de fabrication et/ou du processus de fabrication respectifs au gestionnaire responsable immédiatement ;
Participer à toutes les activités de fabrication liées à la zone assignée, y compris l’échantillonnage (validation du processus et du nettoyage, surveillance environnementale, services publics propres), les essais en cours de fabrication, la pesée, l’étalonnage et l’entretien de l’équipement (pH-mètre...) ;
Participer activement à la rédaction et à la mise en œuvre des documents sur les BPF (PON, registres de lots) à l’aide du système de contrôle des changements et tenir des registres de tous les renseignements et données nécessaires conformément aux GDP ;
Effectuer un nettoyage quotidien, hebdomadaire et mensuel dans la zone de fabrication respective en suivant les procédures d’exploitation normalisées applicables ;
S’assurer que toutes les fournitures de fabrication dans la zone de fabrication respective sont entretenues et réapprovisionnées au besoin ;

Qualifications requises

Diplôme d’études secondaires ou Diplôme d’études collégiales ou collégiales en technologie pharmaceutique.
Expérience préférée de 1 an dans l’industrie biopharmaceutique, pharmaceutique et de la santé.
Capacité de travailler dans un environnement au rythme rapide et de gérer de multiples priorités.
Capacité de travailler de manière indépendante ainsi que dans un environnement d’équipe.
Doit être capable de soulever, de pousser, de tirer au moins 15 kg et de porter de l’EPI au besoin.
Certaines tâches impliqueront de travailler dans un environnement réfrigéré.
Expérience dans le fonctionnement des salles blanches préféré.
Bilinguisme (français et anglais) à la fois parlé et écrit. L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA, et autres départements multi-disciplinaires dans l’entreprise mais basés hors-Québec et hors-Canada (Espagne, USA).
Pour les techniciens de fabrication effectuant une inspection visuelle en tant que personne qualifiée, les qualifications supplémentaires suivantes sont requises :
- Examen de la vue, y compris les tests de daltonisme

Manufacturing Technician - Albumin Purification (Rotating Day/Evening Shift - Day 8:30AM - 5:00PM Evening 2:30PM - 11:00PM)

Position Title: Manufacturing Technician

Reports to: Supervisor or Manager

Purpose Statement

The Manufacturing Technician will be primarily assigned to one of the following areas: Albumin Purification but will be expected to develop multi-disciplinary skills by alternating to other areas of manufacturing (Fractionation, IGIV Purification, Filling, Packaging) to assist with business demands. The Manufacturing Technician is working in a manufacturing environment regulated by cGMPs, SOPs, safety procedures and all company policies/regulations.

The Manufacturing Technician performs fundamental tasks in support of more complex manufacturing operations. The tasks include, but are not limited to, cleaning and maintaining the work place so that it meets the standards for controlling bioburden levels; cleaning operating equipment per applicable procedures so that it meets the standards established to prevent product contamination and maintaining records/logs neatly and accurately and in accordance with current standard procedures. The Manufacturing Technician is expected to assist with the operating process equipment in this role. The Manufacturing Technician performs job tasks in a safe manner while following specific department safety rules.

Key Duties and Responsibilities

Set up, operation and cleaning the following equipment (depending on the designated manufacturing area): buffer preparation skids, centrifuge, fractionation skids and filter presses, TFF skids and columns, chromatography skids, filtration skids and filling line (within an isolator), automatic packaging line;
Set up and operation: CIP/ SIP skids, autoclaves and parts washers;
Set-up, operate and troubleshoot various packaging equipment including:
- Set-up and operate multiple label verification vision systems on vial labelers and cartoners.
- Set-up and operate multiple vial labelers, vial cartoners, shrink-banding machines and other equipment related to final container labeling.
- Conduct periodic challenges for the various packaging systems.
Inspect packaged and pre-packaged products for possible defects (manual and semi-automatic visual inspection);
Conduct an accurate count of pre and post packaged products;
Execution of all manufacturing batch records in the designated areas based on the training completed within that area;
Escalation of all of issues potentially impacting cGMP of the respective Manufacturing area and or manufacturing process to the responsible manager immediately;
Participate in all manufacturing activities related to the assigned area including sampling (process and cleaning validation, environmental monitoring, clean utilities), in-process testing, weighing, calibration and maintenance of equipment (pH meter...);
Actively participate in writing and implementing GMP documents (SOPs, batch records) using the change control system and maintain records of all necessary information/data as per GDPs;
Execute daily, weekly and monthly cleaning in the respective manufacturing area following the applicable standard operating procedures;
Ensure all manufacturing supplies within the respective manufacturing area are maintained and replenished as required;

Qualifications

High school diploma or CEGEP/College diploma in Pharmaceutical Technology.
Preferred 1-year experience within the biopharmaceutical, pharmaceutical, healthcare industry.
Ability to work in a fast-paced environment and manage multiple priorities
Ability to work independently as well as in a team environment
Must be able to lift, push, pull at least 15kg and wear PPE as required
Some tasks will involve working in a refrigerated environment
Experience in clean room operation preferred.
Bilingualism (French and English) both spoken and written. L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA, et autres départements multi-disciplinaires dans l’entreprise mais basés hors-Québec et hors-Canada (Espagne, USA).
For manufacturing technicians performing visual inspection as a qualified person, the following additional qualifications are required:
- Eye sight exam including color blindness testing

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