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Ajouté il y a 1 heure
T
Directeur(trice), solutions clients SAP
Talan
Montreal, QC
- Temps plein
…d’expérience pour aider les dirigeants de secteurs clés à obtenir une performance mesurable et un solide retour sur investissement, en concevant et en faisant évoluer des solutions qui…
Ajouté il y a 4 heures
U
Sr. Services Project Manager - Bilingual (French/English) / Gestionnaire principal(e) de projets de services - Bilingue (Français/Anglais)
UKG
Télétravail, Canada
- Temps plein
- Télétravail
Ajouté il y a 6 heures
U
Sr. Services Project Manager - Bilingual (French/English) / Gestionnaire principal(e) de projets de services - Bilingue (Français/Anglais)
UKG
Canada
- Temps plein
Ajouté il y a 7 heures
CT
CONSEILLER EN GOUVERNANCE IA
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Nous recherchons un Conseiller en gouvernance IA afin de rejoindre notre équipe de conseillers du bureau de Québec ou de Montréal dans le cadre d'un poste permanent.
Ajouté il y a 7 heures
C
Chef ou cheffe de projet, Développement numérique (Services français) (télétravail/hybride)
CBC/Radio-Canada
Montreal, QC
- Temps plein
À titre de chef ou cheffe de projet, vous pilotez l'ensemble du cycle de vie de vos projets. Tout en garantissant le respect des échéanciers, des budgets et du périmètre défini, vous…
Ajouté il y a 9 heures
E
Conseiller en informatique / Chargé de projet TI
Extia
Saguenay, QC
- Temps partiel
Permis de conduire et véhicule personnel obligatoires · Mobilité : Permis de conduire valide et véhicule personnel obligatoires
Ajouté il y a 11 heures
IG
Senior IT Project Manager *** Gestionnaire principal de projets TI
IPEX Group
Oakville, ON
- Temps plein
…afin de soutenir les priorités stratégiques, d’améliorer la performance organisationnelle et de favoriser une croissance…
Ajouté il y a 11 heures
A
Senior IT Project Manager *** Gestionnaire principal de projets TI
Aliaxis
Oakville, ON
- Temps plein
…afin de soutenir les priorités stratégiques, d’améliorer la performance organisationnelle et de favoriser une croissance…
Ajouté il y a 12 heures
VD
Conseiller(ère) principal(e) Gestion du changement - Service des ressources humaines
Ville de Montréal
Montreal, QC
- Temps plein
Horaire: 37,5 h/semaine (3 jours par semaine en présentiel)
Ajouté il y a 12 heures
EL
ELYSIS – Directeur(trice), Ressources humaines et Communications / Director, Human Resources & Communications
ELYSIS LP
Montreal, QC
- Temps plein
En 2024, ELYSIS vend sa première licence commerciale à Rio Tinto dans le cadre du projet UDTE (Usine de Démonstration de la Technologie ELYSIS), situé à Arvida. Présentement, ELYSIS…
Ajouté il y a 13 heures
UO
Généraliste intermédiaire, Ressources humaines
University of Ottawa
Ottawa, ON
- Temps plein
…des solutions appropriées et les mettre en œuvre. À titre de conseiller de confiance, collaborer avec l’équipe de la direction pour répondre aux exigences en matière de RH, en analysant les…
Ajouté il y a 14 heures
AC
Spécialiste en sûreté des systèmes de commande de vol
ALTEN Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Chef de file mondial de l’industrie de l’ingénierie et du conseil TI avec plus de 58 000 conseiller·e·s à travers le monde, le Groupe ALTEN optimise la performance technologique des…
Ajouté il y a 14 heures
LA
Conseiller(ère) gestion du changement organisationnel
LGS, an IBM Company
Montreal, QC
- Contrat
Collaborer avec les gestionnaires de projet, les dirigeants d'affaires, les experts en la matière et les équipes de livraison afin d'assurer l'alignement et la bonne exécution des activités.
Ajouté il y a 15 heures
Administrateur(trice) de contrats
L3Harris Technologies
Montreal, QC
Horaire de l’emploi: Quart de jour
Ajouté il y a 19 heures
UO
Conseillère principale, Conseiller principal, Gestion de programmes
University of Ottawa
Ottawa, ON
- Temps plein
Ajouté il y a 19 heures
UO
Conseillère principale ou Conseiller principal, Opérations de la direction
University of Ottawa
Ottawa, ON
- Temps plein
…partenaires externes et les autres principales parties prenantes. Conseiller la doyenne ou le doyen sur le plan stratégique à l’égard des enjeux émergents, des priorités, des possibilités,…
Ajouté il y a 19 heures
CT
CONSEILLER EN GOUVERNANCE IA
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Nous recherchons un Conseiller en gouvernance IA afin de rejoindre notre équipe de conseillers du bureau de Québec ou de Montréal dans le cadre d'un poste permanent.
Ajouté il y a 1 jour
WI
Professionnel(le) en environnement
WSP in Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Travailler en équipe, en étroite collaboration avec des chargé(e)s de projet, des directeur(trice)s de projets, des responsables techniques, des ingénieur(e)s et technicien(ne)s;
Ajouté il y a 1 jour
WI
Professionnel(le) en environnement
WSP in Canada
Quebec, QC
- Temps plein
Travailler en équipe, en étroite collaboration avec des chargé(e)s de projet, des directeur(trice)s de projets, des responsables techniques, des ingénieur(e)s et technicien(ne)s;
Ajouté il y a 1 jour
C
Développeur/Développeuse Full Stack Senior
ChallengeU
Montreal, QC
- Temps plein
Prendre en charge l’architecture frontend : bibliothèque de composants, gestion d’état, performance, accessibilité (WCAG 2.1 AA) et conception adaptative pour les élèves sur mobile.
Ajouté il y a 1 jour
GS
Conseiller Contractuel Partenariat TI (Senior)
Groupe SII
Montreal, QC
- Temps plein
Assurer la performance de partenariats TI en exerçant une vigie sur les livraisons, les engagements contractuels, les risques, la gouvernance et la création de valeur.
Ajouté il y a 1 jour
WI
Directeur(trice) de projet - mécanique et électricité du bâtiment
WSP in Canada
Quebec, QC
- Temps plein
Innovation et leadership – En tant que Directeur(trice) de projet, vous jouerez un rôle stratégique dans la supervision des projets Mécanique et Électricité pour le Québec. Vous serez au…
Ajouté il y a 1 jour
WI
Directeur(trice) de projet - mécanique et électricité du bâtiment
WSP in Canada
Saint-Georges-de-Clarenceville, QC
- Temps plein
Innovation et leadership – En tant que Directeur(trice) de projet, vous jouerez un rôle stratégique dans la supervision des projets Mécanique et Électricité pour le Québec. Vous serez au…
Ajouté il y a 1 jour
WI
Directeur(trice) de projet - mécanique et électricité du bâtiment
WSP in Canada
Quebec, QC
- Temps plein
Innovation et leadership – En tant que Directeur(trice) de projet, vous jouerez un rôle stratégique dans la supervision des projets Mécanique et Électricité pour le Québec. Vous serez au…
Ajouté il y a 1 jour
WI
Directeur(trice) de projet - mécanique et électricité du bâtiment
WSP in Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Innovation et leadership – En tant que Directeur(trice) de projet, vous jouerez un rôle stratégique dans la supervision des projets Mécanique et Électricité pour le Québec. Vous serez au…

Génome Québec

Responsable qualité et accréditation / Quality and Accreditation Lead

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 13 nov. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 14 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Chez Génome Québec, nous croyons que la génomique a le pouvoir de relever certains des plus grands défis de notre société. Depuis plus de 25 ans, nous soutenons la recherche de pointe et contribuons à faire du Québec un chef de file en génomique.

Nous sommes à la recherche d’une personne reconnue pour son expertise en qualité et en accréditation afin de soutenir l’évolution des activités du Centre d’expertise et de services (CES) et le maintien des plus hauts standards de qualité pour un contrat de deux (2) ans.

Si vous aimez relever des défis complexes, agir comme référence en matière de qualité, accompagner les équipes dans l’interprétation des exigences normatives et contribuer à l’obtention et au maintien d’accréditations reconnues, ce poste est pour vous.

Ce que vous ferez

Accréditation et conformité

Piloter les démarches d’obtention, de maintien et de renouvellement des accréditations, notamment les normes ISO 15189 et ISO/IEC 17025, ainsi que toute nouvelle accréditation requise en fonction de l'évolution des activités et des besoins.
Coordonner les activités liées aux évaluations d’accréditation et agir comme principal point de contact auprès des organismes d’évaluation.
Conseiller et accompagner les équipes dans l’interprétation et l’application des exigences normatives.
Agir comme personne-ressource pour les questions liées aux normes, référentiels et exigences d’accréditation.

Système de gestion de la qualité

Développer, implanter, maintenir et faire évoluer le système de management de la qualité (SMQ).
Assurer la gestion documentaire, la gestion des changements, des risques, des écarts et des non-conformités.
Coordonner les audits internes, les actions correctives et préventives ainsi que les revues de direction.
Développer et suivre les indicateurs de performance afin d’assurer l’efficacité et l’amélioration continue du SMQ.

Accompagnement et amélioration continue

Évaluer les pratiques et processus en place et recommander les améliorations nécessaires afin de soutenir l’évolution des activités du CES.
Favoriser l’intégration des principes de qualité dans les opérations quotidiennes.
Collaborer avec les directions, les responsables techniques, les chef(fe)s d’équipe et les consultants externes afin de soutenir les objectifs qualité et d’accréditation.
Participer à la définition des besoins de formation et offrir des activités de sensibilisation et d’accompagnement en matière de qualité.

Conformité et suivi

Assurer la conformité de la documentation et veiller à l’application des politiques, procédures et directives.
Coordonner les activités requises pour l’obtention et le maintien des accréditations, notamment les validations et vérifications de méthodes, les essais d’aptitude et les comparaisons inter laboratoires.
Produire les rapports et recommandations relatifs à la performance du SMQ, à l’état des accréditations ainsi qu’aux risques et enjeux qualité.

Le profil que nous recherchons

Formation et expérience

Diplôme universitaire de premier cycle en sciences de la vie, sciences de laboratoire, biologie, biochimie, biologie moléculaire ou dans un domaine connexe, ou combinaison de formation et d’expérience jugée équivalente.
Minimum de trois (3) ans d’expérience en assurance ou gestion de la qualité dans un environnement de laboratoire.
Expérience pratique démontrée avec la norme ISO 15189.
Expérience avec les systèmes de gestion de la qualité en laboratoire, les audits et les processus d’accréditation.
Expérience en gestion de projet et capacité démontrée à coordonner des projets impliquant plusieurs parties prenantes.
Connaissance des processus de validation/vérification des méthodes, gestion des non-conformités, CAPA, audits internes et gestion documentaire.
Les éléments suivants seraient considérés comme des atouts :
Expérience ayant contribué directement à l’obtention initiale d’une accréditation ISO 15189.
Connaissance ou expérience pratique de la norme ISO/IEC 17025.
Connaissance ou expérience avec d'autres normes, référentiels ou cadres réglementaires applicables aux laboratoires, aux activités scientifiques ou aux services du CES.
Expérience en génomique, biologie moléculaire ou diagnostic moléculaire.
Connaissance des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), du génotypage ou des pipelines bio-informatiques.
Formation ou certification en audit qualité.

Compétences recherchées

Maîtrise du français et de l’anglais, parlé et écrit (la personne en poste doit être en mesure de comprendre des documents spécialisés et des interfaces en anglais, et d’échanger avec des fournisseurs et le support technique des compagnies pour la plupart anglophones).
Rigueur et souci du détail.
Esprit d’analyse et capacité à résoudre les problèmes de façon proactive.
Approche méthodique et structurée favorisant l’atteinte des résultats.
Excellente gestion des priorités, des échéanciers et de projets multiples.
Esprit d'équipe et approche collaborative.

Pourquoi choisir Génome Québec?

Parce que votre travail aura une portée réelle. En rejoignant notre équipe, vous contribuerez à faire connaître des avancées scientifiques qui façonnent l’avenir du Québec et d’ailleurs.

Faites-nous parvenir votre curriculum vitae et votre lettre de motivation au plus tard le 15 octobre 2026.

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Lire l’offre bilingue complète

Ce que vous ferez

Accréditation et conformité

Piloter les démarches d’obtention, de maintien et de renouvellement des accréditations, notamment les normes ISO 15189 et ISO/IEC 17025, ainsi que toute nouvelle accréditation requise en fonction de l'évolution des activités et des besoins.
Coordonner les activités liées aux évaluations d’accréditation et agir comme principal point de contact auprès des organismes d’évaluation.
Conseiller et accompagner les équipes dans l’interprétation et l’application des exigences normatives.
Agir comme personne-ressource pour les questions liées aux normes, référentiels et exigences d’accréditation.

Système de gestion de la qualité

Développer, implanter, maintenir et faire évoluer le système de management de la qualité (SMQ).
Assurer la gestion documentaire, la gestion des changements, des risques, des écarts et des non-conformités.
Coordonner les audits internes, les actions correctives et préventives ainsi que les revues de direction.
Développer et suivre les indicateurs de performance afin d’assurer l’efficacité et l’amélioration continue du SMQ.

Accompagnement et amélioration continue

Évaluer les pratiques et processus en place et recommander les améliorations nécessaires afin de soutenir l’évolution des activités du CES.
Favoriser l’intégration des principes de qualité dans les opérations quotidiennes.
Collaborer avec les directions, les responsables techniques, les chef(fe)s d’équipe et les consultants externes afin de soutenir les objectifs qualité et d’accréditation.
Participer à la définition des besoins de formation et offrir des activités de sensibilisation et d’accompagnement en matière de qualité.

Conformité et suivi

Assurer la conformité de la documentation et veiller à l’application des politiques, procédures et directives.
Coordonner les activités requises pour l’obtention et le maintien des accréditations, notamment les validations et vérifications de méthodes, les essais d’aptitude et les comparaisons inter laboratoires.
Produire les rapports et recommandations relatifs à la performance du SMQ, à l’état des accréditations ainsi qu’aux risques et enjeux qualité.

Le profil que nous recherchons

Formation et expérience

Diplôme universitaire de premier cycle en sciences de la vie, sciences de laboratoire, biologie, biochimie, biologie moléculaire ou dans un domaine connexe, ou combinaison de formation et d’expérience jugée équivalente.
Minimum de trois (3) ans d’expérience en assurance ou gestion de la qualité dans un environnement de laboratoire.
Expérience pratique démontrée avec la norme ISO 15189.
Expérience avec les systèmes de gestion de la qualité en laboratoire, les audits et les processus d’accréditation.
Expérience en gestion de projet et capacité démontrée à coordonner des projets impliquant plusieurs parties prenantes.
Connaissance des processus de validation/vérification des méthodes, gestion des non-conformités, CAPA, audits internes et gestion documentaire.
Les éléments suivants seraient considérés comme des atouts :
Expérience ayant contribué directement à l’obtention initiale d’une accréditation ISO 15189.
Connaissance ou expérience pratique de la norme ISO/IEC 17025.
Connaissance ou expérience avec d'autres normes, référentiels ou cadres réglementaires applicables aux laboratoires, aux activités scientifiques ou aux services du CES.
Expérience en génomique, biologie moléculaire ou diagnostic moléculaire.
Connaissance des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), du génotypage ou des pipelines bio-informatiques.
Formation ou certification en audit qualité.

Compétences recherchées

Maîtrise du français et de l’anglais, parlé et écrit (la personne en poste doit être en mesure de comprendre des documents spécialisés et des interfaces en anglais, et d’échanger avec des fournisseurs et le support technique des compagnies pour la plupart anglophones).
Rigueur et souci du détail.
Esprit d’analyse et capacité à résoudre les problèmes de façon proactive.
Approche méthodique et structurée favorisant l’atteinte des résultats.
Excellente gestion des priorités, des échéanciers et de projets multiples.
Esprit d'équipe et approche collaborative.

Pourquoi choisir Génome Québec?

Parce que votre travail aura une portée réelle. En rejoignant notre équipe, vous contribuerez à faire connaître des avancées scientifiques qui façonnent l’avenir du Québec et d’ailleurs.

Faites-nous parvenir votre curriculum vitae et votre lettre de motivation au plus tard le 15 octobre 2026.

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At Génome Québec, we believe genomics has the power to address some of society’s greatest challenges, from health and the environment to agriculture and innovation. For more than 25 years, we have supported leading-edge research and helped establish Québec as a leader in genomics.

We are seeking a professional recognized for their expertise in quality and accreditation to support the continued development of the Centre of Expertise and Services (CES) and uphold the highest quality standards. This is a two-year contract.

If you enjoy tackling complex challenges, serving as a resource on quality matters, helping teams interpret standards, and contributing to the achievement and maintenance of recognized accreditations, this position is for you.

What you will do

Accreditation and compliance

Lead efforts to obtain, maintain, and renew accreditations, particularly ISO 15189 and ISO/IEC 17025, as well as any new accreditation required as activities and needs evolve.
Coordinate accreditation assessments and serve as the primary contact for assessment bodies.
Advise and support teams in interpreting and applying the requirements of standards.
Serve as a resource on standards, frameworks, and accreditation requirements.

Quality management system

Develop, implement, maintain, and evolve the QMS.
Oversee document control, change management, risk management, deviations, and nonconformities.
Coordinate internal audits, corrective and preventive actions, and management reviews.
Develop and monitor performance indicators to ensure the QMS is effective and continually improving.

Support and continuous improvement

Assess existing practices and processes and recommend improvements to support the evolution of CES activities.
Help integrate quality principles into daily operations.
Work with directors, technical leads, team leads, and external consultants to advance quality and accreditation objectives.
Help identify training needs and provide quality-related awareness and support activities.

Compliance and follow-up

Ensure documentation complies with requirements and that current policies, procedures, and guidelines are followed.
Coordinate activities required to obtain and maintain accreditations, including method validation and verification, proficiency testing, and interlaboratory comparisons.
Prepare reports and recommendations on QMS performance, accreditation status, and quality-related risks and issues.

The profile we are looking for

Education and experience

An undergraduate degree in life sciences, laboratory sciences, biology, biochemistry, molecular biology, or a related field, or an equivalent combination of education and experience.
At least three years of experience in quality assurance or quality management in a laboratory setting.
Demonstrated hands-on experience with ISO 15189.
Experience with laboratory quality management systems, audits, and accreditation processes.
Project management experience and a demonstrated ability to coordinate projects involving multiple stakeholders.
Knowledge of method validation and verification, nonconformity management, CAPA, internal audits, and document control.
The following would be assets:
Direct involvement in obtaining initial ISO 15189 accreditation.
Knowledge of or hands-on experience with ISO/IEC 17025.
Knowledge of or experience with other standards, frameworks, or regulatory requirements applicable to laboratories, scientific activities, or CES services.
Experience in genomics, molecular biology, or molecular diagnostics.
Knowledge of next-generation sequencing (NGS), genotyping, or bioinformatics pipelines.
Training or certification in quality auditing.

Skills and abilities

Proficiency in spoken and written French and English (the person in this role must be able to understand specialized documents and system interfaces in English and communicate with suppliers and technical support teams, most of whom are English-speaking).
Thoroughness and attention to detail.
Analytical thinking and a proactive approach to problem-solving.
A methodical, structured approach focused on achieving results.
Excellent ability to manage priorities, deadlines, and multiple projects.
Team spirit and a collaborative approach.

Why choose Génome Québec?

Because your work will have a real impact. By joining our team, you will help raise awareness of scientific advances shaping the future of Québec and beyond.

Please send us your résumé and cover letter by October 15, 2026.

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Conditions de travail

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