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Emplois : Canada

25+ emplois

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Ajouté il y a 1 jour
BC
Ingénieur.e, Études NERC et réseaux électriques
BBA Consultants
Boisbriand, QC
- Temps plein
Promotion de nos expert.e.s (SME) à l’externe et à l’interne
Ajouté il y a 2 jours
B
VICE-PRÉSIDENT ADJOINT, DONNÉES ET IA
BDC
Montreal, QC
- Temps plein
…de chapitres (Chapter Leads), les expert.es en la matière (SME) et les responsables de livraison (Delivery Leads) dans les principaux domaines de capacités, notamment l’ingénierie des…
Ajouté il y a 3 jours
T
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett
Toronto, ON
- Temps plein
…Transformation and partnering closely with Finance leadership, BPOs, and SME…
Ajouté il y a 3 jours
T
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett
Montreal, QC
- Temps plein
…Transformation and partnering closely with Finance leadership, BPOs, and SME…
Ajouté il y a 3 jours
TS
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett Sports
Toronto, ON
- Temps plein
…Transformation and partnering closely with Finance leadership, BPOs, and SME…
Ajouté il y a 3 jours
B
Validation Specialist
Belcan
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Contrat
Agir à titre d’expert technique (SME) pour les déviations, enquêtes, CAPA et contrôles de changement.
Ajouté il y a 3 jours
TS
SAP FICO Manager (ERP Transformation)
Tarkett Sports
Montreal, QC
- Temps plein
…Transformation and partnering closely with Finance leadership, BPOs, and SME…
Ajouté il y a 3 jours
G
Expert Technologie et procédés LMSAT
GSK
Quebec, QC · Ste.-Foy, QC
- Temps plein
Nous sommes à la recherche d’un(e) Expert(e) Technologie et procédés (SME Technology) pour joindre l’équipe LMSAT à Ste-foy, Québec.
Ajouté il y a 4 jours
BC
Ingénieur.e minier.ère souterrain 5 à 10 ans d’expérience
BBA Consultants
Montreal, QC
- Temps plein
Promotion de nos expert.e.s (SME) à l’externe et à l
Ajouté il y a 4 jours
BC
Ingénieur.e minier.ère souterrain 5 à 10 ans d’expérience
BBA Consultants
Val-d'Or, QC
- Temps plein
Promotion de nos expert.e.s (SME) à l’externe et à l
Ajouté il y a 4 jours
BC
Ingénieur.e minier.ère souterrain 5 à 10 ans d’expérience
BBA Consultants
Rouyn-Noranda, QC
- Temps plein
Promotion de nos expert.e.s (SME) à l’externe et à l
Ajouté il y a 4 jours
BC
Ingénieur.e minier.ère souterrain 5 à 10 ans d’expérience
BBA Consultants
Quebec, QC
- Temps plein
Promotion de nos expert.e.s (SME) à l’externe et à l
Ajouté il y a 4 jours
R
Souscripteur (trice) Commercial - Nouvelles affaires - Commercial Underwriter – New Business
REVAU
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 5 jours
QM
Contrôleur de gestion - 120-140K / Controller - 120-140K
Quantum Management Services Ltd.
Dorval, QC
- 120 000 $ à 140 000 $ CAD / an
- Temps plein
Ajouté il y a 5 jours
O
Concepteur(trice) pédagogique – Simulation VR et formation immersive
OVA
Quebec, QC
- Temps plein
La personne collabore étroitement avec les gestionnaires de projet, les experts de contenu (SME), les artistes 3D, les développeurs XR et les clients afin de structurer des parcours…
Ajouté il y a 7 jours
BC
Ingénieur.e principal.e, Gestion de résidus miniers
BBA Consultants
Sudbury, ON
- Temps plein
Promotion de nos experts (SME) à l’externe comme à l’interne
Ajouté il y a 8 jours
BC
Chef.fe de service principal.e, génie civil/structure en hydroélectricité
BBA Consultants
Montreal, QC
- Temps plein
Promotion de nos expert.e.s (SME) à l’externe et à l’interne
Ajouté il y a 8 jours
BC
Chef.fe de service principal.e, génie civil/structure en hydroélectricité
BBA Consultants
Mont-Saint-Hilaire, QC · Mont-St-Hilaire, QC
- Temps plein
Promotion de nos expert.e.s (SME) à l’externe et à l’interne
Ajouté il y a 10 jours
JH
Gestionnaire de Projet II - Project Manager II
Jubilant HollisterStier CMO
Montreal, QC
- 78 000 $ à 114 400 $ CAD / an
- Temps plein
Ajouté il y a 11 jours
AA
Gestionnaire de projet: Gestion risque & performance/ Project manager: Risk & performance management
Airbus Aircraft
Montreal, QC
- Temps plein
Agir en tant qu'expert en la matière (SME) pour la fonction de programme et fournir un encadrement à d'autres points focaux qui gèrent des risques ;
Ajouté il y a 11 jours
D
Surintendant(e), Contrôle de la qualité
Davie
Levis, QC
- Temps plein
…non conformes, et coordonner l’équipe d’experts techniques (SME) pour soutenir la production dans la résolution des…
Ajouté il y a 11 jours
A
Gestionnaire de projet: Gestion risque & performance/ Project manager: Risk & performance management
Airbus
Montreal, QC · Mirabel, QC
- Temps plein
Agir en tant qu'expert en la matière (SME) pour la fonction de programme et fournir un encadrement à d'autres points focaux qui gèrent des risques ;
Ajouté il y a 11 jours
Chef(fe), gestion des sous-contrats
L3Harris Technologies
Mirabel, QC
Expérience reconnue comme expert métier (SME) en gestion de sous-contrats, termes et Conditions, et gestion de projets ;
Ajouté il y a 12 jours
A
Responsable Architecte IA (Intelligence Artificielle)
Avanade
Montreal, QC
- Temps plein
…business strategy and benefits case as well as supporting as an AI technical advisor and SME to help our clients scale their AI programs. The AI Architect will need to understand how…
Ajouté il y a 12 jours
EC
Mechanical Technologist
Experis Canada
Sainte-Anne-de-Bellevue, QC
- 70 000 $ à 95 000 $ CAD / an
- Temps plein
SME (subject matter expert) / Technical production support.

Belcan

Validation Specialist

Greater Montreal Metropolitan Area, QC, Canada

Contrat

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La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.

Détails de l’emploi

Type d’emploi: Contrat
Postuler avant le: 30 oct. 2026
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 30 sept. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Spécialiste en validation

Contrat 12 mois (remplaçant pendant le congé parental)

40 heure par semaine sur site 8h-16h- peut travailler pendant les fins semaines/soire

Ville St-Laurent, QC

Industrie biopharmaceutique

Vous souhaitez mettre à profit votre expertise en validation dans un environnement biopharmaceutique hautement réglementé? Nous sommes à la recherche d’un(e) Spécialiste en Validation pour soutenir et diriger les activités de qualification et de validation liées aux équipements, utilités, installations, procédés et systèmes automatisés.

Responsabilités principales

Planifier, rédiger, exécuter et approuver les protocoles de qualification et de validation.
Participer aux activités de mise en service (commissioning), qualification et validation.
Soutenir les projets liés aux utilités, aux installations, aux équipements, à l’automatisation, aux procédés et au nettoyage.
Agir à titre d’expert technique (SME) pour les déviations, enquêtes, CAPA et contrôles de changement.
Réaliser des analyses de risques et élaborer des stratégies de validation.
Réviser les dessins d’ingénierie, les documents de conception et les dossiers de qualification afin d’assurer la conformité aux exigences GMP.
Collaborer étroitement avec les équipes de Qualité, Ingénierie, Production et Gestion de projets.
Participer aux audits et inspections réglementaires.
Encadrer et soutenir les membres moins expérimentés de l’équipe.
Assurer la réalisation des projets dans le respect des échéanciers, de la qualité et du budget.

Qualifications recherchées

✅ Baccalauréat en génie chimique, génie ou discipline connexe.

✅ Minimum de 8 ans d’expérience dans un environnement réglementé GMP.

✅ Minimum de 5 ans d’expérience en qualification et validation.

✅ Expérience dans un ou plusieurs des domaines suivants :

Qualification des utilités (eau purifiée, WFI, etc.)
Qualification des installations (HVAC, systèmes environnementaux)
Qualification d’équipements
Qualification de systèmes automatisés (SCADA, HMI, PLC, BAS)
Validation de procédés
Validation de nettoyage
Validation de procédés aseptiques et de stérilisation

✅ Connaissance des réglementations et guides de l’industrie : FDA, ICH, ISPE, PDA, ISO et EU GMP.

✅ Excellentes aptitudes en résolution de problèmes, rédaction technique et gestion de projets.

✅ Capacité à travailler de façon autonome et à coordonner des équipes multidisciplinaires.

✅ Maîtrise de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). MS Project et Visio constituent un atout.

✅ Bilinguisme français/anglais fortement souhaité afin de soutenir les échanges avec des équipes et sites internationaux.

Validation Specialist

12-month contract (temporary replacement during parental leave)

40 hours per week on-site, 8 a.m.–4 p.m. - may work on weekends and evenings

St-Laurent, QC

Lire l’offre bilingue complète

Spécialiste en validation

Contrat 12 mois (remplaçant pendant le congé parental)

40 heure par semaine sur site 8h-16h- peut travailler pendant les fins semaines/soire

Ville St-Laurent, QC

Industrie biopharmaceutique

Responsabilités principales

Planifier, rédiger, exécuter et approuver les protocoles de qualification et de validation.
Participer aux activités de mise en service (commissioning), qualification et validation.
Soutenir les projets liés aux utilités, aux installations, aux équipements, à l’automatisation, aux procédés et au nettoyage.
Agir à titre d’expert technique (SME) pour les déviations, enquêtes, CAPA et contrôles de changement.
Réaliser des analyses de risques et élaborer des stratégies de validation.
Réviser les dessins d’ingénierie, les documents de conception et les dossiers de qualification afin d’assurer la conformité aux exigences GMP.
Collaborer étroitement avec les équipes de Qualité, Ingénierie, Production et Gestion de projets.
Participer aux audits et inspections réglementaires.
Encadrer et soutenir les membres moins expérimentés de l’équipe.
Assurer la réalisation des projets dans le respect des échéanciers, de la qualité et du budget.

Qualifications recherchées

✅ Baccalauréat en génie chimique, génie ou discipline connexe.

✅ Minimum de 8 ans d’expérience dans un environnement réglementé GMP.

✅ Minimum de 5 ans d’expérience en qualification et validation.

✅ Expérience dans un ou plusieurs des domaines suivants :

Qualification des utilités (eau purifiée, WFI, etc.)
Qualification des installations (HVAC, systèmes environnementaux)
Qualification d’équipements
Qualification de systèmes automatisés (SCADA, HMI, PLC, BAS)
Validation de procédés
Validation de nettoyage
Validation de procédés aseptiques et de stérilisation

✅ Connaissance des réglementations et guides de l’industrie : FDA, ICH, ISPE, PDA, ISO et EU GMP.

✅ Excellentes aptitudes en résolution de problèmes, rédaction technique et gestion de projets.

✅ Capacité à travailler de façon autonome et à coordonner des équipes multidisciplinaires.

✅ Maîtrise de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). MS Project et Visio constituent un atout.

✅ Bilinguisme français/anglais fortement souhaité afin de soutenir les échanges avec des équipes et sites internationaux.

Validation Specialist

12-month contract (temporary replacement during parental leave)

40 hours per week on-site, 8 a.m.–4 p.m. - may work on weekends and evenings

St-Laurent, QC

Are you an experienced validation professional looking to make an impact in a highly regulated biopharmaceutical environment? We are seeking a Validation Specialist to lead qualification and validation activities while supporting critical manufacturing, utility, facility, and automation projects.

What You'll Do

Lead and execute commissioning, qualification, and validation activities
Develop, author, execute, and summarize validation protocols and reports
Support utilities, facilities, equipment, process, cleaning, and automation validation projects
Provide SME support for deviations, investigations, CAPAs, and change controls
Conduct risk assessments and develop validation strategies
Review engineering drawings, design documents, and qualification packages for GMP compliance
Support audits and regulatory inspections as a validation subject matter expert
Collaborate with Quality, Engineering, Manufacturing, and Project teams to ensure successful project execution
Coach and mentor team members on validation best practices
Manage validation projects while maintaining quality, timelines, and budget expectations

What We're Looking For

✅ Bachelor's Degree in Chemical Engineering, Applied Science, or related Engineering discipline

✅ 8+ years of experience in a GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, or biopharmaceutical environment

✅ Minimum 5 years of direct qualification and validation experience

✅ Experience in one or more of the following:

Utilities Qualification (Purified Water, WFI)
Facilities Qualification (HVAC, Environmental Systems)
Equipment Qualification
Automation Qualification (SCADA, HMI, PLC, BAS)
Process Validation
Cleaning Validation
Sterilization or Aseptic Process Validation

✅ Strong understanding of GMP regulations and industry guidelines (FDA, ICH, ISPE, PDA, ISO, EU GMP)

✅ Proven ability to independently manage complex validation projects and work cross-functionally

✅ Strong analytical, technical writing, and problem-solving skills

✅ Proficiency with Microsoft Office; MS Project and Visio are assets

✅ Bilingual French and English preferred

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