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SQ
Préposé ou préposée au matériel et équipement thérapeutique
Santé Québec Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal – Universitaire
Montreal, QC
- Temps partiel
Créer une liste des jouets très utilisés et l’acheminer au chef responsable de la matériathèque pour achat de nouveau matériel.
Ajouté il y a 9 min
I
Spécialiste – IA Agentique & Automatisation en gestion des risques
Intact
Montreal, QC
- Temps plein
…valeur ajoutée, la faisabilité, les exigences de contrôle et la maintenance…
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GD
Superviseur(e) de production (quart de soir)
General Dynamics Produits de défense et Systèmes tactiques-Canada
Saint-Augustin-de-Desmaures, QC
- Temps plein
Assurer l’exécution du plan de production sur le quart de soir, selon les priorités établies par la direction fabrication · Suivre les indicateurs du quart de soir : sécurité, qualité, productivité, arrêts, rebuts, efficacité et respect du plan
Ajouté il y a 9 min
GD
Superviseur(e) de production (quart de nuit)
General Dynamics Produits de défense et Systèmes tactiques-Canada
Saint-Augustin-de-Desmaures, QC
- Temps plein
Assurer l’exécution du plan de production sur le quart de nuit, selon les priorités établies par la direction fabrication · Suivre les indicateurs du quart de nuit : sécurité, qualité, productivité, arrêts, rebuts, efficacité et respect du plan
Ajouté il y a 9 min
CD
Technicienne, technicien en bâtiment - Atelier d'entretien du Service des ressources matérielles (08T)
Centre de services scolaire des Samares
Saint-Paul, QC
- Temporaire
Tu seras responsable du relevé et de la mise en plan des immeubles de notre parc immobilier.
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N
Contrôleur financier/Contrôleuse financière
Novadd
Saint-Jérôme, QC · St-Jérôme, QC
- 120 000 $ à 140 000 $ CAD / an
- Temps plein
Mode hybride avec possibilité de télétravail jusqu'à 2 jours par semaine
Ajouté il y a 9 min
Représentant(e), Traitement et Clients, bilingue
The Canada Life Assurance Company
Montreal, QC
Relevant du directeur, Administration, le titulaire de ce poste sera responsable de différentes tâches administratives liées aux régimes de retraite collectifs, y compris les REER, les RPA,…
Ajouté il y a 38 min
VD
Contremaître(tresse) entretien des réseaux d'eau
Ville de Montréal
Montreal, QC
- Temps plein
…services essentiels à la population dans une perspective durable, responsable et respectueuse de…
Ajouté il y a 38 min
ÉN
Préposée ou préposé au Service alimentaire
École nationale de police du Québec
Nicolet, QC
- Temps plein
Sous L’autorité De La Responsable Du Service De L’hôtellerie Et Des Immeubles Et En Collaboration Avec La Coordonnatrice Du Service Alimentaire, Les Préposés(es) Au Service Alimentaire Sont…
Ajouté il y a 38 min
GD
Superviseur(e) de production (quart de soir)
General Dynamics Ordnance and Tactical Systems
Saint-Augustin-de-Desmaures, QC
- Temps plein
Assurer l’exécution du plan de production sur le quart de soir, selon les priorités établies par la direction fabrication · Suivre les indicateurs du quart de soir : sécurité, qualité, productivité, arrêts, rebuts, efficacité et respect du plan
Ajouté il y a 38 min
LV
ASSISTANT.E GÉRANT.E INTERIM-FR
La Vie En Rose
Richmond, BC
- Temporaire
Dayforce Wallet (paie sur demande : tu auras la possibilité d’avoir accès au parte de ta paie dès la fin de ton quart de travail)
Ajouté il y a 38 min
GD
Superviseur(e) de production (quart de nuit)
General Dynamics Ordnance and Tactical Systems
Saint-Augustin-de-Desmaures, QC
- Temps plein
Assurer l’exécution du plan de production sur le quart de nuit, selon les priorités établies par la direction fabrication · Suivre les indicateurs du quart de nuit : sécurité, qualité, productivité, arrêts, rebuts, efficacité et respect du plan
Ajouté il y a 39 min
Peintre (Soir)
Motion Composites
Saint-Roch-de-l'Achigan, QC · St-Roch-de-L'Achigan, QC
Sous la supervision du Superviseur peinture, le titulaire de ce poste est responsable de l’application de peinture sur les pièces et composantes du fauteuil roulant selon les normes de…
Ajouté il y a 1 heure
SC
Boucher·ère - Disponibilité complète
Super C
Quebec, QC
- Temps plein
…son expertise à notre département de la viande. Vous serez responsable de la préparation, de la coupe et de la présentation des produits carnés, tout en offrant un service personnalisé à…
Ajouté il y a 1 heure
UL
Coordonnatrice ou coordonnateur d'activités
Université Laval
Quebec, QC
- Temps plein
La personne responsable prend en charge l’organisation de différents types d’événements afin de répondre aux besoins des clientèles internes et externes de l’Université Laval. Elle met en…
Ajouté il y a 1 heure
SQ
Technicien en instrumentation et contrôle - Hôpital de Vaudreuil-Soulanges
Santé Québec Montérégie-Ouest
Vaudreuil-Dorion, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 heure
MU
Préposé(e) au terrain
McGill University
Montreal, QC
- Temps plein
Sous la supervision générale de la personne responsable immédiate, veille à ce que tous les terrains du campus, y compris les routes et les trottoirs, soient entretenus conformément aux…
Ajouté il y a 1 heure
EA
5b-DDO-Technicien de service instrumentation & contrôle
Everest Automation
Dollard-Des Ormeaux, QC · DDO, Quebec
- Temps plein
…intervenir chez les clients avec succès. Le/la candidate sera responsable de réparer, dépanner et effectuer une maintenance préventive sur une variété d'équipements dans différentes…
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F
Opérateur.trice de bétonnière
Fournier-Fils
Val-d'Or, QC
- Temps plein
Relevant du chef d'équipe, le chauffeur de bétonnière est responsable du transport et de la livraison du béton aux chantiers, tout en veillant au respect des normes de sécurité, de qualité…
Ajouté il y a 1 heure
GL
Électricien.ne Indutriel.le - Nouvelle
Groupe Lebel
Nouvelle, QC
- Temps plein
Sous la supervision du superviseur électrique, la personne embauchée sera responsable d’effectuer les réparations et l'entretien des composantes électriques et informatiques de l'usine.…
Ajouté il y a 2 heures
L
Commis débarrasseur(euse)
Loto-Québec
Mont-Tremblant, QC
- Temps plein
…personnes qui travaillent ensemble pour offrir un divertissement responsable, innovant et haut en…
Ajouté il y a 2 heures
L
Préposé(e) bar alcool
Loto-Québec
Mont-Tremblant, QC
- Temps plein
…personnes qui travaillent ensemble pour offrir un divertissement responsable, innovant et haut en…
Ajouté il y a 2 heures
I|
Électromécanicien(enne)
Intelcom | Dragonfly
Mississauga, ON
- Temps plein
Participer à l'établissement du plan de maintenance de notre processus de tri automatisé et de l'équipement connexe.
Ajouté il y a 2 heures
E
Professionnel(le) des opérations TI - Approvisionnement / Procurement IT Operations Professional
Expleo
Montreal, QC · Lachine, QC
- Temps plein
Mode de travail: Présentiel (plus de 3 jours par semaine au bureau) · Work arrangement: Onsite (more than 3 days per week in the office)
Ajouté il y a 2 heures
F
Supervision de production
Fauve
QC · Vaudreuil-Soulanges Regional County Municipality, QC
- Temps plein
Relevant du directeur des opérations manufacturières, cette personne sera responsable de superviser une équipe d’environ huit à neuf personnes et de coordonner les activités quotidiennes de…

GRIFOLS, S.A.

Technicien de production Albumin Purification Manufacturing Technician (Quart de nuit / Night shift)

Montreal, QC, Canada

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Détails de l’emploi

Expérience: Expérience préférée de 1 an dans l’industrie biopharmaceutique, pharmaceutique et de la santé.
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 6 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

Technicien de production - Purification Albumine -

Titre du poste: Technicien de production

Relève de : Superviseur ou Gestionnaire

Énoncé de l’objet

Le technicien de fabrication sera principalement affecté à l'un des domaines suivants : Purification Albumine, mais devra acquérir des compétences multidisciplinaires en alternant avec d'autres domaines de la fabrication (Fractionnement, purification IgIV, remplissage, conditionnement) afin de répondre aux besoins de l'entreprise. Le technicien de fabrication travaille dans un environnement de fabrication réglementé par les BPF, les SOP, les procédures de sécurité et toutes les politiques/règlements de l'entreprise.

Le technicien de fabrication effectue des tâches fondamentales à l'appui d'opérations de fabrication plus complexes. Ces tâches comprennent, sans s'y limiter, le nettoyage et l'entretien du lieu de travail afin qu'il réponde aux normes de contrôle des niveaux de charge microbienne ; le nettoyage des équipements d'exploitation conformément aux procédures applicables afin qu'ils répondent aux normes établies pour prévenir la contamination des produits ; et la tenue de registres/journaux de manière ordonnée et précise, conformément aux procédures standard en vigueur. Le technicien de fabrication est tenu d'apporter son aide dans le cadre de l'utilisation des équipements de production. Le technicien de fabrication effectue ses tâches de manière sécuritaire, en respectant les règles de sécurité spécifiques au service.

Principales tâches et responsabilités

Installer, faire fonctionner et nettoyer l’équipement suivant (selon la zone de fabrication désignée) : Patins de préparation de tampon, centrifugeuse, patins de fractionnement et filtre-presses, patins et colonnes de FFT, patins et colonnes de chromatographie, patins de chromatographie, patins de filtration, ligne de remplissage (à l’intérieur d’un isolateur), ligne automatique d’emballage ;
Mise en place et exploitation : CIP / SIP Patins, autoclaves et laveuses de pièces ;
Configurez, utilisez et dépannez divers équipements d’emballage, notamment :
- Mettre en place et exploiter plusieurs systèmes de vision de vérification des étiquettes sur les étiqueteuses et les cartonneurs de flacons.
- Installer et utiliser plusieurs étiqueteuses de flacons, cartonneurs de flacons, machines à bandes rétractables et autres équipements liés à l’étiquetage final des conteneurs.
- Mener des défis périodiques pour les différents systèmes d’emballage.
Inspecter les produits emballés et préemballés pour détecter d’éventuels défauts (inspection visuelle manuelle et semi-automatique) ;
Effectuer un dénombrement précis des produits emballés avant et après l’emballage ;
Exécution de tous les registres de lots de fabrication dans les zones désignées en fonction de la formation complétée dans cette zone ;
L’escalade de tous les problèmes susceptibles d’avoir une incidence sur les BPF de la zone de fabrication et/ou du processus de fabrication respectifs au gestionnaire responsable immédiatement ;
Participer à toutes les activités de fabrication liées à la zone assignée, y compris l’échantillonnage (validation du processus et du nettoyage, surveillance environnementale, services publics propres), les essais en cours de fabrication, la pesée, l’étalonnage et l’entretien de l’équipement (pH-mètre...) ;
Participer activement à la rédaction et à la mise en œuvre des documents sur les BPF (PON, registres de lots) à l’aide du système de contrôle des changements et tenir des registres de tous les renseignements et données nécessaires conformément aux GDP ;
Effectuer un nettoyage quotidien, hebdomadaire et mensuel dans la zone de fabrication respective en suivant les procédures d’exploitation normalisées applicables ;
S’assurer que toutes les fournitures de fabrication dans la zone de fabrication respective sont entretenues et réapprovisionnées au besoin ;

Qualifications requises

Diplôme d’études secondaires ou Diplôme d’études collégiales ou collégiales en technologie pharmaceutique.
Expérience préférée de 1 an dans l’industrie biopharmaceutique, pharmaceutique et de la santé.
Capacité de travailler dans un environnement au rythme rapide et de gérer de multiples priorités.
Capacité de travailler de manière indépendante ainsi que dans un environnement d’équipe.
Doit être capable de soulever, de pousser, de tirer au moins 15 kg et de porter de l’EPI au besoin.
Certaines tâches impliqueront de travailler dans un environnement réfrigéré.
Expérience dans le fonctionnement des salles blanches préféré.
Bilinguisme (français et anglais) à la fois parlé et écrit. L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA, et autres départements multi-disciplinaires dans l’entreprise mais basés hors-Québec et hors-Canada (Espagne, USA).
Pour les techniciens de fabrication effectuant une inspection visuelle en tant que personne qualifiée, les qualifications supplémentaires suivantes sont requises :
- Examen de la vue, y compris les tests de daltonisme

Manufacturing Technician - Albumin Purification

Position Title: Manufacturing Technician

Reports to: Supervisor or Manager

Purpose Statement

Set up and operation: CIP/ SIP skids, autoclaves and parts washers;
Bilingualism (French and English) both spoken and written. L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA, et autres départements multi-disciplinaires dans l’entreprise mais basés hors-Québec et hors-Canada (Espagne, USA).

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Technicien de production - Purification Albumine -

Titre du poste: Technicien de production

Relève de : Superviseur ou Gestionnaire

Énoncé de l’objet

Principales tâches et responsabilités

Installer, faire fonctionner et nettoyer l’équipement suivant (selon la zone de fabrication désignée) : Patins de préparation de tampon, centrifugeuse, patins de fractionnement et filtre-presses, patins et colonnes de FFT, patins et colonnes de chromatographie, patins de chromatographie, patins de filtration, ligne de remplissage (à l’intérieur d’un isolateur), ligne automatique d’emballage ;
Mise en place et exploitation : CIP / SIP Patins, autoclaves et laveuses de pièces ;
Configurez, utilisez et dépannez divers équipements d’emballage, notamment :
- Mettre en place et exploiter plusieurs systèmes de vision de vérification des étiquettes sur les étiqueteuses et les cartonneurs de flacons.
- Installer et utiliser plusieurs étiqueteuses de flacons, cartonneurs de flacons, machines à bandes rétractables et autres équipements liés à l’étiquetage final des conteneurs.
- Mener des défis périodiques pour les différents systèmes d’emballage.
Inspecter les produits emballés et préemballés pour détecter d’éventuels défauts (inspection visuelle manuelle et semi-automatique) ;
Effectuer un dénombrement précis des produits emballés avant et après l’emballage ;
Exécution de tous les registres de lots de fabrication dans les zones désignées en fonction de la formation complétée dans cette zone ;
L’escalade de tous les problèmes susceptibles d’avoir une incidence sur les BPF de la zone de fabrication et/ou du processus de fabrication respectifs au gestionnaire responsable immédiatement ;
Participer à toutes les activités de fabrication liées à la zone assignée, y compris l’échantillonnage (validation du processus et du nettoyage, surveillance environnementale, services publics propres), les essais en cours de fabrication, la pesée, l’étalonnage et l’entretien de l’équipement (pH-mètre...) ;
Participer activement à la rédaction et à la mise en œuvre des documents sur les BPF (PON, registres de lots) à l’aide du système de contrôle des changements et tenir des registres de tous les renseignements et données nécessaires conformément aux GDP ;
Effectuer un nettoyage quotidien, hebdomadaire et mensuel dans la zone de fabrication respective en suivant les procédures d’exploitation normalisées applicables ;
S’assurer que toutes les fournitures de fabrication dans la zone de fabrication respective sont entretenues et réapprovisionnées au besoin ;

Qualifications requises

Diplôme d’études secondaires ou Diplôme d’études collégiales ou collégiales en technologie pharmaceutique.
Expérience préférée de 1 an dans l’industrie biopharmaceutique, pharmaceutique et de la santé.
Capacité de travailler dans un environnement au rythme rapide et de gérer de multiples priorités.
Capacité de travailler de manière indépendante ainsi que dans un environnement d’équipe.
Doit être capable de soulever, de pousser, de tirer au moins 15 kg et de porter de l’EPI au besoin.
Certaines tâches impliqueront de travailler dans un environnement réfrigéré.
Expérience dans le fonctionnement des salles blanches préféré.
Bilinguisme (français et anglais) à la fois parlé et écrit. L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA, et autres départements multi-disciplinaires dans l’entreprise mais basés hors-Québec et hors-Canada (Espagne, USA).
Pour les techniciens de fabrication effectuant une inspection visuelle en tant que personne qualifiée, les qualifications supplémentaires suivantes sont requises :
- Examen de la vue, y compris les tests de daltonisme

Manufacturing Technician - Albumin Purification

Position Title: Manufacturing Technician

Reports to: Supervisor or Manager

Purpose Statement

The Manufacturing Technician will be primarily assigned to one of the following areas: Albumin Purification but will be expected to develop multi-disciplinary skills by alternating to other areas of manufacturing (Fractionation, IGIV Purification, Filling, Packaging) to assist with business demands. The Manufacturing Technician is working in a manufacturing environment regulated by cGMPs, SOPs, safety procedures and all company policies/regulations.

The Manufacturing Technician performs fundamental tasks in support of more complex manufacturing operations. The tasks include, but are not limited to, cleaning and maintaining the work place so that it meets the standards for controlling bioburden levels; cleaning operating equipment per applicable procedures so that it meets the standards established to prevent product contamination and maintaining records/logs neatly and accurately and in accordance with current standard procedures. The Manufacturing Technician is expected to assist with the operating process equipment in this role. The Manufacturing Technician performs job tasks in a safe manner while following specific department safety rules.

Key Duties and Responsibilities

Set up, operation and cleaning the following equipment (depending on the designated manufacturing area): buffer preparation skids, centrifuge, fractionation skids and filter presses, TFF skids and columns, chromatography skids, filtration skids and filling line (within an isolator), automatic packaging line;
Set up and operation: CIP/ SIP skids, autoclaves and parts washers;
Set-up, operate and troubleshoot various packaging equipment including:
- Set-up and operate multiple label verification vision systems on vial labelers and cartoners.
- Set-up and operate multiple vial labelers, vial cartoners, shrink-banding machines and other equipment related to final container labeling.
- Conduct periodic challenges for the various packaging systems.
Inspect packaged and pre-packaged products for possible defects (manual and semi-automatic visual inspection);
Conduct an accurate count of pre and post packaged products;
Execution of all manufacturing batch records in the designated areas based on the training completed within that area;
Escalation of all of issues potentially impacting cGMP of the respective Manufacturing area and or manufacturing process to the responsible manager immediately;
Participate in all manufacturing activities related to the assigned area including sampling (process and cleaning validation, environmental monitoring, clean utilities), in-process testing, weighing, calibration and maintenance of equipment (pH meter...);
Actively participate in writing and implementing GMP documents (SOPs, batch records) using the change control system and maintain records of all necessary information/data as per GDPs;
Execute daily, weekly and monthly cleaning in the respective manufacturing area following the applicable standard operating procedures;
Ensure all manufacturing supplies within the respective manufacturing area are maintained and replenished as required;

Qualifications

High school diploma or CEGEP/College diploma in Pharmaceutical Technology.
Preferred 1-year experience within the biopharmaceutical, pharmaceutical, healthcare industry.
Ability to work in a fast-paced environment and manage multiple priorities
Ability to work independently as well as in a team environment
Must be able to lift, push, pull at least 15kg and wear PPE as required
Some tasks will involve working in a refrigerated environment
Experience in clean room operation preferred.
Bilingualism (French and English) both spoken and written. L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA, et autres départements multi-disciplinaires dans l’entreprise mais basés hors-Québec et hors-Canada (Espagne, USA).
For manufacturing technicians performing visual inspection as a qualified person, the following additional qualifications are required:
- Eye sight exam including color blindness testing