Faites rayonner la science qui transforme notre avenir
Chez Génome Québec, nous croyons que la génomique a le pouvoir de relever certains des plus grands défis de notre société, qu'il s'agisse de santé, d'environnement, d'agriculture ou d'innovation.
Depuis plus de 25 ans, nous soutenons la recherche de pointe et contribuons à faire du Québec un chef de file en génomique. Chaque jour, nous collaborons étroitement avec la communauté scientifique, les établissements universitaires, les entreprises et les nombreux partenaires de l'écosystème de la recherche et de l'innovation.
Nous sommes à la recherche d’une personne reconnue pour son expertise en qualité et en accréditation afin de soutenir l’évolution des activités du Centre d’expertise et de services (CES) et le maintien des plus hauts standards de qualité pour un contrat de deux (2) ans.
Si vous aimez relever des défis complexes, agir comme référence en matière de qualité, accompagner les équipes dans l’interprétation des exigences normatives et contribuer à l’obtention et au maintien d’accréditations reconnues, ce poste est pour vous.
Votre contribution
Relevant de la Directrice adjointe des opérations, Centres technologiques, vous jouerez un rôle clé dans le développement, l’implantation, le maintien et l’amélioration continue du système de management de la qualité (SMQ) du CES, ainsi que dans les démarches visant l’obtention et le maintien de ses accréditations.
Vous serez au cœur des démarches d’obtention, de maintien et de renouvellement des accréditations applicables aux activités du CES, notamment les normes ISO 15189 et ISO/IEC 17025. Vous accompagnerez également l’évolution du système qualité en fonction des besoins scientifiques, technologiques, réglementaires et commerciaux du CES.
Grâce à votre proactivité, votre rigueur et votre capacité à traduire les exigences normatives en solutions concrètes, vous agirez comme référence en matière de qualité et d’accréditation au sein de l’organisation.
Ce que vous ferez
Accréditation et conformité
- Piloter les démarches d’obtention, de maintien et de renouvellement des accréditations du CES, notamment les normes ISO 15189 et ISO/IEC 17025, ainsi que toute nouvelle accréditation requise en fonction de l'évolution des activités et des besoins du CES.
- Coordonner les activités liées aux évaluations d’accréditation et agir comme principal point de contact auprès des organismes d’évaluation.
- Conseiller et accompagner les équipes dans l’interprétation et l’application des exigences normatives.
- Agir comme personne-ressource auprès de la direction et des équipes pour les questions liées aux normes, référentiels et exigences d’accréditation.
Système de gestion de la qualité
- Développer, implanter, maintenir et faire évoluer le système de management de la qualité (SMQ).
- Assurer la gestion documentaire, la gestion des changements, des risques, des écarts et des non-conformités.
- Coordonner les audits internes, les actions correctives et préventives ainsi que les revues de direction.
- Développer et suivre les indicateurs de performance afin d’assurer l’efficacité et l’amélioration continue du SMQ.
Accompagnement et amélioration continue
- Évaluer les pratiques et processus en place et recommander les améliorations nécessaires afin de soutenir l’évolution des activités du CES.
- Favoriser l’intégration des principes de qualité dans les opérations quotidiennes et promouvoir une culture d’amélioration continue.
- Collaborer avec les directions, les responsables techniques, les chef(fe)s d’équipe et les consultants externes afin de soutenir les objectifs qualité et d’accréditation.
- Participer à la définition des besoins de formation et offrir des activités de sensibilisation et d’accompagnement en matière de qualité.
Conformité et suivi
- Assurer la conformité de la documentation et veiller à l’application des politiques, procédures et directives en vigueur.
- Coordonner les activités requises pour l’obtention et le maintien des accréditations, notamment les validations et vérifications de méthodes, les essais d’aptitude et les comparaisons inter laboratoires.
- Produire les rapports et recommandations relatifs à la performance du SMQ, à l’état des accréditations ainsi qu’aux risques et enjeux qualité.
Le profil que nous recherchons
Formation et expérience
- Diplôme universitaire de premier cycle en sciences de la vie, sciences de laboratoire, biologie, biochimie, biologie moléculaire ou dans un domaine connexe, ou combinaison de formation et d’expérience jugée équivalente.
- Minimum de trois (3) ans d’expérience en assurance ou gestion de la qualité dans un environnement de laboratoire.
- Expérience pratique démontrée avec la norme ISO 15189.
- Expérience avec les systèmes de gestion de la qualité en laboratoire, les audits et les processus d’accréditation.
- Expérience en gestion de projet et capacité démontrée à coordonner des projets impliquant plusieurs parties prenantes.
- Connaissance des processus de validation/vérification des méthodes, gestion des non-conformités, CAPA, audits internes et gestion documentaire.
- Expérience ayant contribué directement à l’obtention initiale d’une accréditation ISO 15189 (atout).
- Connaissance ou expérience pratique de la norme ISO/IEC 17025 (atout).
- Connaissance ou expérience avec d'autres normes, référentiels ou cadres réglementaires applicables aux laboratoires, aux activités scientifiques ou aux services du CES (atout).
- Expérience en génomique, biologie moléculaire ou diagnostic moléculaire (atout).
- Connaissance des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), du génotypage ou des pipelines bio-informatiques (atout).
- Formation ou certification en audit qualité (atout).
Compétences recherchées
- Maîtrise du français et de l’anglais, parlé et écrit (dans le cadre de son travail, la personne en poste doit être capable de lire et comprendre les documents spécialisés rédigés en anglais, de comprendre les interfaces des systèmes et d’échanger avec des fournisseurs et le support technique des compagnies pour la plupart anglophones).
- Rigueur et souci du détail.
- Esprit d’analyse et capacité à résoudre les problèmes de façon proactive.
- Approche méthodique et structurée favorisant l’atteinte des résultats.
- Excellente gestion des priorités, des échéanciers et de projets multiples.
- Esprit d'équipe et approche collaborative.
Pourquoi choisir Génome Québec?
Parce que votre travail aura une portée réelle.
En rejoignant notre équipe, vous contribuerez à faire connaître des avancées scientifiques qui façonnent l'avenir du Québec et d'ailleurs.
Nous offrons notamment :
- Un environnement de travail stimulant et humain
- Une mission porteuse de sens
- Un mode de travail hybride favorisant la conciliation travail-vie personnelle
- Des conditions de travail concurrentielles
- Une culture organisationnelle axée sur le respect, la collaboration et l’inclusion
- Des bureaux modernes dotés d’installations récentes et de technologies de pointe situés à proximité de la station de métro Université de Montréal
Une organisation engagée envers la diversité
Génome Québec valorise l'équité, la diversité et l'inclusion et s'engage à offrir un environnement de travail où chaque personne peut s'épanouir et contribuer pleinement à notre mission.
Nous encourageons toutes les personnes qualifiées à soumettre leur candidature et offrons des mesures d'adaptation à toute étape du processus de recrutement.
Pour postuler
Faites-nous parvenir votre curriculum vitæ ainsi qu'une lettre de motivation au plus tard le 15 octobre 2026.
Entrée en fonction : novembre 2026
Joignez-vous à nous et participez au rayonnement d'une science qui transforme le monde.
