Emplois : Canada

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Ajouté il y a 1 mois
A
Flight Control System Specialist / Spécialiste des Systèmes de Commandes de Vol
Airbus
Montreal, QC · Mirabel, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
F
Director of Technology / Directeur ou directrice de la technologie
FENCECORE
Montreal, QC
- Temps plein
…Services, Security, Compliance, Private Hosting, Service Desk, and Project Delivery, serving a growing portfolio of mid-market customers. You'll own service quality and the economics of…
Ajouté il y a 1 mois
B
Validation Specialist
Belcan
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Contrat
✅ Maîtrise de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). MS Project et Visio constituent un atout.
Ajouté il y a 1 mois
JP
Spécialiste principal·e, Qualité – Dispositifs médicaux / Senior Quality Specialist, Medical Devices
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein
The Senior Quality Specialist, Medical Devices supports and maintains a quality management system that complies with applicable medical device regulations. This role serves as a subject…
Ajouté il y a 1 mois
A
Spécialiste en Ingénierie Systèmes des bancs d’essai / Test Bench System Engineering Specialist
Airbus
Montreal, QC · Mirabel, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
P&
Programmeur de commande numérique – pièces de développement/Manufacturing Engineering Specialist – experimental parts
Pratt & Whitney
Longueuil, QC
- Temps plein
Maîtrise de la Suite Microsoft Office et MS project;
Ajouté il y a 1 mois
FG
Analyste Junior Paralegal
FDM Group
Montreal, QC
- Temps plein
This role will be hybrid with requirements to be in office 3 days per week
Ajouté il y a 1 mois
R
Programmeur de commande numérique – pièces de développement/Manufacturing Engineering Specialist – experimental parts
RTX
Longueuil, QC
- Temps plein
Maîtrise de la Suite Microsoft Office et MS project;
Ajouté il y a 1 mois
GP
Senior Human Factors Engineer
Global Partner Solutions
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- 45 $ à 55 $ CAD / heure
- Contrat
Mode de travail : Hybride (minimum 2 jours par semaine sur site, selon les besoins du projet)
Ajouté il y a 1 mois
H
Planificateur maintenance / Maintenance Planner
Hitachi
Varennes, QC · (HE)Office_QC, Varennes
- Temps plein
Candidate must have valid work authorization to work for Hitachi Energy in Canada
Ajouté il y a 1 mois
AA
Concepteur Outillage /Tool Designer
Airbus Aircraft
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
GV
Spécialiste en mise en service/Commissioning Specialist
GE Vernova
Brossard, QC
- Temps plein
The Commissioning Specialist is expected to be a high-performance worker in all aspects of Commissioning activities, such as documentation creation (procedures and reports), technical…
Ajouté il y a 1 mois
VE
Spécialiste mise en route / Commissioning Specialist
Veolia Environnement SA
Montreal, QC
- Temps plein
We are seeking a Commissioning Specialist to lead the startup and commissioning of major water treatment projects across municipal, industrial, and mining applications. This role combines…
Ajouté il y a 1 mois
V|
Spécialiste mise en route / Commissioning Specialist
Veolia | Water Tech
Montreal, QC
- Temps plein
We are seeking a Commissioning Specialist to lead the startup and commissioning of major water treatment projects across municipal, industrial, and mining applications. This role combines…
Ajouté il y a 1 mois
Lead Developer, Tools
2K
Quebec, QC
A specialist Lead Developer who extends Unreal Engine's Gauntlet framework and makes sure a green result actually means the build is good. You're deeply fluent in Unreal Engine internals…
Ajouté il y a 1 mois
D
Site Visit Inspector
DNV
Montreal, QC
- Temps plein
The position follows a dynamic hybrid schedule where employees spend at least three days per week working from a DNV office
Ajouté il y a 1 mois
S
Spécialiste en modélisation et simulation/ Modelling and Simulation Specialist
Skadra
Quebec, QC
- Temps plein
…models in areas such as aerodynamics, guidance, navigation, and control using programming languages and tools such as MATLAB/Simulink, Python, C++,…
Ajouté il y a 1 mois
GV
Spécialiste en mise en service/Commissioning Specialist
GE Vernova
Brossard, QC
- Temps plein
The Commissioning Specialist is expected to be a high-performance worker in all aspects of Commissioning activities, such as documentation creation (procedures and reports), technical…
Ajouté il y a 1 mois
CI
Intermediate Integrated Logistics Support Specialist
Calian in Space & Technology
Gatineau, QC
- Temps plein
Calian is seeking an Intermediate Integrated Logistics Support Specialist to assist our client with the facilitation of their project.
Ajouté il y a 1 mois
S
Spécialiste des soumissions et des propositions
Siemens
Montreal, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
S
Spécialiste des soumissions et des propositions
Siemens
Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
C
C-GE-470 - Spécialiste d’intégration Défense et sécurité-EN
CAE
Montreal, QC
- Temps plein
C-GE-470 - Integration Specialist Defense & Security
Ajouté il y a 1 mois
C
C-GE-470 - Spécialiste d’intégration Défense et sécurité
CAE
Montreal, QC
- Temps plein
C-GE-470 - Integration Specialist Defense & Security
Ajouté il y a 2 mois
AA
Spécialiste Développement de Produits / Product Development Specialist
Airbus Aircraft
Montreal, QC
- Temps plein
The A220 commercial aircraft program is looking for a Product Development Specialist to join our team based in Mirabel, Quebec, Canada.
Ajouté il y a 1 mois
JP
Spécialiste sénior, Transfert technologique Qualité / Senior Specialist, Quality Technology Transfer
Jubilant Pharma Limited
Montreal, QC
- Temps plein

Belcan

Validation Specialist

Greater Montreal Metropolitan Area, QC, Canada

Contrat

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Contrat
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 30 sept. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Spécialiste en validation

Contrat 12 mois (remplaçant pendant le congé parental)

40 heure par semaine sur site 8h-16h- peut travailler pendant les fins semaines/soire

Ville St-Laurent, QC

Industrie biopharmaceutique

Vous souhaitez mettre à profit votre expertise en validation dans un environnement biopharmaceutique hautement réglementé? Nous sommes à la recherche d’un(e) Spécialiste en Validation pour soutenir et diriger les activités de qualification et de validation liées aux équipements, utilités, installations, procédés et systèmes automatisés.

Responsabilités principales

Planifier, rédiger, exécuter et approuver les protocoles de qualification et de validation.
Participer aux activités de mise en service (commissioning), qualification et validation.
Soutenir les projets liés aux utilités, aux installations, aux équipements, à l’automatisation, aux procédés et au nettoyage.
Agir à titre d’expert technique (SME) pour les déviations, enquêtes, CAPA et contrôles de changement.
Réaliser des analyses de risques et élaborer des stratégies de validation.
Réviser les dessins d’ingénierie, les documents de conception et les dossiers de qualification afin d’assurer la conformité aux exigences GMP.
Collaborer étroitement avec les équipes de Qualité, Ingénierie, Production et Gestion de projets.
Participer aux audits et inspections réglementaires.
Encadrer et soutenir les membres moins expérimentés de l’équipe.
Assurer la réalisation des projets dans le respect des échéanciers, de la qualité et du budget.

Qualifications recherchées

✅ Baccalauréat en génie chimique, génie ou discipline connexe.

✅ Minimum de 8 ans d’expérience dans un environnement réglementé GMP.

✅ Minimum de 5 ans d’expérience en qualification et validation.

✅ Expérience dans un ou plusieurs des domaines suivants :

Qualification des utilités (eau purifiée, WFI, etc.)
Qualification des installations (HVAC, systèmes environnementaux)
Qualification d’équipements
Qualification de systèmes automatisés (SCADA, HMI, PLC, BAS)
Validation de procédés
Validation de nettoyage
Validation de procédés aseptiques et de stérilisation

✅ Connaissance des réglementations et guides de l’industrie : FDA, ICH, ISPE, PDA, ISO et EU GMP.

✅ Excellentes aptitudes en résolution de problèmes, rédaction technique et gestion de projets.

✅ Capacité à travailler de façon autonome et à coordonner des équipes multidisciplinaires.

✅ Maîtrise de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). MS Project et Visio constituent un atout.

✅ Bilinguisme français/anglais fortement souhaité afin de soutenir les échanges avec des équipes et sites internationaux.

Validation Specialist

12-month contract (temporary replacement during parental leave)

40 hours per week on-site, 8 a.m.–4 p.m. - may work on weekends and evenings

St-Laurent, QC

Lire l’offre bilingue complète

Spécialiste en validation

Contrat 12 mois (remplaçant pendant le congé parental)

40 heure par semaine sur site 8h-16h- peut travailler pendant les fins semaines/soire

Ville St-Laurent, QC

Industrie biopharmaceutique

Responsabilités principales

Planifier, rédiger, exécuter et approuver les protocoles de qualification et de validation.
Participer aux activités de mise en service (commissioning), qualification et validation.
Soutenir les projets liés aux utilités, aux installations, aux équipements, à l’automatisation, aux procédés et au nettoyage.
Agir à titre d’expert technique (SME) pour les déviations, enquêtes, CAPA et contrôles de changement.
Réaliser des analyses de risques et élaborer des stratégies de validation.
Réviser les dessins d’ingénierie, les documents de conception et les dossiers de qualification afin d’assurer la conformité aux exigences GMP.
Collaborer étroitement avec les équipes de Qualité, Ingénierie, Production et Gestion de projets.
Participer aux audits et inspections réglementaires.
Encadrer et soutenir les membres moins expérimentés de l’équipe.
Assurer la réalisation des projets dans le respect des échéanciers, de la qualité et du budget.

Qualifications recherchées

✅ Baccalauréat en génie chimique, génie ou discipline connexe.

✅ Minimum de 8 ans d’expérience dans un environnement réglementé GMP.

✅ Minimum de 5 ans d’expérience en qualification et validation.

✅ Expérience dans un ou plusieurs des domaines suivants :

Qualification des utilités (eau purifiée, WFI, etc.)
Qualification des installations (HVAC, systèmes environnementaux)
Qualification d’équipements
Qualification de systèmes automatisés (SCADA, HMI, PLC, BAS)
Validation de procédés
Validation de nettoyage
Validation de procédés aseptiques et de stérilisation

✅ Connaissance des réglementations et guides de l’industrie : FDA, ICH, ISPE, PDA, ISO et EU GMP.

✅ Excellentes aptitudes en résolution de problèmes, rédaction technique et gestion de projets.

✅ Capacité à travailler de façon autonome et à coordonner des équipes multidisciplinaires.

✅ Maîtrise de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). MS Project et Visio constituent un atout.

✅ Bilinguisme français/anglais fortement souhaité afin de soutenir les échanges avec des équipes et sites internationaux.

Validation Specialist

12-month contract (temporary replacement during parental leave)

40 hours per week on-site, 8 a.m.–4 p.m. - may work on weekends and evenings

St-Laurent, QC

Are you an experienced validation professional looking to make an impact in a highly regulated biopharmaceutical environment? We are seeking a Validation Specialist to lead qualification and validation activities while supporting critical manufacturing, utility, facility, and automation projects.

What You'll Do

Lead and execute commissioning, qualification, and validation activities
Develop, author, execute, and summarize validation protocols and reports
Support utilities, facilities, equipment, process, cleaning, and automation validation projects
Provide SME support for deviations, investigations, CAPAs, and change controls
Conduct risk assessments and develop validation strategies
Review engineering drawings, design documents, and qualification packages for GMP compliance
Support audits and regulatory inspections as a validation subject matter expert
Collaborate with Quality, Engineering, Manufacturing, and Project teams to ensure successful project execution
Coach and mentor team members on validation best practices
Manage validation projects while maintaining quality, timelines, and budget expectations

What We're Looking For

✅ Bachelor's Degree in Chemical Engineering, Applied Science, or related Engineering discipline

✅ 8+ years of experience in a GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, or biopharmaceutical environment

✅ Minimum 5 years of direct qualification and validation experience

✅ Experience in one or more of the following:

Utilities Qualification (Purified Water, WFI)
Facilities Qualification (HVAC, Environmental Systems)
Equipment Qualification
Automation Qualification (SCADA, HMI, PLC, BAS)
Process Validation
Cleaning Validation
Sterilization or Aseptic Process Validation

✅ Strong understanding of GMP regulations and industry guidelines (FDA, ICH, ISPE, PDA, ISO, EU GMP)

✅ Proven ability to independently manage complex validation projects and work cross-functionally

✅ Strong analytical, technical writing, and problem-solving skills

✅ Proficiency with Microsoft Office; MS Project and Visio are assets

✅ Bilingual French and English preferred

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