Emplois : Canada

Regrouper par employeurRecevoir les nouvelles offres Enregistrer cette recherche

Ajouté il y a 29 jours
Électromécanicien(ne)
Lactalis
Laverlochère, QC
…réfrigérateurs canadiens. En tant que membre du groupe Lactalis, leader mondial des produits laitiers, nous continuons à mettre l'accent sur l'innovation et la qualité et recherchons des…
Ajouté il y a 29 jours
M
Directeur Mondial, Analyses et perspectives/ Global Insights & Analytics Director
Michelin
Montreal, QC
- Temps plein
…Marketing Mines et collabore avec les équipes Stratégie, Ventes, Opérations, Qualité, régionales et centrales, ainsi qu’avec des clients stratégiques. Le poste est situé à notre siège…
Ajouté il y a 29 jours
A
Hôte.sse, Saisonnier (H/F/D)
AccorHotel
Mont-Tremblant, QC
- Temps plein
Être disponible pour travailler des heures coupées et avoir une flexibilité de quart de travail en tout temps;
Ajouté il y a 29 jours
A
Hôte.sse, Temps plein (H/F/D)
AccorHotel
Mont-Tremblant, QC
- Temps plein
Être disponible pour travailler des heures coupées et avoir une flexibilité de quart de travail en tout temps;
Ajouté il y a 29 jours
A
Commis débarrasseur, Temps plein (H/F/D)
AccorHotel
Mont-Tremblant, QC
- Temps plein
- Contrat
Les hôtels Fairmont ont rejoint la grande famille Accor en 2016, un leader mondial dans l'hôtellerie avec un portefeuille diversifié de marques emblématiques. Situé entre Montréal et…
Ajouté il y a 29 jours
B
Analyste Assurance Qualité
BD
Quebec, QC · CAN Québec - GeneOhm Sciences
- Temps plein
…be applying for a position with Waters. Waters is a global leader in life sciences, dedicated to accelerating the benefits of pioneering science through analytical technologies,…
Ajouté il y a 29 jours
KC
Directeur(rice) principal(e) - Tech Lead Senior – IA & Transformation technologique
KPMG Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Nous recherchons un ou une Tech Lead IA agentique, à la fois consultant, leader de livraison et contributeur technique hands-on, pour accompagner nos clients dans la conception,…
Ajouté il y a 29 jours
A
Expert Support Client Bilingue (EN + FR) - Canada 🇨🇦
Alan
Toronto, ON
- Temps plein
Le poste est basé dans notre bureau de Toronto, en Ontario, et requiert une présence sur site quatre jours par semaine
Ajouté il y a 29 jours
NT
Support à la conformité qualité de la production - Production quality compliance support (Quality Checker)
Nature's Touch Frozen Foods
Montreal, QC
- Temps plein
Quart de travail : Matin (5h30 - 14h) ou Après midi (14h - 22h30)
Ajouté il y a 29 jours
J
Contremaître d’usine
JobsMedia.io
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Vous êtes un leader incontestable ayant un intérêt marqué pour la construction résidentielle et possédant une expérience concrète dans le domaine ? Voici une opportunité à ne pas manquer!
Ajouté il y a 29 jours
J
Coordonnateur/coordonnatrice des opérations de gestion immobilière
JobsMedia.io
Quebec, QC
- Temps plein
Immeuble populaire de Québec est un leader en immobilier communautaire. IPQ est une entreprise d'économie sociale qui accompagne les organismes et les ménages dans la prise en charge de…
Ajouté il y a 29 jours
SC
Directeur·rice Adjoint·e
Super C
Saint-Jean-sur-Richelieu, QC · St-Jean-Sur-Richelieu, QC
- Temps plein
…responsable d'assister le·la directeur·rice dans la supervision des opérations quotidiennes, de la gestion des équipes et de l'optimisation des processus pour garantir une expérience de…
Ajouté il y a 29 jours
SC
Directeur·rice Adjoint·e
Super C
Saint-Jean-sur-Richelieu, QC · St-Jean-Sur-Richelieu, QC
- Temps plein
…responsable d'assister le·la directeur·rice dans la supervision des opérations quotidiennes, de la gestion des équipes et de l'optimisation des processus pour garantir une expérience de…
Ajouté il y a 29 jours
SC
Gérant·e Service
Super C
Saint-Jean-sur-Richelieu, QC · St-Jean-Sur-Richelieu, QC
- Temps plein
…Gérant·e de service! Vous serez chargé·e de superviser les opérations du service client, d'assurer une expérience de magasinage exceptionnelle et de veiller à ce que les besoins de nos…
Ajouté il y a 29 jours
SC
Gérant·e Service
Super C
Granby, QC
- Temps plein
…Gérant·e de service! Vous serez chargé·e de superviser les opérations du service client, d'assurer une expérience de magasinage exceptionnelle et de veiller à ce que les besoins de nos…
Ajouté il y a 29 jours
SC
Directeur·rice Adjoint·e
Super C
Saint-Rémi, QC · St-Rémi, QC
- Temps plein
…responsable d'assister le·la directeur·rice dans la supervision des opérations quotidiennes, de la gestion des équipes et de l'optimisation des processus pour garantir une expérience de…
Ajouté il y a 29 jours
SC
Gérant·e Boulangerie
Super C
Ormstown, QC
- Temps plein
…boulangerie! Vous serez responsable de superviser toutes les opérations de la boulangerie, en veillant à ce que nos produits soient toujours frais, de haute qualité et présentés de manière…
Ajouté il y a 29 jours
Regional Maintenance Manager
Transportation Equipment Network - Canada
Montreal, QC
Leadership et développement de relations : Agir à titre de leader de confiance qui bâtit des relations solides avec le personnel et les clients afin de soutenir une croissance commerciale…
Ajouté il y a 29 jours
Coordonnateur(trice) des opérations/ Operations Coordinator
Transportation Equipment Network - Canada
Montreal, QC
…mécaniciens qualifiés. À titre de coordonnateur(trice) des opérations à notre succursale de Lachine, vous superviserez le comptoir de location et les activités administratives afin…
Ajouté il y a 29 jours
Chauffeur de cour / Shunt Driver
Transportation Equipment Network - Canada
Montreal, QC
Quart de travail: Jour
Ajouté il y a 29 jours
LI
VICE-PRESIDENT/E/ OPERATIONS - VICE-PRESIDENT OPERATIONS
LUXIA INC
Montreal, QC
- Temps plein
Si vous êtes un(e) leader des opérations ambitieux(se), reconnu(e) pour ses résultats, qui s'épanouit dans un environnement dynamique et souhaite avoir un impact significatif, nous vous…
Ajouté il y a 29 jours
Directeur(-trice) médical(e)
VetStrategy / Daubigny
Quebec, QC
Collaborer en vue de la croissance : Travaillez en étroite collaboration avec les responsables des opérations cliniques et le-la directeur-trice clinique afin d’élaborer des stratégies…
Ajouté il y a 29 jours
Journalier de production - quart de jour OU soir
eCycle Solutions Inc.
Salaberry-de-Valleyfield, QC
Salaire de base 19.35$/h + 1.00$/h (prime critique) + 1.00$/h si quart de soir
Ajouté il y a 29 jours
Chauffeur Classe 1 Citerne - Nuit
Canada Cartage Group of Companies
Varennes, QC
Horaire de travail : Quart de soir – Horaire rotatif « 4 jours de travail, 4 jours de congé » (4 on / 4 off) · Heure de début : 18h00 (quart de travail de 12-13 heures)
Ajouté il y a 29 jours
G
Chef d'équipe de sécurité - Secteur corporatif- FR
GardaWorld
Montreal, QC
- Temps plein
Quart de jour – fin de semaine (vendredi au dimanche) · Assurer la coordination des opérations de sécurité pendant le quart de nuit

Analyste Assurance Qualité

Quebec, QC, Canada
CAN Québec - GeneOhm Sciences, Canada

Temps plein

Postuler sur bdx.wd1.myworkdayjobs.com À propos de l’employeur

La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.

Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Expérience: Minimum de 3 ans d’expérience en assurance qualité dans un environnement QSR (Quality System Regulation), ISO9001, ISO13485 ou BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 12 oct. 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Job Description

L’Analyste Assurance Qualité vérifie les différentes activités de production et de développement dans le but d’assurer que les standards de qualité établis soient respectés et que la qualité de nos produits soit atteinte. Il représente l'Assurance Qualité lors de rencontre inter-fonction selon les besoins.

Responsabilités de l’emploi:

Selon l’attribution des tâches ou projets

Vérifie les dossiers reliés aux activités des opérations et contrôles qualité (Devise History Record - DHR) incluant ceux des matières premières, solutions stocks, composantes, trousses ainsi que les dossiers reliés à l’étiquetage et à la mise en trousse;
Libère les matières premières, solutions stocks, composantes de trousse et les trousses;
Vérifie les dossiers reliés aux activités de développement (DHR de produit IUO ou RUO vente) incluant ceux des matières premières, solutions stocks, composantes, trousses;
Participe au processus de contrôle de changement ou à une équipe de résolution d'actions correctives et préventives en fonction de son expertise, selon l’attribution des tâches ou projet;
S’assure que les non-conformités et déviations sont documentées adéquatement;
Effectue la révision/approbation des documents de validation (protocoles, rapports, déviation) ainsi que des analyses de risques lié au procédé de fabrication (pFMEA);
Participe au maintien des différentes données qualité dans SAP;
Participe à la revue de plans de tests et des investigations incluant les OOS et peut en faire l’approbation selon le cas;
Effectue la révision/approbation des notes au dossiers numérotés dans les dossiers de production;
Participe à des comités interfonctionnels pour représenter l'Assurance Qualité, à l'implantation d'initiative pour promouvoir la Qualité;
Participe à la mise en place et l’approbation le cas échéant et recommande des changements aux sections appropriées du DMR (Device Master Record), procédures, instructions de travail et formulaires, qui garantissent que les activités de production/CQ/AQ se font conformément aux exigences réglementaires;
Effectue différentes tâches associées aux activités qualité ou réservées au groupe qualité dans SAP (charge CQ, transfert d’inventaire, etc.);
Revue et approbation des dossiers étalonnage internes et externes;
Travaille à l’amélioration des comportements face au système qualité;
Assure le respect et le maintien des exigences reliées au système qualité ainsi que les règles de santé et sécurité au travail;
Assume toute autre fonction ou tâche que lui confie son supérieur.

Éducation et experience requises:

Baccalauréat en science (B.Sc.) ou en ingénierie (B.Ing.), une bonne connaissance de la biologie moléculaire de préférence.
Ou un diplôme collégial (DEC) dans un domaine pertinent jumelé à une expérience approfondie en assurance qualité ou en contrôle qualité peut être jugé satisfaisant.
Minimum de 3 ans d’expérience en assurance qualité dans un environnement QSR (Quality System Regulation), ISO9001, ISO13485 ou BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).

Connaissances et compétences requises:

Bonne connaissance du français lu, parlé et écrit.
Connaissance de l'anglais lu et écrit pour à réviser des documents en anglais.
Très bonnes habiletés en communication orale et écrite;
Souci du détail et grande rigueur.
Autonomie et sens des responsabilités.
Excellentes aptitudes en communication.
Esprit d’équipe et collaboration.
Capacité à travailler efficacement sous pression et à gérer les priorités.
Excellentes habiletés interpersonnelles.
Sens de l’initiative, de l’organisation et du jugement.
Fiabilité, professionnalisme et respect.
Attitude dynamique et orientation client.
Maintient une attitude positive, constructive et proactive dans l’exercice de ses fonctions.

Exigences physiques et Milieu de travail:

Travail effectué majoritairement en position assise, dans un environnement de bureau permettant plusieurs ajustements ergonomiques (au besoin). Efforts physiques mineurs, soulever occasionnellement des charges (10-25 lbs).
Disponibilité de soir ou la fin de semaine au besoin.

Qualifications souhaitées :

Une bonne maîtrise de l’anglais parlé est considérée comme un atout en raison des collaborations occasionnelles requises avec des sites et intervenants externes.
Connaissance sommaire des normes ISO et QSR (Quality System Regulation).
Connaissances de base en biologie moléculaire, connaissance de la technologie PCR est un grand atout.
Connaissance d’un logiciel de planification intégrée (ex : SAP), connaissance du module qualité SAP est un grand atout.
Aptitude démontrée à mobiliser et influencer les parties prenantes, en favorisant l’adoption de processus, procédures et standards documentaires conformes aux meilleures pratiques.

To learn more about BD visit https://bd.com/careers.

Lire l’offre bilingue complète

As a result of the combination of the BD Biosciences and Diagnostic Solutions business with Waters Corporation (NYSE: WAT), by applying to this role, you will be applying for a position with Waters. Waters is a global leader in life sciences, dedicated to accelerating the benefits of pioneering science through analytical technologies, informatics, and service. With a focus on regulated, high-volume testing environments, Waters’ innovative portfolio harnesses deep scientific expertise across biology, chemistry, and physics. Waters collaborates with analytical laboratories around the world to advance the release of effective, high-quality medicines, assure the safety of food and water, and drive better patient outcomes by detecting diseases earlier, managing routine infections, and combatting growing antibiotic resistance. Through a shared culture of relentless innovation, Waters’ passionate team of approximately 16,000 colleagues partner with customers to turn scientific challenges into breakthroughs that improve lives worldwide.



We are the people who give possibilities purpose

BD is one of the largest global medical technology companies in the world. Advancing the world of health™ is our Purpose, and it’s no small feat. It takes the imagination and passion of all of us - from design and engineering to the manufacturing and marketing of our billions of MedTech products per year - to look at the impossible and find transformative solutions that turn dreams into possibilities.

Job Description

Responsabilités de l’emploi:

Selon l’attribution des tâches ou projets

Vérifie les dossiers reliés aux activités des opérations et contrôles qualité (Devise History Record - DHR) incluant ceux des matières premières, solutions stocks, composantes, trousses ainsi que les dossiers reliés à l’étiquetage et à la mise en trousse;
Libère les matières premières, solutions stocks, composantes de trousse et les trousses;
Vérifie les dossiers reliés aux activités de développement (DHR de produit IUO ou RUO vente) incluant ceux des matières premières, solutions stocks, composantes, trousses;
Participe au processus de contrôle de changement ou à une équipe de résolution d'actions correctives et préventives en fonction de son expertise, selon l’attribution des tâches ou projet;
S’assure que les non-conformités et déviations sont documentées adéquatement;
Effectue la révision/approbation des documents de validation (protocoles, rapports, déviation) ainsi que des analyses de risques lié au procédé de fabrication (pFMEA);
Participe au maintien des différentes données qualité dans SAP;
Participe à la revue de plans de tests et des investigations incluant les OOS et peut en faire l’approbation selon le cas;
Effectue la révision/approbation des notes au dossiers numérotés dans les dossiers de production;
Participe à des comités interfonctionnels pour représenter l'Assurance Qualité, à l'implantation d'initiative pour promouvoir la Qualité;
Participe à la mise en place et l’approbation le cas échéant et recommande des changements aux sections appropriées du DMR (Device Master Record), procédures, instructions de travail et formulaires, qui garantissent que les activités de production/CQ/AQ se font conformément aux exigences réglementaires;
Effectue différentes tâches associées aux activités qualité ou réservées au groupe qualité dans SAP (charge CQ, transfert d’inventaire, etc.);
Revue et approbation des dossiers étalonnage internes et externes;
Travaille à l’amélioration des comportements face au système qualité;
Assure le respect et le maintien des exigences reliées au système qualité ainsi que les règles de santé et sécurité au travail;
Assume toute autre fonction ou tâche que lui confie son supérieur.

Éducation et experience requises:

Baccalauréat en science (B.Sc.) ou en ingénierie (B.Ing.), une bonne connaissance de la biologie moléculaire de préférence.
Ou un diplôme collégial (DEC) dans un domaine pertinent jumelé à une expérience approfondie en assurance qualité ou en contrôle qualité peut être jugé satisfaisant.
Minimum de 3 ans d’expérience en assurance qualité dans un environnement QSR (Quality System Regulation), ISO9001, ISO13485 ou BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).

Connaissances et compétences requises:

Bonne connaissance du français lu, parlé et écrit.
Connaissance de l'anglais lu et écrit pour à réviser des documents en anglais.
Très bonnes habiletés en communication orale et écrite;

Souci du détail et grande rigueur.
Autonomie et sens des responsabilités.
Excellentes aptitudes en communication.
Esprit d’équipe et collaboration.
Capacité à travailler efficacement sous pression et à gérer les priorités.
Excellentes habiletés interpersonnelles.
Sens de l’initiative, de l’organisation et du jugement.
Fiabilité, professionnalisme et respect.
Attitude dynamique et orientation client.
Maintient une attitude positive, constructive et proactive dans l’exercice de ses fonctions.

Exigences physiques et Milieu de travail:

Travail effectué majoritairement en position assise, dans un environnement de bureau permettant plusieurs ajustements ergonomiques (au besoin). Efforts physiques mineurs, soulever occasionnellement des charges (10-25 lbs).

Disponibilité de soir ou la fin de semaine au besoin.

Qualifications souhaitées :

Une bonne maîtrise de l’anglais parlé est considérée comme un atout en raison des collaborations occasionnelles requises avec des sites et intervenants externes.
Connaissance sommaire des normes ISO et QSR (Quality System Regulation).
Connaissances de base en biologie moléculaire, connaissance de la technologie PCR est un grand atout.
Connaissance d’un logiciel de planification intégrée (ex : SAP), connaissance du module qualité SAP est un grand atout.
Aptitude démontrée à mobiliser et influencer les parties prenantes, en favorisant l’adoption de processus, procédures et standards documentaires conformes aux meilleures pratiques.

Why Join Us?

To find purpose in the possibilities, we need people who can see the bigger picture, who understand the human story that underpins everything we do. We welcome people with the imagination and drive to help us reinvent the future of healthcare. At BD, you’ll discover a culture in which you can learn, grow and thrive.

We believe that when people connect in person, we learn faster, collaborate more deeply, and build a stronger culture. Join us and enjoy a culture where face-to-face collaboration supports your learning, your progress, and your success.

To learn more about BD visit https://bd.com/careers.

Becton, Dickinson, and Company is an Equal Opportunity Employer. We evaluate applicants without regard to race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, and other legally protected characteristics.

Required Skills

Optional Skills

Primary Work Location

CAN Québec - GeneOhm Sciences

Additional Locations

Work Shift

CA 0900-1700 M60 3500-5 (Canada)

Postuler sur bdx.wd1.myworkdayjobs.com À propos de l’employeur

En savoir plus sur ce poste

Parrainage de visa

Aucune mention détectée dans l’offre

Mots-clés

Fabrication

Signaler cette offre

Conditions de travail

Emplois : Canada