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Ajouté il y a 9 min
SQ
Agent de gestion du personnel - Volet prévention - Hôpital Vaudreuil-Soulanges
Santé Québec Montérégie-Ouest
Vaudreuil-Dorion, QC
- 30,59 $ à 52,43 $ CAD / heure
- Temps plein
La vaste étendue de notre territoire qui permet la diversité des pratiques et de la clientèle.
Ajouté il y a 10 min
G
Conseiller(ère) en Ressources humaines
GSK
Quebec, QC · Ste.-Foy, QC
- Temps plein
Bonne compréhension des principes généraux et des pratiques en ressources humaines.
Ajouté il y a 25 min
V
Responsable de l'automatisation des tests
Videotron
Montreal, QC
- Temps plein
…initiatives d’automatisation de la qualité logicielle au sein des plateformes BSS. À ce titre, elle définit la stratégie d’automatisation, conçoit et fait évoluer des cadres d’essais…
Ajouté il y a 40 min
PD
Directeur des services
Portes Drakkar
Sherbrooke, QC
- Temps plein
Description du rôle Le ou la Directeur·trice des services est responsable de la gestion et de l’optimisation des opérations de service chez Portes Drakkar, à Sherbrooke, QC. À temps plein…
Ajouté il y a 1 heure
T
Planificateur(trice) de la production sénior
Techo-Bloc
Longueuil, QC · Saint-Hubert, QC
- Temps plein
Accompagner et intégrer les planificateurs, et transmettre les meilleures pratiques, les procédures et la maîtrise des outils.
Ajouté il y a 1 heure
GA
Engineering Manager
GNA alutech inc.
Montreal, QC
- Temps plein
Relevant de la direction, le ou la titulaire du poste sera responsable de la gestion et de la supervision des activités d'ingénierie, principalement en génie mécanique, liées à la…
Ajouté il y a 2 heures
OI
Analyste d'affaires
Optisigma Inc.
Quebec, QC
- Temps plein
pratiques les plus éprouvées. Nos consultants ont fait leurs preuves chez des clients de renom au Québec, aussi bien dans le secteur privé que public.
Ajouté il y a 2 heures
GF
Chef, contrôles de projet – secteur procédé
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
Vous serez responsable de l’ensemble des activités de contrôles de projet liées aux coûts, à l’échéancier, aux risques et à l’avancement du secteur procédé. Vous travaillerez en étroite…
Ajouté il y a 2 heures
GF
Coordonnateur des rapports – Soutien au contrôle de projet
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
Relevant du directeur adjoint du contrôle de projet, vous serez responsable de la gestion du processus de production des rapports de projet afin d'assurer la qualité, la cohérence et le…
Ajouté il y a 2 heures
GF
Coordonnateur, gestion des risques
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
Soutenir le (la) responsable principal(e) des risques dans l'identification des risques, le filtrage des risques et l'analyse qualitative (évaluation de la probabilité et de l'impact).
Ajouté il y a 2 heures
GF
Chef, planification de projet
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
Relevant du Directeur, contrôles de projet, le Chef, planification de projet est responsable de la création et du maintien de l’échéancier maître du projet, de l’intégration des échéanciers…
Ajouté il y a 2 heures
SD
Agent(e) de liaison administratif auxiliaire
Société d'habitation et de développement de Montréal
Montreal, QC
- Temps plein
Travail en mode hybride : Possibilité de télétravail trois (3) jours par semaine;
Ajouté il y a 3 heures
GF
Ingénieur de projet - ventilation & VOD
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
Relevant du gestionnaire de secteur – Mine, l’ingénieur(e) de projet – ventilation / VOD est responsable du leadership technique et de la supervision de l’ensemble du volet d’ingénierie de…
Ajouté il y a 3 heures
GF
Administrateur principal - contrats construction / senior
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
L’Administrateur(trice) principal(e) de contrats – construction est responsable de l’administration complète post‑octroi des contrats majeurs de fourniture d’équipements ainsi que des…
Ajouté il y a 3 heures
OT
Spécialiste marketing, performance & automatisations
Openmind Technologies inc
Blainville, QC
- Temps plein
…attribution, nurturing), pour que chaque lead ait une provenance, un responsable et un suivi jusqu’aux…
Ajouté il y a 3 heures
GF
Acheteur principal et spécialiste des contrats
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
L’acheteur principal et spécialiste des contrats est responsable de l’exécution des activités d’approvisionnement pour les lots majeurs d’équipements, les matériaux en vrac ainsi que…
Ajouté il y a 3 heures
GF
Ingénieur de projet - ventilation & VOD
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
Relevant du gestionnaire de secteur – Mine, l’ingénieur(e) de projet – ventilation / VOD est responsable du leadership technique et de la supervision de l’ensemble du volet d’ingénierie de…
Ajouté il y a 3 heures
GF
Chef, gestion des risques
Gold Fields Windfall
Montreal, QC
- Temps plein
Relevant du Directeur, contrôles de projet, le Chef, gestion des risques est responsable de développer, mettre en œuvre et superviser l’ensemble du système de gestion des risques du projet.…
Ajouté il y a 3 heures
CT
ANALYSTE D'AFFAIRE - VOLET COMPTABILITÉ
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Connaissance de la méthodologie SAFe et des pratiques Agile/Scrum.
Ajouté il y a 3 heures
CT
ANALYSTE-PROGRAMMEUR EBX-JAVA GESTION DES DONNÉES
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Participer activement à l'élaboration des stratégies de réalisation, effectuer l'analyse et le développement de produits logiciels (conception, code, automatisation des tests et…
Ajouté il y a 3 heures
CT
CONSEILLER EN GOUVERNANCE IA
Chrome Technologies
Montreal, QC
- Temps plein
Compréhension des principes d'IA responsable, du cycle de vie des solutions IA et des enjeux de traçabilité, de monitoring, de détection de dérives et de surveillance des biais
Ajouté il y a 8 heures
HQ
Conseiller(ère) Stratégies de développement des filières énergétiques
Hydro Québec
Montreal, QC
- Temps plein
Vous développerez et mettrez en place des outils, des encadrements et des pratiques propres à votre domaine d’activité.
Ajouté il y a 8 heures
IN
Magasinière ou magasinier
Institut national de santé publique du Québec
Quebec, QC
- Temps plein
Quart de travail : Jour
Ajouté il y a 9 heures
L
Seasonal Guest Experience Lead | Banff Avenue
lululemon
Banff, AB
- Temps plein
Must have the ability to travel to assigned store with reliable transportation methods
Ajouté il y a 9 heures
L
Responsable de l'Experience Invite | Carrefour Laval
lululemon
Laval, QC
- Temps plein
Le ou la responsable de l’expérience-invité doit s’assurer que tous les invités (c.-à-d. les clients) vivent une expérience de qualité en magasin. Pour ce faire, il ou elle supervise ou…

Offre fermée

Génome Québec

Responsable qualité et accréditation / Quality and Accreditation Lead

Montreal, QC, Canada

Temps plein

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L’offre originale est conservée ci-dessous à titre de référence.

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À propos de l’employeur

Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Date de clôture: 4 nov. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 5 oct. 2026

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Description originale de l’offre

Offre archivée. Les détails ci-dessous concernent un poste qui était à pourvoir.

Version française de cette offre bilingue.

Chez Génome Québec, nous croyons que la génomique a le pouvoir de relever certains des plus grands défis de notre société. Depuis plus de 25 ans, nous soutenons la recherche de pointe et contribuons à faire du Québec un chef de file en génomique.

Nous sommes à la recherche d’une personne reconnue pour son expertise en qualité et en accréditation afin de soutenir l’évolution des activités du Centre d’expertise et de services (CES) et le maintien des plus hauts standards de qualité pour un contrat de deux (2) ans.

Si vous aimez relever des défis complexes, agir comme référence en matière de qualité, accompagner les équipes dans l’interprétation des exigences normatives et contribuer à l’obtention et au maintien d’accréditations reconnues, ce poste est pour vous.

Ce que vous ferez

Accréditation et conformité

Piloter les démarches d’obtention, de maintien et de renouvellement des accréditations, notamment les normes ISO 15189 et ISO/IEC 17025, ainsi que toute nouvelle accréditation requise en fonction de l'évolution des activités et des besoins.
Coordonner les activités liées aux évaluations d’accréditation et agir comme principal point de contact auprès des organismes d’évaluation.
Conseiller et accompagner les équipes dans l’interprétation et l’application des exigences normatives.
Agir comme personne-ressource pour les questions liées aux normes, référentiels et exigences d’accréditation.

Système de gestion de la qualité

Développer, implanter, maintenir et faire évoluer le système de management de la qualité (SMQ).
Assurer la gestion documentaire, la gestion des changements, des risques, des écarts et des non-conformités.
Coordonner les audits internes, les actions correctives et préventives ainsi que les revues de direction.
Développer et suivre les indicateurs de performance afin d’assurer l’efficacité et l’amélioration continue du SMQ.

Accompagnement et amélioration continue

Évaluer les pratiques et processus en place et recommander les améliorations nécessaires afin de soutenir l’évolution des activités du CES.
Favoriser l’intégration des principes de qualité dans les opérations quotidiennes.
Collaborer avec les directions, les responsables techniques, les chef(fe)s d’équipe et les consultants externes afin de soutenir les objectifs qualité et d’accréditation.
Participer à la définition des besoins de formation et offrir des activités de sensibilisation et d’accompagnement en matière de qualité.

Conformité et suivi

Assurer la conformité de la documentation et veiller à l’application des politiques, procédures et directives.
Coordonner les activités requises pour l’obtention et le maintien des accréditations, notamment les validations et vérifications de méthodes, les essais d’aptitude et les comparaisons inter laboratoires.
Produire les rapports et recommandations relatifs à la performance du SMQ, à l’état des accréditations ainsi qu’aux risques et enjeux qualité.

Le profil que nous recherchons

Formation et expérience

Diplôme universitaire de premier cycle en sciences de la vie, sciences de laboratoire, biologie, biochimie, biologie moléculaire ou dans un domaine connexe, ou combinaison de formation et d’expérience jugée équivalente.
Minimum de trois (3) ans d’expérience en assurance ou gestion de la qualité dans un environnement de laboratoire.
Expérience pratique démontrée avec la norme ISO 15189.
Expérience avec les systèmes de gestion de la qualité en laboratoire, les audits et les processus d’accréditation.
Expérience en gestion de projet et capacité démontrée à coordonner des projets impliquant plusieurs parties prenantes.
Connaissance des processus de validation/vérification des méthodes, gestion des non-conformités, CAPA, audits internes et gestion documentaire.
Les éléments suivants seraient considérés comme des atouts :
Expérience ayant contribué directement à l’obtention initiale d’une accréditation ISO 15189.
Connaissance ou expérience pratique de la norme ISO/IEC 17025.
Connaissance ou expérience avec d'autres normes, référentiels ou cadres réglementaires applicables aux laboratoires, aux activités scientifiques ou aux services du CES.
Expérience en génomique, biologie moléculaire ou diagnostic moléculaire.
Connaissance des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), du génotypage ou des pipelines bio-informatiques.
Formation ou certification en audit qualité.

Compétences recherchées

Maîtrise du français et de l’anglais, parlé et écrit (la personne en poste doit être en mesure de comprendre des documents spécialisés et des interfaces en anglais, et d’échanger avec des fournisseurs et le support technique des compagnies pour la plupart anglophones).
Rigueur et souci du détail.
Esprit d’analyse et capacité à résoudre les problèmes de façon proactive.
Approche méthodique et structurée favorisant l’atteinte des résultats.
Excellente gestion des priorités, des échéanciers et de projets multiples.
Esprit d'équipe et approche collaborative.

Pourquoi choisir Génome Québec?

Parce que votre travail aura une portée réelle. En rejoignant notre équipe, vous contribuerez à faire connaître des avancées scientifiques qui façonnent l’avenir du Québec et d’ailleurs.

Faites-nous parvenir votre curriculum vitae et votre lettre de motivation au plus tard le 15 octobre 2026.

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Ce que vous ferez

Accréditation et conformité

Piloter les démarches d’obtention, de maintien et de renouvellement des accréditations, notamment les normes ISO 15189 et ISO/IEC 17025, ainsi que toute nouvelle accréditation requise en fonction de l'évolution des activités et des besoins.
Coordonner les activités liées aux évaluations d’accréditation et agir comme principal point de contact auprès des organismes d’évaluation.
Conseiller et accompagner les équipes dans l’interprétation et l’application des exigences normatives.
Agir comme personne-ressource pour les questions liées aux normes, référentiels et exigences d’accréditation.

Système de gestion de la qualité

Développer, implanter, maintenir et faire évoluer le système de management de la qualité (SMQ).
Assurer la gestion documentaire, la gestion des changements, des risques, des écarts et des non-conformités.
Coordonner les audits internes, les actions correctives et préventives ainsi que les revues de direction.
Développer et suivre les indicateurs de performance afin d’assurer l’efficacité et l’amélioration continue du SMQ.

Accompagnement et amélioration continue

Évaluer les pratiques et processus en place et recommander les améliorations nécessaires afin de soutenir l’évolution des activités du CES.
Favoriser l’intégration des principes de qualité dans les opérations quotidiennes.
Collaborer avec les directions, les responsables techniques, les chef(fe)s d’équipe et les consultants externes afin de soutenir les objectifs qualité et d’accréditation.
Participer à la définition des besoins de formation et offrir des activités de sensibilisation et d’accompagnement en matière de qualité.

Conformité et suivi

Assurer la conformité de la documentation et veiller à l’application des politiques, procédures et directives.
Coordonner les activités requises pour l’obtention et le maintien des accréditations, notamment les validations et vérifications de méthodes, les essais d’aptitude et les comparaisons inter laboratoires.
Produire les rapports et recommandations relatifs à la performance du SMQ, à l’état des accréditations ainsi qu’aux risques et enjeux qualité.

Le profil que nous recherchons

Formation et expérience

Diplôme universitaire de premier cycle en sciences de la vie, sciences de laboratoire, biologie, biochimie, biologie moléculaire ou dans un domaine connexe, ou combinaison de formation et d’expérience jugée équivalente.
Minimum de trois (3) ans d’expérience en assurance ou gestion de la qualité dans un environnement de laboratoire.
Expérience pratique démontrée avec la norme ISO 15189.
Expérience avec les systèmes de gestion de la qualité en laboratoire, les audits et les processus d’accréditation.
Expérience en gestion de projet et capacité démontrée à coordonner des projets impliquant plusieurs parties prenantes.
Connaissance des processus de validation/vérification des méthodes, gestion des non-conformités, CAPA, audits internes et gestion documentaire.
Les éléments suivants seraient considérés comme des atouts :
Expérience ayant contribué directement à l’obtention initiale d’une accréditation ISO 15189.
Connaissance ou expérience pratique de la norme ISO/IEC 17025.
Connaissance ou expérience avec d'autres normes, référentiels ou cadres réglementaires applicables aux laboratoires, aux activités scientifiques ou aux services du CES.
Expérience en génomique, biologie moléculaire ou diagnostic moléculaire.
Connaissance des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), du génotypage ou des pipelines bio-informatiques.
Formation ou certification en audit qualité.

Compétences recherchées

Maîtrise du français et de l’anglais, parlé et écrit (la personne en poste doit être en mesure de comprendre des documents spécialisés et des interfaces en anglais, et d’échanger avec des fournisseurs et le support technique des compagnies pour la plupart anglophones).
Rigueur et souci du détail.
Esprit d’analyse et capacité à résoudre les problèmes de façon proactive.
Approche méthodique et structurée favorisant l’atteinte des résultats.
Excellente gestion des priorités, des échéanciers et de projets multiples.
Esprit d'équipe et approche collaborative.

Pourquoi choisir Génome Québec?

Parce que votre travail aura une portée réelle. En rejoignant notre équipe, vous contribuerez à faire connaître des avancées scientifiques qui façonnent l’avenir du Québec et d’ailleurs.

Faites-nous parvenir votre curriculum vitae et votre lettre de motivation au plus tard le 15 octobre 2026.

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At Génome Québec, we believe genomics has the power to address some of society’s greatest challenges, from health and the environment to agriculture and innovation. For more than 25 years, we have supported leading-edge research and helped establish Québec as a leader in genomics.

We are seeking a professional recognized for their expertise in quality and accreditation to support the continued development of the Centre of Expertise and Services (CES) and uphold the highest quality standards. This is a two-year contract.

If you enjoy tackling complex challenges, serving as a resource on quality matters, helping teams interpret standards, and contributing to the achievement and maintenance of recognized accreditations, this position is for you.

What you will do

Accreditation and compliance

Lead efforts to obtain, maintain, and renew accreditations, particularly ISO 15189 and ISO/IEC 17025, as well as any new accreditation required as activities and needs evolve.
Coordinate accreditation assessments and serve as the primary contact for assessment bodies.
Advise and support teams in interpreting and applying the requirements of standards.
Serve as a resource on standards, frameworks, and accreditation requirements.

Quality management system

Develop, implement, maintain, and evolve the QMS.
Oversee document control, change management, risk management, deviations, and nonconformities.
Coordinate internal audits, corrective and preventive actions, and management reviews.
Develop and monitor performance indicators to ensure the QMS is effective and continually improving.

Support and continuous improvement

Assess existing practices and processes and recommend improvements to support the evolution of CES activities.
Help integrate quality principles into daily operations.
Work with directors, technical leads, team leads, and external consultants to advance quality and accreditation objectives.
Help identify training needs and provide quality-related awareness and support activities.

Compliance and follow-up

Ensure documentation complies with requirements and that current policies, procedures, and guidelines are followed.
Coordinate activities required to obtain and maintain accreditations, including method validation and verification, proficiency testing, and interlaboratory comparisons.
Prepare reports and recommendations on QMS performance, accreditation status, and quality-related risks and issues.

The profile we are looking for

Education and experience

An undergraduate degree in life sciences, laboratory sciences, biology, biochemistry, molecular biology, or a related field, or an equivalent combination of education and experience.
At least three years of experience in quality assurance or quality management in a laboratory setting.
Demonstrated hands-on experience with ISO 15189.
Experience with laboratory quality management systems, audits, and accreditation processes.
Project management experience and a demonstrated ability to coordinate projects involving multiple stakeholders.
Knowledge of method validation and verification, nonconformity management, CAPA, internal audits, and document control.
The following would be assets:
Direct involvement in obtaining initial ISO 15189 accreditation.
Knowledge of or hands-on experience with ISO/IEC 17025.
Knowledge of or experience with other standards, frameworks, or regulatory requirements applicable to laboratories, scientific activities, or CES services.
Experience in genomics, molecular biology, or molecular diagnostics.
Knowledge of next-generation sequencing (NGS), genotyping, or bioinformatics pipelines.
Training or certification in quality auditing.

Skills and abilities

Proficiency in spoken and written French and English (the person in this role must be able to understand specialized documents and system interfaces in English and communicate with suppliers and technical support teams, most of whom are English-speaking).
Thoroughness and attention to detail.
Analytical thinking and a proactive approach to problem-solving.
A methodical, structured approach focused on achieving results.
Excellent ability to manage priorities, deadlines, and multiple projects.
Team spirit and a collaborative approach.

Why choose Génome Québec?

Because your work will have a real impact. By joining our team, you will help raise awareness of scientific advances shaping the future of Québec and beyond.

Please send us your résumé and cover letter by October 15, 2026.

À propos de l’employeur

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Conditions de travail

Emplois : Canada