Emplois : Canada

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D
Directeur ou directrice, profil financier, Économie propre
Deloitte
Saint John, NB
- Temps plein
…L’équipe Gi3 de Deloitte aide les entreprises à accéder aux programmes d’incitatifs auxquels elles peuvent avoir droit, comme les programmes de RS&DE, les programmes fédéraux et provinciaux…
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Directeur ou directrice, profil financier, Économie propre
Deloitte
Brossard, QC
- Temps plein
…L’équipe Gi3 de Deloitte aide les entreprises à accéder aux programmes d’incitatifs auxquels elles peuvent avoir droit, comme les programmes de RS&DE, les programmes fédéraux et provinciaux…
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Directeur ou directrice, profil financier, Économie propre
Deloitte
Laval, QC
- Temps plein
…L’équipe Gi3 de Deloitte aide les entreprises à accéder aux programmes d’incitatifs auxquels elles peuvent avoir droit, comme les programmes de RS&DE, les programmes fédéraux et provinciaux…
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D
Directeur ou directrice, profil financier, Économie propre
Deloitte
Montreal, QC
- Temps plein
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D
Manager, Clear Economy
Deloitte
St. John's, NL · Greater St. John's Metropolitan Area
- Temps plein
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D
Manager, Clear Economy
Deloitte
Fredericton, NB
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D
Manager, Clear Economy
Deloitte
Saint John, NB
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C
Directeur ou Directrice, Modernisation et habilitation au changement (Hybride/Télétravail)
CBC/Radio-Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Le Directeur ou la Directrice, Modernisation et habilitation au changement, est chargé de superviser l’établissement et l’intégration du champ de travail du leadership du changement au sein…
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MC
Associate Director, Clinical Data Management
Merck Canada
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Temps plein
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CR
Scientifique de Recherche II
Charles River Laboratories
Montreal, QC
- Temps plein
Collabore avec le personnel vétérinaire, comprendre le processus de l’IACUC et comprend ainsi que le rôle du directeur ou de la directrice d’étude en matière de bien-être animal.
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CONSEILLER BANCAIRE
National Bank of Canada
AB
…selon les disponibilités de l’équipe. Le poste se rapporte à la directrice ou directeur de succursale. Tu collabores quotidiennement avec une équipe composée de plusieurs spécialistes en…
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LM
Directrice, Directeur de service et de mise en marché
La Maison Simons
Calgary, AB
- Temps plein
Rejoignez l’équipe Simons à titre de directrice, directeur de service et de mise en marché
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D
Directeur principal ou directrice principale - Économie propre
Deloitte
St. John's, NL · Greater St. John's Metropolitan Area
- Temps plein
…L’équipe Gi3 de Deloitte aide les entreprises à accéder aux programmes d’incitatifs auxquels elles peuvent avoir droit, comme les programmes de RS&DE, les programmes fédéraux et provinciaux…
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D
Directeur principal ou directrice principale - Économie propre
Deloitte
Saint John, NB
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Directeur principal ou directrice principale - Économie propre
Deloitte
Laval, QC
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D
Directeur principal ou directrice principale - Économie propre
Deloitte
Fredericton, NB
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…L’équipe Gi3 de Deloitte aide les entreprises à accéder aux programmes d’incitatifs auxquels elles peuvent avoir droit, comme les programmes de RS&DE, les programmes fédéraux et provinciaux…
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D
Directeur principal ou directrice principale - Économie propre
Deloitte
Brossard, QC
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…L’équipe Gi3 de Deloitte aide les entreprises à accéder aux programmes d’incitatifs auxquels elles peuvent avoir droit, comme les programmes de RS&DE, les programmes fédéraux et provinciaux…
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Directeur principal ou directrice principale - Économie propre
Deloitte
Montreal, QC
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…L’équipe Gi3 de Deloitte aide les entreprises à accéder aux programmes d’incitatifs auxquels elles peuvent avoir droit, comme les programmes de RS&DE, les programmes fédéraux et provinciaux…
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LA
French bilingual Staff Lawyer - Family (20 months)
Legal Aid Ontario
Ottawa, ON
- Contrat
Ajouté il y a 4 jours
CR
Directeur adjoint/directrice adjointe de la restauration
Chuck's Roadhouse Bar & Grill
Pembroke, ON
- Temps plein
…initiatives d'embauches ciblées (par exemple : salons de l'emploi, programmes de sensibilisation,…
Ajouté il y a 4 jours
CR
Directeur adjoint/directrice adjointe de la restauration
Chuck's Roadhouse Bar & Grill
Arnprior, ON
- Temps plein
Offre des programmes de mentorat effectuant le jumelage de nouveaux arrivants et/ou de réfugiés avec des employés d'expérience
Ajouté il y a 4 jours
D
Directeur ou directrice, Oracle Cloud ERP Finance
Deloitte
Kitchener, ON
- Temps plein
En tant que directeur ou directrice, Oracle Cloud ERP Finance, vous soutiendrez plusieurs missions Oracle Cloud Finance auprès de divers clients et dans divers domaines financiers.
Ajouté il y a 4 jours
D
Directeur ou directrice, Oracle Cloud ERP Finance
Deloitte
Brossard, QC
- Temps plein
En tant que directeur ou directrice, Oracle Cloud ERP Finance, vous soutiendrez plusieurs missions Oracle Cloud Finance auprès de divers clients et dans divers domaines financiers.
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Directeur ou directrice, Oracle Cloud ERP Finance
Deloitte
Burlington, ON
- Temps plein
En tant que directeur ou directrice, Oracle Cloud ERP Finance, vous soutiendrez plusieurs missions Oracle Cloud Finance auprès de divers clients et dans divers domaines financiers.
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D
Directeur ou directrice, Oracle Cloud ERP Finance
Deloitte
Fredericton, NB
- Temps plein
En tant que directeur ou directrice, Oracle Cloud ERP Finance, vous soutiendrez plusieurs missions Oracle Cloud Finance auprès de divers clients et dans divers domaines financiers.

Charles River Laboratories

Scientifique de Recherche II

Montreal, QC, Canada

Salaire : La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 73,000$ à 99,000 $. · Temps plein

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Détails de l’emploi

Salaire: Salaire : La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 73,000$ à 99,000 $.
Type d’emploi: Temps plein
Postuler avant le: 22 nov. 2026
Expérience: Minimum de 5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie de la recherche ;
Langue de l’annonce: Français
Publié: 23 oct. 2026

Description originale de l’offre

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Aperçu du poste

À titre de Scientifique de recherche II au sein de notre département de Recherche Musculosquelettique à notre site de Senneville, vous serez responsable de planifier, coordonner et superviser les activités d’étude afin d’assurer la conformité aux normes réglementaires et la production de résultats scientifiques de haute qualité.

Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront

Agit de façon autonome à titre de de chercheur principal (CP) ou de scientifique individuel (SI) , conformément aux Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables (voir ci-dessous la description détaillée du rôle et des responsabilités du directeur d’étude).

- Rédige, révise et modifie, au besoin, les versions provisoires ou finales des rapports du scientifique collaborateur documentant les procédures et les résultats pertinents ainsi que leur analyse intégrée.
- Supervise et peut coordonner certains aspects des procédures relevant de son domaine de spécialisation, qu’elles soient réalisées au sein du département ou par des services de soutien.
- Agit à titre de personne-ressource scientifique pour le département de recherche musculosquelettique (MSR) et assume le rôle de chercheur principal (PI)/scientifique individuel (IS) en imagerie (radiologie, DXA, pQCT et/ou micro-CT), interprétation des marqueurs du métabolisme osseux et/ou en biomécanique.
- Assume le rôle de PI/IS pour le MSR, y compris les responsabilités liées aux phases d’étude et aux rapports, en imagerie (radiologie, DXA, pQCT et/ou micro-CT) interprétation des marqueurs du métabolisme osseux et/ou en biomécanique.
- Supervise l’ensemble des activités liées à l’imagerie du MSR (radiologie, DXA, pQCT et/ou micro-CT) et/ou à la biomécanique; prépare et tient à jour les procédures opératoires normalisées (PON); révise et approuve toutes les données, y compris les résultats des tests de contrôle de la qualité et des tests réalisés dans le cadre des études.
- Fournit, au besoin, un soutien scientifique en imagerie (radiologie, pQCT, DXA et micro-CT), notamment pour la révision et l’approbation des examens, l’analyse, le développement de méthodes, la préparation et la révision des PON, la formation et la validation.

Lorsque applicable, peut agir à titre de Directeur·trice d’étude :
- Possède une bonne connaissance des réglementations locales et internationales ainsi que des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables à son principal domaine d’activité.
- Supervise et coordonne tous les aspects des procédures liées aux études, qu’elles soient réalisées au sein du département ou par des services de soutien.
- Accueille les clients lors de leurs visites et anime des conférences téléphoniques ou par vidéoconférence; peut accompagner la direction scientifique lors de visites des installations avec les commanditaires ou diriger ces visites.
- Anticipe et cerne les problèmes potentiels au sein des programmes et communique efficacement aux clients les différentes solutions possibles.
- Collabore avec le personnel vétérinaire, comprendre le processus de l’IACUC et comprend ainsi que le rôle du directeur ou de la directrice d’étude en matière de bien-être animal.
- Fournit des conseils aux clients et aux équipes techniques ainsi qu’un encadrement technique et scientifique au personnel de recherche.
- Participe à la conception, au développement et/ou à la mise en œuvre de nouvelles procédures.

Éléments Clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

Diplôme minimal de baccalauréat (B. Sc./B. A.), de maîtrise (M. Sc./M. A.), de doctorat (Ph. D.), de Pharm. D., de DMV ou de M.D., ou l'équivalent, en toxicologie, pharmacologie ou dans une discipline connexe.
Minimum de 5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie de la recherche ;
Capacité éprouvée à superviser et coordonner la conduite d’études, incluant le développement de protocoles, l’encadrement technique et la production de rapports ;
Solide compréhension du cycle de vie complet des études, de l’élaboration de la proposition jusqu’au rapport final ;
Expérience démontrée en conception et révision de plans d’étude, d’amendements et de calendriers ;
Expérience en rédaction, révision et modification de rapports préliminaires et finaux documentant avec précision les procédures et résultats ;
Grande attention aux détails et excellentes aptitudes en rédaction scientifique et en organisation ;
Excellentes compétences en gestion de projet et en organisation ;
Connaissance approfondie des BPL (GLP) et des exigences réglementaires ;
Capacité à coordonner des équipes multidisciplinaires et à gérer plusieurs priorités.

Informations Spécifiques Au Poste

Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue, le collège John Abbott et la station du REM de l’Anse à l’Orme vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
Bonus annuel basé sur la performance;
Horaire: Lundi au vendredi de jour, avec 6 fins de semaines par année;
Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.
Salaire : La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 73,000$ à 99,000 $. Veuillez noter que le salaire offert peut varier à l’intérieur de cette fourchette en fonction de divers facteurs, notamment l’expérience, les compétences, la formation, les certifications et le lieu de travail

Pourquoi Charles River?

Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
Gym gratuit sur place;
Programme d'aide aux employés et à leur famille;
Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.

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