Emplois : Canada

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C
Ingénieur.e Senior - Énergies Renouvelables
CIMA+
Montreal, QC
- Temps plein
…projets, des études de faisabilité à la mise en service. De la production d'électricité à partir de sources renouvelables à la transformation des ressources, nos marchés d'expertise sont le…
Ajouté à l’instant
A
Chargé·e de projet - Systèmes de gestion de l'énergie (SGÉ/SMÉ)
Akonovia
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Temps plein
Le ou la titulaire du poste est responsable de la planification, du déploiement et du suivi des projets de Systèmes de gestion de l’énergie (SGÉ) conformes à la norme ISO 50001. Il ou elle…
Ajouté il y a 15 min
C
Ingénieur.e Senior - Énergies Renouvelables
CIMA+
Montreal, QC
- Temps plein
…projets, des études de faisabilité à la mise en service. De la production d'électricité à partir de sources renouvelables à la transformation des ressources, nos marchés d'expertise sont le…
Ajouté il y a 30 min
V|
Gestionnaire de projets / Project Manager
Veolia | Water Tech
Montreal, QC
- Temps plein
Relevant de la responsable - Gestion de Projet EPP pour le marché des mines, le ou la gestionnaire de projets aura la responsabilité de planifier, organiser, superviser et contrôler les…
Ajouté il y a 30 min
GA
Mécanicien outilleur
GROUPE ADF
Mirabel, QC
- 35 $ à 40 $ CAD / heure
- Temps plein
Nous proposons des solutions d’ingénierie, de production et de maintenance sur 5 secteurs d’expertise : mobilité, énergies, matériaux, technologie et santé & bien-être.
Ajouté il y a 59 min
LR
Responsable de processus d’affaires – Planification - L’Orignal - 100 000 $ à 120 000 $
Larouche Raymond Headhunters
L'Orignal, ON
- 100 000 $ à 120 000 $ CAD / an
- Temps plein
…comptant plus de 600 employés, modernise sa planification de la production avec le déploiement de Microsoft Dynamics 365. Il cherche un ou une responsable de processus d'affaires en…
Ajouté il y a 1 heure
CR
Gestionnaire maintenance
Cameleon RH
Montreal, QC · St-Laurent, Quebec
- Temps plein
En tant que gestionnaire maintenance, vous serez responsable de l'ensemble des activités de maintenance des équipements et des installations du site. Votre objectif sera d'assurer leur…
Ajouté il y a 1 heure
MB
Doll Fashion Designer/ Conceptrice de mode pour poupee
Maison Battat Inc.
Montreal, QC
- Temps plein
Responsable de l'idéation de concepts de jouets, de la conception à la production ;
Ajouté il y a 1 heure
SC
Digital Print Expert
Staples Canada
Laval, QC
- Temps plein
Le spécialiste en impression sera responsable de satisfaire les normes du service d’impression. Il traite de manière efficace et précise les commandes de clients pour maximiser le rendement…
Ajouté il y a 2 heures
UL
Spécialiste en gestion financière - Immobilisations
Université Laval
Quebec, QC
- Temps plein
Plus spécifiquement, la personne titulaire du poste sera responsable de
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J
Ingenieur de Projets
JobsMedia.io
Blainville, QC
- Temps plein
Rattaché(e) à la direction, vous êtes responsable de la planification et de la réalisation de projets de fabrication, de la conception jusqu’à la livraison. Vous êtes le lien entre les…
Ajouté il y a 2 heures
UL
Agente ou agent de recherche et de planification - Comptabilisation des salaires
Université Laval
Quebec, QC
- Temps plein
Plus spécifiquement, la personne titulaire du poste sera responsable de
Ajouté il y a 2 heures
ES
Concepteur(trice) CVAC - Rimouski
Equans Services Canada & US
Rimouski, QC
- Temps plein
…chantier, les programmeur(trice)s et les graphistes. Étant responsable de l’exactitude de l’information présentée dans les documents, elle est appelé à échanger avec les autres…
Ajouté il y a 2 heures
UM
Chef.fe d'équipe Informatique (Online)
Ubisoft Montréal
Montreal, QC
- Temps plein
En tant que chef·fe d’équipe informatique (Online) à Ubisoft Montréal, vous guiderez une équipe responsable des systèmes et services connectés soutenant l’expérience multijoueur du jeu.…
Ajouté il y a 2 heures
CT
ANALYSTE FONCTIONNEL SENIOR
Chrome Technologies
Longueuil, QC
- Temps plein
L'analyste recherché se joindra à une équipe déjà en place, responsable de maintenir et de faire évoluer les systèmes informatiques internes. Nous cherchons une personne curieuse,…
Ajouté il y a 3 heures
BG
Spécialiste à la fraude, Bilingue
BMO Groupe financier
Quebec, QC
- Temps plein
Le spécialiste en fraude du BMO Virtual Connect est responsable de répondre aux appels entrants des clients liés à des activités frauduleuses.Il ou elle mène des enquêtes afin d’identifier,…
Ajouté il y a 3 heures
B
Approvisionneur
Bedcolab
Laval, QC
- Temps plein
L’approvisionneur est responsable de faire les achats de matières premières et fournitures et de participer au processus de planification de production
Ajouté il y a 3 heures
U
Chef.fe d'équipe Informatique (Online)
Ubisoft
Montreal, QC
- Temps plein
En tant que chef·fe d’équipe informatique (Online) à Ubisoft Montréal, vous guiderez une équipe responsable des systèmes et services connectés soutenant l’expérience multijoueur du jeu.…
Ajouté il y a 3 heures
G
Opérateur de niveleuse
GESTNORD
Fermont, QC
- Temps plein
…équipe dynamique. En tant qu'opérateur de niveleuse, vous serez responsable de l'exploitation et de la maintenance des équipements de nivellement et de préparation des terrains. Ce rôle est…
Ajouté il y a 3 heures
G
Mécanicien de véhicules lourds CCQ
GESTNORD
Fermont, QC
- Temps plein
…des camions et équipements qui carbure au diesel, vous serez responsable de l'inspection, de la réparation et de l'entretien des machines lourdes, telles que les équipements minières, les…
Ajouté il y a 3 heures
G
Mécanicien de véhicules lourds
GESTNORD
Fermont, QC
- Temps plein
En tant que mécanicien de machinerie lourde, vous serez responsable de l'inspection, de la réparation et de l'entretien des machines lourdes, telles que les équipements minières, les…
Ajouté il y a 3 heures
G
Mécanicien de machinerie lourde
GESTNORD
Fermont, QC
- Temps plein
En tant que mécanicien de machinerie lourde, vous serez responsable de l'inspection, de la réparation et de l'entretien des machines lourdes, telles que les équipements minières, les…
Ajouté il y a 3 heures
UP
Contrôleur financier
United Petfood
Drummondville, QC
- Temps plein
En tant que contrôleur·euse financier·ère, vous êtes responsable de la supervision des activités comptables et financières de l’entreprise. Vous veillez à la fiabilité de l’information…
Ajouté il y a 4 heures
BG
Spécialiste à la fraude, Bilingue
BMO Groupe financier
NS · Nova Scotia, Canada
- Temps plein
Le spécialiste en fraude du BMO Virtual Connect est responsable de répondre aux appels entrants des clients liés à des activités frauduleuses.Il ou elle mène des enquêtes afin d’identifier,…
Ajouté il y a 6 heures
C
Second de cuisine junior 100%
ClubGolf
Saint-Apollinaire, QC
- Temps plein
Contribuer au bon déroulement du service et à la qualité de la production

Charles River Laboratories

Scientifique de recherche II - Inhalation

Montreal, QC, Canada

Salaire : La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 73,000$ à 99,000 $. · Temps plein

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Détails de l’emploi

Salaire: Salaire : La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 73,000$ à 99,000 $.
Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 28 nov. 2026
Expérience: Minimum de 5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie de la recherche ;
Langue de l’annonce: Français
Publié: 29 oct. 2026

Description originale de l’offre

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Aperçu du poste

Scientifique de recherche II - Inhalation

À titre de Scientifique de recherche II au sein de notre équipe d'Inhalation à notre site de Senneville, vous serez responsable de planifier, coordonner et superviser les activités d’étude afin d’assurer la conformité aux normes réglementaires et la production de résultats scientifiques de haute qualité.

Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront

Exécuter et gérer des études de complexité modérée à élevée ;
Concevoir, rédiger, réviser et modifier des plans d’étude, des amendements et des calendriers afin de structurer efficacement toutes les activités liées aux études ;
Superviser et coordonner tous les aspects des procédures d’étude, qu’elles soient réalisées au sein du département ou en collaboration avec des groupes de services externes ;
Suivre la portée des projets ainsi que les besoins en personnel et en équipements, et communiquer efficacement avec la direction en matière de planification des ressources ;
Soutenir le développement des propositions et la gestion de projets sous supervision ;
Participer à la conception, au développement et à la mise en œuvre de nouvelles procédures ;
Préparer des résumés scientifiques et présenter les résultats de recherche à l’interne et à l’externe, au besoin ;
Agir à titre de représentant du département dans le cadre d’initiatives et de communications interfonctionnelles ;
Préparer, réviser et finaliser les rapports préliminaires et finaux documentant de façon claire et précise toutes les procédures d’étude, les données et les résultats ;
Accueillir les clients, animer ou soutenir les visites des installations et participer aux réunions avec les clients (téléphoniques ou virtuelles) ;
Encadrer le personnel junior et soutenir la formation des scientifiques de recherche ;
S’assurer que tous les projets sont exécutés conformément aux procédures opérationnelles normalisées (SOP) et aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL/GLP), tout en maintenant à jour ses connaissances des exigences réglementaires pertinentes.

Éléments Clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

Baccalauréat (BA/BSc) en toxicologie, pharmacologie ou dans un domaine connexe ;
Minimum de 5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie de la recherche ;
Capacité éprouvée à superviser et coordonner la conduite d’études, incluant le développement de protocoles, l’encadrement technique et la production de rapports ;
Solide compréhension du cycle de vie complet des études, de l’élaboration de la proposition jusqu’au rapport final ;
Expérience démontrée en conception et révision de plans d’étude, d’amendements et de calendriers ;
Expérience en rédaction, révision et modification de rapports préliminaires et finaux documentant avec précision les procédures et résultats ;
Grande attention aux détails et excellentes aptitudes en rédaction scientifique et en organisation;
Excellentes compétences en gestion de projet et en organisation ;
Connaissance approfondie des BPL (GLP) et des exigences réglementaires ;
Capacité à coordonner des équipes multidisciplinaires et à gérer plusieurs priorités.

Informations Spécifiques Au Poste

Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue, le collège John Abbott et la station du REM de l’Anse à l’Orme vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
Bonus annuel basé sur la performance;
Horaire: Lundi au vendredi de jour, avec 6 fins de semaines par année;
Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.
Salaire : La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 73,000$ à 99,000 $. Veuillez noter que le salaire offert peut varier à l’intérieur de cette fourchette en fonction de divers facteurs, notamment l’expérience, les compétences, la formation, les certifications et le lieu de travail

Pourquoi Charles River?

Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
Gym gratuit sur place;
Programme d'aide aux employés et à leur famille;
Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.

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